余泽雄；余泽君；聂阳；李亚萍；邓碧如；陈伶俐
从口服服药方法与用药时间，服药时需要的水量及温度，静脉注射给药、磺胺过敏者禁用药物等几个方面探讨护理过程中的用药注意事项。
作者：黄丽君 刊期： 2014年第07期
目的：优化黄芩苷滴丸制备工艺，考察药物体外释放度。方法以聚乙二醇6000（PEG 6000）-共聚维酮（PVP S630）为基质制备黄芩苷滴丸，以圆整度和重量差异为评价指标，通过正交试验优化制备工艺。结果佳处方和制备工艺条件为：黄芩苷、PEG 6000、PVP S630质量比为1∶9∶1，滴制时药料温度80～90℃，滴距6cm，滴速30滴/min，二甲基硅油为冷却剂，冷却温度为10～15℃。制备的滴丸在40min的平均溶出度为86.54％。结论优选的黄芩苷滴丸制备工艺合理可行，能增加药物的溶出度。
作者：毛柳珺；陈薇；廖曾珍；赵志英 刊期： 2014年第07期
目的：运用药物经济学方法对4种外用药物治疗尖锐湿疣方案的成本-效果进行分析。方法采用成本-效果分析法对咪喹莫特、鬼臼毒素、5-氟尿嘧啶、重组人干扰素4个不同外用药物治疗结果进行回顾性分析。结果咪喹莫特成本-效果比较低，总有效率较高。结论咪喹莫特外治尖锐湿疣方案为较佳方案。
作者：高松田 刊期： 2014年第07期
目的：了解2011年～2013年期间本院抗菌药物使用变化情况。方法统计本院2011年～2013年抗菌药物销售金额比例、抗菌药物使用率、使用强度、Ⅰ类切口手术围术期预防使用抗菌药物情况，并进行分析。结果抗菌药物销售金额比例由2011年的14.57％下降至2013年的8.65％；门诊抗菌药物使用率由16.56％下降至8.55％；住院患者抗菌药物使用率由2011年1月的61.65％下降到2013年12月的39.64％；住院患者抗菌药物使用强度由69下降到32；Ⅰ类切口手术围术期预防用药比例由2011年6月的85％下降到2013年12月的15.93％；抗菌药物品种选择合理率由61.2％上升至100％，至2013年12月稍降至95％；Ⅰ类切口手术围术期预防给药时间≤24 h由2011年6月的52.45％上升至2013年12月的92.5％；Ⅰ类切口手术围术期预防给药时间正确率一直保持在90.00％以上。结论通过认真贯彻执行抗菌药物专项整治活动的规定，抗菌药物合理使用情况有了显著改善。
作者：翁淑琴；肖淋；韩莹；何丽君 刊期： 2014年第07期
掌握治疗皮肤病常见的外用药酊剂、霜剂、粉剂、软膏等的性质、主治功效和禁忌症，根据发病的原因及病理改变的程度，正确选择药物及剂型，并根据皮肤发病的部位，选择合适的用药方法。
作者：王燕；凌昆蓉 刊期： 2014年第07期
目的：分析冠状动脉慢血流现象应用尼可地尔治疗的临床疗效。方法资料随机选自2011年12月～2013年12月本院诊治的冠状动脉慢血流现象患者286例，按数字表法随机平均分为对照组和治疗组，对照组143例患者采用阿司匹林治疗，治疗组143例患者在对照组基础上加服尼可地尔，比较患者治疗后的校正的血流分级血流帧数（ CTFC）以及心绞痛发作情况。结果治疗后，治疗组的CTFC、心绞痛的发作频率以及持续时间均显著优于对照组，比较差异均具有统计学意义（ P＜0.05）。结论冠状动脉慢血流现象应用尼可地尔治疗，能够有效改善冠状动脉远端血流灌注延迟现象，缓解患者心绞痛病情，具有临床应用价值。
作者：杜静茹；杜心清；周昆林；刘清权 刊期： 2014年第07期
目的：优选表面活性剂-超声协同提取一点红中总黄酮的工艺条件。方法以总黄酮提取率为指标，采用正交试验优化提取工艺。结果佳提取工艺参数：1.0％吐温-80，70％乙醇，料液比1∶15，超声提取60min。优化条件下，一点红中总黄酮的提取率为4.63％，明显高于传统提取法。结论采用表面活性剂-超声协同提取一点红中的总黄酮，能提高提取率，可降低生产成本，是一种较理想的提取工艺。
作者：余泽雄；余泽君；聂阳；李亚萍；邓碧如；陈伶俐 刊期： 2014年第07期
目的：了解门诊儿科输液处方用药情况，为儿科临床合理用药提供参考，保障患儿用药安全。方法采用回顾性调查法，随机抽查我院2013年门诊儿科输液处方3600张，并根据临床药理知识、药品说明书以及文献资料，对临床用药情况进行分类和统计分析。结果儿科门诊处方合格率97.70％，不合格率仅2.30％。结论儿科门诊处方使用较为合理，但仍需进一步加强管理，确保儿童用药安全。
