毕志明；蒯玉花；李萍；章永红
脊髓损伤分为原发性损伤与继发性损伤.原发性损伤包括机械压迫、出血;继发性损伤包括水肿、炎症反应、局部缺血、谷氨酸受体过度激活、脂质过氧化作用 [1] 、钙离子超载 [2] 等;疾病终导致脊髓灰白质缺血、变形、坏死.
作者：马传学；杨青 刊期： 2006年第01期
1 概述甜菊(Stevia rebaudiana Bertoni)又名甜叶菊、甜草,属菊科、斯台维亚属的多年生草本植物.原产南美巴拉圭与巴西两国交界的阿曼拜山脉中,当地土著族很早就将甜菊作为糖料使用,如做甜茶、饮料等.
作者：周文；蔡进；吉民 刊期： 2006年第01期
妊娠期用药直接关系到下一代的身心健康.妊娠期妇女的生理药理特殊性,胎儿在整个孕期中对药物的不同敏感性,使得妊娠期合理用药成为医师、药师都必须面临和重视的课题.现就目前临床报道妊娠期的合理用药与安全择药的资料作一归纳,以期对妇女妊娠期用药有所助益.
作者：雷兵团 刊期： 2006年第01期
目的制备水杨酸、硼酸与氧化锌组成的足粉制剂,制订质量控制标准,考察临床应用效果.方法通过控制总酸量确保制剂质量,并通过临床应用证实制剂效果.结果足粉制剂质量稳定,治疗效果好.结论足粉治疗手癣、足癣疗效确切.
作者：吴慧英；陈秋琴；钱卿云 刊期： 2006年第01期
目的建立HPLC法测定氯洁霜中丙酸氯倍他索的含量.方法采用Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(74∶26)为流动相,检测波长240 nm.结果丙酸氯倍他索在9.02～54.15 μg·ml-1范围内线性关系良好;回归方程C=1.357×10-7A-5.371×10-4(r=0.9999),平均回收率为101.2%,RSD为0.69%(n=12).结论该方法稳定、可靠,可用于测定氯洁霜中丙酸氯倍他索的含量,控制该制剂质量.
作者：刘源；张林松 刊期： 2006年第01期
复方盐酸达克罗宁滴眼液是我院的特色制剂,其处方组成是:盐酸达克罗宁0.3 g;呋喃西林0.015 g;氯化钠0.8 g;加水至100 ml.该滴眼液对从事电焊的从业人员所造成的电光性眼炎效果明显,具有镇痛消炎作用,受到广大患者的欢迎.该制剂收载于<常州市制剂规程>(1986年版)中,对主药含量的测定,原法采用测定总氯量的方法 [1] ,只控制盐酸达克罗宁及氯化钠的总含量,不能准确反映盐酸达克罗宁及呋喃西林的含量.现采用双波长紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁的吸收度,同时在不同波长处应用紫外分光光度法直接测定呋喃西林的吸收度,以此真实反映和控制其主药盐酸达克罗宁、呋喃西林的含量,方法简便易行,结果准确可靠.
作者：石壬伟 刊期： 2006年第01期
目的测定大鼠血浆蛋白结合率.方法血浆样品加入内标后用乙酸乙酯提取,进行HPLC分析.采用平衡透析法测定大鼠血浆中替加色罗的血浆蛋白结合率.结果替加色罗浓度在42.51～235.73 ng·ml-1范围内,药物血浆蛋白结合呈线性关系,替加色罗与大鼠血浆蛋白结合率为92.4%.结论替加色罗与大鼠血浆蛋白结合率较高.
作者：王沈阳；丁黎；郝歆愚；李丽敏 刊期： 2006年第01期
目的建立盐酸美金刚片的含量测定方法.方法采用比色法测定盐酸美金刚片含量.结果比色法测定的线性范围为19.8～29.6 μg·ml-1,相关系数r=0.9996;平均回收率为99.4%,RSD为0.34%(n=6).结论本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于盐酸美金刚片的含量测定.
作者：严相平；杜云 刊期： 2006年第01期
目的用正交试验法对化橘红的挥发油提取工艺进行优选.方法以挥发油提取量为指标,将加水量、浸泡时间、蒸馏时间作为因素进行正交试验.结果蒸馏时间是化橘红挥发油提取的关键因素,其次是浸泡时间,加水量为次要因素.结论化橘红挥发油的佳提取工艺为加水10倍量,浸泡2 h,蒸馏5 h.
作者：石金城；韦英杰；张小龙；舒斌 刊期： 2006年第01期
目的对番荔枝科植物圆滑番荔枝(Annona glabra Linn.)树皮的化学成分进行分离、鉴定.方法采用硅胶柱、色谱等分离手段;利用理化性质与波谱技术对化合物进行鉴定.结果分得7个化合物,经鉴定为:ent-kauran-16α,17-diol(1),16α-H-ent-kauran-17-oic acid(2),19-hydroxy-16α-(-)-kauran-17-oic acid(3),16α-hydro-19-acetoxy-ent-kauran-17-oic acid(4),liriodenine(5),β-谷甾醇(β-sitosterol,6)和胡萝卜苷(daucosterol,7).结论化合物2、6、7为首次从该植物中分离得到.
