邓志武;石泉贵;左天林;洪勇;陈洪章;杨光;曾令露;张泉
为探讨自动微生物分析仪对临床常见病原菌鉴定结果的准确性,我们用MicroScan AS-4微生物分析仪对临床分离的139株病原菌进行鉴定并与API鉴定系统的结果进行比较,以传统手工法作参考标准.
作者:李忠新;周小梅;李伟雄;陈萍 刊期: 2003年第02期
目的了解拉萨市城区居民血清总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)参考值水平.方法以酶法对1 644名藏汉居民的TC和TG水平进行了测定.结果藏男组、藏女组、汉男组、汉女组的血清TG水平分别为1.25±0.79、1.20±0.69、1.52±0.73、1.30±0.74 mmol/L;TC水平分别为4.52±1.10、4.43±0.89、4.26±1.02、4.52±1.50 mmol/L且各组在20~50岁间均有随年龄上升的趋势,而后又逐渐下降.结论汉族男性TG水平高于藏族(P<0.01),分析原因与汉族移居者对低氧环境的耐受性有关.汉族男性的TC水平低于藏族(P<0.01),可能与饮食习惯有关.拉萨地区TC及TG水平与文献报告有较大差异,建议各地区、各实验室建立各自不同民族、不同性别、不同年龄组的TG和TC的参考值.
作者:邓志武;石泉贵;左天林;洪勇;陈洪章;杨光;曾令露;张泉 刊期: 2003年第02期
患者,女,51岁,卵巢癌3月末,腹水征(+),腹水蛋白定性强阳性.入院后例行尿试带法检查.
作者:彭新国;张加林;纪冰 刊期: 2003年第02期
目的探讨尿毒症患者透析前与透析后血浆肿瘤坏死因子受体水平与病情之间的关系.方法用双抗体夹心ELISA检测60例尿毒症患者血浆可溶性坏死因子受体(sTNFR).结果尿毒症长期血透患者sTNFR与健康组对比差异有显著性(P<0.01).尿毒症患者透析后sTNFR水平下降,与透析前相比差异有显著性(P<0.05).结论提示血浆sTNFR在体内具有重要的生物学作用,高水平的sTNFR是导致尿毒症患者免疫功能低下的原因之一;观察透析前后sTNFR-Ⅰ、sTNFR-Ⅱ的变化可作为尿毒症患者疾病发展的重要诊断指标.
作者:丁莉莉;谢松业 刊期: 2003年第02期
目的探讨血浆内毒素在急、慢性肝炎和肝硬化患者的表现.方法对慢性乙型肝炎患者371例,急性甲型或戊型肝炎患者79例和正常健康人50例,用偶氮显色法检测血浆内毒素水平.绘制ROC曲线对肝炎患者数据的三分位进行分析,观察在急性肝炎、不同慢性肝炎和肝硬化患者间血浆内毒素水平的差异.结果急性甲型或戊型肝炎、慢性乙型肝炎中度、重度及其肝硬化患者血浆内毒素水平较正常对照组、慢性乙型肝炎轻度水平显著增高,随病情发展,明显上升.相互间可以寻找判断限,予以区分.而且,所有肝炎患者内毒素结果以百分位数排列,用三分位观察时,有较好的差别.结论对肝炎患者进行血浆内毒素测定,可以为临床提供有价值的信息.
作者:卢培;薛荣发 刊期: 2003年第02期
目的探讨可溶性转铁蛋白受体(sTfR)检测在鉴别缺铁性贫血(IDA)和非缺铁性贫血(ACD)诊断中的意义.方法以免疫比浊法测定IDA和ACD患者和正常对照组血清中sTfR水平.结果正常对照组血清中sTfR水平为0.96~2.32 mg/L,中位数为1.55 mg/L;ACD组血清中sTfR水平为0.99~2.48 mg/L,中位数为1.84 mg/L;IDA组血清中sTfR水平为1.58~8.79 mg/L,中位数为4.30 mg/L.以ACD组中患者高值2.50 mg/L为判断限,sTfR对诊断IDA的特异性为100%;灵敏度为95%.结论以sTfR2.50 mg/L为判断限,对鉴别IDA和ACD有明显的临床诊断意义.
作者:唐馨芬 刊期: 2003年第02期
血浆凝血酶原时间(PT)测定是监测口服抗凝药物治疗的实验指标,也是检查外源性凝血途径的重要过筛实验,其检查结果受到试剂、抗凝剂、测定方法等多种因素的影响,正常对照血浆的不同结果也会影响其结果[1],我们选择不同的血浆作为正常对照,对各种临床标本的PT进行了检测,现报道如下.
