朱路；李华荣
目的：探讨前列地尔对心肌梗死( AMI)患者心功能与血液流变学的影响及临床意义。方法收集2011年5月至2013年2月我院心内科收治的AMI患者124例,按照随机单盲法分为观察组与对照组,每组62例。对照组采用西医常规治疗方法,观察组在对照组治疗基础上加用前列地尔注射液。比较两组患者治疗后心功能与血液流变学指标。结果治疗后,与对照组比较,观察组患者心功能指标-射血分数、每搏量及舒张早期速度峰值均明显升高(t=11．073、3．610、10．434,P<0．05),血液流变学参数-高切全血比黏度、低切全血比黏度、纤维蛋白原均明显降低(t=3．716、8．158、6．910,P<0．05)。结论前列地尔能明显改善AMI患者的心功能及血液流变学,安全有效,值得临床推广。
作者：杨俊平；方五旺；张丙雨 刊期： 2015年第04期
目的：研究注射用盐酸万古霉素的配伍问题。方法检索、分析近年来有关注射用盐酸万古霉素配伍禁忌的国内医药文献。结果注射用盐酸万古霉素与头孢哌酮钠舒巴坦钠、头孢匹胺钠等多种药物存在配伍禁忌。结论应避免将注射用盐酸万古霉素与头孢哌酮钠舒巴坦钠、头孢匹胺钠等药物配伍。
作者：黄娟；冯仕银 刊期： 2015年第04期
目的：探讨雷公藤内酯醇对糖尿病肾病大鼠肾内Glut-1、Glut-4表达的影响。方法将45只大鼠按体重随机分为正常对照组( C 组,13只)和糖尿病模型组(32只)。模型组腹腔注射链脲菌素( STZ )52 mg/kg,1次/d,连续5 d；正常对照组仅腹腔注射等体积上述缓冲液。完成STZ 注射72 h后,尾静脉采血测空腹血糖,并同时测尿糖,血糖≥16．7 mmol/L、尿糖+++以上者列入糖尿病观察对象。将造模成功的28只雄性大鼠,按体重、空腹血糖随机分为DM模型组对照( DM组,14只)、雷公藤内酯醇组( TP组,14只)。结果 DM组、TP组第4、第8周的24 h尿mALB定量较C组明显增加(P<0．01),且DM组第8周高于第4周(P<0．01),TP组第8周较第4周明显降低( P<0．01)。 DM组系膜细胞及上皮细胞Glut-1的表达较正常对照组均明显增加(P<0．05),Glut-4的表达均有所减少(P<0．05)。与DM组比较,TP组系膜细胞及上皮细胞Glut-1的表达降低(P<0．01)；Glut-4在系膜细胞的表达升高(P<0．05),在上皮细胞的表达变化不明显(P>0．05)。结论雷公藤内酯醇能明显降低糖尿病肾病大鼠肾小球系膜细胞及上皮细胞内的Glut-1含量,增高Glut-4在肾小球系膜细胞的表达。
作者：尤丽菊；郭辉；李宜川 刊期： 2015年第04期
目的：建立快速、灵敏的气相-质谱联用法,测定利夫康洗液中蛇床子素的含量。方法色谱条件：DB-5MS (30 m ×0．32 mm,0．25μm)石英毛细管色谱柱；程序升温条件为140℃保持2 min,以10℃/min升至280℃,保持6 min；进样口和接口温度为280℃。样品水浴蒸干,乙酸乙酯溶解,应用气相-质谱联用法进行测定。结果蛇床子素在1．0~50μg/mL 线性关系良好, r =0．9991,精密度为2．01%,平均回收率为97．26%,检测限为1．0 ng/mL。结论本方法简便、快速,灵敏度高,结果准确可靠,可以用于利夫康洗液中蛇床子素的含量测定。
作者：陈琴华；朱军；黄麟杰；余飞 刊期： 2015年第04期
目的：探讨凉血通瘀方对脑出血后脑水肿组织含水量及AQP-4表达的影响。方法采用自体尾状核内注射方法制备大鼠脑出血模型。大鼠分为凉血通瘀方治疗组、脑出血模型组和假手术组。凉血通瘀方治疗组采用凉血通瘀方灌胃,其余组采用生理盐水灌胃。分别观察脑出血后12h、1d、2d、3d、5d神经功能缺损评分、脑组织含水量。免疫荧光法及聚合酶链反应监测脑水肿组织AQP-4蛋白、AQP-4 mRNA表达水平。结果凉血通瘀方治疗组和脑出血组在不同时间段内神经功能缺损均高于对照组,其脑组织含水量也高于对照组(P<0．05)。与脑出血组相比较,凉血通瘀方治疗组在脑出血后2、3、5 d时,AQP-4表达显著降低,在3、5 d后,大鼠AQP-4 mRNA表达显著降低。结论凉血通瘀方能够降低脑水肿组织AQP-4的表达,从而减轻脑水肿。
