学术投稿

经腹腔镜切除小儿发育异常肾脏

张潍平;孙宁;陈永卫;白继武;黄澄如

关键词:腹腔镜切除, 发育异常, 应用, 肾脏
摘要:我们自1999年开始,应用腹腔镜切除发育异常肾脏6例,取得良好的效果.
中华小儿外科杂志相关文献
  • 复发性硬脊膜外囊肿一例

    患儿:女,12岁.1998年7月6日入院.4年前患儿无明显原因地出现腰骶部胀痛,时有向双下肢放射,伴有排尿困难,症状逐渐加重.在当地某医院诊断为椎管内囊肿,手术切除囊肿,症状消失术后诊断为硬脊膜外蛛网膜囊肿.3个月后又出现上述症状,去北京某医院诊断为椎管内蛛网膜囊肿,行囊肿-腹腔分流术,术后恢复良好.

    作者:郑修启;李永胜;姬广福;朱玉方;张庆林 刊期: 2002年第02期

  • 先天性食管闭锁伴气管食管瘘大鼠模型研制及其病理组化研究

    目的 通过对怀孕大鼠腹腔注射阿霉素,制成食管闭锁及气管食管瘘胚胎大鼠模型,并就其适用性及解剖学特点进行了探讨。方法 在Wister大鼠怀孕第8、9两天给予腹腔注射阿霉素1.75mg/kg,对照组在相应孕期内注射相同剂量生理盐水,纪录孕期大鼠体重波动。第21d剖腹取出胎鼠,体式显微镜下显微解剖确定是否存在食管闭锁及气管食管瘘,并检视其他系统脏器的发育情况,测量腹段食管长度,取出气管叉水平下段食管作组织病理检查。结果 显微解剖发现其腹段食管较短,提示EA-TEF可能存在抗反流屏障的缺陷;HE及VG染色显示其远端食管有气管化倾向,粘膜呈假复层纤毛柱状上皮,肌层稀疏,排列紊乱,胶原显微增生,透射电镜显示近膈肌端食管环肌纤维中线粒体数量减少,对肌纤维的伸缩支持功能下降,提示EA-TEF患儿食管壁结构可能存在先天性的异常,从而影响了食管正常的动力学功能;一氧化氮合成酶组织化学染色提示病变段食管壁中NOS分布密度增强,可能影响了正常的平滑肌舒张及食管蠕动功能;神经细胞粘附分子(NCAM)免疫组织化学染色显示食管壁中NCAM呈高表达状态,提示EA-TEF食管壁内神经肌肉接头呈未成熟状态,影响了正常的神经-肌肉联系,导致食管动力学功能异常。结论 EA-TEF胎鼠的食管壁发育不成熟,且近膈肌端食管壁环肌纤维中线粒体数目减少并远离中心,可能是引起食管动力学功能异常的根本原因。

    作者:潘伟华;施诚仁;李敏;张忠德 刊期: 2002年第02期

  • 小儿腹膜后肿瘤切除术后合并MVT死亡一例

    患儿:女,5岁,因发现上腹部包块住院.体检:一般情况好,肝脾不大,上腹部可触及一约10cm×8.0cm大小包块,质硬,活动度尚可.CT及彩超均提示腹膜后肿瘤,胸腹透视正常.血常规:WBC 8.6×109/L,N0.54,L0.46,血小板计数160×109/L.

    作者:方德刚;倪福生 刊期: 2002年第02期

  • 巨细胞纤维母细胞瘤一例

    患儿:女,8岁,因右腹股沟肿块手术5年后复发,于1998年8月入院.体检:右腹股沟有3.0*!cm×5.0*!cm大小肿块,位于原切口下,质地中等,与皮肤有粘连,周围淋巴结无肿大.患儿5年前因同一部位肿块行肿块切除术,术后病理报告为:神经纤维瘤.于1998年8月29日在全麻下行复发性肿瘤切除术.

    作者:刘平;谢小志 刊期: 2002年第02期

  • 新生儿胎粪性肠梗阻并结肠多发性穿孔一例

    患儿:男,孕37周,出生体重3.35kg,Apgar评分1 min10分,5min10分,出生后30h因呕吐、腹胀、口唇发绀、无胎便,请外科会诊。

    作者:吴文华;卜国庆 刊期: 2002年第02期

  • 肥厚性幽门狭窄手术前后胃食管pH动态改变

    目的采用24h pH动态监测技术观察肥厚性幽门狭窄患儿手术前后胃食管pH变化规律.方法对28例肥厚性幽门狭窄患儿及21例正常儿行胃食管24h pH动态监测.结果患儿组术前酸性胃食管反流指标较对照组明显增高,占57.1%.术后3、7 d复检时,酸性反流指标明显降低,十二指肠胃反流指标增高,64.2%术后显示十二指肠胃反流和混合性胃食管反流,术后1个月复检时胃食管反流指标明显降低.结论肥厚性幽门狭窄术前以酸性胃食管反流为主,术后则以十二指肠胃反流和混合性反流为主.随着术后幽门管组织结构和功能的恢复,反流可逐渐改善.

