学术投稿

低分子肝素钙治疗重症社区获得性肺炎患者的临床疗效观察

周凌;蒋丕萍

关键词:重症社区获得性肺炎, 低分子肝素钙, 血气分析
摘要:目的:观察低分子肝素钙对重症社区获得性肺炎患者的治疗效果。方法将68例重症社区获得性肺炎患者,随机分为治疗组和对照组各34例。对照组患者给予肺炎的常规治疗,治疗组患者在常规肺炎治疗基础上同时加用低分子肝素钙4100AXaIU。分别于治疗前、治疗后5d、10d 时比较2组患者急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、D 二聚体水平、动脉血气分析指标、机械通气治疗时间,入住 ICU 时间和病死率。结果第10天时治疗组 APACHEⅡ评分低于对照组(P ﹤0.05)。2组患者 D 二聚体在治疗后5d、10d 均较治疗前明显下降,且治疗组降低幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P ﹤0.05)。动脉血气分析结果显示,治疗组仅在治疗后10d 动脉血氧分压(PaO2)明显高于对照组(P ﹤0.05)。治疗组患者机械通气时间比对照组明显缩短,但差异无统计学意义(P ﹥0.05),治疗组患者入住 ICU 时间短于对照组(P ﹤0.05)。2组患者出血发生率无明显差异(P ﹥0.05)。结论重症社区获得性肺炎患者在接受常规治疗基础上加用低分子肝素钙,能有效降低 APACHEⅡ评分,降低 D 二聚体,改善氧分压,缩短机械通气时间及入住 ICU 时间,改善患者预后,值得临床推广。
临床合理用药杂志相关文献
  • 静脉滴注醒脑静注射液致胸闷1例

    患者,男,24岁。因头部外伤、多处软组织伤于2014年1月10日来我院急诊科治疗。既往体健,无食物药物过敏史。查体:体温37℃,脉搏72次/ min,呼吸19次/ min,血压120/85mmHg。经检查后给予醒脑静注射液(大理药业股份有限公司生产,规格:5ml,批号:1310141)20ml +0.9%氯化钠注射液250ml 静脉滴注对症治疗。输入5min 后患者诉胸闷、憋气,立即上报医师,予以停药,更换输液为0.9%氯化钠注射液缓慢静脉滴注,并给予地塞米松磷酸钠注射液10mg 静脉注射,2min 后患者症状好转,5min 后胸闷不适消失,继续使用其他药物治疗未再出现不适。

    作者:曹旭芳;孔飞飞 刊期: 2016年第19期

  • 心理干预对基层医院泌尿外科中老年患者不良情绪和生活质量的影响

    目的:观察心理干预对基层医院泌尿外科中老年手术患者心理状况的影响。方法选取2013年3月-2014年4月该院泌尿外科收治的中老年手术患者108例作为研究对象,使用随机数字表法将其分为观察组和对照组各54例。对照组患者给予常规护理,观察组患者在对照组的基础上给予心理干预。观察2组患者护理前后焦虑、抑郁评分及手术前后生活质量。结果2组患者护理后焦虑评分、抑郁评分均明显下降,且观察组患者护理后抑郁评分、焦虑评分降低幅度均大于对照组,差异均有统计学意义(P ﹤0.05);观察组患者术后各项生活质量评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P ﹤0.05)。结论心理干预能够有效缓解基层医院泌尿外科中老年手术患者的心理抑郁、焦虑状态,同时有效提高患者的生活质量,值得临床推广。