作者：李建军；马铁柱；梁晋；孙世中；王震 刊期： 2015年第04期
目的：分析盐酸纳美芬注射液在我院MICU病区的用药情况，规范盐酸纳美芬注射液的临床应用。方法制定盐酸纳美芬注射液使用调查表，使用美康PASS系统记录患者姓名、ID号、性别、年龄、临床诊断、使用情况等，对我院MICU病区的盐酸纳美芬注射液使用的合理性进行评价。结果我院MICU病区盐酸纳美芬注射液使用量呈急剧上升趋势，主要用于颅内血管性疾病、脓毒血症及肺部疾病和心脏疾病等患者，超说明书和超剂量使用的情况比较严重。结论目前，我院MICU病区盐酸纳美芬注射液的使用属于超说明书用法。临床科室超说明书用药情况需备案，确需超说明书用药时，医生和药师必须做到谨慎行事并充分履行告知义务。
作者：黄琳琅；彭海莹；万春燕；刘雯；林鸿举 刊期： 2015年第04期
目的：探讨高通量血液透析联合复方α酮酸片对血液透析患者营养不良及微炎症状态的影响。方法将102例行维持性血液透析患者随机分为3组。 A组患者采用普通通量血液透析模式,B组患者采用高通量血液透析模式,C组患者在采用高通量血液透析的基础上联合复方α酮酸片治疗。治疗观察6个月。比较三组透析患者的血肌酐、尿素氮、血清总蛋白、血清白蛋白等生化指标,人体测量学指标,超敏 C反应蛋白( hs-CRP)、白介素-6(IL-6)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)微炎症指标。结果干预6个月后,C组患者BMI、MAC、TSF、TP、ALB 升高( P <0．05),且高于 A 组( P <0．05)；hs-CRP、IL-6水平降低( P <0．05),且低于其他两组；TNF-α明显降低(P<0．05),与其他两组比较差异无统计学意义(P>0．05)。结论高通量血液透析联合复方α酮酸可明显改善维持性血液透析患者的营养状况,对微炎症状态控制良好,优于单用高通量血液透析或普通血液透析。
作者：王霞飞；郑欢欢；黄坚 刊期： 2015年第04期
中毒性视神经病变在临床十分常见，是复杂的多因素疾病，中毒的原因涉及营养、环境、毒性物质和基因等因素。中毒性视功能损伤与药物治疗、酒精等因素密切相关，在发达或发展中国家均有发生。典型的中毒性视神经病变是渐进性、双侧无痛性视力下降伴有中心或旁中心暗点。药物(包括中草药)所致的视神经病变更应引起重视，早期诊断和前期干预可能减轻甚至防止视力损害的发生。
作者：王影；童绎 刊期： 2015年第04期
目的：探讨安非他酮与喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的临床疗效及安全性。方法将双相情感障碍抑郁发作患者68例随机分为安非他酮组和喹硫平组，每组34例，分别口服安非他酮与喹硫平治疗。采用汉密顿抑郁量表( HAMD )评定其临床疗效，用生活质量问卷( GQOLI )评定生活质量，应用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗后，两组HAMD评分均降低(P<0．05)；治疗第1、2、4、6、8周，喹硫平组较安非他酮组降低，差异有统计学意义(P<0．05)；喹硫平组显效率高于安非他酮组(P<0．05)。治疗8周后，喹硫平组躯体功能、心理功能、社会功能及GQOLI总分提高( P<0．05)。喹硫平组不良反应发生率、TESS评分低于安非他酮组(P<0．05)，差异有统计学意义(P<0．05)。结论喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作疗效显著，患者依从性好，安全性高，可明显提高患者的生活质量，效果优于安非他酮。
