陈芳；石米扬
为了加强对药学技术人员的职业准入控制,确保药品质量,保障人民用药的安全有效,我国从1994开始实行执业药师资格制度.经过多年的努力,现已逐步形成了规范的执业药师资格考试、注册、继续教育和监督管理的体系.执业药师队伍不断壮大,整体素质和依法执业的能力不断提高.特别是近几年,执业药师管理工作取得了突破性的进展和十分可喜的成绩.
作者：刘炜 刊期： 2004年第08期
目的: 探讨糖皮质激素治疗SARS病毒感染中的作用,为临床提高本类药物的治疗水平作参考.方法: 收集各种信息及现有医疗实践经验,进行归纳整理.结果与结论: 对SARS病毒治疗目前尚无特效药物情况下,糖皮质激素治疗是一个优选择,但要正确选择激素的品种、剂量、疗程、并要注意不良反应.
作者：杨泉海；王咏梅 刊期： 2004年第08期
目的: 通过5种抗癌药物低杀癌细胞浓度的确定,对其杀灭Tca8113细胞的能力进行比较.方法: 将紫杉醇等5种抗癌药物制成不同浓度的供试品,作用于Tca8113细胞,通过电镜观察细胞形态变化,得到低杀癌细胞浓度.结果: 5种抗癌药中以紫杉醇的杀癌细胞作用佳,平阳霉素的作用差.结论: 各药对Tca8113细胞均有明显的杀灭作用,紫杉醇作用强.
作者：杨凤昆；沈军 刊期： 2004年第08期
目的: 探讨痛风汤剂与益肾养肝合剂同用治疗痛风性肾病的临床疗效.方法: 将痛风性肾病患者58例分为两组,治疗组33例予痛风汤剂加益肾养肝合剂治疗,对照组25例只予痛风汤剂治疗.观察两组治疗前后血尿酸,肾功能,血、尿β2-微球蛋白指标的变化.结果: 治疗组在改善临床症状、肾功能,降低血尿酸、尿β2-微球蛋白(β2-MG)方面均优于对照组.结论: 对痛风性肾病患者的治疗,痛风汤剂与益肾养肝合剂同用扶正祛邪的治疗方法较好,能够改善肾小管功能.
作者：杨崇青；曹克光 刊期： 2004年第08期
目的: 建立痫速停胶囊的含量测定方法.方法: 采用高效液相色谱法,Hypersil BDS C18柱(200 mm×4.6mm,5 μm);流动相为乙腈-水(40∶60);流速为1 ml·min-1;检测波长为254 nm.结果: 苯妥英钠和苯巴比妥分别在150.1～2251.2μg·ml-1和48.2～723 μg·ml-1范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.0%及100.5%(RSD 0.8%,0.6%).结论: 本法简便、快速、准确.
作者：陈蓉 刊期： 2004年第08期
骨质疏松症是以骨量减少、骨组织显微结构受损以及骨折危险性增加的一种疾患.随着世界人口趋于老龄化,骨质疏松症及骨折的发病率呈迅速上升之势,已构成对社会和中老年人健康的严重威胁.近年来,中医治疗骨质疏松症以其临床见效快,价格低廉,无毒副作用等特点而受到人们的重视.本文就中医对骨质疏松症的认识与治疗作一介绍.
作者：马慧萍；贾正平；张汝学；陈克明 刊期： 2004年第08期
中药白矾为硫酸盐类矿物明矾石经加工提炼制成.主要成分为:含水硫酸铝钾[KAl(SO4)·12H2O].白矾炮制常用煅法,煅制品称枯矾[1].现在一般认为,白矾煅制仅是为了除结晶水,白矾含水量按分子式中所含结晶水计算约为45.53%[2].
作者：张义生；陈建华；曾庆锋 刊期： 2004年第08期
目的: 探讨5-Fu联用MMC治疗大肠癌的体外药敏性及与临床化疗疗效的相关性.方法: 用MTT法测定联合化疗方案5-Fu+MMC对96例Dukes B,C期大肠癌的体外敏感性,统计其协同、相加、拮抗作用的发生率,用双盲法调查临床联用5-Fu和MMC 治疗大肠癌的疗效,统计术后3 a复发率.结果: 88例大肠癌中联合用药方案体外检测结果存在拮抗、相加、协同作用.42例联合用药中,有15例体外检测结果发生拮抗作用,其中8例3 a内复发;有27例体外检测结果发生协同、相加作用,其中仅有5例3 a内复发,前者复发率大于后者,统计结果有显著差异.结论: 5-Fu与MMC体外发生协同或相加作用组的联合化疗疗效优于体外发生拮抗作用组.
