花拉
目的：通过对21例盆腔脓肿腹腔镜联合中西药治疗的临床分析，探讨此种方法的优点。方法：回顾2013年12月～2014年12月住院的盆腔脓肿患者的治疗方法、术后相关炎症检验指标及临床症状。结果：此种联合方法治疗效果好，住院时间短，恢复快，术后发热时间短，腹痛消失快。结论：腹腔镜联合中西药治疗盆腔脓肿可广泛使用。
作者：郭修权；胡云 刊期： 2015年第08期
目的：对小儿氨基酸治疗轮状病毒肠炎的临床疗效展开分析。方法：对68例轮状病毒肠炎患儿临床资料进行探讨，分为治疗组和对照组，均为34例，对比治疗效果。结果：治疗组止泻时间（2.03±0.38）d、总病程（5.02±1.17）d、临床治疗总有效率为94.12%，同对照组（3.98±1.11）d、（6.96±1.64）d和73.53%相比，具有一定差异（P<0.05）。结论：治疗轮状病毒肠炎小儿氨基酸具有较好的安全性。
作者：廖晓晖 刊期： 2015年第08期
目的：评价生殖器疱疹患者的女性性伴血清HSV-2抗体阳性率。方法：以100例适龄女性作为对照组，以生殖器疱疹患者的女性性伴200例作为研究组，比较两组的HSV-2抗体阳性率。结果：研究组的HSV-2抗体阳性率显著高于对照组；20～30岁年龄组的血清HSV-2抗体阳性率显著高于31～40岁和41～50岁年龄组。结论：HSV-2抗体检测对于生殖器疱疹患者的女性性伴的HSV-2感染筛查具有重要的临床意义。
作者：朱建萍；王建东；叶俊华 刊期： 2015年第08期
目的：分析盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎的临床疗效及安全性。方法：收集我院2011年11月～2014年12月诊治的120例盆腔炎患者作为研究对象，随机将患者分为观察组与对照组，每组60例。对照组给予氧氟沙星静脉滴注进行治疗，观察组采用盐酸左氧氟沙星静脉滴注进行治疗，观察对比两组患者临床疗效及不良反应。结果：临床并发症观察组显著优于对照组（P＜0.05），差异具有统计学意义。临床有效率观察组显著优于对照组（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论：采取盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎，临床并发症及不良反应少，安全性高且疗效显著，值得临床广泛推广。
作者：李惠玲 刊期： 2015年第08期
目的：探讨丹灯通脑软胶囊对急性脑梗死的临床治疗作用。方法：选择我院2011年3月～2014年2月收治的118例急性脑梗死患者为研究对象，随机分为观察组与对照组各59例，对照组行常规对症治疗，观察组行丹灯通脑软胶囊治疗，观察两组治疗效果、ADL评分情况及复发情况。结果：观察组治疗总有效率为93.22%，明显高于对照组77.97%（P＜0.05）；治疗前两组患者的ADL评分无明显差异（P＞0.05），治疗后4周开始，两组患者的ADL评分开始改善，观察组显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），经6个月随访，观察组复发率为11.86%，明显低于对照组的25.42%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对急性脑梗死行丹灯通脑软胶囊治疗，安全性高，效果显著，能有效提高患者生活能力，改善远期预后，值得临床推广。
作者：金为杰；徐经涛；肖观景 刊期： 2015年第08期