    作者:杨萍 刊期: 2016年第19期

  • 选择性头部亚低温联合促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

    目的:观察选择性头部亚低温联合促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法将84例缺氧缺血性脑病随机分为观察组和对照组各42例,2组患儿均进行选择性头部亚低温治疗,在此基础上,观察组加用促红细胞生成素治疗。比较2组患者治疗后相关生化指标神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100B 蛋白、白细胞(WBC)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、尿酸(UA)、血管内皮生长因子(VEGF)水平和神经发育情况和预后。结果治疗前,NSE、S100B 蛋白、WBC、MMP-9、UA 和 VEGF 等水平在2组患儿之间均无明显差异(P ﹥0.05)。治疗后,2组患儿的 NSE、S100B 蛋白、WBC、MMP-9、UA 和 VEGF 等水平均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P ﹤0.05),且治疗后观察组上述指标均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P ﹤0.05)。治疗后,观察组大运动、精细运动、适应性、语言评分及总评分均高于对照组,差异均有统计学意义( P ﹤0.05)。观察组出现脑瘫患儿的比例明显低于对照组,差异有统计学意义(P ﹤0.05),但2组出现智力发育迟缓和死亡患儿的比例差异无统计学意义(P ﹥0.05)。结论选择性头部亚低温联合促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病可明显改善患儿的神经发育情况,两者联合可明显提高新生儿缺氧缺血性脑病治疗的疗效。

    作者:张燕飞 刊期: 2016年第19期

  • 四逆散合半夏泻心汤治疗肝胃不和型慢性胃炎疗效观察

    目的:观察肝胃不和型慢性胃炎患者采用四逆散合半夏泻心汤治疗的疗效。方法将94例肝胃不和型慢性胃炎患者随机分为观察组和对照组各47例。对照组行常规西药治疗,观察组在此基础上给予四逆散合半夏泻心汤治疗,对比2组疗效和复发率。结果观察组总有效率为95.74%高于对照组的78.72%,差异有统计学意义(P ﹤0.05)。经1个月随访,观察组复发1例(2.13%),对照组复发8例(17.02%),2组复发率比较差异有统计学意义(P ﹤0.05)。结论肝胃不和型慢性胃炎患者采用四逆散合半夏泻心汤治疗可明显提高疗效,降低复发率,缓解病情。

    作者:彭佩霞 刊期: 2016年第19期

  • 改良开塞露通便法治疗新生儿胎粪性便秘疗效观察

    目的:探讨治疗新生儿胎粪性便秘的有效方法。方法将60例胎粪性便秘的患儿随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用开塞露加等量生理盐水注入法通便,对照组采用传统开塞露纳肛法通便。观察2组患儿通便时的不适率和用药后1h 的排便率。结果观察组患儿通便时的不适率33.3%明显低于对照组的100.0%,差异有统计学意义(P ﹤0.05)。观察组通便成功率为93.3%高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P ﹤0.05)。结论开塞露加等量生理盐水注入法是治疗新生儿胎粪性便秘的有效方法,值得临床推广应用。

    作者:鲁春燕 刊期: 2016年第19期

  • 参松养心胶囊治疗心血管神经官能症30例临床观察

    目的:观察参松养心胶囊治疗心血管神经官能症的临床疗效。方法选择我院门诊收治的心血管神经官能症患者48例,随机分为治疗组30例和对照组18例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予参松养心胶囊口服。比较2组治疗有效率、临床症状、动态心电图改善情况及药物不良反应。结果治疗组总有效率为93.33%高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P ﹤0.05);治疗组心悸气短、胸痛胸闷、失眠多梦、头晕乏力及24h动态心电图等临床指标改善均明显优于对照组(P ﹤0.05);2组不良反应均较轻。结论参松养心胶囊治疗心血管神经官能症效果显著,安全性好,值得临床推广。

    作者:杨彦平 刊期: 2016年第19期

  • KATOⅢ胃癌皮下异种移植 CB17 SCID 小鼠肿瘤模型的建立

    目的:建立 CB17 SCID 小鼠 KATOⅢ胃癌皮下肿瘤模型,为胃癌的临床前研究提供更有效的动物模型。方法将 KATOⅢ细胞接种至雌性 CB17 SCID 小鼠皮下,待肿瘤长至约200mm3时,取出肿瘤切成约30mm3小块后再次接种到雌性 CB17 SCID 小鼠皮下,观察肿瘤的生长情况,并研究肿瘤的组织病理学特征。结果该肿瘤模型成瘤率为100%,肿瘤生长情况良好,组织病理学检查完全符合胃癌细胞的形态学特征。结论通过肿瘤组织块异体移植的方法建立 KATOⅢ胃癌皮下肿瘤模型可以缩短肿瘤的生长时间,为临床前胃癌的研究提供可靠的动物模型。