作者：翟晓波；卢爱国 刊期： 2004年第08期
近些年来,国外文献屡有有关葡萄柚汁与药物之间相互作用的报道,葡萄柚(grapefruit)是柚子和甜橙的混种水果,世界上有超过50%的葡萄柚产自美国,是一种营养成分非常丰富的水果,富含维生素C、且无钠、低脂、高钾、高叶酸、亦含有降低胆固醇的天然果胶,是医学界认为具食疗效果的果类.我国果品食物品类繁多,有些品种是否也具有这类药物相互作用,值得关注.在开展此项调研工作之前,有必要首先了解国外进行此项工作的现状.
作者：李功奇 刊期： 2004年第08期
目的: 分析本院近3年肝胆系统常用口服药物使用情况及用药趋势.方法: 应用DDDs排序法及金额排序法,采用本院药剂科2000～2002年销售药物数据,对肝胆系统药物的用量,销售金额进行统计分析.结果: 本院特色制剂DDDs较大;国家实行医保后DDDs有下降趋势;口服肝胆系统药物日均费用普遍偏高,销售金额有从个别药品垄断向多种药品分散过度的趋势.结论: 医疗保险制度实施后控制医药费用增长应兼顾药品总金额和日均费用.选择佳药物治疗方案,真正做到用药安全、有效、经济.
作者：杜美静 刊期： 2004年第08期
目的: 比较苦参素片剂与胶囊剂的生物等效性.方法: 20名男性健康志愿者,双交叉于试验当日晨空腹一次口服试验制剂苦参素片、参比制剂苦参素胶囊 600 mg,于药前和药后0.25,0.5,1.0,1.25,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0,5.0,6.0,8.0 h取肘静脉血,高效液相色谱法测定主要成分氧化苦参碱血药浓度.氧化苦参碱血药浓度-时间数据经3P97处理,得药动学参数,参数进行方差分析、双单侧t检验和(1-2α)置信区间分析,并计算相对生物利用度评价两种制剂的生物等效性.结果: 苦参素片和苦参素胶囊氧化苦参碱主要药代动力学参数t1/2分别为(2.144±0.453)h 和(2.066±0.439)h,tmax 分别为(2.275±0.716)h和(2.175±0.654)h,Cmax 分别为(0.384±0.144)μg·ml-1 和(0.370±0.132)μg·ml-1,AUC0-8h分别为(1.098±0.278)μg·ml-1·h和(1.094±0.280)μg·ml-1·h,AUC0-∞分别为(1.216±0.292)μg·ml-1·h和(1.200±0.271)μg·ml-1·h.试验制剂苦参素片相对生物利用度F(以氧化苦参碱计)为100.403%±6.281%,两制剂具有生物等效性.结论: 苦参素片和苦参素胶囊为生物等效制剂.
作者：李俊生；鲍玉琳；温绪东；郭瑞臣 刊期： 2004年第08期
医院药品收入占全院业务收入的50%甚至更高,使得药品的购销问题成为人们关注的焦点之一,也是各级纪委、纠风办、卫生主管部门高度重视的问题.降低医疗成本,减轻患者负担,是医药卫生体制改革是否落实到位的一个重要体现.
作者：黄硕新；蔡庆祥 刊期： 2004年第08期
目的: 研究榄香烯对人实体瘤细胞7402、Hela与非实体瘤细胞K562、HL-60的作用差异性.方法: MTT比色法观察榄香烯对细胞生长抑制作用;荧光显微镜和透射电镜观察细胞结构的改变;DNA凝胶电泳和流式细胞术分析细胞凋亡、周期变化及Bcl-2蛋白表达情况.结果: 榄香烯能诱导7402,Hela和K562,HL-60细胞凋亡,同时都伴有Bcl-2蛋白表达下调.结论: 榄香烯对人实体瘤与非实体瘤有相同的体外抑瘤效应和作用机制.