目的：比较右旋美托咪啶与咪达唑仑复合芬太尼用于硬膜外麻醉下阑尾切除术后苏醒时间以及不良反应。方法：选取2013年1月～2014年10月我院收治的60例硬膜外麻醉下阑尾切除手术患者，根据电脑产生序列号随机分为两组，咪达唑仑复合芬太尼组（M组，n=30）和右旋美托咪啶组（D组，n=30），观察并记录患者给药前、给药后15min、分离阑尾时以及阑尾切除后5min时的MAP、HR、SPO2和术后苏醒时间以及不良反应。结果：两组MAP和SPO2差异无统计学意义（P>0.05）.D组HR减慢较M组明显（P<0.05）。 D组较M组苏醒时间明显缩短，同时明显降低恶心、呕吐、呼吸抑制的发生率，差异有统计学意义（P<0.05），窦性心动过缓两组发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：右旋美托咪啶用于硬膜外麻醉下阑尾切除术，较咪达唑仑复合芬太尼苏醒更快，副作用更小。
作者：肖颖琨；许立新；李天远；阮祥才；佘守章；何莉；苏健 刊期： 2015年第08期
目的：探讨半边莲加醋湿热外敷预防甘露醇所致静脉炎的效果。方法：采用随机数字表法，将80例用留置针输注20%甘露醇的患者分为观察组和对照组，每组40例。对照组给予留置针常规护理。观察组在对照组的基础上，在输注甘露醇前30min和输注后1h给予半边莲加醋湿热外敷。观察两组患者静脉炎发生情况和留置针使用时间。结果：观察组静脉炎发生率明显低于对照组（T=4.00，P<0.05），留置针使用时间明显长于对照组，差异显著。结论：半边莲加醋湿热外敷能有效预防甘露醇所致静脉炎的发生，延长留置针使用时间，减轻患者经济负担和痛苦。
作者：李秋妍；郑珊；高清琴 刊期： 2015年第08期
目的：探讨中西医结合治疗缺血性心脏病的疗效。方法：选择86例缺血性心脏病患者随机分为治疗组和对照组，每组43例。治疗组行中西医结合治疗，给予复方丹参滴丸和单硝酸异山梨酯口服治疗；对照组单行西药治疗，给予单硝酸异山梨酯口服治疗；观察两组患者在治疗前后的心绞痛发生频率以及持续时间，比较疗效。结果：治疗后患者的临床症状有明显改善，治疗组的心绞痛发生频率以及持续时间明显优于对照组；治疗组的总有效率为90.69%，对照组为65.12%，治疗组疗效优于对照组（P＜0.05）。结论：中西医结合治疗缺血性心脏病疗效显著，值得在临床推广。
作者：钟承志 刊期： 2015年第08期
目的：观察机械通气联合支气管肺泡灌洗应用于COPD合并呼吸衰竭治疗的临床效果。方法：随机选取我院收治的144例COPD合并呼吸衰竭患者，根据治疗方式，将患者分为观察组与对照组，每组72例。观察组采用有创机械通气联合支气管肺泡灌洗治疗，对照组采用有创机械通气联合常规吸痰治疗，观察两组患者的临床症状及各指标变化情况，对比两组治疗效果。结果：观察组指标改善情况优于对照组（P<0.05），住院时间（11.5±2.4）d，治疗时间（4.2±1.5）d，治疗总有效率83.3%，痰液培养阳性率69.4%，对照组的住院时间（18.6±3.2）d，治疗时间（7.4±2.6）d，治疗总有效率63.9%，痰液培养阳性率43.1%。两组各方面对比均有差异（P<0.05）。结论：采用机械通气联合支气管肺泡灌洗治疗COPD合并呼吸衰竭，可获得良好的治疗效果，不仅可以减少患者的住院时间，还可以改善患者的临床症状。
作者：白俊杰；钟艺文；陈刚；白智维 刊期： 2015年第08期
目的：探讨抗结核药物诱导肝损伤后三种再次给药方案的临床疗效。方法：抽取于本院接受治疗的90例抗结核药物诱导肝损伤患者作为本次研究对象，并依据治疗方式随机分为治疗A组、治疗B组、C组，每组30例；治疗A组：单纯转氨酶升高而无胆红素升高或黄疸者，待转氨酶＜3倍ULN时，可加链霉素（或阿米卡星）联合乙胺丁醇、异烟肼，每周复查肝功能，肝功能进一步恢复则加利福平或利福喷丁，待肝功能完全恢复正常后，视其肝脏基础情况决定是否加吡嗪酰胺。治疗B组：转氨酶升高伴胆红素升高或黄疸者，待转氨酶降至＜3倍ULN，胆红素＜2倍ULN，可加链霉素（或阿米卡星）联合乙胺丁醇、左氧氟沙星；如果肝功能进一步恢复则加异烟肼，肝功能完全恢复正常后视其肝脏基础情况决定是否加利福平和吡嗪酰胺。 