向茜；熊昕
根据循证医学和临床研究数据,H型高血压是指伴有血浆同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)升高的原发性高血压,其中Hcy升高是指空腹血浆总Hcy浓度水平超过10 μmol/L,将此定义为高同型半胱氨酸血症(hyperhomocysteinaemia,HHcy)[1].高血压病和高同型半胱氨酸血症间具有良好的协同作用,是脑卒中重要危险因素,可导致血管疾病的风险比达11.3[2].另有研究表明Hcy每升高5μmol/L,脑卒中风险增加59％,而Hcy降低3μmol/L可降低脑卒中风险约24％[3].《美国卒中杂志》把HHcy作为脑卒中一级预防中潜在的可变危险因素[4].在我国,H型高血压占高血压的75％(男性91％,女性60％)[5].正是由于H型高血压对脑卒中防治的特殊性,所以降低Hcy,降低血压,预防卒中,成为中外学者研究的热点.
作者：王凤；杜文婷；刘萍；章怡袆 刊期： 2015年第07期
目的 观察加味五虎追风散治疗帕金森病(PD)的临床疗效.方法 将106例帕金森病患者随机分为对照组和治疗组,各53例.对照组予多巴丝肼片治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用加味五虎追风散,两组疗程均为12周.结果 治疗后治疗组中医症候较对照组明显改善(P＜0.01);两组患者日常活动、运动功能积分治疗前后均有所改善(P＜0.05或P＜0.01),治疗组优于对照组(P＜0.05),治疗组并发症积分较治疗前有所降低(P＜0.05);两组改良Hoehn&Yahr评分均较治疗前明显降低(P＜0.05或P＜0.01),且治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组总有效率为94.3％,明显优于对照组的81.1％(P＜0.05).结论 加味五虎追风散可以显著改善PD患者中医症候,对帕金森病有较好的临床疗效.
作者：张兴博；梁健芬；郭旭堂 刊期： 2015年第07期
研究伴随增龄而出现的血管老化问题已成为防治心血管疾病的新靶点.血管老化作为一种退行性疾病,其病理改变主要涉及内皮细胞和平滑肌细胞的衰老.端粒学说是被广泛讨论的衰老假说之一,端粒长度的缩短被认为是细胞衰老的开始;端粒酶作为一种特殊的核糖核蛋白复合体,能够有效维持端粒的长度以延缓衰老,进而推测端粒、端粒酶可能通过细胞衰老的形式与血管老化发生密切的联系.
作者：景晓杨；雷燕；王强；修成奎 刊期： 2015年第07期
目的 探讨影响冠心病服药介入治疗后依从性的相关因素及预防措施.方法 选择140例进行介入治疗后的冠心病患者作为研究对象,比较两组不同依从性患者相关因素上的差异,并进行统计学处理.结果 随访1年服药依从性好100例(71.43％),依从性差40例(28.57％),单因素检验两组患者之间年龄、文化程度、婚姻状态、家底支持、经济情况、对服药认知水平、药物不良反应、医疗服务质量、医疗费用、求医条件比较有统计学意义(P＜0.05),Logistic回归分析,影响冠心病介入治疗后服药依从性的相关因素有:年龄大(OR=4.64)、对服药认知偏差(OR=3.77)、存在服药不良反应(OR=3.60)、医疗服务不到位(OR=3.04)、经济情况差(OR=2.86).结论 冠心病介入治疗后服药过程中存在一定程度不依从性,影响因素复杂,应实施相应措施提高其依从性.
作者：王颖 刊期： 2015年第07期
目的 随机对照试验研究祛风痰法治疗急性脑卒中的有效性及对进展性脑卒中的影响.方法 将入组的急性脑梗死患者随机分成试验组(祛风痰组)和对照组(非祛风痰组),在入组后7d之内(入组的当天为第一天)任意一次NIHSS评分与入组时相比增加2分或以上分别得出进展性和非进展性脑卒中例数,再分别对两组患者于治疗前后得出NIHSS评分来评定神经功能缺损程度.并对结果进行统计学分析.结果 进展性脑卒中患者在试验组和对照组分别为7例和16例(P＜0.05).试验组和对照组对进展性脑卒中的治疗均有效果,且试验组更显著(P＜0.05).结论 祛风痰法可以改善进展性脑卒患者神经功能缺损症状且治疗安全有效.
