张丹萍；丁丁
目的：探讨临床应用抗高血压药物的不良反应以及护理措施。方法：选取我院2013～2014年高血压患者120例进行分析研究，采用抗高血压药物治疗，分析患者出现不良反应的情况以及护理方式。结果：120例患者中，60岁以上男性和女性的不良反应发生率为51.6%、52.9%，60岁以下男性和女性发生不良反应的几率为39.8%、41.7%，P＜0.05表示差异有统计学意义。联合用药的不良反应几率为45.61%。出现的不良反应有咳嗽、低血压、头痛和眩晕。结论：采用个性化的治疗方式结合药物进行治疗，能够有效减少抗高血压药物的不良反应。
作者：冯静 刊期： 2015年第08期
目的：确定糖足康涂膜剂的制备工艺。方法：采用正交试验法，以聚乙烯醇用量、甘油用量、乙醇用量为考察因素，以成膜时间为考察指标，优选糖足康涂膜剂的佳制备工艺。结果：本研究所得糖足康涂膜剂的佳制备工艺为：聚乙烯醇用量为4g，甘油用量为1.5mL，乙醇用量为30mL。结论：本研究确定的糖足康涂膜剂的制备工艺合理、可靠，为糖足康涂膜剂的进一步研究提供理论基础。
作者：封家福；唐凌雯；卫秀敏；任华忠；勾秋芬 刊期： 2015年第08期
目的：探讨半边莲加醋湿热外敷预防甘露醇所致静脉炎的效果。方法：采用随机数字表法，将80例用留置针输注20%甘露醇的患者分为观察组和对照组，每组40例。对照组给予留置针常规护理。观察组在对照组的基础上，在输注甘露醇前30min和输注后1h给予半边莲加醋湿热外敷。观察两组患者静脉炎发生情况和留置针使用时间。结果：观察组静脉炎发生率明显低于对照组（T=4.00，P<0.05），留置针使用时间明显长于对照组，差异显著。结论：半边莲加醋湿热外敷能有效预防甘露醇所致静脉炎的发生，延长留置针使用时间，减轻患者经济负担和痛苦。
作者：李秋妍；郑珊；高清琴 刊期： 2015年第08期
龙眼是我国南方主要经济作物之一，其种植面积将近80万公顷。龙眼具有很高的营养价值和医药疗效，它不仅对人体有养血安神等保健作用，而且还能增强机体免疫力，有降血糖、抗癌、抗衰老等药物疗效。随着人们对龙眼肉的营养价值和药理疗效的认识不断提高，其开发利用前景也是极为可观的。
作者：郑映红 刊期： 2015年第08期
目的：评估妇产科护理干预措施在减少抗菌药物不良反应中的价值。方法：回顾性分析2013年2月～2015年1月在我院妇产科使用抗生素治疗并且发生不良反应的110例患者的临床资料，将所有患者随机分为观察组和对照组，分别采用护理干预和常规护理，观察抗菌药物不良反应发生情况。结果：观察组不良反应发生率为9.1%；对照组为21.8%，观察组不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：妇产科护理干预可大大减少抗菌药的不良反应，具有一定的应用价值，值得在临床上推广。
作者：李淑华 刊期： 2015年第08期
目的：探讨舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌的疗效和不良反应及其相关性。方法：本次医学研究以我院2011年1月～2014年1月收治的100例转移性肾细胞癌患者为观察对象，随机将其分为对照组和实验组，对照组患者接受传统方法治疗，实验组患者接受舒尼替尼治疗，回顾分析两组临床治疗效果。结果：实验组临床治疗总有效率明显高于对照组，不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论：本次医学研究结果证实，转移性肾细胞癌患者接受舒尼替尼治疗，临床治疗效果较为理想，治疗的安全性较高，因而临床推广和应用价值较高。
作者：曾旺焕 刊期： 2015年第08期
