学术投稿

先天性背部皮肤窦道与硬脊膜内脓肿

鲍南;金惠明;褚君;孙莲萍;施诚仁

关键词:皮窦, 先天性, 脊柱裂, 隐性, 皮样囊肿, 脓肿, 并发症, 感染, 治疗
摘要:目的探讨隐性脊柱裂中背部皮肤窦道引起硬脊膜内脓肿原因,以及如何早期诊断,及时治疗.方法本组6例,年龄1~4岁,均为皮肤窦道伴椎管内皮样囊肿继发脓肿形成.诊断依靠临床表现及影像学检查.手术行囊肿剥离及窦道切除.术后随访6~20个月,平均15个月.结果 6例患儿中,3例脊髓发育正常患儿,术后2例神经功能恢复正常,1例明显好转;3例脊髓低位患儿,1例双下肢功能恢复,大小便失禁无明显好转,另2例神经功能无明显改善.结论先天性背部皮肤窦道可伴有硬脊膜下或髓内皮样囊肿,并感染形成脓肿.因此,对于中枢感染,应及时检查有否背部皮下窦道以及相应的椎管内病变,以利于及时手术.早期诊断、早期治疗有利于神经功能恢复.
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    患儿:男,9岁.发现颈部包块4年,无疼痛.既往史无特殊.体检:胸骨上颈中线偏左侧有一约4cm×3*!cm肿块,实性感,边界清,随吞咽上下活动.实验室检查: T3 2.0nmol/L, T4清.全麻下行肿块切除术,病理检查:甲107.1nmol/L,TSH3.2IU/L.B超:甲状腺左侧叶有一3.5cm×2.9*!cm实性占位性病变,边界状腺腺瘤(滤泡型),局部细胞增生活跃.我们对患儿进行了家系调查,发现该患儿具有明显的家族背景,家族中祖孙三代5人发病,均行手术治疗,3人术后复发,其中患儿父亲两次手术,现又复发.

    作者:魏象东;郝树伟;张保信 刊期: 2002年第02期

  • 肠缺血再灌注时肿瘤坏死因子免疫组织化学研究

    目的 探讨肠缺血/再灌注时肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor α, TNF-α)的来源及作用。方法 ① 48只雄性Wistar大白鼠体重(130±15)g,分成6组(n=8),假手术组,缺血30min组; 缺血30min,再灌注组;缺血30min,再灌注60min组;缺血30min,再灌注90min组;缺血120min组;② 利用免疫组织化学技术检测肠、肝组织TNF-α蛋白表达和分布。③ 对肠组织进行HE染色。结果 ① 肠粘膜免疫组化于缺血130组;缺血30min,再灌注60min组;缺血30min,再灌注90min组时可见TNF-α强阳性物质,缺血30min,再灌注90min组;可见极强阳性物质;② 缺血30min,再灌注30min组;缺血30min,再灌注60min组肝组织内可见阳性物质,缺血30min,再灌注90min组;为强阳性物质;③ 肠组织HE染色显示I30'G肠粘膜轻度受损, 缺血30min,用灌注30min组;缺血30min,再灌注60min组;缺血30min,再灌注90min组肠粘膜中度受损,再灌注120min组肠粘膜重度受损。结论 幼鼠肠缺血/再灌注后TNF-α在肠、肝内均有阳性反应,但肠粘膜内TNF-α较肝内明显,因此推论幼鼠肠缺血/再灌注损伤早期TNF-α可能主要来源于肠组织,并且介导幼鼠肠缺血/再灌注损伤的病理过程

    作者:李春艳;肖福大;于明 刊期: 2002年第02期

  • 尿道延伸术治疗儿童尿道下裂42例体会

    我院1987~1999年共收治尿道下裂患儿182例,其中儿童冠状沟型和沟下型尿道下裂67例,年龄为3~12岁,行尿道延伸手术42例,报告如下: 手术方法:缝牵引线,自尿道外口近侧0.5cm处沿冠状沟切开阴茎皮肤达白膜,袖套式游离阴茎皮肤使退至阴茎根部,插尿道支架管,游离尿道海绵体至阴茎根部,会阴部纵行切口继续把前尿道向球部游离,必要时纵行切开球海绵体肌显露并游离包绕于其内的尿道,切除粘连带矫正腹曲畸形,测量延伸尿道及缺损尿道长度.提伸球部尿道,用丝线将尿道海绵体筋膜间断均匀缝合在阴茎脚中隔上延长尿道,防止弹性回缩.