作者：路文杰；王泽颖；肖萌；兰希福 刊期： 2015年第07期
2型糖尿病(T2DM)是主要心血管危险因素之一.70％以上T2DM患者死于心血管并发症,T2DM已被列为冠心病(CHD)的等危症[1],控制血糖水平是预防T2DM患者心血管并发症的重要手段,除此之外,还应干预高血压、血脂异常、腹型肥胖、代谢综合征等.STENO-2研究发现,综合干预T2DM患者的多种心血管危险因素可显著改善患者预后[2].因此,国内外学者努力开发可控制心血管多重危险因素的降糖新药.过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是核受体超家族中的一类配体依赖的核转录因子,其亚型的配体激动剂不仅可以改善包括T2DM、高血压和肥胖等在内的胰岛素抵抗(IR)综合征,还可减缓动脉粥样硬化(AS)的进程.本文就PPARs激动剂的相关研究进展进行综述.
作者：张静；张国瑞；王立君；杜超 刊期： 2015年第07期
目的 探讨法舒地尔治疗左心疾病相关肺动脉高压(PH)的有效性及安全性.方法 对我院心内科2012年1月-2014年6月住院的高血压、冠心病、心肌病等左心疾病(LHD),NYHA心功能分级为Ⅱ级～Ⅲ级患者进行筛选,选择合并PH患者186例,随机分为试验组(92例)与对照组(94例).两组均给予基础疾病与心力衰竭的优化治疗,试验组给予法舒地尔30 mg静脉输注,2次/日.两组疗程为2周.观察两组患者治疗前6 min步行距离、肺动脉收缩压、动脉血氧分压变化及试验组治疗前后血压、心率变化.结果 治疗前两组6 min步行距离、肺动脉收缩压、动脉血氧分压比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后试验组6 min步行距离增大,肺动脉收缩压明显下降,动脉血氧分压明显升高,且改善程度均优于对照纽(P＜0.05);试验组治疗前后血压、心率比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗前后肝肾功能、电解质无变化.进一步分析试验组中左室射血分数保留的61例患者,治疗后6 min步行距离增大,肺动脉收缩压明显下降,动脉血氧分压明显升高(P＜0.01),而左室射血分数下降的31患者,治疗后6 min步行距离增大,肺动脉收缩压下降,动脉血氧分压升高,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 法舒地尔可有效降低左心衰竭患者PH,改善日常活动能力,且安全有效.对左室射血分数保留的患者改善程度更为明显.
作者：张湘；王赛华；罗俊；赵志宏 刊期： 2015年第07期
目的 观察经皮穴位电刺激治疗脑卒中后中枢性神经痛的临床疗效.方法 选取2010年2月-2014年12月在我院脑病中心住院的59例脑卒中后中枢性神经痛患者,随机分为治疗组(29例)和对照组(30例).治疗组采用经皮穴位电刺激治疗2周,对照组不采取上述治疗,两组均进行常规康复训练.治疗前、治疗2周后进行疗效评定,评定指标包括:①视觉疼痛评估量表评分(VAS);②汉密尔顿抑郁量表(HAMD);③汉密尔顿焦虑量表(HAMA).结果 治疗组和对照组在注射后2周VAS评分,HAMA评分,HAMD评分均下降,但只有治疗组的VAS评分、HAMA评分下降差异有统计学意义(P＜0.05).组间比较,治疗组的VAS评分改善优于对照组好,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用经皮穴位电刺激治疗脑卒中后中枢性神经痛,可减轻患者痛苦,改善焦虑情绪.
