学术投稿

胰胆合流共同管开口异位与先天性胆总管囊肿形态关系的探讨

李龙;王燕霞;王大勇;方铁;邢茂青;张金哲

关键词:胆总管囊肿, 病因学, 胆管, 十二指肠, 瓦特壶腹
摘要:目的 探讨先天性胆总管囊肿胰胆合流共同管开口位置与共同管长度、胆总管扩张程度的关系。方法 对38例先天性胆总管囊肿的患儿行术中胆道造影或ERCP检查,了解胰胆合流共同管开口于十二指肠的位置与共同管长度关系,以12例非胆总管囊肿患儿为对照组。结果 对照组中,十二指肠乳头均开口于十二指肠降段的中部,而38例先天性胆总管囊肿患儿中11例(28.9%)开口于十二指肠降段,共同管平均长度为(1.28+0.46)cm;27例27例(71.1%)开口于降段以远,共同管平均长度为(2.64+0.78)cm,后者较前者明显延长(P=0.038)。表明共同管开口远,共同管的长度增加。另外共同管开口于十二指肠降段内的患儿中,36.4%(4/11)胆总管为囊状扩张,而开口于十二指肠降段较远患儿中,囊肿型占55.6%(15/27),两者差异有显著性意义(P<0.01)。表明共同管开口远,胆总管扩张明显。结论 胰胆合流共同管向十二指肠远端开口异位是先天性胆总管囊肿的病理改变之一,提示此病变可能是胰胆合流共同管延长的病因。
中华小儿外科杂志相关文献
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    目的 通过对怀孕大鼠腹腔注射阿霉素,制成食管闭锁及气管食管瘘胚胎大鼠模型,并就其适用性及解剖学特点进行了探讨。方法 在Wister大鼠怀孕第8、9两天给予腹腔注射阿霉素1.75mg/kg,对照组在相应孕期内注射相同剂量生理盐水,纪录孕期大鼠体重波动。第21d剖腹取出胎鼠,体式显微镜下显微解剖确定是否存在食管闭锁及气管食管瘘,并检视其他系统脏器的发育情况,测量腹段食管长度,取出气管叉水平下段食管作组织病理检查。结果 显微解剖发现其腹段食管较短,提示EA-TEF可能存在抗反流屏障的缺陷;HE及VG染色显示其远端食管有气管化倾向,粘膜呈假复层纤毛柱状上皮,肌层稀疏,排列紊乱,胶原显微增生,透射电镜显示近膈肌端食管环肌纤维中线粒体数量减少,对肌纤维的伸缩支持功能下降,提示EA-TEF患儿食管壁结构可能存在先天性的异常,从而影响了食管正常的动力学功能;一氧化氮合成酶组织化学染色提示病变段食管壁中NOS分布密度增强,可能影响了正常的平滑肌舒张及食管蠕动功能;神经细胞粘附分子(NCAM)免疫组织化学染色显示食管壁中NCAM呈高表达状态,提示EA-TEF食管壁内神经肌肉接头呈未成熟状态,影响了正常的神经-肌肉联系,导致食管动力学功能异常。结论 EA-TEF胎鼠的食管壁发育不成熟,且近膈肌端食管壁环肌纤维中线粒体数目减少并远离中心,可能是引起食管动力学功能异常的根本原因。

    作者:潘伟华;施诚仁;李敏;张忠德 刊期: 2002年第02期

  • 复发性硬脊膜外囊肿一例

    患儿:女,12岁.1998年7月6日入院.4年前患儿无明显原因地出现腰骶部胀痛,时有向双下肢放射,伴有排尿困难,症状逐渐加重.在当地某医院诊断为椎管内囊肿,手术切除囊肿,症状消失术后诊断为硬脊膜外蛛网膜囊肿.3个月后又出现上述症状,去北京某医院诊断为椎管内蛛网膜囊肿,行囊肿-腹腔分流术,术后恢复良好.

    作者:郑修启;李永胜;姬广福;朱玉方;张庆林 刊期: 2002年第02期

  • 国际小儿排尿节制学会第三届学术会议纪要

    国际小儿排尿节制学会(International children continence society, ICCS)于2001年4月26~29日在丹麦奥胡斯市(Aarhus)召开了第三届学术会议,会上第12届欧洲小儿泌尿外科学术会议(ESPU)也同时进行,我作为中国大陆的唯一代表有幸参加了这次学术会议. ICCS主要从事小儿排尿功能障碍的临床及实验研究,其中临床上主要的是有关遗尿、输尿管反流、小儿膀胱功能障碍和小儿尿流动力学等的研究.

    作者:文建国 刊期: 2002年第02期

  • 婴儿左顶枕部巨大平滑肌肉瘤一例

    患儿:女,5个月.出生后发现枕后肿块,约鹅蛋大小,不红,无破溃,家长未予治疗.小儿食奶正常,无呕吐,无不适,肿块随年龄逐渐增大,来我院门诊.检查:小儿体温正常,P 100次/min,R 30次/min,生长发育尚可,营养状况好,枕颈部淋巴结未见肿大,心肺、腹未见异常.

