陈超；訾晓伟；金立；王丹丹；俞辉
目的 优化乳膏基质的组成,以期得到外观、使用性和稳定性俱佳的复方醋酸曲安奈德乳膏.方法 以离心稳定性、耐寒稳定性、耐热稳定性、粒度、延展性、外观以及清洗性等作为指标,采用D-优混料设计法确定乳膏基质的组成.结果 佳复方醋酸曲安奈德乳膏的基质组成:硬脂酸8.3 g,单甘脂7.6 g,白凡士林9.5 g,液体石蜡8.1g,十二烷基硫酸钠1.1g,甘油7.5g,水57 g.结论 按此处方制备的复方醋酸曲安奈德乳膏稳定性好、易涂布、易清洗,外观洁白有光泽.
作者：莫国栋；林丽；邱玉婷；何隽灵；万君晗 刊期： 2017年第10期
目的 研究雷公藤甲素自微乳对荷人前列腺癌PC-3细胞裸鼠移植瘤的抑制作用.方法 构建荷人前列腺癌PC-3细胞裸鼠移植瘤,分为模型组、雷公藤甲素组、雷公藤甲素自微乳组、空白辅料组,灌胃给药,每2天1次,连续18d,每3天测定瘤体积;给药结束后处死裸鼠,比较各组裸鼠的体质量、肝脏与瘤块质量,计算抑瘤率,并对瘤块组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)进行免疫组化研究.结果 与模型组相比,雷公藤甲素和雷公藤甲素自微乳均可抑制肿瘤体积的增长;与雷公藤甲素相比,雷公藤甲素自微乳可以提高抑瘤率,降低肿瘤组织中VEGF的表达水平,对肿瘤抑制作用更佳,且未发现明显的毒性反应;空白辅料组对肿瘤无抑制作用.结论 自微乳给药系统可以提高雷公藤甲素的抗肿瘤作用,安全性良好.
作者：吕华静；李幸苗；顾露囡；蔡鑫君 刊期： 2017年第10期
目的 利用近红外光谱(near infrared spectroscopy,NIR)技术对红参药材中的水分、人参皂苷和糖类成分进行快速分析,实现红参药材质量的快速评价.方法 用62批红参样品作为校正集,分别建立水分、人参皂苷和糖类成分的定量模型,对模型进行系统的优化,并用另外38批样品作为验证集对建立的模型进行验证和评价.结果 所建的模型对红参水分含量、人参皂苷Rg1和Re总含量、人参皂苷Rb1含量及麦芽糖和蔗糖总合量均有较好的预测能力,预测相对偏差均＜15％,所建NIR快速检测方法的精密度和重复性结果均较好.结论 该方法可以对红参药材的关键质控指标进行快速检测,结果可靠,是对传统分析方法的有效补充,可以有效地指导后道工序的生产,从而避免因药材质量不合格而造成不必要的浪费.
作者：应旭辉；李静慧；孔万明；李董；刘雳 刊期： 2017年第10期
目的 设计、合成系列非共价结合拟肽类蛋白酶体抑制剂,并对其进行活性评价.方法 根据非共价结合蛋白酶体抑制剂与蛋白酶体的结合特点,采用氨基酸替换、生物电子等排等经典的药物设计方法,选取邻氯苄胺作为化合物的羧基末端基团,同时在肽骨架结构中引入六元环以增强肽类化合物的稳定性,设计并合成了一系列短肽非共价结合类蛋白酶体抑制剂,并通过体外蛋白酶体活性抑制实验评价该类化合物的活性.结果 共合成了8个具有全新结构的二肽和三肽化合物,其结构经1H-NMR、ESI-MS确证,该类化合物对蛋白酶体具有中等的抑制活性.结论 肽链的长短及氨基末端不同的取代基对化合物的蛋白酶体抑制活性都有影响,8个化合物在体外对蛋白酶体都具有不同程度的抑制活性.本研究丰富了蛋白酶体抑制剂的结构类型,为该类化合物的深入研究奠定了基础.
