学术投稿

非痴呆性帕金森病患者海马代谢的磁共振波谱分析

邢永红;张泉;张本恕;张云亭;安中平

关键词:帕金森病, 核磁共振, 氨基酸类, 胆碱, 肌醇, 海马
摘要:目的 探讨利用氢质子磁共振波谱技术研究非痴呆性帕金森病患者海马代谢变化的临床意义.方法 纳入者均符合帕金森病脑库诊断标准,未曾应用过多巴胺制剂,于MRI检查和神经心理学检测后接受美多巴治疗有效,简易精神状态检查量表(MMSE)评分≥24分,并排除其他因素引起的帕金森综合征及抑郁症患者,同时选择年龄、性别相匹配的健康志愿者作为正常对照者分别进行常规MRI和磁共振波谱检查,获得双侧海马区N-乙酰天冬氨酸/肌酸、胆碱化合物/肌酸和肌醇/肌酸比值,进行统计分析.结果 正常对照组双侧海马区N-乙酰天冬氨酸/肌酸、胆碱化合物/肌酸和肌醇/肌酸比值差异无统计学意义(均P>0.05).非痴呆性帕金森病组患者左侧海马区肌醇/肌酸比值高于右侧(P<0.05),且均高于正常对照组(P左<0.01,P右<0.05),两组N-乙酰天冬氨酸/肌酸和胆碱复合物/肌酸比值差异无统计学意义(均P>0.05).磁共振波谱成像显示,正常海马区N-乙酰天冬氨酸峰高耸,胆碱复合物、肌酸以及肌醇峰相对较低,肌醇/肌酸比值左侧为0.33±0.13,右侧0.28±0.14,代谢正常;非痴呆性帕金森病组患者海马区肌醇峰明显增高,肌醇/肌酸比值左侧为0.53±0.30,右侧0.39±0.27,高于正常对照组(P左<0.01,P右<0.05).结论 氢质子磁共振波谱成像可显示非痴呆性帕金森病患者海马的代谢改变,有助于帕金森病痴呆发生风险的预测.
中国现代神经疾病杂志相关文献
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    作者:赵卫华;黄慧玲;黄楹;徐翔;莫立冬 刊期: 2007年第02期

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    作者:韩晓勇;杨学军 刊期: 2007年第02期

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    作者:吴燕璟;王鲁宁 刊期: 2007年第02期

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    矢状窦破裂是颅盖骨跨中线骨折常见的伴发创伤,上矢状窦为脑皮质静脉及脑脊液回流的必经之路.因其前1/3的血流量少,引流区域交通静脉丰富可结扎;后2/3血流量多,结扎或狭窄后可产生致命性脑组织淤血、水肿,加之窦壁为单层硬脑膜结构所围绕而成,破裂后无收缩功能,进行止血、修补困难,历来是治疗的难点.

    作者:刘国安;龚振林;杨庆祥;张凤龙;胡宝合;孔灵通;杨洪华 刊期: 2007年第02期

  • 非痴呆性帕金森病患者海马代谢的磁共振波谱分析

    目的 探讨利用氢质子磁共振波谱技术研究非痴呆性帕金森病患者海马代谢变化的临床意义.方法 纳入者均符合帕金森病脑库诊断标准,未曾应用过多巴胺制剂,于MRI检查和神经心理学检测后接受美多巴治疗有效,简易精神状态检查量表(MMSE)评分≥24分,并排除其他因素引起的帕金森综合征及抑郁症患者,同时选择年龄、性别相匹配的健康志愿者作为正常对照者分别进行常规MRI和磁共振波谱检查,获得双侧海马区N-乙酰天冬氨酸/肌酸、胆碱化合物/肌酸和肌醇/肌酸比值,进行统计分析.结果 正常对照组双侧海马区N-乙酰天冬氨酸/肌酸、胆碱化合物/肌酸和肌醇/肌酸比值差异无统计学意义(均P>0.05).非痴呆性帕金森病组患者左侧海马区肌醇/肌酸比值高于右侧(P<0.05),且均高于正常对照组(P左<0.01,P右<0.05),两组N-乙酰天冬氨酸/肌酸和胆碱复合物/肌酸比值差异无统计学意义(均P>0.05).磁共振波谱成像显示,正常海马区N-乙酰天冬氨酸峰高耸,胆碱复合物、肌酸以及肌醇峰相对较低,肌醇/肌酸比值左侧为0.33±0.13,右侧0.28±0.14,代谢正常;非痴呆性帕金森病组患者海马区肌醇峰明显增高,肌醇/肌酸比值左侧为0.53±0.30,右侧0.39±0.27,高于正常对照组(P左<0.01,P右<0.05).结论 氢质子磁共振波谱成像可显示非痴呆性帕金森病患者海马的代谢改变,有助于帕金森病痴呆发生风险的预测.

