李妍；赵邑；涂平；朱学骏
水源性肢端角化病是一种新发现的手足角化性疾病.临床表现为接触水数分钟后手和(或)足部突现半透明至白色的扁平丘疹或斑块,伴或不伴瘙痒、胀痛、烧灼或紧绷感,局部干燥后不久皮损消失或者改善.组织病理表现无特异性.其病因和发病机制尚不明确,缺乏特异的治疗方法.
作者：于燕华；朱文元；张美华 刊期： 2009年第08期
脂膜炎是皮肌炎一种罕见的临床表现,以红斑性硬结或斑块为特征,伴或不伴有溃疡[1].现将笔者诊治的1例报告如下.
作者：丛林；王文岭；苏有明；常冬青；杨蓉娅 刊期： 2009年第08期
系统性硬皮病(SSC)的病因与发病机制尚未明了,目前认为在基因易感性基础上,由于环境因素刺激而激活机体免疫系统,进而造成血管内皮损伤、成纤维细胞增殖、胶原蛋白及细胞外基质合成与沉积,导致组织纤维化的发生.而组织纤维化的发生与组织微环境改变有关,在众多导致组织微环境改变的因素中,转化生长因子-β、结缔组织生长因子、内皮素-1、角质形成细胞生长因子、白介素-4和γ-干扰素等细胞因子起重要的作用.
作者：何钠；林有坤；刘京平 刊期： 2009年第08期
红皮病(erythroderma,ED)又称剥脱性皮炎(exfoliative dermatitis),是指鳞屑性红斑面积≥90%体表面积的皮肤疾病[1].红皮病病因往往不清,治疗困难,常伴有全身症状,危及生命,预后差.因此,笔者收集了我科1999-2007年收住入院的169例ED患者的病历资料,进行回顾性分析总结,现报告如下.
作者：黄琼；夏萍；方栩；郑志忠 刊期： 2009年第08期
我科2003-2008年对以葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征(staphylococcal scalded skin syndrome,SSSS)为诊断的86例住院患儿临床资料进行回顾性分析,并评价抗生素联合复方甘草酸苷治疗的临床疗效.
作者：刘越阳；郭春芳；李灵匀；王强；李铁男 刊期： 2009年第08期
恶性肿瘤皮肤转移临床少见.据统计,1%～5%内脏恶性肿瘤发生皮肤转移.笔者回顾性分析了78例恶性肿瘤皮肤转移患者的临床资料,现报告如下.
作者：甘小艳；黄程辉；文海泉 刊期： 2009年第08期
念珠菌性外阴阴道炎是女性的常见病、多发病,约有75%的育龄妇女患过此病[1].我科2007年4月-2008年4月采用伊曲康唑(美扶)联合双唑泰泡腾片治疗念珠菌性外阴阴道炎,疗效显著,并与单独使用双唑泰泡腾片患者作对照,现将观察结果报告如下.
作者：边鹊桥；王军 刊期： 2009年第08期
1病历资料患者男,42岁.下腹部出现红斑、阴囊和阴茎红肿10 d余,于2007年4月10 日入院.皮肤科检查:下腹部可见边界清楚的水肿性红斑,压之稍褪色,可见片状分布的豌豆大血疱,部分干涸、结黑痂;阴囊及阴茎包皮充血、水肿明显,伴有糜烂、渗液,部分包皮呈黑色.
作者：杨镓宁；戴耕武；潘宁；应川蓬 刊期： 2009年第08期
2007年3月-2008年4月我科应用0.05%卤米松乳膏治疗神经性皮炎及慢性湿疹,取得满意疗效,现将结果报告如下.
作者：任虹；张瑞丽 刊期： 2009年第08期
近年来,随着糖皮质激素外用制剂的广泛使用,激素依赖性皮炎(hormone dependence dermatitis,HDD)逐渐增多,已成为皮肤科的常见病.本病具有多形态损害、对糖皮质激素依赖、反复发作等特点.严重影响患者的容貌及身心健康.
作者：中国医师协会皮肤科分会美容专业组 刊期： 2009年第08期
报告1例局灶性真皮发育不全伴真皮上层弹性纤维溶解症.患儿男,11个月.因全身出现红色丘疹和萎缩斑1 个月就诊.皮损沿Blaschko线分布,主要由毛细血管扩张、色素减退斑、萎缩斑和乳头状丘疹组成.此外,患儿还有右手中指和无名指并指畸形.皮损组织病理检查表现为表皮萎缩变薄,真皮上层水肿,毛细血管扩张.弹性纤维染色显示真皮上层的弹性纤维明显减少,而真皮中、下层的弹性纤维却基本正常.