作者：席建军；张建康；赵艳梅；何若愚；庄让笑；潘金明；黄玮玮；刘寿荣 刊期： 2017年第10期
目的 探讨生肌化瘀方95％乙醇提取物对糖尿病小鼠创面愈合的影响.方法 采用体内动物试验研究生肌化瘀方95％乙醇提取物(低、中、高浓度)促进糖尿病创面的作用;通过对糖尿病小鼠大体观察,对创面面积、愈合时间、HE染色(肉芽新生、胶原修复、表皮迁移)等数据综合分析了解创面愈合的情况.结果 治疗第11天时阳性药组、95％乙醇提取物低剂量组创面面积明显小于模型组(P＜0.05);95％乙醇提取部位低浓度创面愈合率高于中、高浓度(P＜0.05).结论 生肌化瘀方95％乙醇提取物有明显促进创面愈合的作用.
作者：张婧婷；马明华；吴闽枫；汪晓河；李福伦；年华 刊期： 2017年第10期
经典的微生物鉴定有赖于微生物的纯培养,其在一些难培养、生长缓慢或需要特殊营养的微生物鉴定方面有明显的局限性.全自动细菌鉴定及药敏分析系统和基质辅助激光解离飞行时间质谱对微生物鉴定属表型鉴定.严重依赖仪器生产厂商提供的数据库,对类型多样的环境微生物的鉴定分型有明显缺陷.基于遗传物质的分子生物学签定技术为微生物的准确鉴定及分型提供了新的思路.16S rRNA/ITS遗传信息具有相对稳定性和易变异的双重特点,不依赖于微生物的营养及生长状态,在微生物的鉴定、分型中得到广泛应用.微生物是影响药品质量的重要因素,而药品微生物控制是药品质量控制的重要方面.本文对16S rRNA/ITS序列与微生物鉴定、分型及其在药品微生物质量控制领域中的应用进行综述,为相关工作提供参考.
作者：张国林；苏远科；沈海英；顾珉；邢以文 刊期： 2017年第10期
目的 建立知柏地黄丸UPLC指纹图谱的研究方法.方法 采用Waters Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱,检测波长236 nm,流速0.4 mL·min-1,柱温40℃,以丹皮酚作为参照物.结果 在12 min内完成指纹图谱分析,标出12个共有峰,对6个色谱峰进行了归属,并进行了相似度评价.结论 UPLC简便可行,建立的指纹图谱可用于知柏地黄丸的质量控制.
作者：王常顺；刘永利；冯丽 刊期： 2017年第10期
目的 对儿童ICU阿片类药物的戒断症状进行评估探索.方法 对连续5d及5d以上接受阿片类药物的儿童ICU患儿进行停药后的索菲亚戒断症状量表(Sophia observation withdrawal symptoms scale,SOS)回顾性评分.结果共86例患儿,年龄中位数为7个月(四分位距5～12月),研究样本的戒断症状发生率为22％,总疗程中位数9 d(四分位距为6.25～12 d),SOS≥4患儿的疗程中位数为7 d(四分位距为6～9 d),骤停易导致戒断症状发生,评估中出现频率高的症状依次是发烧、呼吸急促、躁动、腹泻、痛哭流泪.结论 儿童ICU患儿存在潜在医源性阿片类药物戒断风险,应重视阿片类药物戒断症状的识别与评估,大程度地避免戒断症状的发生.
作者：鲍仕慧；陈丽佳；郑映；金江兵 刊期： 2017年第10期
1病例资料患者,男,80岁,身高170 cm,体质量62 kg.因“反复咳嗽、咳痰、气促20年,加重5d”入院.患者既往有慢性阻塞性肺疾病,2016年4月5日再发咳嗽,为阵发性连声咳,伴咳黄白痰,咳嗽时及活动后气促,休息后难以缓解,在外院住院治疗,予相关止咳化痰、平喘等对症治疗后仍有明显咳嗽、咳痰,2016年4月10日到广州市增城区人民医院门诊就诊.
