钟华；刘少华
随着细菌耐药增强与抗菌新药减少的矛盾不断加剧，多黏菌素类抗生素重又受到临床的重视。虽然其不良反应突出，但却具有明确的抗耐药革兰阴性杆菌活性。本文介绍近5年来有关多黏菌素类抗生素临床应用的研究进展。
作者：丁天然；张永信 刊期： 2015年第23期
目的：研究硫辛酸对糖尿病周围神经病变的疗效及不良反应。方法：126例患有糖尿病周围神经病变的糖尿病患者随机分为观察组66名、对照组60名，对照组常规治疗外加用依帕司他口服，观察组在对照组的治疗基础上给予口服硫辛酸胶囊（0.2 g/次，tid），疗程为12周。结果：2组患者治疗后神经传导速度均较治疗前有所改善，且观察组疗效明显优于对照组（P＜0.05），尤其在改善感觉神经传导速度方面疗效显著。结论：硫辛酸对治疗糖尿病周围神经病变有显著疗效，不良反应少，值得临床进一步验证。
作者：赵慧娟；孟姝含；张秀娟 刊期： 2015年第23期
继中国境内首家外资全资（除港澳台）医院--阿特蒙医院正式落户上海自贸区后，11月18日，自贸区首家中外合资国际医院--上海莱佛士国际医院项目在浦东前滩地区举行了奠基仪式。据悉，上海莱佛士国际医院项目由新加坡莱佛士医疗集团和上海陆家嘴集团联手打造，该国际医院占地12500平方米，建成后总建筑面积将达到4万平方米，设有400个床位，提供全科目医疗服务。
作者： 刊期： 2015年第23期
目的：检测胃腺癌患者中E-cadherin、CEA和HER-2的表达，分析其在判断预后的意义。方法：选取胃腺癌患者的手术胃癌组织蜡块标本120例为观察组，手术远端正常胃粘膜组织26例为对照组，采用组织芯片技术检测E-cadherin、CEA和HER-2的表达。结果：观察组CEA及HER-2的表达高于对照组（P＜0.05）；E-cadherin的表达与组织学类型有关，CEA和HER-2的表达与组织学类型及远处转移有关，差异具有统计学意义（P＜0.05）；3年生存期患者的E-cadherin、CEA、HER-2表达均明显高于5年生存期患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用组织芯片技术联合检测胃腺癌组织中E-cadherin、CEA和HER-2的表达，可用于判断患者的病情发展及预后，并为诊断和治疗提供一定的依据。
作者：练火军 刊期： 2015年第23期
作者： 刊期： 2015年第23期
目的：观察普罗布考联合阿托伐他汀治疗糖尿病下肢动脉血管早期病变的临床效果。方法：纳入2型糖尿病史5年以上合并血浆低密度胆固醇升高患者98例，随机分为联合用药组52例，单一用药组46例，所有患者均给与阿托伐他汀治疗，联合用药组同时给予普罗布考片。另选取95例健康志愿者纳入对照组。所有受试者行超声检查分别记录双侧股动脉脉搏波传导速度，血管壁顺应系数，扩张系数，弹性参数a、b等。治疗3月后，重复上述检测，与对照组比较。结果：治疗3月后，单一用药组与对照组比较存在差异（P＜0.05）；联合用药组与对照组比较无明显差异（P＞0.05）；联合用药组与单一用药组比较存在差异（P＜0.05）。结论：普罗布考联合阿托伐他汀治疗可改善2型糖尿病下肢动脉血管弹性，增加血管壁顺应性。
作者：邢洁；张军 刊期： 2015年第23期
