左-卡尼汀联合重组人红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效观察

140例成人人类免疫缺陷病毒感染与丙型肝炎病毒感染相互影响

目的了解经输血或单采浆献血感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的患者中丙型肝炎病毒(HCV)的感染率;分析HIV与HCV感染的相互影响.方法对140例经输血或单采浆献血感染HIV的患者血清抗HCV、HBV-M、肝脏生化功能、CD4+和CD8+细胞计数、纤维胃镜、肝胆脾B超进行分析.结果 140例HIV感染和获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者中HCV抗体阳性者占91.5%(128/140); HIV和HCV混合感染者肝功能损害较轻,与单纯HIV感染者比较,其肝功能、B超改变、CD4+细胞计数之间差异无统计学意义.结论经输血或单采浆献血感染的HIV感染者中存在着极高的HCV感染(91.5%).HIV和HCV混合感染者与单纯HIV感染者比较,肝功能损伤并不严重,提示HIV可能并不加速丙型肝炎的进展.

作者：董培玲；张可；吴昊；徐莲芝 刊期： 2004年第02期

标识刊号

作者： 刊期： 2004年第02期

左-卡尼汀联合重组人红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效观察

重组人红细胞生成素(rHuEPO)广泛应用于慢性肾衰所致肾性贫血的治疗,且疗效显著,大多数患者通过rHuEPO的治疗,配合铁剂、叶酸等造血原料的补充,可达到纠正贫血的目的,但仍有部分患者疗效欠佳.我们在应用rHuEPO的同时补充适量的左-卡尼汀,对肾性贫血的治疗,取得了较好的效果.

作者：朱江；袁自静 刊期： 2004年第02期

肾活检对非典型系统性红斑狼疮诊断的价值

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)临床诊断[1]目前仍普遍参照1982年美国风湿病学会(ACR)修订的分类标准[2],满足ACR标准11条中的4 条(或4条以上)则可诊断本病.该标准对非典型SLE患者的敏感性较低,故易漏诊、误诊[3].有研究表明,SLE患者在病变初期几乎100%存在肾脏病理损害[4],故肾穿刺活检,对诊断非典型SLE有重要意义,现将我院2001年1月至2002年3月经肾活检确诊的非典型SLE资料进行回顾性总结,以提高对本病的认识和诊疗水平.

作者：费沛；张建鄂；张庆红 刊期： 2004年第02期

参考文献有什么功能

作者： 刊期： 2004年第02期

胰岛素的来源、纯度、种类及用途

作者： 刊期： 2004年第02期

严重急性呼吸道综合征并心肌损害82例临床分析

严重急性呼吸道综合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)是一种由新型冠状病毒引起的传染性极强的呼吸系统疾病,其主要临床表现为发热、干咳、呼吸困难、白细胞正常或降低,胸部X线片表现为云雾状、斑片状阴影,重症患者可发展至急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和呼吸衰竭,此外,部分患者还有心肌损害的表现,为了解SARS合并心肌损害的情况,现对我院收治的82例SARS患者的心肌酶及心电图结果进行了总结和分析,报道如下.

作者：邹永红；王云南 刊期： 2004年第02期

产超广谱β-内酰氨酶革兰阴性杆菌医院感染分析

近年来,细菌耐药性问题正日益成为全球医药界关注的焦点,随着三代头孢菌素的问世及其在临床上广泛使用,对β-内酰胺类药物耐药的细菌增多也呈严重趋势.导致细菌对β-内酰胺类药物耐药的主要机制是产生特异性的β-内酰胺酶,包括由质粒介导的超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和主要由染色体编码的AmpC-酶.因为产ESBLs耐药革兰阴性杆菌为多重耐药,很容易引起医院感染的爆发流行,非常难以控制.了解产ESBLs革兰阴性杆菌的耐药性和发生该类细菌感染的危险因素,对于控制此类耐药菌及其耐药性的传播,指导临床用药有着非常重要的意义.为此,对我院2002年医院感染病例中的产ESBLs革兰阴性杆菌引起的医院感染病例资料进行回顾性研究.