作者：沈渠深；汪自然；戴素娟；刘春霞 刊期： 2017年第10期
目的 探讨药包材抽样过程中存在的问题,为科学合理的药包材抽样规则提供统一的方案,保证药包材检验的准确性和可操作性.方法 通过对药包材国家标准的检验项目分析梳理,对药包材抽样规则提出解决问题的措施和办法.结果 建立统一的药包材抽样规则,规范药包材抽样过程中的方式和数量,对药包材抽样人员具有指导作用.结论 只有合理的抽样规则,才能确保检验数据的准确性.
作者：陈超；訾晓伟；金立；王丹丹；俞辉 刊期： 2017年第10期
目的 为了降低门诊药房调配差错率,探讨浙江大学医学院附属邵逸夫医院门诊智能药房发药系统质量优化措施.方法 利用回顾性研究方法,从药品调配数量错误、品种错误2个方面进行分析,提出相应的优化措施,并评价优化措施的效果.结果 优化后的智能发药系统差错发生概率中,数量错误由1.22‰下降到0.55‰,品种错误由0.33‰下降到0.22‰,改善前后有明显的统计学意义(P＜0.05).结论 门诊智能药房是国内医院药学发展新的趋势,大化地发挥智能药房的优势,必将为临床安全用药和医院药事管理提供更有力的支持.
作者：张菁；周峥；赵蕊 刊期： 2017年第10期
目的 采用加校正因子的主成分自身对照法测定培哚普利片中有关物质的含量.方法 采用GL Inertsil C8-3色谱柱(4.0 mm×l50 mm,5μm),以流动相A(用50％高氯酸调节pH至2.5的水溶液)和流动相B(0.03％的高氯酸乙腈溶液)进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为215 nm,进样量为20 μL,柱温60℃,测定培哚普利叔丁胺和杂质B、E、F的线性方程,以斜率计算杂质相对于培哚普利叔丁胺的校正因子,用相对保留时间确定各杂质位置.并进行了方法学验证.用相对校正因子计算培哚普利片中杂质B、E和F的含量,并与杂质对照品法测得的结果进行比较.结果 培哚普利杂质B、E和F的相对保留时间分别为0.68,1.14,1.61;校正因子分别为0.77,1.02,1.24;检出限分别为2.24,0.52,1.02 ng;定量限为6.73,1.57,3.06 ng;采用校正因子的主成分自身对照法和外标法测得的结果无显著性差异.结论 该方法简便快速,可准确测定培哚普利片中杂质B、E和F含量.
作者：余永华；马敏康；杨仲杰；石晓宝；张婷 刊期： 2017年第10期
目的 改进双环己铜草酰二腙(cuprizone,CPZ)诱导脱髓鞘小鼠模型的制备方法,为治疗脱髓鞘疾病提供更精准快速的动物模型.方法取60只18～20 g的C57BL/6小鼠,分成空白对照组,CPZ灌胃组(共4组,300 mg·kg-1,qd,bid,tid,qid),CPZ饲喂组(即传统模型组),每组10只.空白对照组及CPZ灌胃组给予正常饲料,CPZ饲喂组给予0.2％ CPZ混合鼠饲料连续饲喂6周构建小鼠脱髓鞘模型,通过免疫组化和髓鞘染色技术LFB检测髓鞘脱失情况,并比较CPZ灌胃模型和传统模型诱导小鼠急性髓鞘脱失的差异.结果 作用3周后,4组CPZ灌胃组的小鼠脑胼胝体区髓鞘碱性蛋白MBP染色与对照组相比均明显减少,而传统模型中小鼠脑胼胝体区MBP在第3周并未显著改变,在第6周明显减少.LFB染色结果表明CPZ灌胃3周后小鼠脑胼胝体区染色显著减少.结论 改进后的模型(小鼠CPZ灌胃模型)小鼠在第3周即能出现脱髓鞘现象,能有效缩短时间,具有显著优越性,且CPZ剂量可控,保证模型的精准性.
