朱学慧；颜久兴；田慧敏
目的:探讨丹参对增生性瘢痕成纤维细胞(FB)及胶原形成的影响.方法:通过体外培养正常皮肤和瘢痕组织的FB,以丹参1.5 mgmL-1和3.0 mg*mL-1培养液培养后,检测FB的生长情况及其羟脯氨酸含量.结果:与空白对照组比较,丹参2个剂量组对正常皮肤FB生长及其羟脯氨酸含量无显著影响(P均＞0.05);而对增生性瘢痕组织FB生长具有显著抑制作用,并使其羟脯氨酸含量降低,对于前者,丹参2个剂量组比较无显著差别,对于后者含量,丹参2个剂量组之间有极显著差别(P＜0.01).结论:丹参能抑制瘢痕的增生.
作者：王芊；曹德君 刊期： 2002年第01期
目的:用酶水解-HPLC方法同时测定尿中三唑仑及其主要代谢物α-羟基三唑仑.方法:尿样2 mL,加β-葡萄糖醛酸苷酶0.25 mL,55 ℃酶解2 h,用正己烷-二氯甲烷(5∶3,v/v)5 mL提取,挥干提取溶剂后用50 μL甲醇溶解,10 μL进样,HPLC检测.结果:本法对三唑仑和α-羟基三唑仑的低检测限均为4 ngmL-1;绝对回收率分别为93.12%和67.70%;日内、日间RSD分别在6.08%和11.05%以下;线性范围均为12.5～375.0 ng*mL-1.结论:酶水解提高了α-羟基三唑仑的检出率,从而使本法能同时测定尿中三唑仑及α-羟基三唑仑,此法重现性好、灵敏、可靠,可用于三唑仑滥用中毒及有关案例的检测.
作者：郭幼梅；郭胜才；郑力行；张玉荣；汪蓉 刊期： 2002年第01期
目的:通过对布洛芬混悬液人体内药物动力学及生物利用度研究,评价该制剂与片剂的生物等效性.方法:采用高效液相色谱法测定18名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服布洛芬混悬液和布洛芬片剂400 mg的经时血药浓度.药-时曲线数据经3P87药物动力学计算程序处理,计算主要药物动力学参数以及受试制剂的生物利用度,同时评价2种制剂的生物等效性.结果:受试制剂和参比制剂的吸收速率常数(Ka)分别为(1.65±1.46) h-1和(0.70±0.25) h-1;消除半衰期(T1/2)分别为(1.89±0.32) h和(1.92±0.38) h;峰浓度(cmax)分别为(52.62±14.21) μgmL-1和(42.43±10.62) μg*mL-1;达峰时间(tmax)分别为(1.55±0.70) h和(2.68±0.86) h;药-时曲线下面积(AUC0→∞)分别为(242.03±35.70) μg*h*mL-1和(237.04±39.63) μg*h*mL-1;受试制剂的生物利用度(F)为(102.81±11.45)%.经统计学处理,2种制剂的Ka,cmax,tmax有显著性差异(P＜0.05);布洛芬混悬液吸收迅速,T1/2,AUC0→∞无显著性差异(P＞0.05).结论:布洛芬混悬液与片剂具有生物等效性.
作者：王本杰；倪梅媛；郭瑞臣 刊期： 2002年第01期
目的:观察前列腺素E1(PGE1)治疗老年冠心病心绞痛的疗效.方法:将135例老年冠心病心绞痛患者随机分为2组,PGE1组(治疗组)68例,硝酸甘油组(对照组)67例.治疗组应用PGE1 100 μg,iv gtt,qd,7 d为一个疗程;对照组予硝酸甘油10 mg,iv gtt,qd,7 d为一个疗程,观察治疗前后心绞痛发作次数、程度、缓解及消失时间、心电图(ECG)ST-T改变,超声心动图测左室射血分数(EF)、左室周经纤维缩短率(FS)、每搏输出量(SV)、血液流变学参数.结果:治疗后,治疗组和对照组的缓解心绞痛总有效率分别为88%和87%,ECG改善总有效率分别为79%和80%.心功能测定EF,FS,SV明显改善者分别占72%和70%,2组比较均无统计学差异(P＞0.05);血液流变学改变,治疗组血液高黏性高凝状态得到明显改善58例(85%),而对照组治疗后仅有18例(27%)略有改善,2组比较差异非常显著(P＜0.001);且治疗组不良反应轻微.结论:PGE1具有抗心肌缺血,同时又能改善血液高黏性及高凝状态,抑制血小板聚集,且应用安全,无明显不良反应.可作为一种很有价值的治疗老年冠心病心绞痛新型药物在临床上观察使用.