作者：王昆 刊期： 2014年第07期
目的：通过两种方法分析本院2011年～2013年的中药注射剂使用情况，了解我院中药注射剂的使用情况，为中药注射剂合理应用及库存管理有效参考依据。方法采用限定日剂量法和ABC分析法对本院2011年～2013年中药注射剂使用情况进行分析。结果本院中药注射剂的品种，使用比例、逐渐下降；心脑血管类、肿瘤用药类使用频率，用药金额都占主体地位，中药注射剂DDDs排序前15位的品种都属于ABC分析法中的A类注射液。结论本院中药注射剂用药基本合理，但是还应继续加大对中药注射剂临床使用的监管，促进临床合理用药。
作者：程心玲；吴学辉；肖钦 刊期： 2014年第07期
目的：建立同时测定垂盆草片中槲皮素、山奈素、异鼠李素3种成分的 HPLC 方法。方法采用 Intertsil ODS-SP色谱柱（150×4.6mm，5μm），柱温35℃，流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液（45∶55），流速1.0mL· min -1，检测波长360nm.结果3种成分均达到基线分离，槲皮素、山奈素、异鼠李素3种成分分别在0.94μg· mL -1～37.6μg· mL -1，0.808μg· mL -1～16.16μg· mL -1，1.116μg· mL -1～22.32μg· mL -1的浓度范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率分别为101.95％、99.01％、101.00％。结论该方法准确可靠，可用于垂盆草片的质量控制。
作者：常欣；崔慧芳 刊期： 2014年第07期
目的：了解我院部分用于静脉给药的药品说明书“用法用量”标注情况，及其对静脉用药安全的影响，探讨如何完善药品说明书相关信息。方法收集以静脉滴注给药的药品说明书，分别统计“剂量”、“频次”、“用药间隔”、“溶媒”、“输液速度或持续时间”、“静脉输液配置后稳定时间”“配伍禁忌”等信息是否标注明确，并对结果进行分析讨论。结果部分药品说明书中关于给药剂量、频次、间隔时间、溶媒等信息的标注不够完整或不够明确。结论静脉用药的药品说明书应进一步完善“用法用量”信息，规范静脉滴注用药，确保临床用药的安全有效。
作者：林少兵 刊期： 2014年第07期
蒽醌类化合物广泛存在于天然药用植物中，并具有较好的药理活性。为了进一步研究蒽醌类化合物的成药性及创新药物研究，对天然蒽醌类药物口服后在生物体内的吸收分布、体内外代谢产物等方面研究进行综述。
作者：张永强；龙婷；牛亚军；汪豪；叶文才 刊期： 2014年第07期
目的：了解我院干部门诊处方的基本情况，进行统计分析，以促进合理用药，保障老年患者的用药安全。方法随机抽取干部门诊2012年1月～2013年12月处方，每月各抽100张，共计2400张进行统计分析。结果处方合格率为97.88％，人均用药（均指合并处方）为4.1种，药品通用名使用率为100％，抗菌药使用百分率为6.8％，注射剂使用百分率为7.2％，人均药费为377.99元，患者平均年龄为73.76岁。显示诊断不符或临床诊断不全、药品用法用量有误、重复用药等情况。结论我院干部门诊用药基本合理，但仍需进一步改进。
作者：江清菊 刊期： 2014年第07期
目的：将某医院急性缺血性脑卒中患者的药物治疗情况与《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010》进行比较，探讨其药物治疗现状的合理性，提高临床诊疗水平，并为实行临床路径和按病种收费提供参考。方法抽取该医院2012～2013年满足条件的急性缺血性脑卒中病历，统计用药情况，并与《中国指南2010》进行对比。结果大部分药物使用合理，部分药物的使用与《中国指南2010》存在差异。结论该院目前急性缺血性脑卒中治疗方案与《中国指南2010》仍存在一定差距，需进一步改善。
作者：郑斌；刘茂柏；陈灵屹；林燕喃 刊期： 2014年第07期