作者：谭笔琴；翁勤洁；王飞；王佳颖；赵梦婷；郑佳焕；严伟 刊期： 2017年第10期
目的 探讨浙江省稳步开展“三位一体”分级诊疗试点改革工作过程中,各级医疗机构药学服务的一系列变化和发展.方法 结合分级诊疗制度中药学服务的现状和需求,实施“双下沉、两提升”药学对口帮扶,依托浙江省转诊服务平台和互联网医院优势创新药学服务.结果 实现了双向转诊过程中药学服务的上下联动以及药学服务的线上、线下联动,保障了患者在分级诊疗过程中享受到同质化的药学服务.结论 互联网+背景下实施连续化、全程化的药学服务,充分体现了药师在分级诊疗中的价值.
作者：应茵；孙云峰；李功华；张美玲 刊期： 2017年第10期
目的 建立一种简便有效检测减肥食品中非法添加化学成分的UPLC-MS/MS检测方法.方法 采用UPLC-MS/MS法,以Eclipse Plus C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱分离,串联四级杆质谱仪检测,多反应监测模式进行定性定量分析,以流动相A(0.02 mol·L-1乙酸铵水溶液)-B(甲醇)进行梯度洗脱;柱温:40℃;流速:0.3 mL·min-1,进样量2 μL.样品以甲醇为溶剂超声提取,快速定性定量检测非法添加在减肥食品中的麻黄碱、咖啡因、呋塞米、芬氟拉明、酚酞、N-单去甲基西布曲明、N,N-双去甲基西布曲明、西布曲明8种化学成分.结果 8种减肥类化学成分质谱检测的线性范围宽,相关性R2≥0.995;方法检测限为0.042～0.175 μg·mL-1,定量限为0.126～0.525 μg·mL-1,方法精密度RSD(n=6)为1.7％～4.7％;3个浓度水平的平均回收率为90.3％～105.1％.结论 本方法专属性强、操作简单、方便快捷,可作为食品中非法添加减肥类化学成分的有效检测方法.
作者：裘一婧；曹王丽；方玲 刊期： 2017年第10期
目的 探讨莲子菜总黄酮(total flavonoids extracts of Galium verumL.,TFG)对CC14致小鼠急性肝损伤的影响及其机制.方法 60只昆明小鼠随机分成正常组、模型组、阳性对照组、TFG组.各治疗组予以相应的药物灌胃6d后,除正常组外其余各组腹腔注射6％CC14造模,24 h后取样,肝组织HE染色,检测血清中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)以及肝肾组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平,分析血清中TNF-α和IL-6水平.昆明小鼠50只,随机分成正常组、模型组、TFG组(200 mg.kg-1)、抗IL-6单抗(40 mg·kg-1)+TFG(200 mg.kg-1)组、抗TNF-α单抗(5 mg.kg-1)+ TFG(200 mg.kg-1)组,各治疗组予以相应的药物处理6d后,除正常组外,其余各组腹腔注射6％CCl4造模,24 h后取血清分析AST、ALT水平.结果 与模型组比较,蓬子菜总黄酮能改善肝损伤,降低血清中AST、ALT活性以及肝肾中MDA含量,提高肝肾SOD活性、GSH含量,降低血清中TNF-α和IL-6表达(P＜0.05或P＜0.01).抗IL-6、TNF-α单抗能明显降低血清中AST、ALT活性(P.＜0.05).结论 蓬子菜总黄酮能通过清除自由基、抑制脂质过氧化,保护细胞膜和线粒体膜的完整性.同时减少IL-6、TNF-α的释放,改善急性肝损伤.