作者：陈庆增；张春华；宋淑蔚 刊期： 2004年第02期

慢性肾功能衰竭患者瘦素水平及其影响因素

目的探讨慢性肾功能衰竭(CRF)患者血清瘦素水平及其影响因素.方法选择CRF非透析患者55例、维持性血液透析患者30例和健康对照30例,应用放射免疫分析法测定血清瘦素,同时观察体重指数(BMI)、性别、年龄及检测血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、空腹胰岛素及肾功能等指标,分析瘦素与各项参数的关系.结果校正BMI差异后,非透析组CRF患者血清瘦素水平比健康对照组明显增高(P<0.05),血透组的血清瘦素水平虽高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).女性CRF患者瘦素水平(15.24±13.21)高于男性(8.55±8.37),P<0.05.多元逐步回归分析显示,血清瘦素水平与BMI、性别、血清IL-6相关(标准偏回归系数分别为0.510、0.343、-0.198).结论 CRF患者存在高瘦素血症;血清瘦素水平同时受到体脂含量、性别等多因素的影响.

作者：谢恺庆；孙安远；罗佐杰；廖松；韦凤鲜；张绍峰 刊期： 2004年第02期

Ⅱ型糖原累积病1例

患者,男性,24岁.主因四肢肌肉萎缩无力20年,气短胸闷4个月来诊.患者于4岁时不明原因出现走路不稳,易摔跤,跑跳与同龄儿相比差,未引起注意.病情呈缓慢进展,近5年来,症状明显加重,行走困难,双上肢抬举力弱,渐出现脊柱侧弯,四肢肌肉明显萎缩,以近端为重,并出现双下肢假性肥大.曾就诊于某医院,肌电图示肌源性受损,诊断为肢带型肌营养不良症.

作者：锁海虹；赵琳；陈玮；王桂荣 刊期： 2004年第02期

20例尿毒症肺临床分析

尿毒症肺是慢性肾功能衰竭患者发展至尿毒症期常见的肺部并发症.1999年1月至2003年5月,我院收住尿毒症患者46例,其中合并有尿毒症肺20例,分析如下.

作者：刘淑芹；张媛 刊期： 2004年第02期

肝硬化并发低钠血症临床分析

电解质代谢紊乱是肝硬化常见并发症之一,尤其是低钠血症,严重影响患者的预后,现回顾性分析2001年9月至2002年8月收住院的肝硬化患者82例.

作者：郭昱；姚金锋；秦健 刊期： 2004年第02期

头孢吡肟治疗老年患者细菌性下呼吸道感染的临床分析

头孢吡肟(cefepime, 马斯平)是一种新型第四代头孢菌素,它对需氧革兰阴性菌和革兰阳性菌均具有良好抗菌活性,对β-内酰胺酶稳定性较第三代头孢菌素高.目前国外已用于治疗多种细菌感染包括重度感染,效果良好,不良反应少而轻微[1,2].为了观察头孢吡肟对我国老年患者下呼吸道细菌感染的疗效与安全性,我们对该产品进行了研究,同时与头孢噻肟(cefotaxime,凯福隆)进行对比,结果报道如下.

