杨静
目的：探讨健脾益肾排毒方对CDK3期患者肾脏保护作用。方法：将60例CDK3期患者随机分成试验组（30例）和对照组（30例），对照组应用常规的方法进行治疗，试验组加用健脾益肾排毒方治疗。观察两组患者治疗前后肾小球滤过率（eGFR）、血肌酐、血尿素氮以及患者的生活质量和对治疗的满意度。结果：治疗后两组患者eGFR、血肌酐、血尿素氮分别与同组治疗前比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后试验组生活质量、治疗满意度与对照组比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：健脾益肾排毒方对CDK3期患者肾脏有保护作用，可提高患者生活质量。
作者：谭君劲；梁钰璠；杨爱成；陈光影；梁裕聪；谭健梅；冼雪梅 刊期： 2015年第08期
目的：建立HPLC法同时测定不同时期河北蔚县野生款冬花中芦丁和槲皮素含量方法。方法：Krosmosil C18柱（4.6mm×200mm，5μm）；流动相：A（乙腈）∶B（0.1%磷酸水）（80∶20）；检测波长：254nm。结果：款冬花花蕾芦丁与槲皮素的含量在0.31%、0.12%左右，已开放的款冬花芦丁与槲皮素的含量在0.18%、0.65%左右。
作者：冯亭亭；罗飞；王晓远；张永鹏；李永民 刊期： 2015年第08期
目的：探讨硫酸镁联合孟鲁司特治疗对支气管哮喘患儿免疫功能的影响及临床疗效。方法：选取100例小儿支气管哮喘患者作为研究对象，根据治疗方式进行分组；所有患儿予常规综合治疗；对照组在常规综合治疗的基础上口服酮替芬8周；观察组在常规综合治疗的基础上静脉滴注硫酸镁1个疗程，睡前口服孟鲁司特8周；观察两组患儿住院5d的临床疗效，对比患儿治疗前及治疗8周后T细胞亚群（CD4+、CD4+/CD8+）、NK细胞、IL-4、EOS的改善情况。结果：小儿支气管哮喘患者的CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞、IL-4、EOS表达水平均高于正常水平，两组患儿治疗后的CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞、IL-4、EOS均有所下降，但观察组治疗后的CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞、IL-4、EOS的下降幅度显著大于对照组（P＜0.05）；观察组临床总有效率为94.00%，对照组临床总有效率为76.00%；两组临床总有效率差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：应用硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘有效，能改善炎症反应及改善预后。
作者：郭伟中；李波；曹晓燕 刊期： 2015年第08期
盐酸纳洛酮属于人工合成阿片受体拮抗剂，能够快速被人体吸收，进而起到中枢系统麻醉以及中枢性内阿片肽拮抗作用，并经过血脑屏障，与内源性的μ、κ和δ等达到竞争性拮抗效果。尽管盐酸纳洛酮与吗啡的结构较为相近，但不会产生戒断症状、呼吸抑制症状和药物依赖性。本文就对盐酸纳洛酮的药理学作用和临床治疗效果进行分析，现报道如下。
作者：王翠捷 刊期： 2015年第08期
目的：观察地西他滨在MDS（骨髓增生异常综合征）与AML（急性髓系白血病）治疗中的应用效果。方法：选择2012年6月～2014年6月我院收治的16例MDS患者与10例AML患者为研究对象，均给予地西他滨治疗，剂量为15mg/m2·d、d1～d5。部分患者联合应用CAG方案治疗，观察26例患者的临床疗效及不良反应。结果：26例患者中CR 5例、PR 3例、SD 3例、PD 15例，治疗有效率为42.31%；13例患者出现Ⅲ度骨髓抑制，其他患者骨髓抑制程度较轻。5例患者出现肺部感染，2例MDS患者出现败血症，1例AML患者出现腹腔感染，感染发生率为30.77%。结论：地西他滨治疗MDS及AML疗效确切，有助于延缓疾病进展，不良反应均在可耐受范围内。