目的：探讨百部中四种生物碱对叶百部烯酮（tuberostemoenone）（I）、对叶百部酮（tuberostemonone）（II）、脱氢对叶百部碱（didehydrotuberostemonine）（III）、氧化对叶百部碱（oxotuberostemonine）（IV）的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱选择Hypersil ODS-C18（250mm×4.6mm，5.0μm）色谱柱，流动相为乙腈：0.2%甲酸氨=75∶25，检测波长为238nm，柱温为35℃，流速为1.0mL/min。结果：I、I、II、IV线性范围分别为20～200μg/mL（r=0.9997）、25～500μg/mL（0.9997）、23～161μg/m（0.9999）、14～99μg/mL（r=0.9998）；平均加样回收率分别为99.68%、99.68%、99.80%、99.90%；RSD值分别为1.96%、1.76%、1.84%、1.77%。结论：高效液相色谱法（HPLC）方法简便、准确、稳定性好、重现性高，适用于百部中生物碱的质量控制。
作者：蔡艳芳；戴晖 刊期： 2015年第08期
目的：评价激素替代疗法配合知柏地黄丸等中药治疗妇女绝经综合征的效果。方法：选择患者绝经综合征妇女500例，随机分为A组和B组，每组250例。分别服用A组倍美力0.625mg+安宫黄体酮6mg（连续序贯方案），B组在服上药的同时每日口服知柏地黄丸27g，连续2个周期，结果两组的Superman总评分在用药1个月后，显著下降，P<0.01。但下降程度A组为47.61%，B组为66.29%。结论：HRT配伍知柏地黄丸治疗绝经综合征，疗效明显，症状缓解率满意。
作者：庞丽蓉 刊期： 2015年第08期
目的：探究肛周脓肿的细菌类型，分析培养出的细菌对不同的抗生素的敏感性，使肛周脓肿得到佳的治疗。方法：选取2013年8月～2015年1月，在本院进行肛周脓肿治疗的患者共59例，用5mL注射器抽取脓液并在培养基上培养细菌，对培养出的细菌进行抗生素敏感性测试，并对结果进行统计学分析。结果：检出的革兰氏阴性菌中大肠埃希菌多，复方新诺明对于革兰氏阴性菌敏感率仅为29.67%，检出的革兰氏阳性菌中粪肠球菌多，红霉素对于革兰氏阳性菌敏感率仅为25.92%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：在肛肠脓肿手术围手术期，进行细菌培养和药敏分析，可以指导临床手术，对于手术具有积极的作用。
作者：温圣荣；余智涛；王悦辉；李学化；侯辉 刊期： 2015年第08期
目的：建立HPLC法同时测定不同时期河北蔚县野生款冬花中芦丁和槲皮素含量方法。方法：Krosmosil C18柱（4.6mm×200mm，5μm）；流动相：A（乙腈）∶B（0.1%磷酸水）（80∶20）；检测波长：254nm。结果：款冬花花蕾芦丁与槲皮素的含量在0.31%、0.12%左右，已开放的款冬花芦丁与槲皮素的含量在0.18%、0.65%左右。
作者：冯亭亭；罗飞；王晓远；张永鹏；李永民 刊期： 2015年第08期
目的：探究加替沙星序贯疗法在老年下呼吸道感染治疗过程中对患者免疫功能影响及临床疗效。方法：将患者按照随机数字表法分为观察组和治疗组。观察组接受加替沙星序贯疗法治疗，对照组接受左氧氟沙星常规治疗。比较两组患者药物治疗前后免疫功能实验室指标变化及临床疗效。结果：观察组治疗的总有效率为92.1%，高于对照组的81.6%（P＜0.05）；两组患者痰培养病原菌的阳性率差异无统计学意义（P＞0.05），但观察组对细菌清除率（89.2%）显著高于对照组（80.6%；P＜0.05）；用药期间出现各类不良反应观察组较对照组少（P＜0.05）。结论：加替沙星序贯疗法对于老年下呼吸道感染较常规左氧氟沙星治疗对患者免疫功能的影响更小，对细菌的清除率更高，不良反应较少，对临床用药具有指导作用。
作者：杜昆玉；刘汉坤；黄正有 刊期： 2015年第08期
