吴伟明;诸乐恺;陈丽佳
目的 积极开展临床药学工作,提高医院药学服务水平和医院整体水平.方法 针对目前常州地区临床药学的现状和不足之处,通过加强和规范临床药师培养、药师下临床、加强临床药师继续教育等手段.结果 明确和规范临床药学研究室的工作.结论 临床药学工作是医院药学发展的关键.
作者:赵茜;邹素兰 刊期: 2006年第04期
1 病例介绍例1,男性,28岁,因尿频、尿急、尿痛,腰酸乏力,于2005年8月10日来院就诊.否认药物过敏史.尿常规WBC(+++),RBC(+),诊断为尿路感染,予以磷霉素钙甲氧苄啶胶囊2粒,每日4次口服.
作者:邱逢钢 刊期: 2006年第04期
目的 剖析当前医院药师职能和职业素质现状,以引起各方面重视,改进工作模式,提高服务质量.方法 回顾其历程,对其现状进行剖析.结果 通过对比、分析认为,我国医院药师目前的工作模式仍处于较低的水平.结论 我国医院药师的工作模式和职业素质很难适应新形势的需要,急需改进和提高.
作者:黄小红 刊期: 2006年第04期
目的 探讨非甾体类抗炎药在临床使用的特点,了解用药的合理性及药物利用趋势.方法 随机抽取我院门诊处方12000张,选取含非甾类抗炎药处方,采用药物利用指数(DUI)值对其分析.结果 使用的非甾类抗炎药品种13种,绝大多数DUI<1.结论 我院门诊非甾类抗炎药使用基本合理,且朝着高效、低毒方向发展.
作者:戚双双;吴瀛达;蒋剑梅 刊期: 2006年第04期
目的 建立紫外分光光度法测定复方消炎溶液中盐酸克林霉素和甲硝唑含量的方法.方法 采用双波长分光光度法测定盐酸克林霉素的含量:在310nm波长处直接测定甲硝唑的含量.结果 盐酸克林霉素浓度在16.11~37.5μg·mL-1范围内、甲硝唑浓度在8.18~19.10μg·mL-1范围内与吸收度呈良好线性关系.盐酸克林霉素平均回收率为99.0%,RSD为0.79%;甲硝唑平均回收率为99.7%,RSD为0.60%.结论 本方法简便准确,可用于复方消炎溶液中盐酸克林霉素和甲硝唑的含量测定.
作者:余月华 刊期: 2006年第04期
目的 建立腰腿痛片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法.方法 以乙腈-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02mol·L-1磷酸二氢钾等量混合液(用10%磷酸调pH至2.8)(19∶81)为流动相,检测波长260nm,流速0.9mL·min-1.结果 士的宁在11.2~179.2μg·mL-1、马钱子碱在10.6~169.6μg·mL-1浓度范围内线性良好,相关系数分别为r=0.9999、r=0.9990, 回收率分别为98.21%、RSD=0.74%,99.84%、RSD=1.4%.结论 本法专属性强,操作简便,可作为腰腿痛片的质量控制方法.
作者:唐元军;叶天助;陈育琳 刊期: 2006年第04期
本文简述了药品分类的起源和发展,提出并分析药店实施药品分类管理的必要性和本公司当前开展药品分类管理的可行性,后,结合本公司实际情况提出实施药品分类管理的若干设想.
作者:陈红梅 刊期: 2006年第04期
本文通过对某些食品药品监督管理局的基层监管执法中常出现适用法律法规错误及自由裁量权恣意适用情况等问题的分析调查,提出了在行政执法中该注意的几个问题及解决这些问题的几点建议和对策,以供借鉴.
作者:蔡龙飞 刊期: 2006年第04期
目前中药饮片市场还很混乱,表现在个体药商利用正规的药品经营企业执照经营中药饮片,为了谋取利润而采取以假充真、以次充好的现象时有发生.国家应该要出台更加严密的法规政策,加大对生产、流通领域的监管力度和打击力度,以保证中药饮片市场健康地向前发展.
作者:张锦铭 刊期: 2006年第04期
增强药品管理观念,健全药品管理制度,是保障患者用药安全、维护患者身体健康的一项重要措施.
作者:陈雪英;毛巧云 刊期: 2006年第04期
目的 探讨三磷酸腺苷二钠-氯化镁注射液的安全性.方法 根据临床用药方案,进行家兔血管壁刺激试验、溶血试验和豚鼠过敏性试验,观察三磷酸腺苷二钠-氯化镁注射液对注射部位的影响及是否产生溶血和过敏反应.结果 溶血和过敏反应均为阴性;血管壁及周围组织结构未见明显刺激性反应,与对照侧比较无显著差异.结论 三磷酸腺苷二钠-氯化镁注射液的安全性试验结果提示其符合注射剂要求.