作者：林承凤；赵俊雄；黄惠舜 刊期： 2015年第04期
溃疡性结肠炎( UC)在治疗上缺乏特异性措施，常用药物如氨基水杨酸类、糖皮质激素、免疫抑制剂的大剂量、长期使用，可导致严重并发症，且在维持治疗阶段易复发。近年研究发现，氨基水杨酸类联合微生态制剂对UC的维持治疗效果较好，本文就氨基水杨酸类联合微生态制剂对UC维持治疗的研究进展进行综述。
作者：王赛；周国华 刊期： 2015年第04期
目的：分析伊立替康在临床使用中出现的不良反应( ADRs)及用药合理性,促进临床安全用药。方法检索近5年国外有关伊立替康ADRs的文献报道,进行分析整理。结果伊立替康的ADRs主要为胃肠道反应、血液系统、神经系统、皮肤及附件损害等,严重时可导致死亡。结论临床医务人员应及时处理伊立替康引起的ADRs,增加患者的依从性、耐受性,以保证临床用药安全。
作者：王喆；李萌；朱小明 刊期： 2015年第04期
目的：探讨临床药师在围生期心肌病患者药物治疗中的作用。方法临床药师通过参与1例围生期心肌病患者的救治，根据患者的尿量、心率、血压及临床症状等指标，配合医生为患者提供适宜的药物治疗方案。结果经合理优化治疗方案，患者未出现严重不良反应及并发症，病情稳定后带药出院。结论临床药师的参与可以使患者用药方案优化，通过与医生和患者的沟通，可以为临床提供需要的临床药学服务。
作者：胡涛桃；程小峰；赵军礼；王岩；黄美艳；李晓宇；席宇飞 刊期： 2015年第04期
目的：观察椎旁神经阻滞联合丹皮酚磺酸钠治疗带状疱疹后神经痛的疗效、方法和安全性。方法带状疱疹后神经痛患者50例,随机分为2组：Ⅰ组( n=25)：神经阻滞联合丹皮酚磺酸钠综合治疗；Ⅱ组(n=25)：单用神经阻滞治疗。以治疗前后VAS评分、伴随症状改善情况和合用止痛药物情况综合评价治疗效果。结果Ⅰ组、Ⅱ组治疗前的 VAS 评分分别为8．92±0．76、8．52±1．05,治疗后1~3周,VAS 评分分别为3．24±0．78、2．64±0．49、1．28±0．79,5．08±0．64、4．12±0．78、3．12±0．67,VAS评分均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0．05),与Ⅱ组比较,Ⅰ组VAS评分下降程度更为明显(P<0．05),症状明显改善且未出现不良反应(P<0．05),合用止痛药物次数明显减少。结论椎旁神经阻滞联合丹皮酚磺酸钠综合治疗,对缓解带状疱疹后神经痛及改善神经症状,疗效显著而安全。
作者：蒋晶晶；姚鹏；田悦；张锦；吴秀英 刊期： 2015年第04期
目的：对住院患者胸腺法新的超说明书用药调查分析，为临床合理用药提供参考。方法随机抽查2014年1-6月我院使用胸腺法新的100例住院患者病历，对胸腺法新临床超说明书用药情况进行分析点评。结果胸腺法新存在明显的超说明书用药情况，主要表现为用药适应证、用法用量和配伍禁忌等不符(占抽样处方的69%)。结论应加强处方点评与反馈，对临床不合理的胸腺法新超说明书用药进行干预，促进合理用药。
作者：司继刚；段磊 刊期： 2015年第04期
目的：观察护理干预对恩利联合甲氨蝶呤治疗强直性脊柱炎患者生活质量的影响。方法对117例应用恩利联合甲氨蝶呤治疗的强直性脊柱炎患者在入院时进行生活质量问卷调查,同时进行护理干预,在入院前、治疗后3个月及出院后半年评价恩利联合甲氨蝶呤治疗的临床疗效及不良反应,患者出院半年后再次进行生活质量调查。结果患者的Bath强直性脊柱炎疾病活动指数( Bath ankylosing spondylitis disease activity in-dex,BASDAI)、Bath强直性脊柱炎功能指数( Bath ankylosing spondylitis functional index,BASFI)、晨僵时间和夜间背痛VAS平均评分值及ESR、CRP实验室指标在治疗前后比较差异有统计学意义( P<0．05),并且护理干预后患者的生活质量明显高于干预前,差异有统计学意义( P<0．05)。结论恩利联合甲氨蝶呤治疗强直性脊柱炎疗效显著,护理干预后更有助于提高患者的生活质量及治疗效果。