作者：谢治军；薛重重；杨丽萍；廖建军 刊期： 2015年第08期
黄酮类化合物是一种多酚化合物，广泛存在于菊科等自然植物中，随着国内外学者对其研究的不断深入，更多的药理作用被发现并逐渐应用于临床。本文基于黄酮类化合物的生物活性和药动学，对其药理作用及机制进行分析和探讨，以期能够为该化合物的进一步研发利用提供参考。
作者：张丹萍；丁丁 刊期： 2015年第08期
目的：对硫酸镁联合小剂量阿司匹林在妊娠期高血压临床治疗效果予以探讨。方法：随机选取2013年5月～2014年10月在我院接受治疗的120例妊娠期高血压患者，分为对照组（60例）与观察组（60例），对对照组患者单纯使用硫酸镁进行静脉滴注治疗，对观察组患者实施硫酸镁联合小剂量阿司匹林进行治疗，比较两组临床治疗效果。结果：接受治疗后观察组不良反应发生率为13.33%，明显低于对照组的33.33%，P<0.05，差异具有统计学意义；观察组治疗总有效率为96.67%，明显高于对照组的76.67%， P<0.05，差异具有统计学意义。结论：将硫酸镁联合小剂量阿司匹林应用到妊娠期高血压临床治疗中，能够有效减少患者不良反应，提升临床治疗效果，值得在临床推广。
作者：徐玲 刊期： 2015年第08期
目的：观察用地黄饮子联合舌三针治疗假性球麻痹患者吞咽困难的临床效果。方法：将2013年2月～2014年9月我院收治的假性球麻痹伴有吞咽困难患者68例，随机分为对照组和治疗组各34例。两组患者均给予吞咽康复训练，对照组患者联合给予舌三针治疗，治疗组患者则给予地黄饮子联合舌三针治疗，连续治疗45d。采用洼田氏饮水试验法对吞咽功能进行评估，计算临床有效率。结果：对照组治疗有效率为58.8%，与治疗组有效率85.3%相比明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者吞咽功能与治疗前比较改善明显，饮水试验中吞咽等级明显改善，治疗组改善更明显，评分降低，治疗组降低较对照组明显，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：地黄饮子联合舌三针能显著提高假性球麻痹患者的吞咽功能，疗效满意，值得临床深入研究。
作者：谢喜学 刊期： 2015年第08期
目的：观察52例进行药物溶栓治疗的急性下肢深静脉血栓患者的临床护理效果。方法：取100例急性下肢深静脉血栓患者为研究对象，患者均行药物溶栓治疗，用药期间52例接受全面护理的患者为观察组，48例接受常规护理的患者为对照组。比较两组临床疗效、不良反应发生情况和对护理工作的满意度。结果：观察组临床疗效、不良反应发生情况和对护理工作的满意度优于对照组，差异有统计学意义，P<0.05。结论：给予进行药物溶栓治疗的急性下肢深静脉血栓患者全面护理干预，有助于提高临床疗效，减少不良反应，提高患者的护理满意度。
作者：刘秀环；赖雪萍；徐雪娣 刊期： 2015年第08期
目的：观察外科手术联合药物治疗胆结石的临床效果。方法：选取2013年5月～2014年5月到我院就诊的80例胆结石患者，采用抽签方式均分为对照组（外科手术治疗）和观察组（外科手术联合药物治疗），每组40例，比较两组治疗结果。结果：①观察组肛门排气时间、住院时间优于对照组（P＜0.05）；②观察组的临床总有效率（95.00％）显著高于对照组（80.00％）（P＜0.05）；③观察组术后并发症、止痛药物应用情况优于对照组（P＜0.05）。结论：采用外科手术联合药物治疗胆结石，效果显著，值得推广。
作者：吴志强；姚文智 刊期： 2015年第08期
目的：探讨硫酸镁联合硝苯地平治疗妊高症的临床疗效。方法：选取我院2012年1月～2013年1月收治的妊高症患者50例，以随机数字表法分为观察组（30例）和对照组（20例），对照组患者给予硫酸镁治疗，在此基础上观察组患者给予硝苯地平治疗，对两组临床疗效及新生儿母婴预后情况进行观察。结果：观察组治疗总有效率为93.33%，明显高于对照组的75.00%（X2=12.157，P<0.05）；观察组剖宫产率、早产率和新生儿窒息率均显著低于对照组（P<0.05）。结论：硫酸镁联合硝苯地平治疗妊高症疗效显著，可有效改善母婴预后，值得推广。
