周建设；申屠建中；卢晓阳；史美甫
目的建立测定人血浆中苯巴比妥、苯妥英、卡马西平浓度的高效液相色谱方法.方法血浆样品用二氯甲烷萃取.采用Shim-pack CLC-CN色谱柱,以正己烷-无水乙醇-甲醇(94.5:5:0.5)为流动相,紫外检测波长为220 nm,以地西泮为内标.结果苯巴比妥、苯妥英、卡马西平的线性范围均为0.5～80.0μg·mL-1(r≥0.9994),方法回收率分别为100.69%,99.66%及101.01%.日内和日间RSD均不大于5.9%.结论本方法灵敏、特异性强、准确、简便易行,适用于苯巴比妥、苯妥英、卡马西平的治疗药物监测.
作者：毛桂福 刊期： 2004年第07期
作者： 刊期： 2004年第07期
目的研究网脉橐吾(Ligularia dictyoneura)的化学成分.方法应用色谱技术进行分离和纯化,采用MS,IR,NMR等波谱解析结构.结果从网脉橐吾中分离鉴定4个化合物,分别为:8β-羟基艾里莫芬-7(11)-烯-12,8-内酯[8β-hydroxyeremophil-7(11)-en-12],8α-olide(Ⅰ);3,3′,4′,7-tetramethoxyflavone(Ⅱ);3,3′,7-trihydroxy-4′-methoxyflavone(Ⅲ);β-胡萝卜苷(Ⅳ).结论Ⅰ为新的天然产物,Ⅱ和Ⅲ为首次从橐吾属中分离得到.
作者：檀爱民；杨虹；李云森；毕志明；张勉；王峥涛 刊期： 2004年第07期
目的评价非那雄胺国产片剂和进口片剂在人体内生物等效性.方法采用高效液相色谱紫外检测法测定20名健康受试者单剂量po10mg非那雄胺国产或进口片剂后,血浆中非那雄胺的浓度.结果非那雄胺国产片剂和进口片剂的AUC0-24均值分别为(840.63±140.84)和(847.51±166.96)ng·h·mL-1,实测cmax均值分别为(117.17±19.74)和(117.43±18.06)ng·mL-1,实测tmax分别为(1.88±0.48)和(1.95±0.43)h,国产非那雄胺片剂的相对生物利用度为(100.73±15.27)%.结论经统计学分析,供试制剂和参比制剂具有生物等效性.
作者：傅军；李艳艳；张会杰；徐文炜；熊玉卿 刊期： 2004年第07期
目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)测定天冬中天冬皂苷甲含量的方法.方法采用ODS色谱柱(C18 5μm,250 mm×4.6 mm,Alltech,美国),以甲醇-水(75:25)为流动相,流速为0.5 mL·min-1.ELSD参数:漂移管温度为105℃,载气流速为1.6 L·min-1.结果天冬中天冬皂苷甲的线性范围为0.848～3.053μg(r=0.9992),平均回收率(n=5)为98.26%(RSD=2.64%).结论本方法简便、准确、重现性好,可为评价不同产地的天冬质量提供一定依据.
作者：王树春；王琰；王慕邹；石建功 刊期： 2004年第07期
复方甲硝唑注射液为临床上用于妇科感染和厌氧菌感染的药物,处方中含有甲硝唑1%和氯霉素1%.本实验利用正交变换以及函数的正交性,对吸光度进行适当的数字处理[1～4],增加光谱的分辨率,以消除分光光度法中的不相关吸收,通过正交多项式回归系数与浓度成正比的关系,形成一种新的算法,即褶积变换-因子分析法(OF-TFA),同时测定该复方制剂中二组分的含量.
作者：徐亚杰；姜明燕 刊期： 2004年第07期
目的为确定溪黄草规范化种植基地及药用部位、制定相关标准操作规程(SOP)并实施推广应用,提供基础研究资料.方法采用RP-HPLC测定不同种植基地、不同植株部位溪黄草中2α-羟基熊果酸的含量.色谱条件:Kromasil RP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.05%三氟乙酸溶液(70.5:29.5)为流动相;流速0.8 mL·min-1;柱温25℃;检测波长210 nm.结果清远种植基地溪黄草中22α-羟基熊果酸的含量高于饶平;清远、饶平种植基地溪黄草不同植株部位中2α-羟基熊果酸含量均以叶中为高.结论应结合其他研究结果进一步考察确立溪黄草规范化种植基地;建议以溪黄草的叶入药为佳.
作者：吴剑峰；刘斌；祝晨(艹陈)；赖小平 刊期： 2004年第07期
目的对银莲花属植物化学成分及其药理活性进行综述.方法根据国内外文献,进行归纳、分析,并加以介绍.结果与结论该属植物除含有大量三萜皂苷外,还有内酯、黄酮等成分.主要有抗肿瘤、抗炎等药理作用.
作者：邹忠杰；刘红霞；杨峻山 刊期： 2004年第07期
目的应用体外蛋白糖化反应系统,确定银杏叶及葡萄籽提取物抑制蛋白糖化终末产物生成的作用.方法对照组将葡萄糖与牛血清白蛋白分别在37℃,50℃条件下共同孵育,实验组则加入不同剂量的银杏叶及葡萄籽提取物或氨基胍.利用荧光分光光度计对不同温度和时间培养条件下的样品测定,根据荧光强度确定蛋白糖化终末产物的生成量.结果在本体外系统中,蛋白糖化终末产物的生成与孵育温度及时间呈正相关.银杏叶提取物及葡萄籽提取物在1.0～2.0 g·L-1剂量范围内均可有效抑制蛋白糖化终末产物的生成,当药物浓度达2.0 g·L-1时其抑制作用相当于同剂量的氨基胍.结论具有明确抗氧化作用的银杏叶提取物及葡萄籽提取物在体外可有效抑制蛋白糖化终末产物的生成.