作者：梁红霞；李放 刊期： 2015年第04期
目的：比较氨甲环酸局部应用和静脉应用在减少全膝关节置换术患者出血量方面的效果和安全性。方法选择2012年6月至2013年12月符合标准的行初次单侧全膝关节置换术的100例患者。局部应用氨甲环酸术中止血的47例患者作为A组，静脉使用氨甲环酸术中止血的53例患者作为B组。分别记录两组术中出血量、术后失血量、输血例数、输血量、术后第1、3、5天血红蛋白值、红细胞压积、术前和术后3h纤维蛋白原、凝血酶原时间、活化的部分凝血酶原时间、D-二聚体，术后5~7d 双下肢静脉超声筛查有无深静脉血栓( DVT)。结果 A组术后引流量、总失血量、输血量少于B组，未输血患者术后1、3、5 d血红蛋白值高于B组，差异有统计学意义(P<0．05)；两组患者术前和术后3 h纤维蛋白原、凝血酶原时间、活化的部分凝血酶原时间、D-二聚体比较差异无统计学意义(P>0．05)；术后经双下肢静脉超声检查均未见下肢深静脉血栓，术后随访均无下肢深静脉栓塞和肺栓塞。结论全膝关节置换术中局部应用氨甲环酸和静脉应用比较能明显减少术后出血量、降低输血量，二者均不增加DVT形成的风险。
作者：席少华；周朝波；赵桂林 刊期： 2015年第04期
目的：采用HPLC法测定复方醋酸曲安奈德搽剂中盐酸普鲁卡因的含量。方法采用Welch Materials Ultimate XB-C8(250 mm ×4．6 mm,5μm)色谱柱；流动相：甲醇-0．02%三乙胺水溶液(用冰醋酸调节pH至4．0)(60∶40)；流速：1．0 mL/min；检测波长：290 nm。对照品和供试品均以水为溶剂。记录色谱图,外标法进行含量测定。结果盐酸普鲁卡因在0．008~0．040 mg/mL浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0．9999；精密度(n=6)为0．79%；平均回收率(n=9)为100．9%。结论本样品制备方法简便、快速、准确,可作为复方醋酸曲安奈德搽剂中盐酸普鲁卡因含量测定的样品制备方法。
作者：贾燕花；高磊；王晓青 刊期： 2015年第04期
目的：通过Morris水迷宫实验,探讨七氟醚对老龄大鼠空间学习和记忆能力的影响。方法选取18月龄,450~500 g,健康雄性SD大鼠24只,随机分为4组。大鼠于麻醉前进行Morris水迷宫适应性训练3 d,于麻醉结束后1、3、7 d进行Morris水迷宫实验测定空间学习和记忆能力。结果①定位航行实验。组间比较：麻醉后1、3 d,I组、S1组逃避潜伏期较C组延长(P<0．05)；麻醉后3 d,I组、S1组总游泳距离较 C组延长(P<0．05)；麻醉后7 d,I组逃避潜伏期和总游泳距离较C组、S1组延长(P<0．05)。组内比较：与麻醉后1 d比较,麻醉后3、7 d各组逃避潜伏期和总游泳距离均延长(P<0．05,P<0．01)。②空间探索实验。 S1组、S2组的平台象限的停留时间(TP)和TP与总游泳时间的百分比(TP/T)与C组比较差异均有统计学意义(P<0．05),I组与C组比较差异有统计学意义(P<0．01)。结论低浓度七氟醚对老龄大鼠早期空间学习和记忆能力无明显影响。高浓度七氟醚、异氟醚均可引起老龄大鼠早期空间学习和记忆能力一过性下降,但这些变化均在麻醉后第7天趋于恢复,且七氟醚恢复较异氟醚快。
作者：韦晓勇；李军；王毅；闵红星 刊期： 2015年第04期