作者：范明林；冯秋月；谭茗 刊期： 2015年第08期
目的：探讨支气管炎片结合护理干预对老年慢性支气管炎的临床疗效。方法：抽取2013年8月～2014年8月在我院就诊的88例老年慢性支气管炎患者进行临床研究，随机分为治疗组与对照组，对照组均接受常规治疗和综合护理干预，治疗组在此基础上加用支气管炎片，观察比对两组临床治疗效果。结果：治疗组与对照组临床药物治疗结合护理的效果具有明显差异，治疗组的治疗效果明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：支气管炎片结合护理干预对老年慢性支气管炎具有较好的治疗效果，能够改善患者临床症状，提高患者生活质量。
作者：朱华辉 刊期： 2015年第08期
目的：观察阿托伐他汀联合阿司匹林治疗下肢动脉粥样硬化的临床效果。方法：选取下肢动脉粥样硬化患者100例随机分为观察组与对照组，每组50例。对照组采用阿司匹林治疗，观察组采用阿托伐他汀联合阿司匹林治疗，连续治疗2个月后观察两组治疗效果。结果：观察组血黏度、血细胞比容、纤维蛋白原等指标均明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组与对照组治疗有效率分别为92.0%、76.0%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：阿托伐他汀联合阿司匹林治疗下肢动脉粥样硬化效果明显优于阿司匹林，是临床防治下肢动脉粥样硬化的有效治疗方案。
作者：马少雯；梁润和 刊期： 2015年第08期
目的：观察超声雾化吸入沐舒坦对行非小细胞肺癌肺切除术后患者排痰及其各项指标的影响。方法：随机选择2013年6月～2014年12月在我院接受治疗的90例肺癌肺切除的患者，按照入院的顺序随机均分为观察组和对照组。观察组在肺切除手术后进行超声雾化吸入沐舒坦，对照组采用常规超声雾化吸入庆大霉素加糜蛋白酶液。记录观察两组患者术后的痰量、术后带管时间、术后体温等。结果：两组住院时间对比，观察组明显短于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。两组患者的吸氧时间对比，观察组少于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。两组患者的每天吸痰次数，观察组明显少于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。从患者术后并发症的发生率来看，观察组明显低于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：超声雾化吸入沐舒坦协助患者进行排痰是一种有效、安全的治疗方式，值得推广。
作者：李智佳；章海波；黄壮荣；梁葳；陈凯 刊期： 2015年第08期
目的：观察奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血的临床效果。方法：选取我院收治的肝硬化上消化道出血患者90例，按照数字随机表法随机分成观察组和对照组，对照组采取奥曲肽治疗，观察组在此基础上加用普萘洛尔治疗，比较两组治疗效果。结果：观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗后脾静脉血流量、门静脉血流量均低于对照组，两组治疗后脾静脉血流量、门静脉血流量均低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：奥曲肽、普萘洛尔联合用药安全可靠，疗效较奥曲肽单用更好，且可改善患者血流动力学，为肝硬化上消化道出血的有效治疗方法。
作者：何燕；吴天 刊期： 2015年第08期