作者：韩彩和；韩怡文；宫环；张恩义；张延；张铁梅 刊期： 2004年第07期
千柏鼻炎片载于中国药典[1],是由千里光、卷柏、决明子等七味药材组成的中药复方制剂.清热解毒、活血祛风、宣肺通窍,为治疗各类鼻炎、鼻窦炎的常用中成药.原质量检验标准仅有千里光的薄层色谱鉴别,对处方中的主药卷柏缺定性、定量检验.穗花杉黄酮是卷柏药材的特征性化学成分,可作为控制卷柏质量的指标性成分[2].本实验利用HPLC对千柏鼻炎片中穗花杉黄酮进行了定量分析,为千柏鼻炎片的内在质量评价提供了可靠的方法.
作者：刘海青 刊期： 2004年第07期
目的应用中心复合设计优化5-氟尿嘧啶肝动脉栓塞明胶微球的制备工艺,以提高微球性质的可预测性.方法采用乳化交联法制备,以微球载药量、粒径、包封率为因变量对明胶浓度(X1)、乳化剂的用量(X2)、乳化转速(X3)3个自变量的各水平进行多元线性回归和二项式拟合,并进行预测分析.结果载药量、包封率和粒径拟合所得多元二次方程的复相关系数r2分别为0.9495,0.8086,0.891 5.结论中心复合设计法优化微球制备工艺预测性良好.
作者：郝秀华；程刚；王琳；文力奇；李岩；崔福德 刊期： 2004年第07期
塞克硝唑(secindazole)是5-硝基咪唑类抗厌氧菌和抗原虫药物,具有选择性对抗多种革兰阳性及革兰阴性厌氧菌和原虫的活性[1].塞克硝唑葡萄糖注射液是国内研制的,其基本处方为每100 mL含塞克硝唑400 mg,葡萄糖5 g.由于葡萄糖在注射剂灭菌过程中可能发生降解产生有毒物质5-羟甲基糠醛(5-HMF)而影响本品质量,因此,控制塞克硝唑和葡萄糖的降解产物的限量成为制剂质量的基本要求,本实验采用HPLC同时控制塞克硝唑和葡萄糖的降解产物.
作者：丁劲松；张毕奎；彭文兴 刊期： 2004年第07期
目的介绍鼻腔免疫的研究进展.方法对近年发表的文献进行分析、整理和归纳.结果综述了以鼻腔为疫苗给药途径的简要原理和鼻腔免疫的合理化设计,重点介绍了免疫调节分子及疫苗传递系统等佐荆策略在鼻腔免疫中的应用.结论鼻腔免疫是一种非常有发展前景的非侵入性疫苗接种途径.
作者：高小玲；蒋新国 刊期： 2004年第07期
目的采用新型微孔膜乳化法制备粒径均匀、包埋率高、包埋稳定的抗癌剂碘油复乳药物载体.方法以丝裂霉素为模型药物,将丝裂霉素的水溶液与碘油混合,用均相乳化器制成W/O型初乳后,用适当压力将W/O型初乳通过微孔膜压入外水相,制备出了W/O/W型药物载体,对该药物载体的粒径分布、包埋率、体外控释等进行了研究.结果以聚氧乙烯氢化蓖麻油(HCO40)作为碘油相乳化剂,碘油与丝裂霉素水溶液体积比为2:1,制备W/O型初乳时的条件为3 min,8600 r·min-1时,所得到的丝裂霉素碘油复乳载体粒径均匀,粒径分布系数值达到13.2%以下,药物包埋率达90%左右,在4℃下储存稳定性可达30d以上,在37℃下能以适当的速度释放出药物.结论采用微孔膜乳化法制备的碘油药物载体粒径均匀、包埋率高、储存稳定,有望成为临床靶向给药的一种新剂型.
作者：邵辉；马光辉；苏志国 刊期： 2004年第07期
作者： 刊期： 2004年第07期
作者： 刊期： 2004年第07期
目的制备三羟乙基芦丁对照品用于曲克芦丁的HPLC含量测定.方法采用超越终点合成法减少产品中二羟乙基芦丁含量.结果制备出符合要求的三羟乙基芦丁对照品并用于曲克芦丁质量标准的制订.结论三羟乙基芦丁的纯度达到95.9%.
作者：王厚全；任慧霞；王本杰；程秀民 刊期： 2004年第07期
作者： 刊期： 2004年第07期
复方愈麻美芬缓释片是由愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬组成,是治疗感冒、镇咳、祛痰的新药.近年来,国内有该组成的普通制剂问世,但缓释制剂笔者尚未见报道,对缓释制剂进行释放度测定是控制其质量的重要指标之一.
作者：刘欢；毕殿洲；王春龙 刊期： 2004年第07期
目的建立测定黄柏石膏散中盐酸巴马丁和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法.方法色谱柱:MZ C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:水-乙腈(71:29),含0.5%三乙胺、磷酸调pH至3.0;检测波长343 nm;流速:1 mL·min-1.结果盐酸巴马丁和盐酸小檗碱的理论板数分别为6500和7 500.盐酸巴马丁回归方程为y=-433601+93 680 500X,r=0.9999,线性范围0.1674～0.837 2μg,平均回收率为98.7%(n=5,RSD 1.3%).盐酸小檗碱回归方程为y=-887 699+95 231 971X,r=0.999 9,线性范围0.3789～1.894μg,平均回收率为99.2%(n=5,RSD 1.6%).结论该法操作简便,结果准确,可用于黄柏石膏散中盐酸巴马丁和盐酸小檗碱含量测定.
作者：谭生建；魏萍；刘刚；吴敏；薛克昌 刊期： 2004年第07期
中国药学杂志
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