蒋学武;陈中献;贺飞;陈少逸
神经母细胞瘤为小儿常见的交感系统肿瘤,由末分化的交感神经细胞组成,具有高度的恶性.
作者:李凯;高解春 刊期: 2002年第02期
目的观察先天性多发性关节挛缩症膝和足畸形治疗.方法回顾性报告1980~1997年治疗35例42膝和66足先天性多发关节挛缩症临床资料,根据Sodergard评定方法进行综合评价.结果膝关节伸直型无论是保守治疗或手术治疗的疗效均强于屈曲型,足初次术后畸形复发占73.3%,有的足需三次手术.结论膝部屈曲型治疗结果差,足部手术治疗应在1岁前行彻底的软组织松解.
作者:朱振华;王玉琨;阎桂森 刊期: 2002年第02期
我们自1999年开始,应用腹腔镜切除发育异常肾脏6例,取得良好的效果.
作者:张潍平;孙宁;陈永卫;白继武;黄澄如 刊期: 2002年第02期
人的生命除了健康与疾病两种生态以外,还有一些不适但又查不出病来的情况,现在称为第三生态.在中老年中第三生态问题很多.第三生态有双向转化特点的,由于人们的忽视与束手无策,致使恶转,出现英年早衰早逝的群体现象.
作者:张金哲 刊期: 2002年第02期
患儿:女,5个月.出生后发现枕后肿块,约鹅蛋大小,不红,无破溃,家长未予治疗.小儿食奶正常,无呕吐,无不适,肿块随年龄逐渐增大,来我院门诊.检查:小儿体温正常,P 100次/min,R 30次/min,生长发育尚可,营养状况好,枕颈部淋巴结未见肿大,心肺、腹未见异常.
作者:孙莲萍;金惠明;吴燕;范清 刊期: 2002年第02期
1989年Fietsam等1在对成人腹主动脉瘤破裂修补术的合并症研究中,首先提出腹腔间隔室综合征(abdominal compartment syndrome,ACS)的概念
作者:贺飞;蒋学武 刊期: 2002年第02期
患儿:男,孕37周,出生体重3.35kg,Apgar评分1 min10分,5min10分,出生后30h因呕吐、腹胀、口唇发绀、无胎便,请外科会诊。
作者:吴文华;卜国庆 刊期: 2002年第02期
对21例高位结扎术后复发疝行再次手术,并从1997年起对62例与复发疝相似病例行修复精索内筋膜的疝囊高位结扎术,效果满意,现报告如下.
作者:朱再生;张心男;王建平;徐智慧 刊期: 2002年第02期
目的采用24h pH动态监测技术观察肥厚性幽门狭窄患儿手术前后胃食管pH变化规律.方法对28例肥厚性幽门狭窄患儿及21例正常儿行胃食管24h pH动态监测.结果患儿组术前酸性胃食管反流指标较对照组明显增高,占57.1%.术后3、7 d复检时,酸性反流指标明显降低,十二指肠胃反流指标增高,64.2%术后显示十二指肠胃反流和混合性胃食管反流,术后1个月复检时胃食管反流指标明显降低.结论肥厚性幽门狭窄术前以酸性胃食管反流为主,术后则以十二指肠胃反流和混合性反流为主.随着术后幽门管组织结构和功能的恢复,反流可逐渐改善.
作者:王伟;王维林;丁毅 刊期: 2002年第02期
目的 评价经耻骨会阴联合途径治疗男童复杂性后尿道狭窄或闭锁的临床疗效。方法 15例复杂性后尿道狭窄或闭锁的男童均行经耻骨会阴联合途径后尿道端端吻合术,其中3例合并尿道直肠瘘。结果 15例均一次手术成功,术后均能自主排尿,排尿通畅。 10例术后大尿流率(MFR)平均12.5ml/s,3例术后有尿失禁现象,其中2例6个月后尿失禁现象明显改善。11例随访6~36个月,排尿仍通畅,无需尿扩,步态平稳。结论 该术式适于尿道狭窄段较长或伴有尿道直肠瘘、假道等复杂性后尿道狭窄,尤其是以往经会阴途径后尿道修复手术失败者。
作者:程宗超;黄安康;金三宝;徐佑璋;沈泳 刊期: 2002年第02期
我院1987~1999年共收治尿道下裂患儿182例,其中儿童冠状沟型和沟下型尿道下裂67例,年龄为3~12岁,行尿道延伸手术42例,报告如下: 手术方法:缝牵引线,自尿道外口近侧0.5cm处沿冠状沟切开阴茎皮肤达白膜,袖套式游离阴茎皮肤使退至阴茎根部,插尿道支架管,游离尿道海绵体至阴茎根部,会阴部纵行切口继续把前尿道向球部游离,必要时纵行切开球海绵体肌显露并游离包绕于其内的尿道,切除粘连带矫正腹曲畸形,测量延伸尿道及缺损尿道长度.提伸球部尿道,用丝线将尿道海绵体筋膜间断均匀缝合在阴茎脚中隔上延长尿道,防止弹性回缩.
作者:张成富;唐黎明;王屹;李兴和 刊期: 2002年第02期
患儿: 男,10岁.因发现右上腹肿物一周入院.入院后经CT、B超检查发现右肾实质性占位性病变,10.1cm×8.1cm大小, 下腔静脉内可见3.8cm×3.2cm低回声团块,诊断为右肾母细胞瘤伴下腔静脉内瘤栓.手术完整切除肿瘤及右肾,未发现周围淋巴结肿大,但下腔静脉内瘤栓未处理.