    作者:毛龙;刘瑕瑜 刊期: 2016年第19期

  • X 线和 CT 对食管癌的诊断价值分析

    目的:分析评价 X 线及 CT 影像对食管癌诊断的临床价值。方法选取2014年3月-2015年3月在医院诊治的食管癌患者98例,患者均给予 X 线及 CT 影像检查,分析、总结、评价两种诊断方式的诊断阳性率。结果早期食管癌患者 X 线诊断的阳性率为69.44%高于 CT 的13.89%,差异有统计学意义(P ﹤0.05)。对于中、晚期食管癌患者,X 线诊断阳性率为96.77%,CT 影像诊断阳性率为100.00%,2组差异无统计学意义(P ﹥0.05)。结论X 线及 CT 对食管癌的诊断价值显著,两种诊断手段均具备优缺点,可联合食管镜以及食管拉网脱落细胞检查等方式对早期食管癌进行诊断,进而确保临床诊断的准确性及科学性。

    作者:陈仲耿 刊期: 2016年第19期

  • 枸橼酸他莫昔芬片辅助治疗浆细胞性乳腺炎56例临床观察

    目的:观察枸橼酸他莫昔芬片辅助治疗浆细胞性乳腺炎的效果。方法2013年1月-2014年10月诊断为浆细胞性乳腺炎的患者56例,均给予枸橼酸他莫昔芬片口服进行治疗,观察其治疗效果和12个月内的复发情况。结果临床治愈且12个月未复发54例(96.4%),2例(3.6%)治疗后3个月和6个月复发。结论口服枸橼酸他莫昔芬辅助治疗浆细胞性乳腺炎极大程度地减少了浆细胞性乳腺炎的复发风险。

    作者:冯秀梅 刊期: 2016年第19期

  • 糖化血红蛋白和 N 末端脑钠肽原与急性冠脉综合征心功能的相关性分析

    目的:探讨糖化血红蛋白(HbA1c)和 N 末端脑钠肽原(NT-proBNP)与急性冠脉综合征心功能的相关性。方法选取急性冠脉综合征患者64例作研究对象,将合并糖尿病的32例患者作为糖尿病组,并将未合并糖尿病的32例患者作为无糖尿病组,比较2组患者 HbA1c、NT-proBNP 水平,并分析 HbA1c、NT-proBNP 水平与其心功能分级的相关性。结果糖尿病组患者的 HbA1c、NT-proBNP 水平均明显高于无糖尿病组,差异均有统计学意义( P ﹤0.05)。Ⅳ级患者 HbA1c、NT-proBNP 水平高,其余依次是Ⅲ级、Ⅱ级、Ⅰ级,其组间对比均有统计学差异(P ﹤0.05)。经 pearson 相关性分析显示,HbA1c、NT-proBNP 水平与心功能分级呈正相关(r =0.412、0.522,P ﹤0.05)。结论HbA1c 和 NT-proBNP 与急性冠脉综合征患者的心功能分级呈现正相关,其可作为评估急性冠脉综合征患者心功能衰退程度的重要指标。

    作者:崔永超 刊期: 2016年第19期

  • 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果观察

    目的:观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法选取2015年1月-2016年1月于医院心血管科就诊的40例冠心病患者作为研究对象,按照患者入院顺序将其分为观察组和对照组各20例。观察组给予常规治疗加阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组给予常规治疗加阿托伐他汀,比较2组患者的临床疗效、血脂、心功能及缺血事件发生率。结果观察组患者治疗总有效率95.0%明显高于对照组70.0%,差异有统计学意义(P ﹤0.05)。治疗后,观察组患者 TG、TC、LDL-C 水平均低于对照组,各项心功能指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P ﹤0.05);观察组缺血事件发生率为10.0%低于对照组的20.0%,差异具有统计学意义(P ﹤0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病能够显著提高临床疗效,降低血脂水平及缺血事件发生率,改善患者的心脏功能,具有较好的临床应用价值。