    作者:张成富;唐黎明;王屹;李兴和 刊期: 2002年第02期

  • 睾丸横过异位症一例

    患儿:男,6岁.因阴囊右侧内无睾丸6年入院.患儿出生后家长发现其阴囊右侧扁平,其内无睾丸,一直未曾治疗.体检:阴囊不对称,右侧扁平,其内无睾丸.右侧腹股沟大腿内侧等处亦未扪及睾丸.阴囊左侧扪及大小正常之睾丸.

    作者:彭成初;孙新一;张静 刊期: 2002年第02期

  • 先天性背部皮肤窦道与硬脊膜内脓肿

    目的探讨隐性脊柱裂中背部皮肤窦道引起硬脊膜内脓肿原因,以及如何早期诊断,及时治疗.方法本组6例,年龄1~4岁,均为皮肤窦道伴椎管内皮样囊肿继发脓肿形成.诊断依靠临床表现及影像学检查.手术行囊肿剥离及窦道切除.术后随访6~20个月,平均15个月.结果 6例患儿中,3例脊髓发育正常患儿,术后2例神经功能恢复正常,1例明显好转;3例脊髓低位患儿,1例双下肢功能恢复,大小便失禁无明显好转,另2例神经功能无明显改善.结论先天性背部皮肤窦道可伴有硬脊膜下或髓内皮样囊肿,并感染形成脓肿.因此,对于中枢感染,应及时检查有否背部皮下窦道以及相应的椎管内病变,以利于及时手术.早期诊断、早期治疗有利于神经功能恢复.

    作者:鲍南;金惠明;褚君;孙莲萍;施诚仁 刊期: 2002年第02期

  • 习惯性髋脱位的诊断及治疗

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    作者:陈珥廷;沈品泉;张菁;吴守义 刊期: 2002年第02期

  • 新生儿不明原因气腹二便

    例1:男,GIPI,足月顺产.生后进饮即发生呕吐,并逐渐出现腹胀及双侧阴襄胀大,第天有胎便排出,小便少.

    作者:蒋学武;陈中献;贺飞;陈少逸 刊期: 2002年第02期

  • 新生儿处发性乳糜胸二例

    例1:男,12d,足月剖腹产.出生9d后出现进行呼吸困难,左胸降起,叩诊实音,听诊左肺呼吸音消失,.右肺音呼吸弱.

    作者:文平;曹立盛;丁学前;郭成忠 刊期: 2002年第02期

  • 有机磷农药对胎鼠酪氨酸激酶受体基因转录和突变作用的研究

    目的 探讨有机磷农药(敌百虫,LD50)在先天性巨结肠症发病中的作用。方法 40只妊娠Wistar大鼠随机分为4组。在大鼠妊娠期8~14d,Ⅰ组每日以生理盐水灌胃作为阴性对照;Ⅱ组每日以50*!mg/kg敌百虫(LD50的1/10)灌胃;Ⅲ组给予10 mg/kg敌百虫(LD50的1/50);Ⅳ组给予2 mg/kg敌百虫(LD50的1/250)。分娩前处死母鼠,取出胎鼠,每只母鼠取4只体重相似的胎鼠,取其远段1 cm结肠组织,提取DNA和RNA。采用RT-PCR方法检测RET基因表达,采用PCR-SSCP对RET基因第15外显子(E15)进行基因突变检测,阳性PCR产物进行直接测序。结果 RET基因在所有的标本中均稳定表达。在Ⅲ组(10 mg/kg敌百虫)的2只胎鼠(由不同母鼠所产)和Ⅱ组(50mg/kg敌百虫)的1只胎鼠的DNA标本在PCR-SSCP分析时发现泳动变位,经测序证实均为V906密码子存在GTG→GTT的同义突变。结论 有机磷农药敌百虫可能导致RET基因突变。