作者:林秀珍;吴国士;黄自强 刊期: 2006年第04期
目的 建立复方氯霉素搽剂的制备方法及其质量控制标准.方法 确定了本品中含有的氯霉素和醋酸地塞米松的鉴别方法,采用紫外分光光度法测定该药中主要成分氯霉素的含量.结果 氯霉素浓度在10~30μg·mL-1范围内与吸收度呈良好线性关系,r=0.999 99;平均回收率为100.1%,RSD为0.93%,n=9.结论 建立的制备方法可行,制定的质量标准可用于复方氯霉素搽剂的控制.
作者:余美英 刊期: 2006年第04期
本文综述了β受体阻滞剂在充血性心力衰竭治疗的研究进展,详细解释了β受体阻滞剂在治疗心衰的作用机理.分析了不同类型的β受体阻滞剂,并进一步提出β3受体阻滞剂在未来治疗心衰的深远意义,以及介绍了治疗心衰联合使用阻滞剂以及激动剂的新方法.
作者:李小蓓;王礼琛 刊期: 2006年第04期
目的 建立高效液相-荧光检测法测定兔血浆中羟基喜树碱含量的方法学.方法 色谱柱为Discovery C18(15cm×4.6mm,5μm),流动相为柠檬酸缓冲液-乙腈-75nmol·L-1-磷酸二氢钾(70∶23∶7),75nmol·L-1磷酸二氢钾中含1%三乙胺.流速为1.0ml·min-1,柱温为40℃,荧光检测波长为λex363nm和λem 530nm.结果 该方法的线性范围为13.7656~1957.4468ng·mL-1(r=0.9993).提取回收率和方法回收率分别为 80.90%~103.59%,102.72%~108.16%.日内RSD7.49 %,日间RSD9.40 %.低检测限为5.2ng·mL-1.结论 该方法专属性强,重现性好,操作简便,适用于羟基喜树碱的药代动力学研究和血药浓度监测.
作者:何苏育 刊期: 2006年第04期
目的 建立一次性使用输液器软管壁厚度测定方法的不确定度评定方式.方法 依据JJF1059-1999确定A类及B类不确定度分量合成不确定度.结果 概率p=95% 自由度γ=4.结论 本评定方式适用于医疗器械产品日常长度、厚度检测的不确定度评定.
作者:魏丹琦;郑锦峰;王勇 刊期: 2006年第04期
目的 建立以气相色谱法同时测定复方盐酸苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑含量的方法.方法 色谱柱为DB-WAX毛细管柱,柱温采取程序升温,进样口及检测器温度为250℃,载气为氮气,流速为1mL·min-1,分流比为25∶1,内标为正辛醇.结果 樟脑、薄荷脑检测农度线性范围分别为0.1~1.2mg·mL-1(r=0.9998)、0.2~1.2mg·mL-1(r=0.9999),平均回收率分别为98.78%、97.88%.结论 本方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于复方盐酸苯海拉明搽剂的质量控制.
作者:高婷;潘家昕 刊期: 2006年第04期
目的 讨论我院门诊苯二氮(艹)(卓)类(BDZ)药物的使用情况.方法 调查我院门诊2005 年7月1日至9月30日计算机管理系统数据库中门诊处方记录,进行数据分析、计算、排序、统计.结果36~50岁年龄段病人使用多,DDDs排序前三位的依次是阿普唑仑、氯硝西泮、劳拉西泮.结论 基于我院作为精神疾病专科医院,BDZ类药品使用情况基本合理.BDZ类辅助精神药物治疗精神病使用率高.
作者:黄菊 刊期: 2006年第04期
建立了盐酸苯乙双胍在水溶液中的一阶导数紫外分光光度测定新方法.其线性范围为3.0~17.0μg·mL-1,线性方程为[A]=4.4389C(mg·mL-1)+0.0025.对3.0μg·mL-1盐酸苯乙双胍进行11次平行测定,其相对标准偏差为2.3%.该法应用于盐酸苯乙双胍片剂的含量分析不需提取分离,直接取样测定就可消除辅料的干扰,与药典法相比,结果满意.
作者:刘洋;姚宏 刊期: 2006年第04期
大活络丸为我国著名且常用的中成药,具有祛风除湿、舒筋活络、理气豁痰的作用,临床上广泛应用于中风瘫痪、痿痹痰厥、口眼歪斜、筋脉拘挛疼痛等证.国内尚未见本品引起的过敏反应的报道,现报告1例如下:
作者:刘可福 刊期: 2006年第04期
目的 建立HPLC法测定脉管Ⅱ号胶囊中延胡索乙素的含量测定方法.方法 色谱柱Hypersil C18(4.6×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(用三乙胺调pH为6.0)(55∶45)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温:室温,进样量:20μL.结果 此法线性范围为5.424~48.820μg·mL-1,r=O.9998.平均回收率为98.5%.结论 方法简便快速,分离度好,结果准确可靠,可用于脉管Ⅱ号胶囊的质量控制.
作者:陈丽艳 刊期: 2006年第04期