C组为对于肝损伤合并过敏反应（伴发热、皮疹）的患者，待机体过敏反应全部消退后逐个试用抗结核药物。结果：采用统计学软件对比三组临床治疗总有效率，结果未见明显差异（P＞0.05）。采用统计学软件对比三组患者肝损伤再发率，结果显示治疗A、B组非常低（P＜0.05）；C组中再次用药后仍以吡嗪酰胺导致肝损伤较多，其次为利福平。结论：A、B两组不同再次给药方案均具有较好的临床应用价值，值得临床推广，符合《中华结核和呼吸杂志》中抗结核药物所致药物性肝损伤的诊断与处理专家建议的要求。但三组中吡嗪酰胺发生再次肝损伤较多，其次为利福平，异烟肼排在第三位，C组病例中建议不再应用吡嗪酰胺、利福平和异烟肼。
作者：田涛；谢红东；陈明贵；陈绍发；林平 刊期： 2015年第08期
血脑屏障（blood-brain barrier， BBB）结构和功能的完整是维持中枢神经系统（CNS）内部稳态的关键。本文对BBB上营养物质转运体和清道夫受体研究现状进行概述，详细介绍一些转运体的结构、功能、分布、调控信号通路、转运机制以及影响它们表达的因素。阐明这些要素，利于更多药物作用新靶点的发现并为改善脑部耐药及治疗中枢神经系统疾病提供思路和策略。
作者：钟凯龙；洪浩 刊期： 2015年第08期
目的：探讨临床应用抗高血压药物的不良反应以及护理措施。方法：选取我院2013～2014年高血压患者120例进行分析研究，采用抗高血压药物治疗，分析患者出现不良反应的情况以及护理方式。结果：120例患者中，60岁以上男性和女性的不良反应发生率为51.6%、52.9%，60岁以下男性和女性发生不良反应的几率为39.8%、41.7%，P＜0.05表示差异有统计学意义。联合用药的不良反应几率为45.61%。出现的不良反应有咳嗽、低血压、头痛和眩晕。结论：采用个性化的治疗方式结合药物进行治疗，能够有效减少抗高血压药物的不良反应。
作者：冯静 刊期： 2015年第08期
目的：探讨小剂量倍他乐克对于急性心肌梗死合并心力衰竭患者的治疗效果。方法：对我院近期收治的68例急性心肌梗死合并心力衰竭患者的临床资料和治疗过程进行回顾性分析，根据患者的具体病情和知情同意原则，将这些患者分为实验组和对照组，每组34例患者，对照组患者仅进行常规用药治疗，而实验组患者则在常规用药的基础上加用小剂量倍他乐克，一段时间比较两组患者的不同疗效。结果：经观察发现，实验组患者的恶性心律失常及死亡率明显低于对照组患者，且未出现明显的心衰加重症状，两组对比，差异明显（P<0.05），有统计学意义。结论：小剂量倍他乐克对于急性心肌梗死合并心力衰竭的患者具有比较明显的效果，可延缓病情进展，减少患者恶性心律失常和猝死的发生率，安全范围大，值得推广使用。
作者：孙晓宁 刊期： 2015年第08期
目的：观察用地黄饮子联合舌三针治疗假性球麻痹患者吞咽困难的临床效果。方法：将2013年2月～2014年9月我院收治的假性球麻痹伴有吞咽困难患者68例，随机分为对照组和治疗组各34例。两组患者均给予吞咽康复训练，对照组患者联合给予舌三针治疗，治疗组患者则给予地黄饮子联合舌三针治疗，连续治疗45d。采用洼田氏饮水试验法对吞咽功能进行评估，计算临床有效率。结果：对照组治疗有效率为58.8%，与治疗组有效率85.3%相比明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者吞咽功能与治疗前比较改善明显，饮水试验中吞咽等级明显改善，治疗组改善更明显，评分降低，治疗组降低较对照组明显，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：地黄饮子联合舌三针能显著提高假性球麻痹患者的吞咽功能，疗效满意，值得临床深入研究。
作者：谢喜学 刊期： 2015年第08期