目的：探讨射频热凝联合小剂量胶原酶治疗颈椎间盘突出症的临床疗效。方法：采用随机数字表法将79例颈椎间盘突出症患者分为观察组40例与对照组39例，对照组采用射频热凝治疗，观察组采用射频热凝联合小剂量胶原酶治疗，比较两组患者临床疗效。结果：观察组手术后6个月治疗有效率明显高于对照组，手术后12个月神经功能改善优良率也明显高于对照组（P＜0.05）；手术前，两组患者VAS评分、MRI矢状面颈椎突出物面积比较差异无统计学意义，手术后7 d、1个月和6个月VAS评分观察组均明显低于对照组，手术后3个月MRI矢状面颈椎突出物面积观察组也明显低于对照组（P＜0.0）。结论：射频热凝联合小剂量胶原酶治疗颈椎间盘突出症临床疗效显著，有助于显著改善疼痛程度与神经功能，减少病变颈椎突出物面积，值得临床进一步研究。
作者：龚国华 刊期： 2015年第23期
抗菌药物的广泛应用挽救了无数患者的生命。但随着细菌耐药性的增强、尤其是多耐药和泛耐药菌株的出现及日益多见，现临床上对耐药菌有效的药物已非常有限。多黏菌素类抗生素因对以肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌等为代表的多耐药革兰阴性菌有良好的抗菌活性，故常在临床上被用作上述耐药菌感染治疗的后选择，国内、外近年来的使用频率都趋逐渐增加。为全面了解并更好地使用多黏菌素类抗生素，本文就其作用机制、药代动力学、用法与用量、临床应用、不良反应以及耐药机制等作一概要介绍。
作者：孟现民；董平；张永信 刊期： 2015年第23期
1例小脑幕脑膜瘤切除术后患者发生了泛耐药鲍曼不动杆菌所致颅内合并血流感染，经常规治疗方案治疗后疗效不佳。临床药师发挥专业特长，根据患者的感染部位、感染程度并结合药物的药效、药代动力学特性，适时调整抗感染治疗方案，取得了满意的疗效。
作者：陈璋璋；叶晓芬；金知萍 刊期： 2015年第23期
今年12月1日是第28个世界艾滋病日，11月30日，北京市疾病预防控制中心发布2015年北京市艾滋病疫情及特点。数据显示，截至目前，北京现存活艾滋病病毒感染者及病人共13106人，全市二级以上医疗机构及疾控机构全部实现艾滋病初筛检测，90%的社区卫生服务中心具备开展快速检测的能力。2015年，北京共检测360万人次，阳性发现率由2010年的0.57‰增加到0.88‰。据悉，艾滋病报告数字仍在上升、疫情整体处于低流行水平、经性传播仍是艾滋病传播的首要途径，并呈明显上升态势，男男同性性行为人群艾滋病感染比例明显高于异性传播所占比例，这类人群高危行为改变困难，疾病传播因素将持续存在。
作者： 刊期： 2015年第23期
作者： 刊期： 2015年第23期
2015年10月，FDA批出2个新分子实体药品：达比加群酯逆转剂Praxbind（idarucizum）、治疗高钾血症药物Veltassa（patiromer），2个新生物制品：治疗罕见代谢疾病药物Strensiq（asfotase a）和治疗晚期软组织肉瘤药物Yondelis（曲贝替定）。
作者：张建忠 刊期： 2015年第23期
目的：对口服复方聚乙二醇电解质散（PGE）在肠镜术前肠道清洁中的应用效果进行评价。方法：根据肠镜术前的不同时间，将283例住院患者分别安排在当天凌晨4：00和上午9：00口服1袋PGE溶液进行肠道清洁，服药后4 h左右作肠镜检查。观察和评价患者服药后的不良反应、耐受性和肠道清洁效果。结果：服药后89例（31.45%，89/283）出现一定程度的不良反应，恶心、呕吐、腹胀、腹痛和乏力的发生比例分别为13.79%、2.12%、31.45%、9.54%和9.22%。总耐受率为90.81%，总有效率为98.23%，仅5例需另行肥皂水灌肠清洁。结论：口服PGE溶液清洁肠道的不良反应较轻，患者耐受性良好。肠镜前4 h左右口服PGE溶液能够得到良好的肠道清洁效果。
作者：陈莉玲；何少冰；陈佳铭；王玉明 刊期： 2015年第23期