    作者:孙莲萍;金惠明;吴燕;范清 刊期: 2002年第02期

  • 神经母细胞瘤的治疗进展

    神经母细胞瘤为小儿常见的交感系统肿瘤,由末分化的交感神经细胞组成,具有高度的恶性.

    作者:李凯;高解春 刊期: 2002年第02期

  • A型肉毒毒素治疗儿童痉挛性脑瘫

    1993年美国医师Koman等报道用肉毒毒素(botulinum toxin,BTX)治疗小儿痉挛性脑瘫.

    作者:王汉林;于振武;李永库;刘玉昌 刊期: 2002年第02期

  • 小儿腹膜后肿瘤切除术后合并MVT死亡一例

    患儿:女,5岁,因发现上腹部包块住院.体检:一般情况好,肝脾不大,上腹部可触及一约10cm×8.0cm大小包块,质硬,活动度尚可.CT及彩超均提示腹膜后肿瘤,胸腹透视正常.血常规:WBC 8.6×109/L,N0.54,L0.46,血小板计数160×109/L.

    作者:方德刚;倪福生 刊期: 2002年第02期

  • 先天性背部皮肤窦道与硬脊膜内脓肿

    目的探讨隐性脊柱裂中背部皮肤窦道引起硬脊膜内脓肿原因,以及如何早期诊断,及时治疗.方法本组6例,年龄1~4岁,均为皮肤窦道伴椎管内皮样囊肿继发脓肿形成.诊断依靠临床表现及影像学检查.手术行囊肿剥离及窦道切除.术后随访6~20个月,平均15个月.结果 6例患儿中,3例脊髓发育正常患儿,术后2例神经功能恢复正常,1例明显好转;3例脊髓低位患儿,1例双下肢功能恢复,大小便失禁无明显好转,另2例神经功能无明显改善.结论先天性背部皮肤窦道可伴有硬脊膜下或髓内皮样囊肿,并感染形成脓肿.因此,对于中枢感染,应及时检查有否背部皮下窦道以及相应的椎管内病变,以利于及时手术.早期诊断、早期治疗有利于神经功能恢复.

    作者:鲍南;金惠明;褚君;孙莲萍;施诚仁 刊期: 2002年第02期

  • 习惯性髋脱位的诊断及治疗

    目的 探讨小儿髋脱位中单纯以习惯性髋脱位为表现而不伴有其他综合征的患儿的诊断及治疗。方法 对1997~1999年收治的5例(6髋)习惯性髋脱位进行了随访及分析。结果 5例患儿直立位骨盆平片均正常,内收位X线片可见股骨头脱位,1例患儿CT提示髋臼后缘缺损。蛙式支架治疗后患儿脱位次数减少,髋关节稳定性增加。结论 习惯性髋脱位的病因不仅仅在于关节松弛,髋臼后缘的缺损可能是其主要原因,髋关节的CT扫描可以显示髋臼后缘的缺损,治疗则可采用蛙式支架固定以促进髋臼的发育。

    作者:陈珥廷;沈品泉;张菁;吴守义 刊期: 2002年第02期

  • 先天性左手中指无名指并指巨指畸形一例

    患儿:男,2岁.出生后见左手中指和无名指并指畸形,粗细与正常指相似.畸形指生长迅速,2岁时已达正常指的4~5倍,功能明显障碍,入院求治.患儿为第一胎足月顺产,家族史中无先天性畸形,但其父母为表兄妹近亲结婚.检查:一般情况较好,心、肺、腹未见异常.

    作者:宗光全;张茂红;杜庆安;章冠东 刊期: 2002年第02期

  • 骺阻滞诱导脊柱侧弯动物模型的实验研究

    目的利用动物模型反向证明骺组织生长潜能治疗先天性脊柱侧弯的可能性.方法对16只离乳的幼犬分实验组和两个对照组,行脊柱一侧的前后方骺切除及骨融合术,经过喂养14周后,观察脊柱能否发生侧弯、侧弯程度以及畸形与年龄的关系.结果 16只动物中13只动物达到预期效果,实验组动物脊柱畸形明显,并随时间进行性加重.第14周时,实验组动物的平均Cobb角为37.0°±6.48°;实验组与两个同期的对照组相比差异有显著性意义(P1=0.00049,P2=0.00027).结论幼犬实施前后路联合一侧骺切除和局部融合术可以造成脊柱侧弯.借助这种生长阻滞方法矫治婴幼儿和学前期先天性脊柱侧弯是可能的.

    作者:马军;于凤章;潘少川;张学军;孙琳;李承鑫 刊期: 2002年第02期

  • 儿童先天性胆管扩张症手术治疗探索

    1978-1999年,以襄肿切除肝外胆道重建术治疗先天性胆管扩张症200例,效果满意.