    作者:李涛;赵玉元;曹农;李波;李玉民;李世雄 刊期: 2002年第02期

  • 小儿尿道下裂术后尿瘘的处理

    目的 总结修补尿瘘的经验,介绍实用可行的方法和相关处理。方法 收集近10年来作尿瘘修补的63个病例的资料,其中膀胱粘膜法术后发生尿瘘27例,游离包皮内板法术后发生36例。单个瘘54例,多个瘘9例。小尿瘘55例,大瘘(尿瘘长轴大于0.4cm)8例。分别采用内瘘口结扎法,内瘘口内翻法,连续内翻法及一层缝合法进行修补。有假阴道的宜先切除。补瘘后引流膀胱尿10d,拆除缝线。结果 一次修补成功率为85.7%(54/63)。结论 尿瘘发生后半年以上,要求内外层上皮分隔开并彼此对齐的一层或二层的尿瘘修补法,并作膀胱造瘘或经尿道支架管插管引流膀胱尿,手术成功率高。

    作者:谢家伦;刘文旭;莫家骢;徐哲;周李;李穗生 刊期: 2002年第02期

  • 复发性硬脊膜外囊肿一例

    患儿:女,12岁.1998年7月6日入院.4年前患儿无明显原因地出现腰骶部胀痛,时有向双下肢放射,伴有排尿困难,症状逐渐加重.在当地某医院诊断为椎管内囊肿,手术切除囊肿,症状消失术后诊断为硬脊膜外蛛网膜囊肿.3个月后又出现上述症状,去北京某医院诊断为椎管内蛛网膜囊肿,行囊肿-腹腔分流术,术后恢复良好.

    作者:郑修启;李永胜;姬广福;朱玉方;张庆林 刊期: 2002年第02期

  • 肾母细胞瘤手术前介入治疗的疗效评价

    目的评价肾母细胞瘤术前介入性肾动脉栓塞化疗的可行性及疗效。方法 观察分析17例肾母细胞瘤患儿TACE前后临床症状的变化及反应,同时与22例单纯手术者比较术中情况和远期疗效。观察指标有,肿瘤体积,术中情况,肿瘤切除。结果 TACE后肿瘤平均缩小41.7%。,总有效率76.5%(13/17);术前介入组肿瘤完全切除率、术中平均出血量、肿瘤坏死区域面积分别为:100%、(142.2±73.2)ml、60.0%,单纯手术组分别为63.6%、(258.2±214.4)ml、15.0%;术前介入组15例(15/17)获随访,2年无瘤生存率73.3%(11/15);单纯手术组14例(14/22)获随访,2年无瘤生存率42.9%(6/14)。结论 肾母细胞瘤TACE,能有效杀死肿瘤细胞,控制肿瘤生长,提高肿瘤完整切除率, 改善预后, 无严重并发症,是有效的术前治疗方法。

    作者:李家平;杨建勇;李桂生;陈伟;庄文权;李智;鲁建生;周欣 刊期: 2002年第02期

  • 胰胆合流共同管开口异位与先天性胆总管囊肿形态关系的探讨

    目的 探讨先天性胆总管囊肿胰胆合流共同管开口位置与共同管长度、胆总管扩张程度的关系。方法 对38例先天性胆总管囊肿的患儿行术中胆道造影或ERCP检查,了解胰胆合流共同管开口于十二指肠的位置与共同管长度关系,以12例非胆总管囊肿患儿为对照组。结果 对照组中,十二指肠乳头均开口于十二指肠降段的中部,而38例先天性胆总管囊肿患儿中11例(28.9%)开口于十二指肠降段,共同管平均长度为(1.28+0.46)cm;27例27例(71.1%)开口于降段以远,共同管平均长度为(2.64+0.78)cm,后者较前者明显延长(P=0.038)。表明共同管开口远,共同管的长度增加。另外共同管开口于十二指肠降段内的患儿中,36.4%(4/11)胆总管为囊状扩张,而开口于十二指肠降段较远患儿中,囊肿型占55.6%(15/27),两者差异有显著性意义(P<0.01)。表明共同管开口远,胆总管扩张明显。结论 胰胆合流共同管向十二指肠远端开口异位是先天性胆总管囊肿的病理改变之一,提示此病变可能是胰胆合流共同管延长的病因。