作者：毕志明；蒯玉花；李萍；章永红 刊期： 2006年第01期
1 病例患儿周某,男,7岁,1周前开始鼻塞流涕,伴发热,39 ℃～40 ℃,自行口服感冒药和退热药,后退热,咳嗽则加剧且呈阵发性,住院治疗.依据全胸片和临床症状,诊断为急性支气管炎.
作者：宋桂萍；李一民 刊期： 2006年第01期
目的筛选女贞子的蒸制工艺参数.方法比色法测定女贞子蒸制品中齐墩果酸的含量,采用正交设计对蒸制工艺进行优选.结果用黄酒、酒量为20%、110 ℃温度下,蒸制4 h为佳工艺参数.结论所得工艺参数有实际应用价值.
作者：熊赣平；王艳伟；杨中林 刊期： 2006年第01期
目的建立甲硝唑硼酸胶囊中甲硝唑含量测定方法.方法采用UV法测定甲硝唑的含量.结果甲硝唑在4～32 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r＝0.9999,平均回收率99.02%,RSD为0.7%(n＝5).结论建立的含量测定方法简便、准确、稳定性好,可用于甲硝唑硼酸胶囊的质量控制.
作者：吕经兰；路永刚 刊期： 2006年第01期
目的建立盐酸二甲双胍缓释片中杂质的HPLC测定方法,采用两种类型色谱柱,并与2005版<中国药典>的HPLC法比较.方法采用Shiseido C18柱,流动相:以甲醇-5 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(含有10 mmol·L-1十二烷基磺酸钠,用磷酸调节pH至3.5±0.05)(64∶36),流量为1.0 ml·min-1,检测波长为218 nm.结果通过已知杂质双氰胺的外标法和自身对照法计算的盐酸二甲双胍缓释片中其它杂质均符合规定.结论与<中国药典>方法比较,此方法准确,且C18柱价格低廉.
作者：杜宁；钱文；周艳丽 刊期： 2006年第01期
目的研制阿比多尔双层缓释片并考察其体外释药特性.方法以两种不同处方作湿法制粒、压制双层片,紫外分光光度法测定阿比多尔的释放度.结果阿比多尔双层缓释片的释药曲线用Higuchi方程或Peppas方程拟合,可维持12 h持续释放.结论研制的阿比多尔双层缓释片达到设计要求.
作者：丁峰；朱家璧；周勤 刊期： 2006年第01期
培养临床药师,发挥药师技术作用,促进合理用药,保护患者用药权益,是我国医药卫生界十分关注的问题.如何促进以服务病人为中心、以合理用药为目标的临床药学工作不断发展,关系到当前改革形势下医院药学的发展.现就临床药师工作的现状、工作职责与任务作一探讨.
作者：于启东；刘乃涛 刊期： 2006年第01期
长期以来,药品价格虚高一直是医疗体制改革中比较棘手的问题,也是影响医疗机构社会形象的问题之一.近几年,政府为此出台了一系列具体措施,试图根治这一痼疾,以期抑制或降低虚高的药价.如多次采取降低高零售价、实行药品集中招标采购、医药分开等举措,但收效甚微.
作者：陈建新 刊期： 2006年第01期
目的高效液相色谱法测定复方联苯苄唑搽剂中联苯苄唑和氢化可的松的含量.方法用C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(40∶40∶20),检测波长为253 nm,流量为1.0 ml·min-1,柱温为35 ℃.结果联苯苄唑和氢化可的松分别在19.912～99.56 mg·L-1和19.776～98.88 mg·L-1浓度范围内,与峰面积呈良好的相关性(r=0.999 9和r=0.999 8),平均回收率分别为99.4%(RSD为1.50%)和100.7%(RSD为1.42%).结论本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析.
作者：单萍萍；申国庆 刊期： 2006年第01期
目的建立测定血浆及膀胱组织中阿霉素含量的反相高效液相色谱法.初步应用于膀胱癌患者膀胱内灌注阿霉素预防膀胱肿瘤术后复发的疗效观察.方法血浆中样品用二氯甲烷-异丙醇混合液提取,膀胱组织制成匀浆后经二氯甲烷-异丙醇混合液提取,Hypersil ODS柱(4.6 mm×200 mm,10 μm)为分析柱,甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾-冰醋酸(85∶15∶0.5)为流动相,检测波长为E475 nmX、E545 nmM,以柔红霉素为内标.结果血浆及膀胱组织中阿霉素的线性范围分别为10～300 ng·ml-1和0.1～1.0 μg·g-1,日内、日间误差RSD均小于10%,平均回收率分别为104.39%和94.52%.结论本法测定血浆及膀胱组织中阿霉素含量准确、简便,适用于阿霉素药代动力学的研究.
作者：张宏文；钱立新；王蔚青；钱靖；欧宁；邵志高 刊期： 2006年第01期
目的评价肠内营养制剂的进展,供临床参考.方法搜集近年来的国内、外医学文献,阐述肠内营养的概念、常用的肠内营养制剂、输注途径和方法、临床应用、主要并发症及其处理.结论肠道在应激反应和危重疾病中起着重要的作用;通过肠内营养支持,可以减少手术并发症,提高生活质量,改善临床预后.
作者：曹玉；郑永红；李飞；郭海燕 刊期： 2006年第01期
药学与临床研究杂志
主管:江苏省食品药品监督管理局
主办：江苏省药学会