    作者:蒋嘉萍;刘大林;易军;李涛;姜斌;谷兴琳 刊期: 2002年第02期

  • 小儿肝移植临床应用进展

    小儿肝移植现已成为治疗儿童终末期肝病的一种有效方法.与成人肝移植相比小儿肝移植有其自身的特点:1.手术适应证不同,小儿多为先天性终末性肝病;2.供体来源相对缺少以及等待器时的高死亡率,术前危险性高;3.已形成减体积、原位劈肝以及亲属活体供肝移植等特殊手术方式以适应小儿的体形特点和扩大供体来源;4.术后并发症多与特定的手术方式相关,并且术后易成免疫抑制性并发症;5原发病对小儿受体的远期存活影响较小,远期预后相对较好.

    作者:孙晓毅;王果;吴在德 刊期: 2002年第02期

  • 肾母细胞瘤手术前介入治疗的疗效评价

    目的评价肾母细胞瘤术前介入性肾动脉栓塞化疗的可行性及疗效。方法 观察分析17例肾母细胞瘤患儿TACE前后临床症状的变化及反应,同时与22例单纯手术者比较术中情况和远期疗效。观察指标有,肿瘤体积,术中情况,肿瘤切除。结果 TACE后肿瘤平均缩小41.7%。,总有效率76.5%(13/17);术前介入组肿瘤完全切除率、术中平均出血量、肿瘤坏死区域面积分别为:100%、(142.2±73.2)ml、60.0%,单纯手术组分别为63.6%、(258.2±214.4)ml、15.0%;术前介入组15例(15/17)获随访,2年无瘤生存率73.3%(11/15);单纯手术组14例(14/22)获随访,2年无瘤生存率42.9%(6/14)。结论 肾母细胞瘤TACE,能有效杀死肿瘤细胞,控制肿瘤生长,提高肿瘤完整切除率, 改善预后, 无严重并发症,是有效的术前治疗方法。

    作者:李家平;杨建勇;李桂生;陈伟;庄文权;李智;鲁建生;周欣 刊期: 2002年第02期

  • 新生儿胎粪性肠梗阻并结肠多发性穿孔一例

    患儿:男,孕37周,出生体重3.35kg,Apgar评分1 min10分,5min10分,出生后30h因呕吐、腹胀、口唇发绀、无胎便,请外科会诊。

    作者:吴文华;卜国庆 刊期: 2002年第02期

  • 儿童胫骨应力性骨折

    目的 总结儿童胫骨应力骨折的特点及诊断治疗体会。方法 1995~1998年治疗儿童应力性骨折13例,诊断依据① 准确的病史:参加了不习惯的,重复费力的活动,疼痛呈间歇性发作,活动后疼痛或疼痛加重,休息后缓解;② 体征:局限性压痛而无软组织肿块;③ 适当的影像学检查,常累及胫骨上1/3的后内侧。13例采用保守治疗的方法,如减少活动、休息和局部石膏托固定治疗。结果 经上述处理,13例均获治愈。恢复体育锻炼或训练。结论 虽然儿童胫骨应力骨折相对少见。但遇有上述典型的病史、体征时,应高度怀疑之,并做适当的影像学检查。病史、体征不典型,但X线平片上有明显新生骨形成时,特点是位于胫骨上1/3的后内侧,应考虑到应力骨折,以区别骨感染和骨肿瘤,做出正确诊断,进而得到恰当的治疗。

    作者:蔡迎;孙永胜;杨建平;张质彬;戴祥麒 刊期: 2002年第02期

  • 小儿腹腔间隔室综合征诊治进展

    1989年Fietsam等1在对成人腹主动脉瘤破裂修补术的合并症研究中,首先提出腹腔间隔室综合征(abdominal compartment syndrome,ACS)的概念

    作者:贺飞;蒋学武 刊期: 2002年第02期

  • 新生儿处发性乳糜胸二例

    例1:男,12d,足月剖腹产.出生9d后出现进行呼吸困难,左胸降起,叩诊实音,听诊左肺呼吸音消失,.右肺音呼吸弱.

    作者:文平;曹立盛;丁学前;郭成忠 刊期: 2002年第02期

  • 第三生态的小儿外科问题与第四医学

    人的生命除了健康与疾病两种生态以外,还有一些不适但又查不出病来的情况,现在称为第三生态.在中老年中第三生态问题很多.第三生态有双向转化特点的,由于人们的忽视与束手无策,致使恶转,出现英年早衰早逝的群体现象.

    作者:张金哲 刊期: 2002年第02期

  • 新生儿术后应激反应的研究

    新生儿术后应激反应和成人有较大差异,其激素代谢瓜的持续时间和量都与成人有所不同;新生儿的能量消耗也高出成年人,但对手术引起的具体代谢反应沿不完全明确.

    作者:乌伟光;蔡威 刊期: 2002年第02期

中华小儿外科杂志

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