目的：研究卵泡刺激素( FSH)对卵巢癌细胞株的增殖作用,探讨FSH在卵巢上皮性肿瘤( OET)发生、发展过程中的潜在生物学作用机制。方法用含10%胎牛血清的RPMI1640培养液培养HO8910细胞及SKOV3细胞；采用免疫荧光法检测HO8910细胞及 SKOV3细胞卵泡刺激素受体( FSHR)的表达；以0 IU/L的FSH作为对照组,不同浓度FSH分别培养HO8910细胞和SKOV3细胞不同时间后,MTT比色法测定各组吸光度值A,并比较各实验组的增殖指数(增殖指数=实验组吸光度( A)/对照组吸光度( A)×100%)；以佳FSH浓度为实验组,等量培养液替代作为对照组,分别培养佳时间,用流式细胞仪分别检测实验组及对照组细胞周期分布。结果①HO8910细胞FSHR表达阳性,特异性位于细胞核周及细胞质内；SKOV3细胞FSHR表达阴性；②不同浓度FSH作用于HO8910细胞24 h、48 h、72 h时,其A值均较对照组明显升高,其增殖程度与FSH呈浓度依赖效应,40 IU/L FSH培养48 h时,细胞增殖指数高(P<0．05),随着FSH浓度升高(直至160 IU/L),该细胞株的增殖并未继续增加。 SKOV3细胞各实验组A值均较对照组略有升高,40 IU/L FSH培养48 h时,细胞增殖指数高(P<0．05),但未表现出明显的FSH浓度依赖效应；③FSH浓度为40 IU/L时,培养HO8910细胞及SKOV3细胞48 h,两种细胞 G0/G1期比例均减少, S 期及 G2/M 期比例均增加( P <0．05)。而且 FSH 对HO8910促进细胞分裂作用较 SKOV3更明显,差异有统计学意义( P <0．05)。结论通过建立 FSH 作用于HO8910和SKOV3两种细胞模型,证实FSH与FSHR均与卵巢癌的增殖相关；FSH对FSHR表达阳性的卵巢癌细胞作用呈剂量效应；FSH通过促进细胞周期时相变化促进卵巢癌细胞增殖,且当FSHR阳性时,细胞周期变化更明显。
作者：刘晓梅；郑桂英 刊期： 2015年第04期
目的：观察鼠神经生长因子治疗重症手足口病( HFMD)的临床疗效。方法将110例重症HFMD患儿随机分为观察组及治疗组,选择同期30名门诊体检健康儿童作为对照组。观察组予以抗病毒、降颅压等治疗,治疗组在观察组的基础上加用鼠神经生长因子治疗。收集体检儿童和重症HFMD患儿治疗前后外周静脉血,用酶联免疫吸附试验双抗体夹心法检测患儿血浆S-100β蛋白和血清神经元特异性烯醇化酶( NSE)水平。分析比较两组重症 HFMD 患儿临床疗效及 NSE、S-100β的变化情况。结果重症手足口病患儿的血清NSE及S-100β分别为(17．49±4．36)μg/L、(490．17±119．57) ng/L,明显高于对照组[(8．74±2．21)μg/L、(295．60±90．96)ng/L],两组比较差异均有统计学意义(t=-9．33、-6．18,P <0．01)。治疗组患儿的退热时间、神经系统阳性体征转阴时间分别为(3．62±1．14)、(3．25±0．96) d,均较对照组[ (4．50± 0．99)、(4．32±0．93) d]明显缩短,差异有统计学意义(t =2．27、3．08,P <0．05)。治疗组总有效率及后遗症发生率分别为90．91%、5．45%,观察组为76．36%、18．18%,两组比较,差异有统计学意义(χ2=4．54、4．27,P<0．05)。治疗7 d后,两组患儿血浆NSE及S-100β均较治疗前显著改善( P<0．01) ,治疗组治疗前后血浆NSE及S-100β差值分别为(-9．26±1．98)μg/L、(-179．14±42．66) ng/L,观察组治疗前后血浆NSE及S-100β差值为(-4．58±2．91)μg/L、(-70．80± 18．02) ng/L,两组比较差异有统计学意义(t=5．14、9．06, P<0．01)。结论鼠神经生长因子能有效减轻脑组织损伤,提高临床疗效,有助于重症HFMD患儿疾病的转归。
作者：朱磊；刘冉；许凤；孟露露；尹红 刊期： 2015年第04期
实用药物与临床杂志
主管:辽宁省卫生厅
主办：辽宁省药学会,中国医科大学附属盛京医院