    作者:吴昱华 刊期: 2016年第19期

  • PFNA 治疗老年股骨粗隆间骨折的手术护理配合效果观察

    目的:观察股骨近端防旋髓内钉(PFNA)治疗老年股骨粗隆间骨折的手术配合方法及效果。方法将68例老年股骨粗隆间骨折患者随机分为观察组和对照组各34例。所有患者均行 PFNA 内固定术治疗,观察组患者行精细化手术护理配合,对照组患者行常规手术护理配合。观察并比较2组患者的手术时间、术中出血量及术中不良事件的发生率,以及手术医师和患者对手术室护士手术配合的满意度。结果观察组患者的平均手术时间短于对照组,平均术中出血量少于对照组,差异均有统计学意义(P ﹤0.05),且术中器械故障、手术器械传递失误、感染等不良事件的总发生率(5.88%)低于对照组(20.59%),差异有统计学意义(P ﹤0.05)。观察组手术医师、患者对手术室护士手术配合的满意度依次为100.00%、94.12%,对照组依次为81.82%、79.41%,2组比较差异均具有统计学意义(P ﹤0.05)。结论在老年股骨粗隆间骨折 PFNA 内固定术治疗中实施精细化手术护理配合能有效提高手术治疗效果,缩短手术时间,减少术中出血量,降低不良事件的发生率,更好地促进手术顺利进行。

    作者:严涛;包香兰;刘霁逸;杨阳 刊期: 2016年第19期

  • 阿司匹林的不良反应分析

    近年来,许多报道都指出阿司匹林在临床上会引发比较严重的不良反应,对用药安全性和用药效果都造成较大的负面影响[1-2]。为此,本文针对该药物不良反应的影响因素及预防措施进行分析,报道如下。

    作者:杨爱香 刊期: 2016年第19期

  • 两种湿化方法对新生儿呼吸机相关性肺炎发生率的影响比较

    目的:探讨对比密闭式湿化与开放式湿化对新生儿呼吸机相关性肺炎( VAP)发生率的影响。方法将120例新生儿重症监护病房行气管插管机械通气治疗患儿,随机分为试验组和对照组各60例,采用密闭式的湿化方法,对照组采用开放式的湿化方法,比较2组患儿 VAP 发生率。结果试验组机械通气的新生儿 VAP 发生率为11.67%,低于对照组的21.67%,差异有统计学意义(P ﹤0.05)。结论密闭式气管内湿化效果优于开放式气管内湿化,在降低气管内痰液粘稠度,降低 VAP 发生率,减少机械通气时间有明显改善效果,而且操作简便,容易掌握,更增加了气管内吸痰的安全性和舒适度。

    作者:王婷;石琼怀 刊期: 2016年第19期

  • 我院合理用药专项治理活动及效果分析

    目的:加强临床合理用药的监督管理,规范医师用药行为,遏制大处方,降低患者药品费用、药物不良反应的发生,保证医疗质量和医疗安全。方法通过开展动员培训、自查自纠、药占比控制及强化监督考核等量化考核措施,重点针对中成药、抗菌药物、质子泵抑制剂、免疫调节剂、激素等临床应用中存在的突出问题进行专项治理。结果全院66个临床科室有54个科室药占比均有所下降,其中有14个科室降幅达5%以上;超千元处方不合格率控制在2.5%以下;不合理用药投诉率下降了4%。结论全院医务人员规范行医、合理用药的意识得到了进一步增强,药物临床应用管理得到了进一步加强,处方点评制度得到了进一步强化,医院初步建立了超常用药预警机制,保证了医疗质量和医疗安全,全院用药行为趋于更加科学、合理、安全、经济、规范。