作者：马东来；胡瑾；刘晓雁；方凯 刊期： 2009年第08期
报告1例面部透明细胞鳞状细胞癌.患者女,90岁.左面颊新生物伴溃疡半年余.组织病理检查示:癌细胞呈巢状,细胞多角形,胞质透明,核明显异形.皮损组织病理检查证实为透明细胞鳞状细胞癌.
作者：侯麦花；朱文元 刊期： 2009年第08期
笔者系统回顾了1999年12月-2007年12月在本院门诊就诊的血管内压增高性紫癜患者,发现有60例被误诊,并被不同程度地误治.笔者就本病的临床特点、误诊原因及如何避免误诊作一分析,旨在引起基层临床医师对本病的重视.
作者：宋文鹏 刊期： 2009年第08期
报告1例着色性干皮病.患者男,26岁.全身泛发色素斑、雀斑样损害20余年,头面部及下眼睑肿物2年,日光曝露部位皮肤色素进行性增加.皮损组织病理检查诊断为血管肉瘤和黑素瘤.
作者：刘少卿；邹先彪；陈敏亮；王宏伟 刊期： 2009年第08期
由于多性伴、无保护性肛交等高危性行为的普遍存在[1],男同性性接触者性传播疾病发生率较普通人群高.以往对于高危人群患多种性传播疾病的报道较多,但男同性性接触者感染HIV且并发梅毒或尖锐湿疣的报道较少,现将笔者收治的3例报告如下.
作者：汪宇；陆洪光；蔡灵龙；林舒；李家锋 刊期： 2009年第08期
勤于笔耕的虞瑞尧教授宝刀不老,近期又有新作系统性疾病皮肤表现问世,有幸先读,获益良多,简介如下:1、匠心独运,图文并茂,全书虽只有60余万字却配有1143幅图,而且在编辑上既有别于一般教材和参考书,又不同于皮科经典的Fitzpatrick的Dermatology in General Medicine,既有感染、呼吸、循环、消化、内分泌及精神神经等系统性疾病的皮肤病,又有以皮肤性病为网络的相互交叉,别具一格,颇有特色.
作者：吴绍熙 刊期： 2009年第08期
1病历摘要患儿女,7岁.因游走性皮下结节1个月,于2007年9月5日就诊于我院皮肤科.患儿于2007年8月颈部出现一黄豆大皮下结节,质地中等,无痛痒,未予处理,2周前自行消退.不久腹部亦出现数个相似皮损,渐增至蚕豆大.既往体健,否认有咳嗽、胸痛、头痛、腹痛病史,有生吃螃蟹史.
作者：闫洁；杨希川；郝飞；叶庆佾 刊期： 2009年第08期
目的:根据3例种痘样皮肤T细胞淋巴瘤(hydroa vacciniforme-like CTCL)患者的临床表现、治疗及转归,进一步探讨该病的诊断和治疗.方法:分析3例hydroa vacciniforme-like CTCL患者的临床资料、实验室检查、治疗及转归.结果:3例患者均为幼年发病,皮损开始出现在曝光部位,反复发作,数月或数年后进展性或逐渐蔓延至非曝光部位,且伴有发热等全身症状.皮损组织病理显示真皮内致密的淋巴样细胞浸润达真皮下层甚至脂肪层,常侵犯血管;免疫组化组织病理显示浸润细胞以CD8(+)细胞为主;T细胞受体γ基因(TCRγ基因)呈单克隆性重排;EB(Epstein-Barr)病毒原位杂交(+).结论:该病与EB病毒感染有关.该病预后差,但干扰索治疗可改善症状.
作者：相广才；宋楠萌；桑建利；汪晨 刊期： 2009年第08期
寻常疣(verruca vulgaris)系人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染引起的皮肤黏膜良性增生性疾病,好发于手指、手背、足缘等处,其他部位亦可见到,但面部泛发性寻常疠较为少见.
作者：李雪梅；李薇；张锡宝 刊期： 2009年第08期
报告1例青春期发病的乳头腺瘤.患者女,15岁.左侧乳头出现丘疹半年,约0.5 cm×0.5 cm大,突出正常乳头约1mm,不痛不痒,无破溃及渗液,境界清楚.皮损组织病理检查:表皮呈疣状增生,肿瘤位于真皮内,呈腺腔样结构,腺体腔而由高柱状嗜酸性细胞组成,可见顶浆分泌,外层是肌上皮细胞.腔内乳头瘤样突起明显,细胞无异形.免疫组化染色显示:癌胚抗原(CEA)、角蛋白(CK)-7及上皮细胞膜抗原(EMA)均(+).诊断:乳头腺瘤.
作者：王涛；刘跃华；方凯 刊期： 2009年第08期
临床皮肤科杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