作者：欧海宁；周凯欣；黄彬；卢伟焰；朱俊志；覃正杰；杜丽诗 刊期： 2015年第07期
目的 观察疏血通注射液结合尼可地尔治疗变异性心绞痛的疗效.方法 62例变异性心绞痛患者随机分为治疗组和对照组.对照组在常规治疗基础上加用尼可地尔(每次5 mg,一日3次),治疗组在对照组基础上应用疏血通注射液6 mL加入5％葡萄糖注射液250mL(糖尿病患者应用生理盐水),疗程均为两周.观察两周后两组治疗前后心绞痛发作次数,24 h动态心电图及血液流变学变化.结果 治疗组心绞痛发作次数,动态心电监测变异性心绞痛S-T段抬高发生频率、心律失常的发生次数明显减少(P＜0.05),血黏度水平明显改善(P＜0.05).结论 疏血通注射液结合尼可地尔能显著改善变异性心绞痛症状,减少冠状动脉痉挛的发作次数,降低血黏度.
作者：王春燕；王永祥 刊期： 2015年第07期
目的 观察乌灵胶囊与帕罗西汀治疗广泛性焦虑症(GAD)失眠的临床疗效及安全性.方法 将48例符合GAD失眠患者随机分成治疗组(24例)和对照组(24例),治疗组予乌灵胶囊联合帕罗西汀片口服,对照组单纯予帕罗西汀片口服.在治疗前及治疗后1周、2周、4周、8周末行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分,进行统计学分析.结果 治疗组与对照组治疗前后的HAMA、PSQI评分均有所下降(P＜0.01),两组评分在治疗1周、2周、4周、8周末每一个评分时间点与前次均有所下降,下降幅度随治疗时间推移而增大,其中治疗组自1周末起HAMA、PSQI评分即有明显下降(P＜0.05),治疗组减分率及有效率均明显高于对照组,比较差异具有统计学意义(P＜0.01),治疗组服药期间不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 乌灵胶囊联合帕罗西汀片治疗GAD失眠疗效显著,不良反应较少.
作者：杨劲松；刘禹潇 刊期： 2015年第07期
目的 观察益心舒胶囊合用脉血康胶囊对老年糖尿病周围神经病变患者的疗效.方法 选取2013年2月-2015年2月本院确诊的老年2型糖尿病周围神经病变患者80例,遵照随机对照原则,分入对照组及治疗组,各40例,观察时间为28 d.在糖尿病综合管理治疗基础上,对照组给予口服谷维素20 mg,3次/日,维生素B110 mg,3次/日,腺苷钴胺1 mg,3次/日.治疗组给予口服益心舒胶囊3粒,3次/日,脉血康胶囊3粒,3次/日.观察两组患者的临床症状积分及相关化验指标的改善情况.结果 治疗组在改善周围神经病变临床症状上明显优于对照组,血脂、血糖、血液流变学均有明显改善.结论 益心舒胶囊合用脉血康胶囊治疗老年糖尿病周围神经病变有显著疗效.
作者：王凌芬；苏敬文；焦红蕾；张艳红；柳宁；孙立新 刊期： 2015年第07期
目的 探讨血脂康联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛强化降脂的临床疗效.方法 选取不稳定型心绞痛患者62例,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,各31例,两组均给予常规治疗.观察组在常规治疗基础上应用血脂康胶囊600mg和阿托伐他汀20 mg,1次/日,睡前口服.对照组在常规治疗基础上应用阿托伐他汀40 mg/d,1次/日,睡前口服.比较两组疗效、血液指标、药物经济学指标及不良反应.结果 治疗12周后,观察组和对照组血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)均有显著下降,观察组下降更明显,两组比较差异有统计学意义(P ＜0.05).观察组治疗后总有效率达93.5％,显著高于对照组(P＜0.05).观察组急性心血管事件的发生明显减少,而药物不良反应也较对照组少.每增加一个单位效果,观察组的单位成本投入为18.14元,对照组的单位成本为21.00元,对照组比观察组多投入2.86元.结论 不稳定型心绞痛患者服用血脂康胶囊600 mg加阿托伐他汀20 mg,较阿托伐他汀40 mg能够更有效地降低血胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇,治疗效果好且有较好的安全性,药物经济学成本低,能够减轻患者的经济压力.