作者：方琴；孙等军；王季石 刊期： 2004年第08期
目的: 用HPLC法测定克林霉素搽剂的含量.方法: C18色谱柱,以磷酸二氢铵溶液(pH 3.0)-甲醇(210:300)为流动相,检测波长为214 nm.结果: 线性范围为0.2～2.0mg·ml-1,回归方程Y=9.117×105X+3.102×104(r=0.999 9,n=5).回收率为99.7%,RSD=1.02%.结论: 该方法简便、快速、准确.
作者：王美英；谢秀娟 刊期： 2004年第08期
目的: 探讨拉米夫定联合地塞米松治疗重型乙型肝炎(SHB)的治疗效果.方法: 将46例SHB患者分成A、B两组.A组在综合治疗基础上加用拉米夫定100 mg,po,qd,地塞米松15～20 mg,静滴 qd,10 d后减量至10 mg静滴qd,5 d后停药;B组采用综合治疗.12周后观察疗效.结果: A组的生存率为(73.9%,17/23)优于B组(39.1%,9/23)(P<0.05);存活者中,A组的HBV-DNA阴转率(82.4%,13/17)明显优于B组(22.2%,2/9)(P<0.01);A组的肝功能及PTA的改善优于B组(P<0.05).结论: 拉米夫定联合地塞米松可改善SHB的肝功能及PTA,提高存活率.
作者：王佳良；钱华 刊期： 2004年第08期
目的: 研究硫糖铝的致便秘作用及其作用机制.方法: 采用小鼠粪便计数试验、肠道推进试验和水分吸收试验,观察硫糖铝对小鼠的首次排便时间、粪便粒数、肠道内容物推进率和肠道对水分吸收的影响.结果: 硫糖铝明显减少小鼠粪便粒数,延长首次排便时间,抑制肠道推进运动,增加水分吸收.结论: 硫糖铝能够导致便秘,这种作用可能与抑制肠道运动和增加水分吸收有关.
作者：陈芳；石米扬 刊期： 2004年第08期
低密度脂蛋白(LDL)升高是冠心病的一个危险因素,通过改变饮食能有效控制高脂血症,但是许多病人终都需要药物治疗.用于治疗高脂血症的药物包括:胆固醇生物合成抑制药(如HMG-CoA还原酶抑制药,他汀类药物)、胆汁酸多价鳌合药(如考来烯胺、考来替泊)、高密度脂蛋白(HDL)升高药(如贝特类及烟酸衍生物)以及胆固醇吸收抑制药.
作者：王豫辉 刊期： 2004年第08期
目的: 研究复方黄松洗液在抗炎、镇痛、抑菌、杀虫等方面的作用.方法: 采用小鼠耳壳肿胀试验,大鼠足跖肿胀试验,小鼠舔足反应及扭体试验,并取金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、乙型链球菌、淋球菌、白色念珠菌等分别涂布于相应的琼脂平板表面,观察各种浓度的复方黄松洗液的抑菌作用,测定低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC). 结果: 复方黄松洗液对小鼠耳壳肿胀、大鼠足跖肿胀、小鼠舔足反应及小鼠扭体反应均有明显的抑制作用,复方黄松洗液原药对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、乙型溶血性链球菌、淋球菌、白色念珠菌有抑制和杀灭作用.结论: 复方黄松洗液具有抗炎、镇痛、抑菌和杀虫作用,能清热解毒,泻火燥湿,杀虫止痒.
作者：文万鹏；吕玉涛 刊期： 2004年第08期
目的: 建立葛根素注射液中葛根素的HPLC含量测定方法.方法: 用Nova-pakC18柱,流动相为甲醇-水(25∶75),在250 nm波长处检测.结果: 线性范围为10～100 μg·ml-1,葛根素的加样回收率为98.18%,RSD为1.75%(n= 5).结论: 方法简便快速,精密度和稳定性良好,适合于葛根素注射液的质量控制.
作者：石天松 刊期： 2004年第08期
目的: 评价头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法: 78例病人,分为治疗组40例和对照组38例,分别应用头孢哌酮-舒巴坦和头孢他啶治疗,剂量均为2 g ivd, q 12 h,疗程10 d±3 d.结果: 头孢哌酮-舒巴坦和头孢他啶的临床有效率分别为92.50%和92.11%(P＞0.05),细菌清除率为90.32%和89.66%.均无明显的不良反应.结论: 头孢哌酮-舒巴坦可作为治疗下呼吸道感染有效和安全的抗生素.
作者：周云芳；梁铁美；邹晓华；陈文钦 刊期： 2004年第08期
中国药师杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