目的：探究曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者心功能的影响。方法：择取我院2012年6月～2014年9月收治的冠心病心力衰竭患者进行抽样，选取74例患者随机分成两组，对照组实施常规治疗，实验组实施曲美他嗪治疗，对比两组临床治疗效果。结果：实验组总有效率（94.59％ vs 78.38％）明显高于对照组，且SV（mL：63.15±6.31 vs 51.17±6.28）、CI（L/min：6.02±0.70 vs 4.01±0.36）、CO（L/m2：4.26±0.31 vs 3.68±0.35）及LVEF水平（%：58.02±20.01 vs 49.01±17.02）较对照组明显上升，差异具有显著统计学意义（P＜0.05）。结论：曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者心功能具有十分重要的影响，临床上应引起足够重视。
作者：金李鹏；尹晓蕾 刊期： 2015年第08期
含有7-氮杂吲哚结构的化合物在药学、功能材料等方面具有广泛的应用，该类化合物很多都具有抑制蛋白酶的活性，它们在抗多巴胺、抗组胺、抗炎、抗菌和抗肿瘤等方面都表现出良好的生物活性及药用价值。本文简要介绍具有7-氮杂吲哚结构化合物的生物活性。
作者：许珊珊；张振涛；包小妹；马宇衡 刊期： 2015年第08期
目的：考察抗病毒咀嚼片（薄膜衣片）的稳定性，检验确定其贮藏条件和有效期限。方法：以性状、鉴别、重量差异、微生物限度、含量为质量指标，通过影响因素试验、加速试验及长期留样试验观察其质量变化情况。结果：各项考察指标符合药品质量规定。结论：抗病毒咀嚼片在影响因素试验、加速试验和长期试验条件下稳定，因长期试验24个月内其含量无明显变化，可初步确定该制剂有效期为2年。
作者：潘梅；唐靖雯 刊期： 2015年第08期
目的：探讨中西药物联合应用治疗肺炎临床效果及药物相互作用。方法：对80例肺炎患者相关资料进行分析，根据不同治疗方法将患者分为对照组和实验组，对照组采用常规方法治疗，实验组实施中西药物治疗，比较两组治疗效果及其药物不良反应。结果：实验组95%对治疗方案疗效显著，显著高于对照组（疗效有效率为85%）（P<0.05）；实验组95%对疗效满意，显著高于对照组（满意率为65%）（P<0.05）；实验组ADL评分为（16.2±3.7）分，躯体功能能评分为（59.6±7.5）分，心理功能评分为（65.8±9.2）分，社会功能评分为（57.2±6.5）分，均高于对照组（P＜0.05）；实验组药物不良，不良反应发生率为7.5%，低于对照组（17.5%）（X2=4.04，P<0.05）。结论：中西药物联合使用在肺炎患者中治疗效果理想，但是患者用药过程中应该从作用机理、药动学、药效学、不良反应等方面进行综合分析，制定优化的给药方案，提高临床治疗效果。
作者：张巧玲；雷国锋 刊期： 2015年第08期
目的：了解我院皮肤病诊疗中心门诊用药情况，分析临床用药合理性。方法：通过电脑系统随机抽查2014年6～12月皮肤病诊疗中心调配处方，对药物使用情况进行统计分析。结果：国产药在药品金额和药品种类中所占比例高。皮肤病诊疗中心门诊用药中，片剂及外用软膏剂使用比例高，抗菌药物用药比例合理。结论：用药基本合理。
作者：蔡雪桃 刊期： 2015年第08期
黄酮类化合物是一种多酚化合物，广泛存在于菊科等自然植物中，随着国内外学者对其研究的不断深入，更多的药理作用被发现并逐渐应用于临床。本文基于黄酮类化合物的生物活性和药动学，对其药理作用及机制进行分析和探讨，以期能够为该化合物的进一步研发利用提供参考。
作者：张丹萍；丁丁 刊期： 2015年第08期
北方药学杂志
主管:内蒙古自冶区食品药品监督管理局
主办：内蒙古自治区食品药品学会