目的：探讨半边莲加醋湿热外敷预防甘露醇所致静脉炎的效果。方法：采用随机数字表法，将80例用留置针输注20%甘露醇的患者分为观察组和对照组，每组40例。对照组给予留置针常规护理。观察组在对照组的基础上，在输注甘露醇前30min和输注后1h给予半边莲加醋湿热外敷。观察两组患者静脉炎发生情况和留置针使用时间。结果：观察组静脉炎发生率明显低于对照组（T=4.00，P<0.05），留置针使用时间明显长于对照组，差异显著。结论：半边莲加醋湿热外敷能有效预防甘露醇所致静脉炎的发生，延长留置针使用时间，减轻患者经济负担和痛苦。
作者：李秋妍；郑珊；高清琴 刊期： 2015年第08期
目的：探讨瑞替普酶治疗急性心肌梗塞80例疗效。方法：选取80例急性心肌梗塞患者作为研究对象，随机进行分组；对照组采取一般治疗，观察组在一般治疗的基础上，采取瑞替普酶治疗；对比两组治疗前后的BNP、CK-MB及TnT的改善情况，综合评价疗效。结果：治疗前，观察组与对照组BNP、CK-MB及TnT表达水平差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组BNP、CK-MB及TnT表达水平显著下降（P＜0.05），下降的幅度显著大于对照组（P＜0.05）；观察组并发症发生率、病情复发率及出血率显著小于对照组，观察组血管再通率显著大于对照组；差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：瑞替普酶治疗急性心肌梗塞的疗效确切，可显著改善患者的预后，减少治疗不良反应，具有临床可行性。
作者：陈陆根；袁丽华；谢建文 刊期： 2015年第08期
目的：比较右旋美托咪啶与咪达唑仑复合芬太尼用于硬膜外麻醉下阑尾切除术后苏醒时间以及不良反应。方法：选取2013年1月～2014年10月我院收治的60例硬膜外麻醉下阑尾切除手术患者，根据电脑产生序列号随机分为两组，咪达唑仑复合芬太尼组（M组，n=30）和右旋美托咪啶组（D组，n=30），观察并记录患者给药前、给药后15min、分离阑尾时以及阑尾切除后5min时的MAP、HR、SPO2和术后苏醒时间以及不良反应。结果：两组MAP和SPO2差异无统计学意义（P>0.05）.D组HR减慢较M组明显（P<0.05）。 D组较M组苏醒时间明显缩短，同时明显降低恶心、呕吐、呼吸抑制的发生率，差异有统计学意义（P<0.05），窦性心动过缓两组发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：右旋美托咪啶用于硬膜外麻醉下阑尾切除术，较咪达唑仑复合芬太尼苏醒更快，副作用更小。
作者：肖颖琨；许立新；李天远；阮祥才；佘守章；何莉；苏健 刊期： 2015年第08期
目的：观察独活寄生汤联合手法治疗腰椎间盘突出症的临床效果。方法：选择140例腰椎间盘突出症患者作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，对照组患者进行非甾体抗炎药+神经营养药物+牵引、理疗治疗，观察组患者接受独活寄生汤联合手法治疗。观察比较两组患者治疗前后腰部功能和腰部疼痛情况，以及两组治疗效果和复发率。结果：治疗前两组患者视觉模拟评分法（VAS）评分无显著差异（P＞0.05），治疗后均有所下降，观察组VAS降低更为显著（P＜0.05）；两组患者治疗后JOA评分均增加，观察组增加幅度更大（P＜0.05）；观察组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；治疗后观察组复发率显著低于对照组（P＜0.05）。结论：独活寄生汤治疗腰椎间盘突出症具有良好的效果，能够显著改善患者的腰部疼痛情况和腰部功能，不易复发，值得临床推广。
作者：柯志勇 刊期： 2015年第08期
目的：考察抗病毒咀嚼片（薄膜衣片）的稳定性，检验确定其贮藏条件和有效期限。方法：以性状、鉴别、重量差异、微生物限度、含量为质量指标，通过影响因素试验、加速试验及长期留样试验观察其质量变化情况。结果：各项考察指标符合药品质量规定。结论：抗病毒咀嚼片在影响因素试验、加速试验和长期试验条件下稳定，因长期试验24个月内其含量无明显变化，可初步确定该制剂有效期为2年。
作者：潘梅；唐靖雯 刊期： 2015年第08期
北方药学杂志
主管:内蒙古自冶区食品药品监督管理局
主办：内蒙古自治区食品药品学会
