冯长根
作者： 刊期： 2003年第10期
目的介绍近年来常见的大分子药物肠道吸收促进剂的作用特点和毒性.方法参阅相关文献,对其进行综合、分析和归纳.结果与结论常见的肠道吸收促进剂有中链脂肪酸钠盐、胆酸盐、一氧化氮供体、环糊精及其衍生物、阳离子型聚合物、阴离子型聚合物及巯基化聚合物等,其中多数的吸收促进作用与细胞毒作用相关.少数低毒而有效,有望应用于实际.
作者：林晓；徐德生；冯怡 刊期： 2003年第10期
作者： 刊期： 2003年第10期
目的建立了用RP-HPLC对赤芍中芍药苷、芍药内酯苷以及苯甲酸同时定量的方法,并对不同产地赤芍进行考察.方法高效液相色谱法,色谱柱Hypersil-C18(200mm×4.6 mm),流动相:乙腈-水(12:88),磷酸调pH=3.0,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为230 nm,柱温为室温.用内标法同时测定了赤芍中芍药苷、芍药内酯苷及苯甲酸的含量.结果芍药苷、芍药内酯苷及苯甲酸浓度与峰面积呈良好的线性关系.平均回收率芍药苷为98.6%,RSD为3.0%;芍药内酯苷为98.6%,RSD为3.1%;苯甲酸为96.3%,RSD为3.2%.结论本方法测定了17个不同产地、不同批号赤芍样品中3种化学成分的含量,该方法分离度好,快速,简便,重现性好.
作者：张克荣；刘荣霞；许俊博；毕开顺 刊期： 2003年第10期
作者：张天禄 刊期： 2003年第10期
作者： 刊期： 2003年第10期
目的研究新药赤丹退黄颗粒的稳定性.方法采用高效液相色谱法,测定其稳定性.结果本品经各种实验条件的考察,其外观均为棕褐色颗粒,释放度、含量、有关物质等各项考察指标与放置前比较均无明显变化.结论本品具有良好的稳定性.
作者：韩晋；刘峰群；丁晋彪 刊期： 2003年第10期
目的介绍药物体外肝代谢方法的新进展.方法根据近几年的文献资料进行分析、综合、归纳.分别按肝微粒体体外温孵法及基因重组P450酶系、肝细胞体外温孵法、离体肝灌流及器官组织切片法等进行介绍.结果与结论介导药物体外代谢酶系的研究是药物体外肝代谢的研究热点,其在新药研究与开发及正确指导临床合并用药有着巨大的推动作用.
作者：李文东；马辰 刊期： 2003年第10期
目的建立评价当归质量优劣的指纹图谱分析方法.方法采用高效液相色谱分析,Hypersil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),分别以乙腈-0.01%磷酸水溶液(10:90)、甲醇-乙腈-水(10:30:60)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,检测波长320nm,测定了36批不同产地的当归药材的HpLC指纹图谱.结果根据聚类分析和相似度分析处理结果,将当归药材分为两类:合格药材与不合格药材.结论本方法简便、快捷、可靠,可用于当归的质量评价.
作者：刘荣霞；周婷婷；董婷霞；詹华强；毕开顺 刊期： 2003年第10期
目的提供近年来国内外对紫草酸B的研究进展.方法根据已有文献,对紫草酸B的来源、理化性质及生物活性进行综述.结果与结论紫草酸B是一种缩酚酸类多羟基化合物,具有广泛药理功能:改善肾功能、防治心血管疾病、抗氧化、抗缺血损伤、保肝、抗纤维化、防治神经毒性、抗凝、抗炎症等多种活性,有开发价值.