目的：探讨磷酸铝凝胶联合枸橼酸莫沙必利分散片对胆汁反流性胃炎的治疗效果。方法：选取2014年1～12月我院收治的50例胆汁反流性胃炎患者临床资料进行分析，分为对照组和治疗组，对照组25例，治疗组25例。对照组进行枸橼酸莫沙必利分散片联合奥美拉唑药物治疗，治疗组进行磷酸铝凝胶联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗，将两组治疗效果进行对比分析。结果：治疗组的总有效率为96.0%，对照组的总有效率为72.0%，明显低于治疗组，差异较大，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：磷酸铝凝胶联合枸橼酸莫沙必利分散片对胆汁反流性胃炎的治疗有显著的效果，未发现有不适症状，值得在临床治疗中应用。
作者：卢进军；钟锋；陈桂妹 刊期： 2015年第08期
目的：探讨小剂量倍他乐克对于急性心肌梗死合并心力衰竭患者的治疗效果。方法：对我院近期收治的68例急性心肌梗死合并心力衰竭患者的临床资料和治疗过程进行回顾性分析，根据患者的具体病情和知情同意原则，将这些患者分为实验组和对照组，每组34例患者，对照组患者仅进行常规用药治疗，而实验组患者则在常规用药的基础上加用小剂量倍他乐克，一段时间比较两组患者的不同疗效。结果：经观察发现，实验组患者的恶性心律失常及死亡率明显低于对照组患者，且未出现明显的心衰加重症状，两组对比，差异明显（P<0.05），有统计学意义。结论：小剂量倍他乐克对于急性心肌梗死合并心力衰竭的患者具有比较明显的效果，可延缓病情进展，减少患者恶性心律失常和猝死的发生率，安全范围大，值得推广使用。
作者：孙晓宁 刊期： 2015年第08期
随着糖尿病发病率的不断提高以及糖尿病并发症对患者造成的危害越来越严重，对其进行积极有效的防治已经成为世界各国医学科学工作者的重要课题和研究热点。通过建立理想的糖尿病模型对糖尿病的发病机制、药物治疗效果、并发症预防、预后与转归等进行研究具有十分重要的意义。四氧嘧啶诱导小鼠糖尿病模型是临床常用的动物实验性模型，旨在通过动物模型的复制模拟人体的糖尿病变化规律，但是，在造模过程中不同的实验条件对于造模成功率有较大的影响。本文以相关文献的研究为基础，对四氧嘧啶诱导小鼠糖尿病模型的影响因素等进行分析，并探讨佳实验条件，以提高造模的成功率和模拟糖尿病的准确性。
作者：林有平 刊期： 2015年第08期
目的：分析高效液相色谱法在跌打骨愈散质量控制中的应用价值。方法：采用高效液相色谱法对该散剂中盐酸小檗碱含量进行测定。结果：盐酸小檗碱在4.11μg-20.56μg/mL范围内线性关系良好，重复性RSD＝0.055%（n＝6）；平均回收率P为99.98%， RSD＝0.014%（n＝9）。结论：高效液相色谱法操作简便、快捷，重复性好，可用于跌打骨愈散的质量控制。
作者：尤建芳；吴什令；林江曼 刊期： 2015年第08期
目的：观察超声雾化吸入沐舒坦对行非小细胞肺癌肺切除术后患者排痰及其各项指标的影响。方法：随机选择2013年6月～2014年12月在我院接受治疗的90例肺癌肺切除的患者，按照入院的顺序随机均分为观察组和对照组。观察组在肺切除手术后进行超声雾化吸入沐舒坦，对照组采用常规超声雾化吸入庆大霉素加糜蛋白酶液。记录观察两组患者术后的痰量、术后带管时间、术后体温等。结果：两组住院时间对比，观察组明显短于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。两组患者的吸氧时间对比，观察组少于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。两组患者的每天吸痰次数，观察组明显少于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。从患者术后并发症的发生率来看，观察组明显低于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：超声雾化吸入沐舒坦协助患者进行排痰是一种有效、安全的治疗方式，值得推广。
