杨静
目的：探讨高效液相色谱法测定甲硝唑片的溶出度的方法。方法：色谱柱：phenomenex C18柱（4.6mm×150mm，5μm），流动相：甲醇∶水（25∶75）；检测波长320nm；流速：1.0mL·min-1；柱温：25℃。结果：甲硝唑在0.05～0.45mg/mL浓度范围内呈现良好线性关系（r=0.9999），平均回收率：98.2%；RSD=0.4%。5～40min内甲硝唑片溶出度范围为25%～93%。结论：该方法具有准确性高、可靠性好等特点，可以应用于测定甲硝唑片的溶出度。
作者：王美云 刊期： 2015年第08期
目的：通过对21例盆腔脓肿腹腔镜联合中西药治疗的临床分析，探讨此种方法的优点。方法：回顾2013年12月～2014年12月住院的盆腔脓肿患者的治疗方法、术后相关炎症检验指标及临床症状。结果：此种联合方法治疗效果好，住院时间短，恢复快，术后发热时间短，腹痛消失快。结论：腹腔镜联合中西药治疗盆腔脓肿可广泛使用。
作者：郭修权；胡云 刊期： 2015年第08期
目的：探讨临床应用抗高血压药物的不良反应以及护理措施。方法：选取我院2013～2014年高血压患者120例进行分析研究，采用抗高血压药物治疗，分析患者出现不良反应的情况以及护理方式。结果：120例患者中，60岁以上男性和女性的不良反应发生率为51.6%、52.9%，60岁以下男性和女性发生不良反应的几率为39.8%、41.7%，P＜0.05表示差异有统计学意义。联合用药的不良反应几率为45.61%。出现的不良反应有咳嗽、低血压、头痛和眩晕。结论：采用个性化的治疗方式结合药物进行治疗，能够有效减少抗高血压药物的不良反应。
作者：冯静 刊期： 2015年第08期
目的：研究分析布地奈德雾化吸入用于COPD急性加重期的治疗效果。方法：选择2013年11月～2014年11月在我院住院治疗的96例COPD急性加重期患者，通过抽签取样法将其平均分成2组，对照组48例患者应用甲基强的松进行静脉注射治疗；治疗组48例患者应用布地奈德进行雾化吸入治疗。结果：治疗前、后相对比，两组患者在临床评分、血气分析以及肺功能等方面均得到良好的改善，而治疗组患者改善的更加显著，差异P<0.05，有统计学意义。治疗组患者发生不良反应的概率约为8.33%（4/48）显著小于对照组的20.83%（10/48），差异P<0.05，有统计学意义。结论：布地奈德雾化吸入治疗COPD急性加重期具有有效性高、安全性高的特点，能明显改善肺功能，有临床应用推广价值。
作者：刘晶 刊期： 2015年第08期
目的：探讨临床上益气养阴活血法对2型糖尿病心脏自主神经病变（CAN）患者心率变异性（HRV）的影响。方法：选取本院2012年1月～2014年12月收治的150例2型糖尿病CAN患者，随机分为试验组和对照组，每组75例。对照组给予基础降糖治疗及甲钴胺，试验组在对照组治疗基础上加服益气养阴活血的中药治疗，十二周为一个疗程，观察两组治疗前后HRV时域指标和频域指标，并进行对比分析。结果：试验组与对照组比较，患者CAN临床症状及HRV指标均有明显改善，改善更加显著，总有效率达84%，对照组为62.6%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：益气养阴活血法治疗2型糖尿病CAN效果显著，不仅可以改善2型糖尿病CAN的症状，还能改善自主神经功能，改善患者的HRV指标。
作者：李坚；覃永泉 刊期： 2015年第08期
目的：通过对2014年度湖北省恩施土家族苗族自治州食品药品检验所基本药物抽验的分析，促进基本药物抽样工作优化。方法：从基本药物抽验概况、检验结果及总体质量等方面进行分析。结果与结论：基本药物总体质量好，抽验工作有待规范。
作者：李绪翠；王舒欣 刊期： 2015年第08期
