缬沙坦对肾性高血压大鼠血管内皮细胞的保护作用

邢俊杰；赵金晶；吴桂平；马铁民

关键词：高血压, 缬沙坦, 血管紧张素, 一氧化氮, 内皮素

摘要：目的:探讨缬沙坦对肾性高血压大鼠血管内皮细胞的保护作用.方法:包埋左肾制备高血压大鼠模型,给予缬沙坦治疗5周,尾容积法测动物血压,观察缬沙坦组与高血压组血压变化并应用多导电生理记录仪描记心电图,放免法测定各组血浆血管紧张素(angiotensin,AngⅡ)和内皮素(endothelin,ET-1)水平,硝酸还原酶法测定一氧化氮(nitric-oxide,NO)水平.结果:缬沙坦可使肾性高血压大鼠血压回降84%,血浆AngⅡ含量升高26.2%,NO含量升高64.4%,ET-1含量下降49.1%(P＜0.01).缬沙坦组与高血压组心率变异各指标无明显差异(P＞0.05).结论:缬沙坦通过促进内皮细胞分泌NO,抑制内皮细胞分泌内皮素,对肾性高血压大鼠血管内皮细胞功能具有保护作用.

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作者：陈志宏；袁秀玲刊期： 2005年第05期
注意液温对乙醇浓度的影响

乙醇,是医疗、预防工作中常用的一种消毒药物.乙醇的浓度对细菌的杀菌能力差别极大:其20%的浓度即有自身抑制发酵能力,75%～77%(20℃时的容量比,下同)具有强大的杀菌力,如浓度过高可使菌体表层蛋白质迅速凝固,妨碍乙醇内渗透,杀菌力下降;反之,浓度过低,杀菌力亦急剧降低.科学研究证实,77%浓度的乙醇,比85%乙醇杀菌力大40倍,比68%乙醇杀菌力强30倍[1].医疗预防单位对乙醇的配制与使用不够重视,尤其是基层单位所使用的消毒用乙醇经测试合格率并不高.

作者：冯国旗；张广育刊期： 2005年第05期
环孢素固体分散体大鼠体内药动学及相对生物利用度的初步研究

目的:研究环孢素的全血浓度测定方法;以市售新山地明(NeoralR)为参比制剂,研究自制环孢素固体分散体(CsASD)在大鼠体内的药动学和相对生物利用度.方法:两组SD雄性大鼠分别单剂量给予CsA-SD和NeoralR,按设计采集48 h内动态血标本,采用HPLC法测定血药浓度.应用3P87药动学程序对数据进行拟合计算药动学参数.结果:单次给药后Ne-oralR和CsA-SD的主要药动学参数Cmax分别为(4 029.7±405.8)ng·ml-1和(3 958±1 455)ng·ml-1,tmax分别为(1.54±0.57)h和(1.90±0.51)h,AUC0→48分别为(75 072±25 453)ng·h·ml-1和(84 861±26 392)ng·h·ml-1.统计分析结果显示,各主要药动学参数均无显著性差异.以NeoralR为参比制剂,单剂量给药时CsA-SD的相对生物利用度为113.04%.结论:环孢素固体分散体在大鼠体内显示与市售新山地明相近的生物利用度.

作者：斯陆勤；孙明辉；何雪心；张薇；曹姗刊期： 2005年第05期
X线对比剂的生物安全性

近年来国内介入治疗飞速发展,使对比剂在临床应用越来越广泛.对于提高病灶的检出率,发现平扫时的漏检病灶,提高对病灶的定性能力,提高肿瘤分期的准确性、判断手术切除的可能性,显示和鉴别诊断血管性和非血管性病变有重要的意义[1].但对比剂不良反应时有发生,甚至有死亡的报道[2].本文将国内外X线对比剂的发展、药代动力学、生物学安全性、不良反应的预防及处理作一综述.

作者：朱琰；曹妹芳；黄仲义刊期： 2005年第05期
六种中药注射液与抗菌药配伍稳定性

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作者：王鼎盛刊期： 2005年第05期
复方首乌口服液结合复方倍他米松治疗斑秃的疗效分析

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作者：郭华；李渝；杨郡刊期： 2005年第05期
清开灵注射液细菌内毒素检查可行性探讨

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作者：田光彩刊期： 2005年第05期
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作者：吴万征；林焕泽；吴秀荣刊期： 2005年第05期
HPLC法测定通天口服液中咖啡因的含量

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作者：裴建梅；黄洪波；颜杰刊期： 2005年第05期
试谈培养中国中药竞争优势的系统观

随着中国世界贸易组织的加人和国际绿色浪潮的兴起,如何打造中国中药的整体竞争优势是中国传统医药面临前所未有的机遇与挑战.

作者：焦明刚刊期： 2005年第05期
门冬氨酸钾镁的临床应用

门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐组成的混合复盐,能改善心肌收缩功能,并能减低氧消耗,改善心肌细胞的能量代谢.现将临床应用情况作一综述:

作者：吴民；朱春梅刊期： 2005年第05期
从药害事件看执业药师在医药实践中的作用

近年来个体诊所、个体药店的异军掘起在给医院减轻工作压力和给患者带来方便的同时,由于经营不完善和相应人员配备不完备,给社会和家庭造成了不可挽回的损失.在我市4天内发生的两例药害事件充分说明这一点.