作者：李智佳；章海波；黄壮荣；梁葳；陈凯 刊期： 2015年第08期
目的：探讨宣肺聪耳汤辅助治疗急性分泌性中耳炎的临床应用效果。方法：选择我院2013年3月～2015年3月收治的急性分泌性中耳炎患者共107例作为研究对象，随机分为治疗组（n=55）和对照组（n=52）。对照组患者单纯采用常规方法进行治疗，如中耳穿刺、口服抗生素、吉诺通胶囊等；治疗组患者在对照组基础上联合宣肺聪耳汤进行治疗。统计并记录两组患者治疗前后的电测听情况，比较两种治疗方法临床总有效率和不良反应发生率。结果：治疗后两组患者的电测听值均较治疗前明显降低，治疗组为（9.17±2.46），对照组为（19.56±4.72），治疗组的降低幅度显著高于对照组；治疗组显效38例，有效14例，无效3例，总有效率为94.55%（52/55），仅4例发生不良反应，不良反应发生率为7.27%（4/55），对照组显效15例，有效26例，无效11例，总有效率为78.85%（41/52），共12例发生不良反应，不良反应发生率为23.08%（12/52），两组患者在电测听值、总有效率以及不良反应发生率方面比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论：宣肺聪耳汤应用于急性分泌性中耳炎的治疗，可显著改善患者的听力，提高临床疗效，降低不良反应发生率，效果显著优于常规治疗，值得在临床上推广。
作者：郭艳霞 刊期： 2015年第08期
目的：探讨临床上益气养阴活血法对2型糖尿病心脏自主神经病变（CAN）患者心率变异性（HRV）的影响。方法：选取本院2012年1月～2014年12月收治的150例2型糖尿病CAN患者，随机分为试验组和对照组，每组75例。对照组给予基础降糖治疗及甲钴胺，试验组在对照组治疗基础上加服益气养阴活血的中药治疗，十二周为一个疗程，观察两组治疗前后HRV时域指标和频域指标，并进行对比分析。结果：试验组与对照组比较，患者CAN临床症状及HRV指标均有明显改善，改善更加显著，总有效率达84%，对照组为62.6%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：益气养阴活血法治疗2型糖尿病CAN效果显著，不仅可以改善2型糖尿病CAN的症状，还能改善自主神经功能，改善患者的HRV指标。
作者：李坚；覃永泉 刊期： 2015年第08期
目的：比较分析荧光偏振免疫分析法（FPIA）与化学发光酶免疫法（CLEIA）测定血浆茶碱浓度，指导临床用药。方法：采用FPIA法与CLEIA法平行测定患者血浆茶碱浓度。结果：采用FPIA法测得血浆茶碱浓度比CLEIA法低，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组测定结果房室模型均为单室开放模型，拟合的药动学参数比较无显著差异（P＞0.05）。结论：FPIA法与CLEIA法两种测定方法均为准确、简便、快速且重现性好的定量测定血药浓度的方法，可相互媲美，均适用于临床给药方案设计。
作者：臧宁；岑美婷；张意钗；黄燕文 刊期： 2015年第08期
头部和颈部手术主要是清洁或清洁-污染手术。清洁手术包括甲状腺和淋巴结切除术。清洁-污染手术包括涉及切口通过口腔或咽部黏膜，从腮腺、颌下腺切除术，扁桃体，腺样体切除术，鼻整形术并发肿瘤切除术，需要重建的下颌骨骨折修复术。清洁手术预防使用抗生素的感染报告率＜1%。未预防用抗生素，头颈部肿瘤手术后伴发感染的患者，感染发生率达到24%～87%。许多头颈部癌症手术是清洁-污染手术，这些手术可以根据不同的伤口进行分类。
作者：解沛涛 刊期： 2015年第08期
北方药学杂志
主管:内蒙古自冶区食品药品监督管理局
主办：内蒙古自治区食品药品学会