    作者:邢永红;张泉;张本恕;张云亭;安中平 刊期: 2007年第02期

  • 胶质瘤细胞c-fos基因表达水平对其增殖和凋亡的影响

    目的 原癌基因c-fos属快反应即刻早期应答基因,其编码蛋白是真核细胞内重要的转录因子,可诱导下游报道基因mRNA的转录和蛋白表达,参与细胞增殖和凋亡的调控,当其表达异常增加时可干扰细胞增殖和凋亡的动态平衡,诱导细胞转化和肿瘤形成.通过检测胶质瘤c-fos基因的表达水平观察c-fos基因与肿瘤恶性程度的关系以及对胶质瘤细胞增殖活性和凋亡程度的影响.方法 用原位杂交、原位细胞凋亡检测和免疫组织化学染色方法观察73例不同级别人胶质瘤组织标本.结果 73例胶质瘤均不同程度地表达c-fos mRNA和c-Fos蛋白(100%),这两种阳性肿瘤细胞密度均随肿瘤恶性程度的升高而相应增加,Ⅰ~Ⅱ级组、Ⅲ级组及Ⅳ级组间比较,差异均有统计学意义(均P<0.01).73例胶质瘤标本的增殖细胞核抗原阳性肿瘤细胞和凋亡肿瘤细胞的检出率均为100%,增殖细胞核抗原阳性肿瘤细胞密度随肿瘤恶性程度的升高而相应增加,Ⅰ~Ⅱ级组低于Ⅲ级组,Ⅲ级组低于Ⅳ级组,3组间比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);凋亡肿瘤细胞密度随肿瘤恶性程度的升高而相应减低,Ⅰ~Ⅱ级组高于Ⅲ级组,Ⅲ级组高于Ⅳ级组,3组间比较差异均有统计学意义(均P<0.01).直线相关分析证实,c-fosmRNA阳性肿瘤细胞密度、c-Fos蛋白阳性肿瘤细胞密度及增殖细胞核抗原阳性肿瘤细胞密度彼此间均呈显著性正相关(r=0.648~0.917,P<0.001),这3种阳性肿瘤细胞的密度均与凋亡肿瘤细胞密度呈显著性负相关(r=-0.727~-0.775,P<0.001).结论 c-fos基因表达水平对评价胶质瘤生物学行为有重要参考价值.胶质瘤细胞c-fos基因表达异常增加可能是促进肿瘤细胞增殖和抑制其凋亡的重要因素,并在胶质瘤发生及恶性进展过程中起重要作用.

    作者:赵文娟;于士柱;浦佩玉;安同岭;管欣琴 刊期: 2007年第02期

  • 应用调节血脂药物的注意事项

    不少高脂血症患者都认为,自服调节血脂药即可以控制血脂水平.事实上,由于患者在服药方面存在的错误概念而会导致发生很多相关疾病.因此,对于需要行降血脂治疗的患者,临床医师应给予指导,根据高脂血症的类型、病因等合理选择调节血脂药物,如三酰甘油水平较高者可考虑选用吉非罗齐、苯扎贝特等药物,胆固醇水平较高者可选用辛伐他汀、氟伐他汀等他汀类药物,并且嘱患者定期到医院复查,调整药物.

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  • 代谢性肌病的诊断与鉴别诊断

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    作者:袁云 刊期: 2007年第02期

  • 自身抗体在诊断特发性炎性肌病中的临床意义

    炎性肌病是一组以肢体近端肌肉无力和横纹肌非化脓性炎性改变为特点的异质性疾病.以多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)为代表,表现为对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力,常累及多脏器,可伴发肿瘤和其他结缔组织病.