作者：何华；刘齐宁 刊期： 2004年第02期

黑斑胃肠道息肉综合征36例分析

目的探讨黑斑胃肠道息肉综合征(Peutz-Jeghers Syndrome,PJS)家族聚集性、癌变风险、治疗随访及易感基因突变.方法回顾性分析1994年至2002年间随访的10个PJS家系36个患者的临床资料及18例手术治疗,分析其中15例患者易感基因突变的情况.结果 36例患者中33例有家族史,占91.67%,诊断年龄为3个月至63岁,恶性肿瘤发生率为44.44%(16/36),恶变部位以结肠为主;18例患者息肉主要分布于小肠,其次是结肠和胃,均为腺瘤样息肉;15例患者中有13例患者的丝氨酸/苏氨酸激酶11(serine /threonine kinase 11, STK11)基因存在突变,有2例PJS癌变患者的癌变组织存在脆弱性组氨酸三联体(fragile histidine triad, FHIT)基因第8外显子的缺失.结论 PJS结肠息肉癌变的危险性很大,对PJS患者及其家族成员进行监测、随访、定期复查和及早诊治,以减少或控制息肉癌变的可能性,提高患者的生活质量.

作者：赵喜荣；康连春；贾义星；周永双；孙安乐；吕有勇 刊期： 2004年第02期

神经梅毒16例临床分析

梅毒早期损害皮肤和黏膜,晚期侵犯中枢神经系统.神经梅毒发病率高[1],未经治疗的梅毒患者中10%可出现神经梅毒[2],神经梅毒临床表现复杂多样,易误诊,诊治不及时病残率高,应引起重视.国内目前多见个案报道,我院1995年1月至2003年1月共收治16例,现分析如下.

作者：唐庆希；王华燕；姚宜卿 刊期： 2004年第02期

国际期刊ISSN/EAN条码

作者： 刊期： 2004年第02期

类风湿性关节炎的治疗现状与进展

类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)是一种以关节慢性炎症为主要表现的全身性疾病,其发病机制尚未完全明确,因而临床上还缺乏特异性治疗措施.RA的治疗目的是控制和预防关节破坏,控制和预防关节功能的丧失,减轻症状,提高生活质量.目前常用的治疗方法包括非药物治疗、药物治疗(如非甾体抗炎药、慢作用抗风湿药、糖皮质激素、生物制剂)、自体造血干细胞移植、基因治疗及晚期的外科手术治疗.现对RA的治疗现状复习了相关文献,综述如下.

作者：聂英坤；张凤山；孙凤琴 刊期： 2004年第02期

高钙透析对透析相关性低血压的疗效

低血压是血液透析常见的并发症之一,发生率20%～50%[1],且常伴有明显低血压症状.目前有多种透析方案用于调整患者血压情况,但仍有部分患者血压难以纠正.众所周知钙离子在血压调节过程中有一定作用,我们对11例顽固性透析低血压患者予以提高透析液钙离子浓度并观察到纠正低血压的疗效肯定,报道如下.

作者：郑露；叶朝阳 刊期： 2004年第02期

慢性肾功能衰竭并发急性左心衰竭28例临床分析

慢性肾功能衰竭是一种可引起多脏器损害的综合征,急性心力衰竭是常见的死亡原因之一.现将我院对该病的诊疗情况总结如下.

作者：李正良；曾祥菊 刊期： 2004年第02期

抗磷脂综合征的肺表现及治疗

抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)的主要临床表现为反复的血管性血栓形成、自发性流产和血小板减少症,并伴有抗磷脂抗体(antiphosphlipid antibody,APL)包括抗心磷脂抗体(anticardiolipin antibodies,aCL)及(或)血清狼疮抗凝物(lupus anticoagolate,LAC)中度或强阳性.部分患者还出现网状青斑、心瓣膜赘生物、溶血性贫血、偏头痛、胎儿宫内生长迟缓及妊高征等临床表现.因为血栓性疾患、流产及一过性APL阳性同存并非少见,故应证明APL阳性持续存在.本综合征可分为原发性和继发性两种,如果无明确原发病的患者可称为原发性APS;如与其他自身免疫病相关则称为继发性APS,多见于系统性红斑狼疮(SLE)、混合性结缔组织病(MCTD)、血管炎、克罗恩病、特发性血小板减少性紫癜、药物反应和肿瘤等疾病.

作者：宋书林；蔡青 刊期： 2004年第02期