作者：陈林；龚平 刊期： 2002年第01期
目的:测定地高辛的血药浓度,为临床合理用药提供参考.方法:用荧光偏振免疫法测定387例患者地高辛血药浓度,对地高辛血药浓度与疗效关系及影响地高辛血药浓度的因素进行分析.结果:以文献报道的0.8～2.0 ngmL-1为地高辛有效血药浓度,93例患者＜0.8 ng*mL-1,其心力衰竭缓解率较低(30%),243例在有效血药浓度范围内的患者心力衰竭缓解率较高(76.1%),＞2.0 ng*mL-1的51例患者中毒反应发生率较高(49.0%);影响地高辛血药浓度因素有合并用药、肾功能和地高辛样免疫性物质等.结论:临床测定地高辛血药浓度是必要的,个体化给药应综合考虑各种因素对其血药浓度的影响.
作者：丰艳梅；林长征；王锦秋 刊期： 2002年第01期
目的:采用双波长分光光度法测定复方鬼臼毒素酊剂中鬼臼毒素和水杨酸含量.方法:以95%乙醇为溶媒,在波长为259,292,303,313 nm处进行测定.结果:鬼臼毒素在4～32 μgmL-1,水杨酸在8～64 μg*mL-1浓度范围内,浓度与吸收度差值线性关系良好,鬼臼毒素平均回收率为100.28%,RSD为0.43%(n=6),水杨酸平均回收率为100.72%,RSD为0.38% (n=6).结论:该方法测定简便、快速、准确可靠,适用于医院制剂快速分析.
作者：潘浪涛；魏必荣；吕剑 刊期： 2002年第01期
目的:观察氨唑西林钠治疗支气管肺炎的疗效.方法:129例支气管肺炎患者在常规对症治疗的基础上,治疗组(n=75)予氨唑西林钠50～150 mgkg-1d-1,iv gtt;对照组(n=54)采用青霉素15～20万U*kg-1*d-1,氨苄西林50～150 mg*kg-1*d-1及地塞米松0.8～2.5 mg*d-1,iv gtt.5～7 d后观察2组疗效.结果:治疗组治愈率达81.3%,显著高于对照组(57.4%).2组均未见严重的药物不良反应.结论:氨唑西林钠静滴治疗支气管肺炎疗效显著.
作者：赖金佑 刊期： 2002年第01期
[病例1]女,49 a.曾有青霉素过敏史.因游走性关节炎予正清风痛宁(白云山正清制药股份有限公司,批号 9911105,每片含盐酸青藤碱20 mg)3 片,po,bid.用药d11 10:00腹部隐痛;13:00又服本品3 片,腹痛加重;18:00出现牙痛,仍腹痛,躯干出现大小不等红色风团,瘙痒且伴触痛感;20:00喉痛,风团蔓延至全身,融合成片,自服牛黄解毒片、元胡止痛片未有效;23:00始感面部、口唇肿胀,喉部继续肿胀致使呼吸困难,只能端坐呼吸,无法躺卧,且声音嘶哑、微弱,自服阿司咪唑,未有效.翌日6:00来急诊室就诊.
作者：张玮；王玉芬；段效勇 刊期： 2002年第01期
流行性感冒(流感)一直严重地危害着人类的健康 .仅在美国,每年因流感住院的患者就达15万人[1];1972年至1995年间,全美有2万多人死于流感及其并发症[2];1993年美国用于防治流感的直接及间接费用已达146亿美元[3].据此推测,在人口众多的发展中国家,流感所造成的损害势必更为严重.