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  • 血管内大B细胞淋巴瘤(尸体解剖结果及文献复习)

    目的 探讨血管内大B细胞淋巴瘤的临床表现及病理特征.方法 对1例70岁男性血管内大B细胞淋巴瘤尸体解剖病例进行临床表现及病理特征描述,并对肿瘤细胞免疫表型及抗原受体分子(TCR-γ、IgH)基因进行重排检测.结果 临床表现为双下肢麻木、无力.实验室检查血清乳酸脱氢酶、α-羟丁酸脱氢酶水平明显升高;肌电图提示左侧股四头肌、双侧胫骨前肌呈神经源性损害;MRI扫描两侧脑室周围及两侧半卵圆孔中心呈片状长T1、长T2信号.患者于发病3个月内迅速出现多脏器功能衰竭而死亡.尸检结果显示,颈前及胸部皮下、心外膜下有数枚灰白色结节,两侧胸腔、心包腔和腹腔均有草绿色清亮液体(100~500 ml).显微镜观察全身多脏器组织小血管内有数量不等、中等偏大的异形性淋巴样细胞,肿瘤细胞均表达CD20、CD79a,部分肿瘤细胞对CD5、Bcl-2蛋白呈阳性表达,CD3、CD10、CD30、Bcl-6蛋白、髓过氧化物酶(MPO)、细胞角蛋白(CK)和EB病毒mRNA等均呈阴性表达,约80%的肿瘤细胞Ki-67抗原(Ki-67)呈阳性表达,并具有IgH基因重排,片段大小为90bp.结论 血管内大B细胞淋巴瘤多见于中老年人,预后较差,患者多于发病2年内死亡.大多数血管内大B细胞淋巴瘤患者的肿瘤细胞呈B细胞免疫表型并有IgH基因重排.

    作者:许霞;庞宗国;张尚福;唐源;廖殿英;刘卫平;李甘地 刊期: 2007年第02期

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    我院2002年10月-2005年4月采用吞咽功能训练、进食调节并辅助针刺治疗52例脑卒中后吞咽功能障碍患者,获得较好疗效.

    作者:梁思杰;颜冬润 刊期: 2007年第02期

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    作者:孔繁元;范学文;陈桂生;岳建宁;吴若芬 刊期: 2007年第02期

  • 突发言语障碍及左侧肢体不能活动

    病历摘要患者男性,67岁.因肢体瘫痪、构音障碍1 h,于2007年1月13日收入我院.入院当日午睡时出现左侧肢体瘫痪,语言表达困难,但神志清楚,无恶心、呕吐及大小便失禁,无抽搐等症状,在送入我院途中曾出现左侧肢体抖动.

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    目的 观察新型自由基清除剂依达拉奉治疗肌萎缩侧索硬化的疗效和安全性.方法 采用随机数字表分组方法将50例肌萎缩侧索硬化患者随机分为依达拉奉组和对照组,对照组常规给予维生素E和肌生注射液;依达拉奉组在常规药物治疗基础之上加用依达拉奉30 mg静脉滴注,1次/d,连续治疗14 d.分别于治疗前及治疗后第3、6、9、12、15和18个月进行肌萎缩侧索硬化功能等级评分(ALS-FRS)评价,并观察依达拉奉治疗期间的不良反应.结果 两组患者在治疗第3、6、9、12、15和18个月时ALS-FRS变化值的绝对值均不同程度增加(病情加重),且治疗后不同时限ALS-FRS变化值组内差异有统计学意义(P<0.05),但两组治疗后第3、6、9、12、15和18个月时ALS-FRS变化值组间差异无统计学意义(P=0.081).生存分析显示,依达拉奉组患者平均生存时间为14.80个月,对照组15.60个月;依达拉奉组患者在第3、6、9、12、15和18个月时的累积生存率分别为96%、96%、80%、76%、60%和60%,对照组为92%、88%、84%、80%、80%和80%,两组Log-rank检验累积生存率差异无统计学意义(P=0.178).依达拉奉治疗期间未发生明显的不良反应.结论 依达拉奉治疗肌萎缩侧索硬化安全,疗效有待于增加样本量或增加剂量进一步证实.

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    作者:徐育林;钟志坚;唐乐剑;尹宏;秦继斌 刊期: 2007年第02期

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    作者:Scott Y Rahimi;John H Brown;Samuel D Macomson;Michael A Jensen;Cargill H Alleyne Jr;刘暌;只达石 刊期: 2007年第02期

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    作者:张成 刊期: 2007年第02期

中国现代神经疾病杂志

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主办:中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会