    作者:王伟;王维林;丁毅 刊期: 2002年第02期

  • 习惯性髋脱位的诊断及治疗

    目的 探讨小儿髋脱位中单纯以习惯性髋脱位为表现而不伴有其他综合征的患儿的诊断及治疗。方法 对1997~1999年收治的5例(6髋)习惯性髋脱位进行了随访及分析。结果 5例患儿直立位骨盆平片均正常,内收位X线片可见股骨头脱位,1例患儿CT提示髋臼后缘缺损。蛙式支架治疗后患儿脱位次数减少,髋关节稳定性增加。结论 习惯性髋脱位的病因不仅仅在于关节松弛,髋臼后缘的缺损可能是其主要原因,髋关节的CT扫描可以显示髋臼后缘的缺损,治疗则可采用蛙式支架固定以促进髋臼的发育。

    作者:陈珥廷;沈品泉;张菁;吴守义 刊期: 2002年第02期

  • 有机磷农药对胎鼠酪氨酸激酶受体基因转录和突变作用的研究

    目的 探讨有机磷农药(敌百虫,LD50)在先天性巨结肠症发病中的作用。方法 40只妊娠Wistar大鼠随机分为4组。在大鼠妊娠期8~14d,Ⅰ组每日以生理盐水灌胃作为阴性对照;Ⅱ组每日以50*!mg/kg敌百虫(LD50的1/10)灌胃;Ⅲ组给予10 mg/kg敌百虫(LD50的1/50);Ⅳ组给予2 mg/kg敌百虫(LD50的1/250)。分娩前处死母鼠,取出胎鼠,每只母鼠取4只体重相似的胎鼠,取其远段1 cm结肠组织,提取DNA和RNA。采用RT-PCR方法检测RET基因表达,采用PCR-SSCP对RET基因第15外显子(E15)进行基因突变检测,阳性PCR产物进行直接测序。结果 RET基因在所有的标本中均稳定表达。在Ⅲ组(10 mg/kg敌百虫)的2只胎鼠(由不同母鼠所产)和Ⅱ组(50mg/kg敌百虫)的1只胎鼠的DNA标本在PCR-SSCP分析时发现泳动变位,经测序证实均为V906密码子存在GTG→GTT的同义突变。结论 有机磷农药敌百虫可能导致RET基因突变。

    作者:李涛;赵玉元;曹农;李波;李玉民;李世雄 刊期: 2002年第02期

  • 漏斗胸病因学研究进展

    经过多年的探索并不断改进术式,漏斗胸的治疗效果有了明显的提高,无论是胸廓外形来还是心肺功能的恢复都人满意

    作者:冯杰雄;胡延泽 刊期: 2002年第02期

  • 先天性背部皮肤窦道与硬脊膜内脓肿

    目的探讨隐性脊柱裂中背部皮肤窦道引起硬脊膜内脓肿原因,以及如何早期诊断,及时治疗.方法本组6例,年龄1~4岁,均为皮肤窦道伴椎管内皮样囊肿继发脓肿形成.诊断依靠临床表现及影像学检查.手术行囊肿剥离及窦道切除.术后随访6~20个月,平均15个月.结果 6例患儿中,3例脊髓发育正常患儿,术后2例神经功能恢复正常,1例明显好转;3例脊髓低位患儿,1例双下肢功能恢复,大小便失禁无明显好转,另2例神经功能无明显改善.结论先天性背部皮肤窦道可伴有硬脊膜下或髓内皮样囊肿,并感染形成脓肿.因此,对于中枢感染,应及时检查有否背部皮下窦道以及相应的椎管内病变,以利于及时手术.早期诊断、早期治疗有利于神经功能恢复.

    作者:鲍南;金惠明;褚君;孙莲萍;施诚仁 刊期: 2002年第02期

  • 经腹腔镜切除小儿发育异常肾脏

    我们自1999年开始,应用腹腔镜切除发育异常肾脏6例,取得良好的效果.

    作者:张潍平;孙宁;陈永卫;白继武;黄澄如 刊期: 2002年第02期

  • 亲体部分肝移植治疗小儿肝豆状核变性病

    目的 通过亲体部分肝移植的方法治疗小儿肝豆状核变性病(Wilson's病),探讨Wilson's病的根治方法。方法 对术前均明确诊断为Wilson's病的患儿(男1例,女4例)施行亲体部分肝移植,患儿平均年龄9岁。本组供肝者均为患儿母亲。Child分级:B级4例,C级1例。除1例患儿血型为B型,供体血型为O型外,其余均为供受体血型相同。结合临床资料对本组所有Wilson's病患儿进行回顾性分析。结果 所有供、受体手术顺利,术后恢复良好。5例Wilson's病患儿术后3周肝功能恢复正常,复查铜氧化酶均正常,K-F环均不同程度变浅,神经系统症状有所好转。术后并发症:1例出现肝动脉栓塞(术后第6*!d再次行减体积肝移植),术后分别随访12.5个月、11个月、10个月、9个月和7.5个月,现均已康复出院。结论 亲体部分肝移植是根治Wilson's病等代谢性疾病的有效方法。

    作者:张峰;王学浩;李相成;钱建民;陈吉庆;何祚光;孔连宝;王科;张浩;孙倍成;成峰;陆森;胡建平;汤黎明 刊期: 2002年第02期

  • 碱性胃食管反流的研究进展

    胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease,GERD)是指胃及/或十二指肠内容物反流人食管所引起的组织损伤和临床症状,为一类常见的上消化道动力障碍性疾病,占食管疾的75.0%.