作者：向秋玲；李雪兰 刊期： 2017年第10期
目的 观察分析补气活血方剂联合弥可保治疗乙胺丁醇中毒性视神经病变的临床效果.方法 将2014年6月-2016年6月杭州市红十字会医院眼科门诊确诊乙胺丁醇中毒性视神经病变患者48例随机分为治疗组和对照组,治疗组25例采用补气活血方剂联合化学药弥可保治疗,对照组23例单用化学药弥可保常规治疗,平均随访为3个月,比较评估2组治疗后的临床疗效.结果 治疗组的总有效率为96.00％,对照组的总有效率为73.91％,2组治疗后临床疗效比较有显著差异(X2=4.691,P＜0.05).结论 补气活血方剂联合弥可保治疗乙胺丁醇中毒性视神经病变的效果较好,优于常规西药.
作者：许琦彬；吴双庆；钟良玉；张雨 刊期： 2017年第10期
目的 研究衢枳壳不同极性组分体外降糖活性,并明确各组分中4种黄酮类化合物的含量.方法 采用系统溶剂法提取与分离衢枳壳中不同极性的黄酮组分,通过体外试验明确各组分对α-葡萄糖苷酶活性和HepG2细胞葡萄糖消耗的影响.采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.02％磷酸水溶液(20∶80)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温35℃,外标法测定衢枳壳各组分中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量.结果衢枳壳各组分均具有α-葡萄糖苷酶抑制作用,抑制强弱顺序为正丁醇组分[IC50:(0.033±0.010)mg·mL-1]＞甲醇组分[IC50:(0.092±0.006)mg·mL-1]＞乙酸乙酯组分[IC50:(0.170±0.014)mg·mL-1]＞氯仿组分[IC50:(0.509±0.070)mg·mL-1];衢枳壳甲醇组分和正丁醇组分能够显著促进HepG2细胞葡萄糖的消耗,差异具有统计学意义(P＜0.05).含量测定方法经方法学认证,各项参数均符合要求.经分析发现:衢枳壳各组分中均含有芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷等黄酮类化合物,且正丁醇组分中各黄酮成分含量高.结论衢枳壳各组分均具有α-葡萄糖苷酶抑制作用,且随着各组分中黄酮类化合物含量增高作用增强.同时,含有较高黄酮类组分含量的衢枳壳组分具有促进HepG2细胞葡萄糖消耗的作用,如甲醇、正丁醇和乙酸乙酯组分.
作者：王笑笑；王思为；方月娟；胡泽富；钟松阳；楼丽君 刊期： 2017年第10期
目的 通过对蒙药材黄花铁线莲中4种黄酮的HPLC含量测定,建立黄花铁线莲质量控制方法.方法 采用YMCC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.04％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长350nm,柱温25℃,流速1.0mL·min-1.结果 木犀草苷、金丝桃苷、芦丁和槲皮素分别在0.021 37～0.427 4,0.010 85～ 0.217 0,0.021 41～0.428 2,0.017 46～0.349 2 μg内与峰面积线性关系良好;精密度、重复性、稳定性的RSD均＜2％,平均回收率为97.4％～ 102.3％.结论 该方法简便、准确、可靠,重复性好,可用于蒙药材黄花铁线莲的质量评价与控制.
作者：刘婷；李红娇；孙兴姣；特布沁；李骁 刊期： 2017年第10期
二氢叶酸还原酶(dihydrofolate reductase,DHFR)是合成DNA的必需前体物胸腺嘧啶脱氧核苷(dTMP)的关键酶,在细胞增殖中起重要作用,是肿瘤治疗的重要靶点.抑制DHFR能够抑制dTMP的生物合成,进而抑制肿瘤细胞的生长或增殖,在临床上显示抗肿瘤的作用.近年来,该类药物的神经毒性极大限制了其临床广泛应用.基于此,本文对DHFR抑制剂药物在肿瘤治疗中的应用进行综述,并介绍药物相应的神经毒副作用(药物剂量限制性不良反应),探讨DHFR抑制剂药物在肿瘤治疗中的发展现状及为临床合理用药减少神经毒性反应提供指导.
作者：李丹；杨丽君；翁勤洁 刊期： 2017年第10期
中国现代应用药学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药学会