支气管扩张症是由于支气管及周围肺组织的慢性炎症导致的支气管壁组织破坏，管腔形成不可逆性扩张、变形。典型症状为慢性咳嗽、咳大量浓痰和反复咯血，其中大咯血是为严重的症状，严重者可造成呼吸道阻塞，危及生命。垂体后叶素是治疗支气管扩张伴大咯血的首选用药，使用过程中会出现恶心、呕吐、头晕、头痛、血压升高、低血钠等不良反应，血钠水平的降低往往容易忽视，但是可引起严重的精神症状，因此临床药师需严密监护垂体后叶素使用过程中的滴速、患者的精神状态以及血钠水平，减少不良反应，为患者安全、有效使用药物提供保障。
作者：魏巍 刊期： 2015年第08期
目的：评估应用套管针作连续阻滞从麻醉效果与维持时间两方面满足长时间断指再植术和术后镇痛的需要。方法：收集行断指再植术的患者共98例，随机分为观察组与对照组，各49例，对照组患者进行单次臂丛神经阻滞，观察组进行连续臂丛神经阻滞，将两组临床麻醉效果和维持时间进行对比。结果：观察组麻醉效果明显优于对照组，观察组麻醉维持时间显著长于对照组， P均<0.05。结论：在断指再植术患者的治疗麻醉过程中使用静脉套管针作连续臂丛神经阻滞，能够提高麻醉的效果和麻醉持续的时间，值得推广。
作者：曾志民；黄以庭；池滔 刊期： 2015年第08期
目的：比较右旋美托咪啶与咪达唑仑复合芬太尼用于硬膜外麻醉下阑尾切除术后苏醒时间以及不良反应。方法：选取2013年1月～2014年10月我院收治的60例硬膜外麻醉下阑尾切除手术患者，根据电脑产生序列号随机分为两组，咪达唑仑复合芬太尼组（M组，n=30）和右旋美托咪啶组（D组，n=30），观察并记录患者给药前、给药后15min、分离阑尾时以及阑尾切除后5min时的MAP、HR、SPO2和术后苏醒时间以及不良反应。结果：两组MAP和SPO2差异无统计学意义（P>0.05）.D组HR减慢较M组明显（P<0.05）。 D组较M组苏醒时间明显缩短，同时明显降低恶心、呕吐、呼吸抑制的发生率，差异有统计学意义（P<0.05），窦性心动过缓两组发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：右旋美托咪啶用于硬膜外麻醉下阑尾切除术，较咪达唑仑复合芬太尼苏醒更快，副作用更小。
作者：肖颖琨；许立新；李天远；阮祥才；佘守章；何莉；苏健 刊期： 2015年第08期
目的：观察多达一（即复方氨氯地平阿托伐他汀钙片）对H型高血压并冠心病的治疗效果及对患者斑块稳定性的影响。方法：以我院2012年1月～2014年5月收治的82例H型高血压并冠心病患者为研究对象，随机将其分为两组，对照组患者采取阿托伐他汀联合硝苯地平治疗，实验组患者则行复方氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗，比较两组临床疗效、不良反应、治疗前后血脂水平及颈动脉斑块情况。结果：实验组降压总有效率、心电图总有效率分别为95.2%、92.9%，与对照组的80.0%、60.0%比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后TC[（4.05±0.20）VS（4.56±0.27）]mmol/L、TG[（1.82±0.52）VS（1.98±0.62）]mmol/L、LDL-C[（1.66±0.50）VS （2.74±0.62）]mmol/L比较有显著差异（P<0.05）。两组治疗后颈动脉斑块改善比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率无显著差异（P>0.05）。结论：多达一（复方氨氯地平阿托伐他汀钙片）对患者血脂明显改善，且可稳定斑块，疗效明确，可作为H型高血压并冠心病治疗的重要手段。
作者：赖春进；闫丽红；邹小慧；王志英 刊期： 2015年第08期