目的：建立枳术安胃胶囊中柚皮苷和新橙皮苷含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为 Venusil MP C18柱（250mm ×4.6mm，5μm）；乙腈-0.1％磷酸（22∶78）为流动相；流速为1.0mL· min -1；柱温30℃；检测波长为283。结果柚皮苷在0.5344～2.672μg（ r＝0.9995，n＝6），平均回收率为98.59％（RSD＝0.83％，n＝6）；新橙皮苷在0.4168～2.084μg范围内线性关系良好（r＝0.9993，n ＝6），平均回收率为98.53％（RSD＝0.67％，n＝6）。结论该方法操作简单，分离度高，回收率好，适用于枳术安胃胶囊的质量控制。
作者：马向东 刊期： 2014年第07期
目的：探讨艾司西酞普兰与度洛西汀治疗女性更年期抑郁症的疗效和安全性。方法采用数字随机法将83例女性更年期（综合征）抑郁症患者分为艾司西酞普兰治疗组（42例，研究组）和度洛西汀治疗组（41例，对照组），疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效，副反应量表（ TESS）评定不良反应。结果两组治疗1、2、4、8周末 HAMD、HAMA 评分与治疗前比较差异均有统计学意义（ P ＜0.01或 P ＜0.05），两组间在1、2、4、8周末HAMD评分及治疗8周末临床有效率的比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论艾司西酞普兰与度洛西汀治疗女性更年期抑郁症的疗效相当，治疗过程同样安全有效。
作者：李丽霞；马奇 刊期： 2014年第07期
目的：探讨临床药师参与临床药品不良反应处理的方法和意义。方法临床药师参与1例阿莫西林胶囊致过敏性休克患者的药学服务，分析不良反应发生的原因提出相关处理意见，促进临床合理用药。结果临床药师通过对不良反应病人的药学监护，提出合理建议，促进合理用药。结论临床药师作为治疗团队的中重要的一员，可以从患者用药以及不良反应的药学监护出发参与临床治疗工作，提高自身价值。
作者：张蓓蓓 刊期： 2014年第07期
目的：通过监测甲氨蝶呤血药浓度指导急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的大剂量甲氨蝶呤（HD-MTX）化疗和解救方案，保证用药合理、有效、安全。方法①将30例次HD-MTX化疗的ALL患者按甲氨蝶呤剂量不同分组，每组15例次，Ⅰ组3g/m2，Ⅱ组5g/m2。用高效液相色谱法（ HPLC法）测定化疗结束后0、20、44h（必要时追加68h、92h采血点）所测得的血药浓度监测，指导亚叶酸钙（ CF）解救，同时观察患者不良反应和Ⅰ组、Ⅱ组两组化疗前后患者肝肾功能各项指标的变化。②按照①中HPLC法所测得的甲氨蝶呤血药浓度将30例ALL患者分为排泄延迟组和非排泄延迟组，并分析甲氨蝶呤排泄延迟与不良反应之间的联系。结果①于0、20和44h时，高剂量Ⅱ组的血药浓度均比低剂量Ⅰ组血药浓度高。相应的是，高剂量Ⅱ组各种不良反应发生率也较低剂量Ⅰ组高；②排泄延迟组肝肾功能异常的比例明显比非排泄延迟组高。结论甲氨蝶呤的血药浓度监测可提高治疗用药安全性和有效性，对CF个体化解救、减少不良反应的发生具有十分重要的意义。
作者：段自皞；沈炳香；刘铖；聂松柳 刊期： 2014年第07期
通过对1例病毒性脑炎合并癫痫患者提供药学监护，治疗方案的分析评价和优化，出院用药教育等，实现该患者安全、有效、合理的药物治疗目标。
作者：沈洁 刊期： 2014年第07期
化疗是肿瘤治疗的重要手段之一，其严重的副作用影响其在临床上的广泛应用。同时，肿瘤细胞的耐药现象也是化疗失败的主要原因之一。因此，开发新型抗肿瘤药物是当前研究热点之一。抗菌肽是先天免疫系统的重要组分，部分抗菌肽表现出高选择性的抗肿瘤活性，并且其特殊的作用机制避免肿瘤细胞耐药的发生。因此，抗菌肽可作为一类新型抗肿瘤药物。
作者：陈巍；严益民；邓欣 刊期： 2014年第07期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