作者：陈代彬 刊期： 2015年第07期
目的 观察脑血疏口服液对出血性中风的治疗作用.方法 连续收集急性高血压性脑出血且证属气虚血瘀患者30例,并按1∶1匹配对照组患者,比较血肿吸收情况,中风病病类诊断评分,神经功能缺损评分(NIHSS)及3个月改良Rankin评分,评价脑血疏口服液对出血性中风的治疗作用.结果 两组患者基线资料无明显差异,脑血疏口服液组血肿吸收良好,中风病病类诊断评分及NIHSS评分的改变无统计学意义,3个月预后良好(mRS 0 2分)的患者比例同对照组比较无统计学意义.结论 脑血疏口服液可促进颅内血肿的吸收,但不能改善出血性中风3个月临床预后,可能与研究样本较小有关,有必要扩大样本数进一步研究.
作者：王新高；赵性泉 刊期： 2015年第07期
感染是急性卒中常见的并发症之一,也是导致患者病情加重和死亡的主要原因之一.其中肺炎的发生率为7％～22 ％[1],导致医疗费用急剧增加[2].德国科隆Hilker等[3]提出了卒中相关性肺炎(SAP)这一概念,即原无肺部感染的卒中患者罹患感染性肺实质(含肺泡壁即广义上的肺间质)炎症.本研究对卒中相关性肺炎的危险因素、发病机制及防治进行分析及综述,促进临床对卒中相关性肺炎的重视.
作者：向茜；熊昕 刊期： 2015年第07期
目的 观察荷丹片对老年冠心病伴高脂血症患者血脂及炎性因子的影响,探讨荷丹片的药理作用机制.方法 64例老年冠心病伴高脂血症患者随机分为对照组和观察组,每组32例.对照组给予冠心病常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加服荷丹片,2片/次,3次/日,饭前口服.两组均连续治疗8周,治疗前后分别检测两组血脂和血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素6(IL 6)水平.结果 治疗前,两组血脂及血清TNF-α和IL-6水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组患者血清TC、TG、LDL-C、TNF-α和IL-6水平均明显低于对照组,观察组血清HDL-C水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 荷丹片不但能有效地改善冠心病伴高脂血症患者的血脂异常,还具有降低患者血清TNF α和IL-6水平,抑制炎症反应作用.
作者：冯丹；鲁启洪 刊期： 2015年第07期
目的 探讨降压达标速度不同对于慢性高血压合并糖尿病患者重要靶器官(心、脑、肾)的影响.方法 入选慢性高血压合并糖尿病患者,急降组要求一周内把血压控制在130/80 mmHg以下,对照组要求为数周内把血压控制在130/80 mmHg以下(缓降组).比较患者在入组时、1周后及4周后C反应蛋白(CRP)、心律失常发生率、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)及不良反应临床事件变化.结果 急降组治疗前与1周后CRP分别为(15±1.4)mg/L及(26±2.3)mg/L(P ＜0.05),心律失常发生率分别为(10.g8％及47.56％)(P＜0.05),BUN分别为(4.6±0.9)μmol/L及(9.6±1.2)μmol/L(P ＜0.05),Cr分别为(78.4±4.6)μmol/L及(113.4±6.2) μmol/L(P＜0.05),不良反应临床事件分别为7.32％及28.05％(P＜0.05).在治疗一周时组间比较有统计学意义(P＜0.05);在治疗4周时,组间比较,除BUN、Cr(P＜0.05)外,其他指标无统计学意义(P＞0.05).结论 慢性高血压合并糖尿病患者在降压达标上,速度过快可造成心、脑、肾重要靶器官功能不良反应.