左氧氟沙星为第三代喹诺酮类抗菌药物，为氧氟沙星的左旋体，抗菌活性约为氧氟沙星的2倍。左氧氟沙星通过与细菌脱氧核糖核苷酸（DNA）旋转酶和拓扑异构酶结合，影响细菌DNA的复制，从而抑制细菌的生长。临床上对多数需氧革兰氏阴性菌、部分需氧革兰氏阳性菌及非典型病原体有效，用于治疗敏感菌引起的呼吸系统、泌尿生殖系统、皮肤及软组织、腹腔等感染有效，广泛用于临床。但随着左氧氟沙星使用的日益频繁，出现的药物不良反应明显增多，常见的有胃部不适、腹痛、腹泻、心悸、心动过速、眩晕、头痛、头晕、精神异常等不良反应，现将临床发现的1例患者使用左氧氟沙星氯化钠注射液出现头痛病例分析如下。
作者：董利森；刘璐 刊期： 2015年第08期
目的：观察机械通气联合支气管肺泡灌洗应用于COPD合并呼吸衰竭治疗的临床效果。方法：随机选取我院收治的144例COPD合并呼吸衰竭患者，根据治疗方式，将患者分为观察组与对照组，每组72例。观察组采用有创机械通气联合支气管肺泡灌洗治疗，对照组采用有创机械通气联合常规吸痰治疗，观察两组患者的临床症状及各指标变化情况，对比两组治疗效果。结果：观察组指标改善情况优于对照组（P<0.05），住院时间（11.5±2.4）d，治疗时间（4.2±1.5）d，治疗总有效率83.3%，痰液培养阳性率69.4%，对照组的住院时间（18.6±3.2）d，治疗时间（7.4±2.6）d，治疗总有效率63.9%，痰液培养阳性率43.1%。两组各方面对比均有差异（P<0.05）。结论：采用机械通气联合支气管肺泡灌洗治疗COPD合并呼吸衰竭，可获得良好的治疗效果，不仅可以减少患者的住院时间，还可以改善患者的临床症状。
作者：白俊杰；钟艺文；陈刚；白智维 刊期： 2015年第08期
目的：回顾分析热性惊厥患儿的临床资料，对比地西泮液保留灌肠与静脉给药救治小儿热性惊厥的优越性，探讨救治小儿热性惊厥的较佳用药途径。方法：收集2011年6月～2014年12月在我院住院的600例热性惊厥患儿的病历，对患儿的病历进行回顾性分析。将使用地西泮液保留灌肠的240例患儿列为观察组，使用静脉给药的360例患儿列为对照组，然后比较两组用药后5min内惊厥症状缓解率及患儿的呼吸抑制发生率。结果：在对照组与观察组给药量相同的基础上，两组5min内惊厥症状缓解率无明显差异，但观察组的呼吸抑制发生率明显低于对照组。结论：与静脉给药治疗对比，地西泮液保留灌肠救治小儿热性惊厥既能降低呼吸抑制发生率，又能为救治尚未建立静脉通道的热性惊厥患儿赢得救治时间，值得在临床推广。
作者：李仙梅 刊期： 2015年第08期
目的：探讨舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌的疗效和不良反应及其相关性。方法：本次医学研究以我院2011年1月～2014年1月收治的100例转移性肾细胞癌患者为观察对象，随机将其分为对照组和实验组，对照组患者接受传统方法治疗，实验组患者接受舒尼替尼治疗，回顾分析两组临床治疗效果。结果：实验组临床治疗总有效率明显高于对照组，不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论：本次医学研究结果证实，转移性肾细胞癌患者接受舒尼替尼治疗，临床治疗效果较为理想，治疗的安全性较高，因而临床推广和应用价值较高。
作者：曾旺焕 刊期： 2015年第08期
目的：研究盐酸氨溴索的配伍禁忌和不良反应，为临床合理使用药物提供参考。方法：查阅近几年来国内外医药期刊关于盐酸氨溴索的常见药物配伍禁忌文献并进行归纳总结分析。结果：盐酸氨溴索注射液与某些药物会发生生化反应导致药效降低、药理拮抗甚至产生不良反应。结论：加强盐酸氨溴索配伍禁忌的研究，尽量减少禁忌药物的配伍使用。
作者：范惠卿 刊期： 2015年第08期