作者：程能能；陈斌艳；王永铭 刊期： 2002年第01期
目的:观察舒拉明对兔髂动脉血管成形后的内膜增殖的影响.方法:新西兰大耳白兔高脂饲料喂养3 mo后,均行右侧髂动脉球囊成形,然后随机分为2组,对照组(A组,n=8);治疗组(B组,n=8).A组每日予生理盐水2 mL,iv,B组每日接受舒拉明15 mgkg-1,iv,共7 d.2 wk后处死兔.取血管成形后的髂动脉行病理学、免疫组化检查.结果:病理学观察示A组髂动脉内膜显著增生,B组髂动脉内膜增生明显受抑制;免疫组化检查结果示:A组的内膜、中膜平滑肌细胞增殖指数(PI)为(7.83±0.71)和(3.44±1.04),而B组动物PI仅为(1.75±0.68)和(1.33±0.91),2组间具有显著差异(P＜0.05).结论:舒拉明对髂动脉球囊成形术后的血管内膜增殖有明显的抑制作用.
作者：李俊明；马业新 刊期： 2002年第01期
目的:研究注射用阿奇霉素的绝对生物利用度.方法:采取静滴、肌注给药,以微生物检定法测定12名健康志愿者血中阿奇霉素的浓度,经3P87程序拟合,计算药物动力学参数.结果:单剂量静滴及肌注阿奇霉素500 mg后血药浓度-时间曲线分别符合恒速静滴的二室模型和有滞后时间的一级吸收的二室模型.肌注滞后时间(t1ag)为(0.447±0.028) h,静滴和肌注达峰时间(tmax)分别为(1.125±0.278) h和(1.575±0.464) h,峰浓度(cmax)分别为(3.524±0.650) mgL-1和(3.163±0.887) mg*L-1.血药浓度-时间曲线下面积(AUC0→∞)分别为(21.471±1.572) mg*h*L-1及(19.543±2.757) mg*h*L-1,清除率(CL)分别为(23.586±2.321) L*h-1及(21.525±6.452) L*h-1,绝对生物利用度(F0→∞)为91.021%.结论:注射用阿奇霉素有较高的生物利用度.
作者：徐晓梅；林文红；金燕辛；钟震球；张伟明；许卫关 刊期： 2002年第01期
目的:扩大红霉素在临床中的使用范围,减轻静滴红霉素经常发生的胃肠道不良反应.方法:以山莨菪碱注射液与红霉素配伍静滴给药治疗各种呼吸道感染性疾病患儿58例(观察组),并与50例同类患儿以维生素B6注射液与红霉素配伍用药(对照组)进行对照.结果:观察组仅有2例出现轻度的胃肠道反应,而对照组则有35例(70%)出现不同程度的胃肠道反应,2组比较,P＜0.01.结论:山莨菪碱注射液可减少红霉素的胃肠道反应,其作用明显强于维生素B6,值得临床推广应用.
作者：包增兰；卢曼中 刊期： 2002年第01期
目的:了解胆道围手术期抗菌药物使用情况,指导临床合理用药.方法:回顾性调查2000年1月至6月胆道外科手术病历246份,根据抗菌药物使用管理有关规定,针对胆道感染和手术常见致病菌,结合抗菌药物抗菌谱及作用特点,探讨临床预防用药的合理性.结果:抗菌药物使用率高前3位分别是替硝唑、甲硝唑、替卡西林/克拉维酸钾.疗程平均为3.3 d.术前用药组、术后用药组及术前与术后用药组分别是0例,223例及23例.单用抗菌药物57例,联合用药包括2种以上189例.对于择期手术,无论开腹手术还是腹腔镜手术,单用与联用抗菌药物伤口感染率无显著性差异.结论:抗菌药物的预防用药指征基本符合要求,但在用药时机、药物品种、用药疗程及联合用药等方面的合理性有待改善.预防性应用抗菌药物,单用药组可达到联合用药组效果.
作者：曹加；叶葵 刊期： 2002年第01期
目的:探讨急性心肌梗死(AMI)后早期应用卡托普利联合美托洛尔与单用卡托普利对左室重构的不同影响.方法:62例AMI患者随机分成治疗组(卡托普利联合美托洛尔)30例和对照组(单用卡托普利)32例,采用彩色多普勒心动超声仪,分别于发病后1,2,3 wk连续测量并计算左室形态、构型等多项指标.结果:2组AMI患者中,对照组左室形态和构型变化比治疗组显著加重(P＜0.05),且从1 wk到3 wk呈进行性加重,wk 3明显.结论:在AMI早期,卡托普利联合美托洛尔对左室重构的抑制作用明显优于单用卡托普利.