作者：蒋兴勇 刊期： 2015年第07期
目的 探讨氯吡格雷对不稳定型心绞痛患者炎症因子高敏C反应蛋白(hs-CRP)及可溶性细胞间黏附分子-1 (sI-CAM-1)的影响.方法 入选我科住院且被确诊为不稳定型心绞痛患者54例,随机分为两组.甲组:阿司匹林组,乙组:阿司匹林加氯吡格雷组,分别测定各组用药前后hs-CRP、SICM-1水平.丙组:选取27例健康人作对照组.结果 治疗前甲组与乙组两种炎症因子较丙组均有显著性升高(P＜0.01).用药后,甲组与乙组两种炎症因子均有显著性下降(P＜0.01),乙组下降更为明显(P＜0.05).结论 抗血小板药物氯吡格雷可能减轻冠状动脉炎症反应具有抗炎作用.
作者：刘云宝；侯晋；李馨 刊期： 2015年第07期
动脉粥样硬化是多种心脑血管疾病的共同病理基础,丹参可以通过多种途径有效地改善或逆转动脉粥样硬化.本研究对国内外近年来丹参酮ⅡA、丹参多酚酸B、隐丹参酮等多种丹参单体成分抗动脉粥样硬化作用机制的研究进行综述,为深入临床研究及应用提供一定的参考.
作者：杜文婷；刘萍 刊期： 2015年第07期
目的 探讨健心颗粒及拆方对心力衰竭(CAF)大鼠心功能和左室重构的影响,分析中医药组方原理,以期为临床应用提供实验依据.方法 以老龄雄性自发性高血压大鼠(SHR)的CHF模型作为研究对象,观察全方及拆方对CHF大鼠左室压力上升和下降大速率(±dp/dtmax)、脑钠肽(BNP)和左心室重量指数(LVWl)的影响.结果 健心颗粒全方及拆方均可以明显改善CHF大鼠心功能或抑制左心室重构(P＜0.05或P＜0.01),且全方组优于各拆方组;各拆方组间比较,益气组、利水组改善±dp/dtmax、BNP作用优于温阳组、活血组(P＜0.05);益气组、活血组降低LVMI作用优于温阳组、利水组(P＜0.05).结论 在改善心功能与抑制左室重构方面,健心颗粒益气药、温阳药、活血药、利水药作用各有侧重,而健心颗粒全方作用全面、显著,说明益气、温阳、活血、利水四种治法配伍有协同作用.
作者：陈永忠；陈成；林秀明；陈慧；黄飞翔 刊期： 2015年第07期
目的 探讨基层医院不同溶栓及抗凝方法治疗急性次大面积肺栓塞的临床疗效.方法 选取72例急性次大面积肺栓塞患者的临床资料进行回顾性分析,其中单纯抗凝组20例,尿激酶溶栓组23例,瑞替普酶溶栓组29例,对比3组患者治疗前后的PaO2、D2聚体水平、基础心率、右心功能变化、血栓再通率及出血发生率.结果 治疗后与治疗前比较,3组患者的PaO2、D2聚体水平、基础心率、右心功能指标均明显好转,瑞替普酶溶栓组、尿激酶溶栓组与单纯抗凝组比较差异有统计学意义(P＜0.05);血栓再通率方面,瑞替普酶溶栓组＞尿激酶溶栓组＞单纯抗凝组,与单纯抗凝组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);出血不良反应的发生率,尿激酶溶栓组与单纯抗凝组比较差异有统计学意义(P＜0.05),瑞替普酶溶栓组与其他两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 基层医院急性次大面积肺栓塞溶栓及抗凝治疗均可显著改善患者症状及右心功能,而瑞替普酶溶栓及抗凝治疗更安全有效.
作者：刘丽平；李建宏；许庆 刊期： 2015年第07期
中西医结合心脑血管病杂志
主管:山西省卫生厅
主办：中国中西医结合学会 山西医科大学第一医院