作者:杨祥康;潘辉 刊期: 2003年第02期
目的探讨慢性HBV感染者外周血树突状细胞(DC)和T细胞对激活剂体外应答的功能.方法用三色荧光染色法,通过流式细胞仪检测静息期和经激活剂激活后CD11c+DC和CD3+/CD4+/CD69+T细胞的百分率.结果与接种过乙型肝炎疫苗、血中抗HBs阳性健康者相比,感染者组CD11c+型DC及其表达CD80和CD40共刺激分子的阳性细胞百分率,以及经CD2/CD2R强激活剂刺激后CD69+T细胞百分率等三项指标均呈明显低下的状态.结论慢性HBV感染者血中DC和T细胞对激活剂的体外刺激,均表现不同程度的应答功能低下或缺陷,本研究涉及的三项细胞免疫检测方法有利于深入了解机体对病原体应答的能力,其结果有助于阐明发病机理,可为临床拟定慢性HBV感染者免疫辩证治疗措施提供科学的有针对性的依据.
作者:郑曲波;张宜俊;刘惠萍;易学瑞;祖萍;章谷生 刊期: 2003年第02期
组织与开展细胞形态学质量控制/质量评价活动,对促进与提高我国血液细胞学检验的质量和水平有重要作用.现就质控的现状与如何发挥质控的效能谈几点建议,供商榷.
作者:刘思忠;刘文海;苏忠英;项有科;丁进芳;边玉军;王凤兰;钟兰军 刊期: 2003年第02期
近年来,梅毒在我国的发病率逐年上升 ,为了解金华市献血人群中梅毒感染现状,我们对2001年来我站第一次参加献血的人员进行梅毒感染的结果统计,其结果应引起关注.
作者:陈森泉;王福成;季春雷 刊期: 2003年第02期
目的解决在应用凝集素亲和免疫电泳自显影法检测甲胎蛋白异质体过程中对单一峰型的结果难以判断的问题.方法对以往建立的凝集素亲和免疫电泳自显影法略作改进,在原来两块分别含凝集素和AFP抗血清的凝胶之间加一既不含凝集素也不含抗血清的凝胶条.选择16例AFP异质体为均一型的血样本进行对照测定,并以凝集素亲和免疫电泳印迹法验证改良法的结果.结果在只含凝集素的条件下表现为1个峰的样本用改良法检测,良性肝病的样品峰型仍为1个对称峰,恶性肝病的样品峰型由原来的1个峰变为2个峰.实验表明,应用改良法结果的重复性满意,并得到凝集素亲和免疫电泳印迹法的验证.结论改良法使原本难以判断的结果清晰易辨,可应用于AFP异质体的检测.
作者:钱海华;虞紫茜;康晓燕;殷正丰 刊期: 2003年第02期
目的探讨Access化学发光仪测定尿液β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的可行性.方法对测定尿液β-HCG的精密度、线性作实验观察,并与血清β-HCG测定作比较.对同一浓度β-HCG在不同尿中所测结果的准确性及影响因素作初步探讨.结果混合尿液β-HCG测定的批内重复性<3.50%,批间<6.00%,线性范围0.8~912 IU/L,与血清同水平HCG标本的相关性Y=0.87X+1.08,r=0.9937.结论 Access化学发光仪可用于测定尿液β-HCG,但准确度比血清标本稍差.
作者:薛武进;王伟;王晓露;黄红娟 刊期: 2003年第02期
我们报道3例由于厌食引起重症营养不良所致的骨髓造血衰竭.
作者:朱蕾;卢兴国 刊期: 2003年第02期
目的比较不同定标方式对血清前白蛋白测定结果的影响.方法采用免疫透射比浊两点定标和多点定标方式检测血清前白蛋白,其中低值组(<200 mg/L)81例,中值(1)组(200~300 mg/L)87例、中值(2)组(301~400 mg/L)95例,高值组(>400 mg/L)52例,共315例.结果两点定标方式下,4组血清前白蛋白测定结果分别为(145.80±33.68)mg/L、(246.12±25.48)mg/L、(355.07±23.73) mg/L、(466.33±26.13)mg/L,CV(%)分别为23.10%、10.35%、6.68%、5.60%;而同批样本用多点定标,并用多元回归确定标准曲线的测定结果分别为(193.16±27.78)mg/L、(259.97±21.68)mg/L、(334.57±22.66)mg/L、(426.29±18.78)mg/L,CV(%)分别为14.38%、8.03%、6.77%、4.41%.结论不同定标方式对测定结果有非常显著影响.
作者:张晨光;沈琪琳;郭新胜;张秀明;周伟强 刊期: 2003年第02期
显微镜是细胞形态学检验中不可缺少的工具,常规光学显微镜由于受物理学光的衍射效应制约,不能分辨300 nm以下的物体.电子显微镜有较高分辨率,能用于检验头发,以诊断人体内微量元素情况等,但由于样品制备复杂且需要真空条件,所以至今没有广泛应用于临床常规检验.