国家食品药品监督管理总局（CFDA）于11月11日发布公告称8家企业11个药品注册申请的临床试验数据不真实、不完整，决定对其注册申请不予批准。此次核查出现问题的药物临床试验涉及5家三甲公立医院，已分别被立案调查：广州市精神病医院和辽宁中医药大学附属第二医院直接被立案调查，华中科技大学同济医学院附属协和医院、蚌埠医学院附属医院、山东大学齐鲁医院3家临床试验机构分别由其所在省食品药品监管局立案调查。这是CFDA首次以临床试验数据存在弄虚作假（擅自修改数据、瞒报数据以及数据不可溯源等）为由取消药品申报。CFDA曾申明，临床试验机构或临床试验合同研究组织如果主动报告问题的品种，将免予处罚。此次被立案调查的医院似乎并未重视这个申明。
作者： 刊期： 2015年第23期
日前，国家食品药品监督管理局（CFDA）发布药品不良反应信息通报“关注非典型抗精神病药的严重不良反应”。
作者： 刊期： 2015年第23期
目的：观察馥感啉口服液治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法：选取毛细支气管炎患儿112例随机分为观察组58例和对照组54例。所有患者给予抗病毒、抗感染、雾化平喘等治疗，观察组在此基础上加用馥感啉口服液治疗，比较两组疗效。结果：观察组咳嗽消失、喘憋缓解、肺部湿啰音消失、肺部哮鸣音消失的时间均短于对照组（P＜0.05），治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。两组患儿在治疗期间均无明显不良反应发生。结论：馥感啉口服液治疗小儿毛细支气管炎疗效显著，安全性好。
作者：朱一冰；秦晔；严竹君；陈逸 刊期： 2015年第23期
目的：探究小剂量阿立哌唑与艾司西酞普兰联合治疗伴躯体症状抑郁症的效果。方法：将110例抑郁症患者随机分为对照组和观察组。对照组给予艾司西酞普兰进行治疗，观察组给予小剂量阿立哌唑联合艾司西酞普兰进行治疗。对两组患者治疗前后的精神状况、抑郁状况及不良反应发生情况进行对比分析。结果：观察组患者经治疗后其精神状况、抑郁状况及不良反应发生情况均优于对照组（P＜0.05）。结论：小剂量阿立哌唑与艾司西酞普兰联合治疗伴躯体症状抑郁症起效快、且不良反应发生率低，安全系数高，可在临床上进一步推广和应用。
作者：钟华；刘少华 刊期： 2015年第23期
作者： 刊期： 2015年第23期
近日，日本厚生劳动省正式批准将“机器人服”和“医疗用混合型辅助肢”列为医疗器械在日本国内销售，用于改善肌萎缩侧索硬化症、肌肉萎缩症等疾病患者的步行机能。这是日本政府首次批准将可穿戴型机器人作为医疗器械，今后还将研究是否将其列入适用保险的范围。
作者： 刊期： 2015年第23期
目的：探讨腹腔镜下腹股沟疝围术期抗菌药物应用及无预防性应用抗菌药物对术后感染的影响。方法：根据抗菌药物使用情况，158例患者分为用药组（n=105）与未用药组（n=53），比较两组患术后感染率的差异。结果：改进后，抗菌药物应用率、术前＞2 h应用率、应用疗程明显低于改进前（P＜0.05），而改进前后术后感染率比较差异无统计学意义。用药组术后炎症反应率为0.95%，未用药组为7.55%（P＞0.05）；用药组平均住院时间与平均住院费用均明显高于未用药组（P＜0.05）。结论：腹腔镜下腹股沟疝围术期抗菌药物合理应用改进显著降低围术期抗菌药物总体应用率与应用疗程，提高术前抗菌药物术前合理应用率，且无预防性应用抗菌药物在缩短住院时间、减少住院费用的前提下不增加术后感染风险。
作者：闵长国；邱剑；刘利松；殷瑞忠；盛守寅；刘宾华；胡文峰 刊期： 2015年第23期
上海医药杂志
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主办：上海医药行业协会