作者：金贞姬；刁继红刊期： 2005年第05期
ELISA法与MEIA法快速定量检测肝移植患者乙肝免疫球蛋白滴度

目的:比较微粒子酶免疫法(MEIA)和酶联免疫法(ELISA)检测肝移植患者乙肝免疫球蛋白滴度(HBIG)的特点,总结其在II临床HBIG滴度检测中的应用.方法:分别以MEIA和ELISA平行测定50,100,500IU·L-1的HBIG标准品,比较两种方法的准确度、精密度、相关性及各自特点.结果:MEIA和ELISA方法学的回收率分别为(105.32±1.85)%和(103.71±3.76)%,RSD分别为(3.67±2.30)%和(2.75±0.74)%.检测HBIG滴度≤160IU·L-1时,两个方法的相关性为CMEIA=0.709CELISA+30.142,r=0.784 0(n=26).当HBIG滴度＞160IU·L-1时,两方法检测结果CMEIA=-0.010CELISA+159.197,r=0.032 0(n=29).结论:ELISA法可用于常规的HBIG检测,而MEIA的检测范围比较宽,不仅可用于常规HBIG的检测,更适合HBIG被动免疫后人群的临床监测.

作者：张弋；窦志高刊期： 2005年第05期
双波长薄层扫描法测定舒心口服液中黄芪甲苷的含量

目的:建立舒心口服液中黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法.方法:采用双波长薄层法扫描法(λs=530 nm,λR=700nm)进行测定舒心口服液中黄芪甲苷的含量.结果:黄芪甲苷在1.01～8.08 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率=98.46%,RSD=3.89%.结论:该方法简便、结果准确、重现性好,可用于舒心口服液的质量控制.

作者：王春红；兰红刊期： 2005年第05期
金不换药材的含量测定

目的:建立金不换药材含量测定方法.方法:用紫外分光光度法测定为该药材中延胡索乙素含量,检测波长为281nm.结果:3批金不换药材干燥品平均含量在1.49～1.52 mg·g-1内,延胡索乙素线性范围16.4～41.0 μg·ml-1,线性方程:A=0.0160C+0.017 6,相关系数r=0.999 5,平均回收率95.8%.结论:用紫外分光光度法测定延胡索乙素含量对于金不换药材质量控制来说具有快速、准确的特点.

作者：王捷；胡玉兰；吴闯；刘宗河；黄东萍刊期： 2005年第05期
关于《药品管理法》分则内容与结构的思考

新修订的<中华人民共和国药品管理法>(简称<药品法>)及其配套法规实施以后,我国药品研制、生产、流通领域的秩序得到了全面净化和规范.但是,随着时间的推移,<药品法>仍难于适应医药市场经济的飞速发展,其分则内容及结构有待进一步修订完善.笔者就此提出个人看法,以供大家参考.

作者：杨祚培刊期： 2005年第05期
阿司匹林对人巨核细胞体外增殖的影响

目的:探讨阿司匹林对巨核细胞增殖、膜抗原表达及凋亡的影响.方法:将骨髓单个核细胞接种于含不同浓度阿司匹林的H2000培养基中,其中含Tpo 50ng·ml-1、SCF 50 ng·ml-1和IL-3 10ng·ml-1,5%CO2、37℃、饱和湿度的孵育箱中培养14d.结果:高浓度阿司匹林使巨核细胞的增殖变化明显高于低浓度,巨核细胞集落(CFU-MK)数减少,细胞丛(FFU-MK)数增加,CD41膜抗原表达率显著降低(P＜0.05);AnnexinV表达率明显增高(P＜0.05);DNA倍体分析的凋亡指数明显升高(P＜0.05);电镜观察可见出芽、空泡样结构和胞浆内颗粒减少.结论:高浓度阿司匹林可影响巨核细胞的正常代谢和促进其凋亡.

作者：邵荣姿；马玉桂；王鲁群刊期： 2005年第05期
VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂的研究进展

肿瘤的生长和侵袭、转移依赖于新生血管的形成.抑制肿瘤介导的血管生成,阻断癌细胞的营养途径,就可有效抑制癌细胞增殖.血管内皮生长因子(VEGF)是肿瘤新生血管形成中的关键性促血管生长因子,它与特异性高表达在新生血管内皮细胞表面的受体酪氨酸激酶结合,激活酪氨酸激酶从而发挥生物学功能.因而以VEGF受体酪氨酸激酶为靶点的肿瘤血管靶向性治疗已成为近几年肿瘤治疗的新途径[1-3].

作者：刘新云；涂自良；陈燕；朱景中刊期： 2005年第05期
HPLC法测定双黄连胶囊中连翘酯苷A及连翘苷的含量

目的:建立中成药双黄连胶囊中连翘酯苷A及连翘苷的含量测定方法.方法:采用Phenomenex-ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5 um)柱,以甲醇(含1%的四氢呋喃)-水(含0.01 mol·L-1磷酸二氢钾,PH 3.2)为流动相进行梯度洗脱,检测波长280 nm.结果:连翘酯苷A及连翘A的线性范围分别为7.8～139.5μg·ml-1和2.6～47.7μg·ml-1,其线性关系良好.连翘酯苷A平均回收率为100.3%,RSD为0.75%;连翘苷平均回收率为99.2%,RSD为1.03%.结论:该方法准确可靠,可用于本制剂的质量控制.

作者：廖朝峰；胡志军；谢红亮刊期： 2005年第05期
脂质体、修饰脂质体与改良脂质体给药系统及其进展(上)

1脂质体脂质体(liposomes)系指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型囊泡(vesicles),也有人称脂质体为类脂小球或液晶微囊.类脂质双分子层厚度约4 nm.

作者：陆彬刊期： 2005年第05期