    作者:李龙;王燕霞;王大勇;方铁;邢茂青;张金哲 刊期: 2002年第02期

  • 小儿肝移植临床应用进展

    小儿肝移植现已成为治疗儿童终末期肝病的一种有效方法.与成人肝移植相比小儿肝移植有其自身的特点:1.手术适应证不同,小儿多为先天性终末性肝病;2.供体来源相对缺少以及等待器时的高死亡率,术前危险性高;3.已形成减体积、原位劈肝以及亲属活体供肝移植等特殊手术方式以适应小儿的体形特点和扩大供体来源;4.术后并发症多与特定的手术方式相关,并且术后易成免疫抑制性并发症;5原发病对小儿受体的远期存活影响较小,远期预后相对较好.

    作者:孙晓毅;王果;吴在德 刊期: 2002年第02期

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    目的观察先天性多发性关节挛缩症膝和足畸形治疗.方法回顾性报告1980~1997年治疗35例42膝和66足先天性多发关节挛缩症临床资料,根据Sodergard评定方法进行综合评价.结果膝关节伸直型无论是保守治疗或手术治疗的疗效均强于屈曲型,足初次术后畸形复发占73.3%,有的足需三次手术.结论膝部屈曲型治疗结果差,足部手术治疗应在1岁前行彻底的软组织松解.

    作者:朱振华;王玉琨;阎桂森 刊期: 2002年第02期

  • 小儿小腿创伤后长段骨坏死的治疗

    对于小儿小腿外伤后皮肤软组织大面积缺损或筋膜间室高压综合征后皮肤软组织坏死、开放骨折后早期处理不当等造成皮肤感染性坏死,引起长段胫骨外露,长时间骨外露,发生骨坏死,有些病例还伴患腿血管损伤,足部血运差,治疗非常困难.我们采用显微外科方法治疗32例,获得了成功.

    作者:周祥吉;范启申;李庆喜;魏海温;郭德亮;任志勇;潘昭勋;李忠 刊期: 2002年第02期

  • 青少年特发性脊柱侧凸的非手术治疗

    在小儿脊柱侧凸中,65.0%的患儿是青少年特发性脊柱侧凸(abolescent idiopathic scoliosis,AIS),其病因不清.

    作者:郑振耀;唐盛平 刊期: 2002年第02期

  • 巨细胞纤维母细胞瘤一例

    患儿:女,8岁,因右腹股沟肿块手术5年后复发,于1998年8月入院.体检:右腹股沟有3.0*!cm×5.0*!cm大小肿块,位于原切口下,质地中等,与皮肤有粘连,周围淋巴结无肿大.患儿5年前因同一部位肿块行肿块切除术,术后病理报告为:神经纤维瘤.于1998年8月29日在全麻下行复发性肿瘤切除术.

    作者:刘平;谢小志 刊期: 2002年第02期

  • 先天性肾积水转化生长因子转录水平的研究

    目的 检测先天性肾积水患肾转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA表达的改变,探讨TGF-β1在小儿先天性肾积水肾损伤中的作用及其临床意义。方法 采用RT-PCR技术检测15例先天性肾积水患儿患肾实质组织、肾盂组织、肾盂输尿管狭窄段组织TGF-β1mRNA的表达,经凝胶分析系统半定量,和10例正常肾、肾盂及输尿管对照。结果 患肾组织、肾盂及肾盂输尿管狭窄段中TGF-β1mRNA的表达增高。结论 先天性肾积水患儿患肾组织TGF-β1表达增高,TGF-β1表达的增高可能和先天性肾积水所致的慢性肾损伤及间质纤维化有关。

    作者:杨屹;吉士俊;赵国贵;王常林;侯英 刊期: 2002年第02期

  • 漏斗胸病因学研究进展

    经过多年的探索并不断改进术式,漏斗胸的治疗效果有了明显的提高,无论是胸廓外形来还是心肺功能的恢复都人满意

    作者:冯杰雄;胡延泽 刊期: 2002年第02期

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