    作者:赖登祥;张先祥;王易林;黄道秋;石朝凯;周余;方伟 刊期: 2016年第19期

  • 连续式康复护理干预对胫骨平台骨折患者膝关节功能恢复的影响

    目的:观察连续式康复护理干预对胫骨平台骨折患者膝关节功能恢复的影响。方法将58例胫骨平台骨折患者,按照其入院治疗先后顺序将其分为干预组和对照组各29例,干预组患者提供连续式康复护理干预措施,对照组给予常规护理措施,比较2组患者膝关节功能恢复情况及生存质量。结果干预组膝关节恢复率为93.10%高于对照组的72.41%,差异有统计学意义(P ﹤0.05)。干预组患者经半年的运动训练后,患者自主行走、无需他人协助进行相关生活行为、基本自理能力、心理情绪等方面评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P ﹤0.05)。结论针对出现胫骨平台骨折的患者,实施手术治疗后,视患者病情发展应为其尽早制定康复训练计划,做好 CPM 训练,并联合家属共同监督,训练强度应保持由低到高的原则,大多数患者膝关节功能恢复良好且生存质量较高。

    作者:张敏 刊期: 2016年第19期

  • 妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床观察

    目的:观察妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床效果。方法将50例喘息性支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各25例,2组均先给予抗感染、扩张支气管治疗2周,2周后观察组采用妥洛特罗贴剂联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗;对照组仅使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果观察组的咳嗽症状、喘息症状及合并用药的评分均低于对照组,喘息发作的次数和呼吸道感染的次数均少于对照组,差异均有统计学意义(P ﹤0.05)。个别患儿出现了皮肤瘙痒和鹅口疮,均通过治疗得到缓解。2组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P ﹥0.05)。结论妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎有明显临床疗效,具有临床应用价值。

    作者:李波 刊期: 2016年第19期

  • 药剂科信息化管理在新医改进程中的应用

    知识经济时代下,信息技术逐渐在各类生产活动中应用,对现代社会的发展产生了积极的影响。相关数据调查研究表明,采用管理软件能够直接降低管理成本的7%~12%,能够有效降低库存资金占用量,达到提升库存资金周转能力以及增加医院利润的效果[1]。新医改进程中,医疗卫生服务模式需要不断转变与完善,药剂科作为医院的基础科室,也需要结合当前时代发展的特点以及新医改的具体要求,将信息化技术引入到各项管理活动中,提升药剂科管理的质量与效率,力求为创设良好的医疗卫生环境[2]。本文将结合当前医院药剂科管理的实际情况进行分析,探讨在新医改进程中药剂科信息化管理的价值,希望能够对医院的发展产生一定的积极影响。

    作者:王欢 刊期: 2016年第19期

  • 集束化护理管理在神经内科老年压疮患者护理中的应用价值

    目的:探讨集束化护理管理应用于神经内科老年压疮患者护理中的临床价值。方法选择神经内科住院老年压疮患者116例,将其分为观察组和对照组,每组58例。对照组采用常规压疮护理管理,观察组在常规压疮护理管理的基础上采用集束化护理管理。结果观察组总有效率为93.1%明显高于对照组的69.0%,差异有统计学意义(P ﹤0.01)。结论集束化护理管理能有效提高神经内科老年患者压疮的治疗效果。

    作者:黄洁 刊期: 2016年第19期

  • 我院2015年门诊处方点评汇总分析

    目的:分析汇总医院门诊处方中存在的问题,对不合理处方进行质控,督促医师改进,提高处方合格率。方法2015年1-11月每月随机抽取西药处方100张、中药饮片处方100张及中成药处方100张计3300张,对处方用药情况进行汇总、分析。结果西药不合理处方96张(8.73%),其中不规范处方73张(76.04%);用药不适宜处方15张(15.62%);超常处方8张(8.33%)。中成药处方中共有不合理处方158张(14.36%),其中不规范处方149张(94.30%);不适宜处方9张(5.70%)。中药饮片处方中共有不合理处方98张(8.91%)。结论我院处方不合理现象较严重,需要进一步完善处方管理办法的落实,加强医师培训,加大监管力度,促进合理用药。

    作者:原红果 刊期: 2016年第19期

临床合理用药杂志

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主管:河北省科学技术协会

主办:河北省科学技术协会