作者:牛爱国;时保军;温哲 刊期: 2002年第02期
正确鉴别小儿甲状舌管囊肿(TDC)与颈部异位甲状腺(ETG)具有重要临床意义.目前仍有将ETG误认为TDC而加以切除的报告[1].本组6例类似TDC的颈部ETG,并对其临床表现、诊断和治疗进行讨论.
作者:曾纪骅;肖现民;赵瑞芳;季志英;袁虹 刊期: 2002年第02期
例1:男,GIPI,足月顺产.生后进饮即发生呕吐,并逐渐出现腹胀及双侧阴襄胀大,第天有胎便排出,小便少.
作者:蒋学武;陈中献;贺飞;陈少逸 刊期: 2002年第02期
1993年美国医师Koman等报道用肉毒毒素(botulinum toxin,BTX)治疗小儿痉挛性脑瘫.
作者:王汉林;于振武;李永库;刘玉昌 刊期: 2002年第02期
目的 探讨心脏移植治疗儿童晚期扩张型心肌病的手术适应证、外科治疗方法、术后监测、免疫抑制剂的应用。方法 于2000年8月23日在全身麻醉,中低温体外循环下行标准式原位心脏移植手术,受体为13岁男孩,患终末期扩张型心肌病,心胸比率0.78,心功能Ⅳ级,左室射血分数24.0%。供体为成年脑死亡患者。结果 体外循环时间142 min,主动脉阻断95min,供心热缺血时间3min,冷缺血时间114min。术后20h停呼吸机拔除口插管,48h后患儿能坐起,72h后出监护室转入单间康复室。术后未出现过急性排异反应,但曾出现过巨细胞病毒感染和反应性糖尿病,经相应处理很快控制,二次心内膜活检均为轻度排异反应,未作特殊处理。患儿术后1个月出隔离室,至今1年余,心功能各项指标正常,心功能Ⅰ级。免疫方案采用二联法,即环孢素A和硫唑嘌呤口服抗排异反应。现患儿能正常上学读书,参加一般体育活动。结论 心脏移植是治疗终末期心肌病的有效方法,供心质量与受体病情严重程度和手术成功率密切相关。
作者:谷兴琳;钱龙宝;莫绪明;任振;夏建海;张儒舫;顾海涛;武欣生;王振喜;许姝;胡宝珍;王大为;龚小平 刊期: 2002年第02期
对于小儿小腿外伤后皮肤软组织大面积缺损或筋膜间室高压综合征后皮肤软组织坏死、开放骨折后早期处理不当等造成皮肤感染性坏死,引起长段胫骨外露,长时间骨外露,发生骨坏死,有些病例还伴患腿血管损伤,足部血运差,治疗非常困难.我们采用显微外科方法治疗32例,获得了成功.
作者:周祥吉;范启申;李庆喜;魏海温;郭德亮;任志勇;潘昭勋;李忠 刊期: 2002年第02期
目的 探讨先天性胆总管囊肿胰胆合流共同管开口位置与共同管长度、胆总管扩张程度的关系。方法 对38例先天性胆总管囊肿的患儿行术中胆道造影或ERCP检查,了解胰胆合流共同管开口于十二指肠的位置与共同管长度关系,以12例非胆总管囊肿患儿为对照组。结果 对照组中,十二指肠乳头均开口于十二指肠降段的中部,而38例先天性胆总管囊肿患儿中11例(28.9%)开口于十二指肠降段,共同管平均长度为(1.28+0.46)cm;27例27例(71.1%)开口于降段以远,共同管平均长度为(2.64+0.78)cm,后者较前者明显延长(P=0.038)。表明共同管开口远,共同管的长度增加。另外共同管开口于十二指肠降段内的患儿中,36.4%(4/11)胆总管为囊状扩张,而开口于十二指肠降段较远患儿中,囊肿型占55.6%(15/27),两者差异有显著性意义(P<0.01)。表明共同管开口远,胆总管扩张明显。结论 胰胆合流共同管向十二指肠远端开口异位是先天性胆总管囊肿的病理改变之一,提示此病变可能是胰胆合流共同管延长的病因。
作者:李龙;王燕霞;王大勇;方铁;邢茂青;张金哲 刊期: 2002年第02期
1978-1999年,以襄肿切除肝外胆道重建术治疗先天性胆管扩张症200例,效果满意.
作者:蒋嘉萍;刘大林;易军;李涛;姜斌;谷兴琳 刊期: 2002年第02期
目的 探讨血管瘤内皮细胞功能及其病因学意义。方法 采用放射免疫和硝酸还原酶法测定儿童血管瘤30例瘤体内皮素(ET) 、一氧化氮 (NO) 及外周血 ET、 NO水平,以20例斜疝患儿外周血作为对照。结果 血管瘤患儿瘤体ET(66.3±12.5)pg/ml显著高于外周血(55.3±13.1)pg/ml(P<0.01), 外周血ET与对照组(54.4±15.1)pg/ml 相比差异无显著性意义(P>0.05)。增生期血管瘤体ET(75.6±12.5)pg/ml高于退化期(65±10.2)pg/ml及退化完成期(62.5±7.3)pg/ml(P<0.05)。血管瘤体NO(32.5±9.3)pg/ml与外周血(37.5±5.2)pg/ml和正常对照组(39.5±8.8)pg/ml无差异(P>0.05), 但增生期瘤体NO(27.9±2.1)pg/ml降低(P<0.01)。结论 增生期血管瘤内皮细胞具有活跃的合成分泌ET的功能,而合成分泌NO功能改变不明显,局部ET与NO水平的失调,可能与血管内皮的过度增生有关。
作者:吕麟亚;邓辉胜;刘铭;谢才芬;范琪;李代渝 刊期: 2002年第02期