作者:李石玉;侯淑莲;马建东;张岸平 刊期: 2003年第02期
目的以CD23分子作为B淋巴细胞活化的标志,观察慢性肾衰(CRF)维持性血液透析(HD)患者B淋巴细胞激活状态.方法以金黄色葡萄球菌Cowan I株菌体(SAC)与健康人外周血单个核细胞(PBMC)数50∶1的比例,以终浓度50 μg/L的佛波醇酯(PMA)分别培养PBMC 12 h、24 h和50 h;用生物素链霉亲和素免疫细胞化学法(BSA-ICC)检测CD23+细胞百分率;以速率散射比浊法检测SAC或PMA刺激50 h的上清液中IgG水平;以双抗体夹心ELASA检测血清可溶性CD23(sCD23).结果未经刺激的健康人和CRF-HD患者PBMC中CD23+细胞百分率分别为(6.6±0.9)%和(17.9±3.7)%差异有显著性(P<0.01).健康人PBMC经SAC刺激12 h、24 h、50 h后CD23+细胞百分率分别为(8.8±1.7)%、(13.0±1.6)%和(16.2±1.9)%,与无药对照管比较差异有显著性(P<0.01);经PMA刺激12 h、24 h后CD23+细胞百分率分别为(17.0±2.3)%、(31.5±2.9)%,与无药对照管比较差异有非常显著性(P<0.001);经SAC或PMA刺激50 h培养上清液IgG含量分别为(9.1±4.6) g/L和(14.6±5.7) g/L,后者与无药对照管(7.3±3.7 g/L)差异有显著性(P<0.01).健康人和CRF-HD患者血清sCD23含量分别为(1.8±0.1) U/ml和(13.7±5.0) U/ml,二者差异有非常显著性(P<0.001).结论 PMA和SAC对B淋巴细胞有较强的活化作用,能促进PBMC上CD23抗原表达和IgG合成.CRF-HD患者B淋巴细胞存在预激活状态,是导致其免疫功能紊乱的原因之一.
作者:陆青;许友山;刘德琮;朱晴晖 刊期: 2003年第02期
我们报道一例甲状腺功能亢进症(甲亢)患者同时伴有因子Ⅷ抗体和狼疮抗凝物质(LA).
作者:曾淑燕;张端伟;余展超 刊期: 2003年第02期
目的研制以平菇浸出液为基础成分的半流体培养基.方法对临床分离的75份结核分枝杆菌菌株进行药物敏感试验,同时用含药半流体培养基与改良罗氏药敏培养基对照.结果两种培养基总符合率为86.57%,两法各管符合率分别是86.7%、90.6%、90.6%、85.3%、82.6%、93.3%、92.0%、94.7%、84.0%、85.3%. 结论半流体培养基药敏试验报告时间是9 d,比改良罗氏培养基法提前10~15 d,有一定的推广应用价值.
作者:申建维;袁玮;梅国华 刊期: 2003年第02期
急性胰腺炎是常见的急腹症,急性重症胰腺炎的死亡率可高达40%,因此早期确诊显得尤为重要.血、尿淀粉酶是诊断急性胰腺炎的常用实验室方法,但结果不理想;CT是诊断和评估急性胰腺炎病情程度的准确的方法,但由于实用性的限制往往无法检查.Esko等[1]报道在急性胰腺炎时,尿胰蛋白酶原-2的含量升高,检测尿中的胰蛋白酶原-2可用于急性胰腺炎的筛选诊断.
作者:颜承靖;徐生梅 刊期: 2003年第02期
目的调查慢性细菌性前列腺炎和阴道炎患者中细菌L型感染情况,以引起临床医师的注意.方法分别取受检者的前列腺液和阴道分泌物标本按常规作需氧菌、厌氧菌及细菌L型培养.培养所得的细菌L型菌株进行返祖和鉴定.并对其中50例细菌L型培养阳性患者经一年抗菌治疗后复查,将复查培养所得的细菌L型除返祖鉴定外再通过涂片、细胞壁染色加以确诊.结果 631例患者标本中细菌L型培养阳性278例(44.0%),其中268例经返祖证实与变异前的原始菌混合感染;单纯细菌L型培养阳性10例(3.6%);278株细菌L型经返祖试验及鉴定分别为:金黄色葡萄球菌230例(82.7%)、粪链球菌26例(9.4%)、大肠埃希菌18例(6.5%)、铜绿假单胞菌4例(1.4%).经一年抗菌治疗后复查的50例原细菌L型阳性患者中有5例细菌培养阴性,45例单纯细菌L型培养阳性,占90%,经涂片、细胞壁染色证实大部分(约80%以上)菌体无细胞壁,呈多形态.结论提示对前列腺炎和阴道炎患者增加细菌L型常规检查,可与细菌培养的结果互补,提高检出率;细菌L型对常规抗菌药物敏感性低.
作者:于寿昌;于琛 刊期: 2003年第02期