作者：彭宗根；陈鸿珊 刊期： 2003年第10期
目的探讨PSS注射液防治早期糖尿病肾病的疗效及其机制.方法178例早期糖尿病肾病患者被随机分为对照组72例,以格列喹酮(糖适平)30mg·次-1,po,tid;治疗组106例,在此治疗的基础上,PSS注射液100mg加入0.9%氯化钠静滴,每日1次,连续观察14 d.结果治疗组血浆的t-PA/PAI-1的活性,全血黏度,血浆黏度,纤维蛋白原,血清TG,TCH,APOB100,LDL-C,24 h尿蛋白定量,尿白蛋白排出率和肾功能都有显著性的改善(P＜0.001);与对照组比较有显著性差异(P＜0.05或P＜0.001).对照组只有高切全血黏度和三酰甘油有显著性的改善(P＜0.05).结论PSS注射液可通过调节t-PA/PAI-1的活性、降低血脂、血黏度,改善肾脏微循环,减少尿蛋白的排出;适用于防治糖尿病的早期肾损害.
作者：卢远航；常明向；唐俊；邹俊清 刊期： 2003年第10期
目的为探讨皮肤衰老机制及抗皮肤衰老药物研究提供较理想的皮肤衰老模型.方法采用D-半乳糖(1 000 mg·kg-1·d-1)连续皮下注射造成小鼠亚急性衰老,同时联合短波紫外线灯和金属钨灯照射小鼠背部皮肤造成光损伤,加速皮肤衰老进程.观察小鼠皮肤中与衰老相关的生化指标及组织病理学变化,并用计算机图像分析系统定量分析.结果D-半乳糖联合光照可使小鼠表皮、真皮变薄,胶原纤维减少,排列疏松,弹力纤维增粗,变性,堆积;皮肤中SOD活力、羟脯氨酸含量显著降低,MDA含量增加,较单用D-半乳糖组和光照组改变更为显著.结论D-半乳糖联合光照可快速造成小鼠皮肤衰老,较其他皮肤衰老模型更快速、简便、实用,且结果稳定、可靠.
作者：王红丽；吴铁；吴志华；朱永湘；郭其杰 刊期： 2003年第10期
目的以壳聚糖/丝素复合高分子为骨架材料,研制5-Fu磁微球的制备,考察其缓释效果和磁响应性.方法乳化-化学交联法制备微球,动态透析法进行体外释药,离体定位装置进行体外磁定位.结果壳聚糖/丝素复合材料对5-Fu的包封和缓释效果优于单组分的壳聚糖;随戊二醛用量的增加缓释效果增强,体外释放符合Higuchi方程,Q=2.7448t1/2+35.2613(r=0.965 1),t50为28.83 h;含12%磁性物质的微球,在磁感应强度0.4 T、介质流速1 crn·s-1、离磁场距离≤3 cm时,微球在靶区的截留率达75%以上.结论壳聚糖/丝素复合磁微球在药物的缓释和靶向定位方面有潜在的应用价值.
作者：刘利萍；李苹；吴泽志；蔡绍皙 刊期： 2003年第10期
作者：郑筱萸 刊期： 2003年第10期
目的探讨肝移植术后免疫抑制剂的应用及环孢素A血药浓度监测.方法特异性单克隆荧光偏振免疫法(mAFPIA)测定环孢素A血药浓度,肝移植术后免疫抑制方案:环孢素A+霉酚酸酯+泼尼松.结果霉酚酸酯与环孢素A对排异有协同作用,减少环孢素A的用量并减少环孢素A引起的肝、肾毒性;环孢素A的全血谷浓度在(160±30)ng·mL-1可作为肝移植术后环孢素A剂量调整的依据.结论有霉酚酸酯的新三联免疫抑制方案对肝移植术后是安全、有效的,对临床治疗效果有重要意义.mAFPIA法对应用环孢素A患者的血药浓度监测简便、快速、稳定.