    作者:丁毅;王维林 刊期: 2002年第02期

  • 儿童胫骨应力性骨折

    目的 总结儿童胫骨应力骨折的特点及诊断治疗体会。方法 1995~1998年治疗儿童应力性骨折13例,诊断依据① 准确的病史:参加了不习惯的,重复费力的活动,疼痛呈间歇性发作,活动后疼痛或疼痛加重,休息后缓解;② 体征:局限性压痛而无软组织肿块;③ 适当的影像学检查,常累及胫骨上1/3的后内侧。13例采用保守治疗的方法,如减少活动、休息和局部石膏托固定治疗。结果 经上述处理,13例均获治愈。恢复体育锻炼或训练。结论 虽然儿童胫骨应力骨折相对少见。但遇有上述典型的病史、体征时,应高度怀疑之,并做适当的影像学检查。病史、体征不典型,但X线平片上有明显新生骨形成时,特点是位于胫骨上1/3的后内侧,应考虑到应力骨折,以区别骨感染和骨肿瘤,做出正确诊断,进而得到恰当的治疗。

    作者:蔡迎;孙永胜;杨建平;张质彬;戴祥麒 刊期: 2002年第02期

  • 骺阻滞诱导脊柱侧弯动物模型的实验研究

    目的利用动物模型反向证明骺组织生长潜能治疗先天性脊柱侧弯的可能性.方法对16只离乳的幼犬分实验组和两个对照组,行脊柱一侧的前后方骺切除及骨融合术,经过喂养14周后,观察脊柱能否发生侧弯、侧弯程度以及畸形与年龄的关系.结果 16只动物中13只动物达到预期效果,实验组动物脊柱畸形明显,并随时间进行性加重.第14周时,实验组动物的平均Cobb角为37.0°±6.48°;实验组与两个同期的对照组相比差异有显著性意义(P1=0.00049,P2=0.00027).结论幼犬实施前后路联合一侧骺切除和局部融合术可以造成脊柱侧弯.借助这种生长阻滞方法矫治婴幼儿和学前期先天性脊柱侧弯是可能的.

    作者:马军;于凤章;潘少川;张学军;孙琳;李承鑫 刊期: 2002年第02期

  • 脊髓发育不良性膀胱逼尿肌形态学改变及临床意义

    目的探讨脊髓发育不良性膀胱的病理变化与尿流动力学分型之间的关系以及临床意义.方法采用免疫组化和Masson三色法观察38例脊髓发育不良性膀胱(MB)及11例正常膀胱组织标本中平滑肌与结缔组织之间的结构变化.结果① MB组和正常组对α-平滑肌肌动蛋白均表达,而对α-横纹肌肌动蛋白均不表达;② MB组的结缔组织含量逼尿肌反射低下组(0.223±0.097),逼尿肌反射亢进组(0.54±0.11)均明显高于正常组(0.13±0.08)(P<0.01),而逼尿肌反射亢进组与反射低下/无反射组之间差异亦有显著性意义(P<0.05);③逼尿肌反射亢进组中有17例(68.0%)可见平滑肌细胞核排列紊乱,而反射低下/无反射组肌束明显细小.结论 MB的病理改变与尿流动力学结果密切相关,临床上应采用相应的手术方法进行处理.

    作者:李威;陈雨历;刘宇;李金良;陈维秀 刊期: 2002年第02期

  • 新生儿不明原因气腹二便

    例1:男,GIPI,足月顺产.生后进饮即发生呕吐,并逐渐出现腹胀及双侧阴襄胀大,第天有胎便排出,小便少.

    作者:蒋学武;陈中献;贺飞;陈少逸 刊期: 2002年第02期

  • 修复精索内筋膜的疝囊高位结扎术

    对21例高位结扎术后复发疝行再次手术,并从1997年起对62例与复发疝相似病例行修复精索内筋膜的疝囊高位结扎术,效果满意,现报告如下.

    作者:朱再生;张心男;王建平;徐智慧 刊期: 2002年第02期

  • 新生儿处发性乳糜胸二例

    例1:男,12d,足月剖腹产.出生9d后出现进行呼吸困难,左胸降起,叩诊实音,听诊左肺呼吸音消失,.右肺音呼吸弱.

    作者:文平;曹立盛;丁学前;郭成忠 刊期: 2002年第02期

  • 小儿肺胎性癌肉瘤一例

    患儿:男2岁.因阶段性反复咳嗽伴憋喘而入院.入院前曾在当地县医院以支气管肺炎并自发性气胸给予抗生素治疗21d,好转后出院.

    作者:赵凤祥;任秀荣 刊期: 2002年第02期

中华小儿外科杂志

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