目的：探讨保妇康栓治疗CIN1伴人乳头瘤病毒（HPV）感染的临床疗效及安全性。方法：选取2012年6月～2014年6月确诊CIN1伴人乳头瘤病毒（HPV）感染的患者90例，随机分为A组、B组及C组，各30例，A组使用保妇康栓治疗、B组使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗、C组未用药物治疗，对比3组患者治疗高危HPV感染转阴情况以及不良反应，所得数据采用SPSS 16．0进行分析。结果：治疗6个月HPV转阴率A组86.7%、B组70.0%，A组明显好于B组，B组HPV转阴率优于C组的46.7%，差异有统计学意义（P<0．05），3组患者均无严重不良反应。结论：保妇康栓治疗CIN1伴HPV感染疗效确切、不良反应小，值得临床推广。
作者：郭大庆；廖庆梅；王祥珍 刊期： 2015年第08期
目的：观察帕罗西汀和文拉法辛在老年抑郁症治疗中的临床效果。方法：选取2012年8月～2014年10月收住我院的76例老年抑郁症患者为研究对象，依据治疗方案将其分为对照组与研究组，各38例。对照组给予帕罗西汀治疗，研究组给予文拉法辛治疗，于治疗前、治疗第2周、第4周分别采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）对治疗效果进行评定；同时观察比较治疗期间药物不良反应。结果：治疗2周后两组评分均明显改善（P<0.05），研究组改善更为明显（P<0.05）；治疗4周后两组患者评分无显著差异（P>0.05）。治疗期间两组患者药物不良反应发生率无显著差异（P>0.05）。结论：文拉法辛治疗老年抑郁症疗效满意，安全性较好，起效更快。
作者：徐民从 刊期： 2015年第08期
目的：探讨近年来中药当归有效成分的分离及其含量的测定方法。方法：对中药当归中有效成分阿魏酸、多糖、挥发油的分离方式和含量测定进行归纳。结果：当归中的有效成分含量多采用高效液相色谱法进行测定，阿魏酸含量则采用毛细管电泳法进行测定。结论：对中药当归的产地及处理方式的差异体现了含量的差异，其中阿魏酸的含量测定采用了毛细管电泳法，该方法精确，简便，是一种有效的测定手段。
作者：吴梓春；刘肖林 刊期： 2015年第08期
目的：探讨顽固性慢性细菌性前列腺炎采用经皮输精管穿刺灌注治疗的临床效果。方法：入选我院顽固性慢性细菌性前列腺炎患者116例，按治疗方式分为对照组和治疗组，每组58例。治疗组患者给予经皮输精管穿刺灌注治疗，对照组患者给予口服药物和高频热疗治疗；观察两组临床效果及不良反应。结果：两组患者治疗后，临床症状和体征均有改善，但治疗组的总有效率84.5%、复发率0显著优于对照组的53.4%和10.3%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：经皮输精管穿刺灌注治疗顽固性慢性细菌性前列腺炎，促进了临床治疗的效果，并发症少，安全有效，是临床上较为理想的前列腺局部用药途径。
作者：丁新飞；言峰；罗四海 刊期： 2015年第08期
目的：观察不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭效果。方法：将94例冠心病慢性心力衰竭患者按照随机数字表法分为观察组和对照组各47例，对照组在常规治疗的基础上给予20mg阿托伐他汀治疗，观察组在常规治疗的基础上给予40mg阿托伐他汀治疗。比较两组患者治疗后心脏功能恢复情况，以及患者6min步行距离。结果：两组患者经过治疗心脏功能均有不同程度的恢复，但是观察组心脏功能恢复更为显著，P＜0.05差异有统计学意义。治疗后观察组6min步行距离显著优于对照组，P＜0.05差异有统计学意义。结论：在合理的范围内，双倍剂量的阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭效果更好，值得临床推广。
作者：林柏青；赖明耀；韩芳永 刊期： 2015年第08期
北方药学杂志
主管:内蒙古自冶区食品药品监督管理局
主办：内蒙古自治区食品药品学会