作者：谢晓春；邢淑慧；王莹威 刊期： 2002年第01期
[病例]男,26 a,既往体健,因阵发性室上性心动过速(PSVT)半年入院.于次日10∶20发作PSVT,伴心慌,胸闷,焦虑不安.发作时心电图(ECG)示:心室率210 beats*min-1,P波倒置或隐没在其前的T波中,R-R波间期绝对匀齐,QRS波形态呈室上型,10∶30 min予三磷腺苷(ATP,江苏板桥药业有限公司,批号 0090522,10 mg*mL-1)20 mg,iv,5 s内推完,用药5 s后,患者突然面色青紫,呼吸困难,意识丧失,继之心脏停搏.查体:颈动脉搏动消失,双瞳孔散大,约6 min,心音消失,血压为0.
作者：姜岩峰；杨道秋 刊期： 2002年第01期
[病例]男，73 a。因腹泻1 wk，发热5 d，于2000年2月28日入院。既往有20 a Ⅱ型糖尿病史。近2 a糖尿病饮食控制治疗，未用降糖药物，空腹血糖基本正常。查体：体温(t)36.0 ℃，脉搏(P)78 beats*min-1，呼吸(R)22 beats*min-1，血压(BP) 130/80 mmHg (1 mmHg=0.133 kPa)，神志清醒，无脱水症，心肺腹部体检无异常发现。
作者：李文华；李健；王南 刊期： 2002年第01期
目的:观察盐酸阿罗洛尔治疗特发性震颤(ET)患者的疗效和安全性.方法:应用多中心开放性试验研究方法,对60例ET患者给予盐酸阿罗洛尔10～20 mg*d-1,po,疗程4～6 wk.治疗前后对患者的震颤进行评分.对血压(BP)和心率(HR)给予监测.结果:56例患者完成本试验观察.治疗后患者的震颤评分为(4.2±3.1)分,较治疗前的(7.9±3.1)分显著降低(P＜0.01).盐酸阿罗洛尔易于耐受.治疗前后收缩压无显著变化,但舒张压和HR均显著下降,分别从治疗前的(81.1±10.2) mmHg (1 mmHg=0.133 kPa)和(77.4±10.7) beats*min-1下降为治疗后的(78.6±10.8) mmHg和(67.3±7.0) beats*min-1.结论:盐酸阿罗洛尔治疗ET有效,安全性好.
作者：王坚；范薇；丁萍；翁中芳；张承藐 刊期： 2002年第01期
药物作为能查明、改变机体生理功能和病理状态,用以防、治和诊断疾病的物质,其历史几乎与人类同样的久远,它们对人类的贡献不言而喻.但是,历史上多例药害事件告诫我们,如果不能在了解疾病和药物的基础上合理地使用药物,就要付出惨痛的代价.因此,合理用药是十分突出与重要的.早在20世纪70年代,WHO就曾指出:全球1/3的患者不是死于自然疾病而是死于不合理用药[1].据有关部门统计,我国每年因药源性疾病而住院的患者达250多万人,医院住院患者中每年约有19.2万人死于用药不当.这些证明不合理用药广泛存在,也说明其危害并未引起高度重视,当然也意味着合理用药远未引起人们足够的重视.
作者：朱学慧；颜久兴；田慧敏 刊期： 2002年第01期
吡格列酮(pioglitazone, Pio)是由日本武田制药厂80年代中期开发的新药,于1999年7月获FDA批准在美国上市.Pio为胰岛素增敏剂,由噻唑烷二酮(thiazolidine dione)衍生而来.临床上应用其盐酸盐,化学名为:(±)5-{4-[2-(5-乙基-2吡啶基)乙氧基]苄基}-2,4-噻唑烷二酮盐酸盐.
作者：方玲 刊期： 2002年第01期
[病例1]女,27 a.因牙痛在当地诊所予安痛定(山西晋新制药总厂,批号 20000717-1;规格:每支2 mL,含氨基比林0.1 g,氨替比林0.04 g,巴比妥0.018 g)4 mL,im,约2 min后患者感咽部发痒、呼吸困难、头昏、随后倒地、意识不清、四肢冰冷、反复抽搐.
作者：左文革；李小平 刊期： 2002年第01期
中国临床药学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药学会