作者：魏友霞；董亚琳；张秋侠；张华安；董卫华 刊期： 2003年第10期
作者：朱光亚 刊期： 2003年第10期
目的研究国产和进口盐酸地尔硫(罩)控释胶囊在健康人体内的代谢动力学过程,并评价这两种制剂的生物等效性.方法单剂量(180 mg)、多剂量(180 mg·d-1×6 d)试验各选20例受试者,受试者随机分组、自身对照口服药物,采用反相HpLC测定血浆中地尔硫(罩)的浓度.结果单剂量时,参比制剂与受试制剂主要药动学参数cmax分别为(80.8±25.0)及(89.0±25.6)μg·L-1;tmax分别为(5.75±2.02)及(6.00±2.55)h;t1/2分别为(11.44±1.41)及(10.80±1.44)h;AUCo～t分别为(1 635.6±355.7)及(1 610.5±311.7)μg·h·L-1;AUCo～∞分别为(1 681.1±356.9)及(1 648.8±312.1)μg·h·L-1;受试制剂相对于参比制剂的生物利用度F为(100.0±17.1)%.多剂量时,参比制剂与受试制剂主要药动学参数cmax分别为(177.6±47.0)及(164.3±36.8)μg·L-1;cmin分别为(44.3±16.3)及(40.3±14.7)μg·L-1;tmax分别为(3.88±2.21)及(3.73±2.20)h;t1/2分别为(10.27±3.05)及(10.73±2.72)h;AUCSS分别为(2 328.9±637.3)及(2 168.8±544.5)μg·h·L-1;cav分别为(97.0±26.6)及(90.4±22.7)μg·L-1;DF分别为(142.9±32.3)及(139.5±31.3)%;受试制剂相时于参比制剂的生物利用度F为(94.6±12.3)%.结论统计分析结果显示,受试制剂与参比制剂生物等效.
作者：钟国平；黄民；张选红；吴昭璇；张力；黄丽慧；曾桂雄 刊期： 2003年第10期
目的研究不同处理方法对大黄多糖(RTP)糖含量和糖醛酸含量的影响,以获得高品质的大黄多糖及能用于产业化生产的方法.方法用硫酸苯酚法测糖含量,硫酸咔唑法测糖醛酸含量,考马斯亮蓝测蛋白含量.通过对大黄多糖提取过程的糖含量和糖醛酸含量的监测,确定醇沉次数、除蛋白次数及方法;比较超滤法和凝胶柱法对大黄多糖不同分子量组分的影响,不同组分的纯度观察采用聚丙烯酰胺凝胶电泳.结果用冻融-Sevag法联用除蛋白共7次、乙醇沉淀脱色6次,可获得较高糖含量(大于90%)和糖醛酸含量(大于20%)的大黄多糖;超滤截留法和凝胶柱法均获得5个分子量范围较窄的大黄多糖组分,超滤截留法分离效率高,成本低.结论本方法适宜用于产业化生产.
作者：刘莉；王志鹏；梅其炳；张延风；王庆伟；张邦乐 刊期： 2003年第10期
目的考察不同制药公司生产的罗红霉素制剂(片,胶囊,颗粒剂)的体外溶出度.方法以硫酸溶液(75→100)为显色剂,用分光光度法测定罗红霉素溶出度.结果不同制药公司及同一公司生产的不同批号的片和胶囊的溶出度基本上能达到药典规定标准(即45 min溶出量分别为≥80%和≥75%).各公司生产的颗粒剂,其溶出度差异显著.结论建议对颗粒剂的溶出度制定法律标准.
作者：何仲贵；李磊；田海英；向柏；孙淑英 刊期： 2003年第10期
目的用Cocktail探针药物法,研究连翘对大鼠肝CYP450的影响.方法将SD 大鼠随机分组,给予连翘的水提物,以生理盐水组为空白对照,通过HPLC检测Cocktail探针药物的代谢率来评价各组CYP450.结果给予连翘组的大鼠CYP1A2的水平显著低于对照组,CYP3A4的水平显著高于对照组,CYP2E1的水平没有显著变化.结论连翘对大鼠CYP1A2有抑制作用,对大鼠CYP3A4有诱导作用,但对大鼠CYP2E1的影响不显著.
作者：闫淑莲；扈金萍；徐艳霞；张锦楠 刊期： 2003年第10期
中国药学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药学会
