学术投稿

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床观察

王莉

关键词:拉米夫定, 联合用药, 苦参素, 慢性乙型肝炎
摘要:目的 观察拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 我院1999年2月至2003年7月门诊和住院慢性乙型肝炎患者共66例,随机分为治疗组和对照组,治疗组36例,对照组30例,两组病例均采用拉米夫定100 mg1次/d口服,疗程12~15个月,其中治疗组联合苦参素胶囊300 mg,3次/d口服,疗程6个月.观察两组治疗前后症状、体征、病毒复制指标的变化.结果 治疗组患者显效9例(9/36),有效22例(22/36),无效5例(5/36);对照组显效5例(5/30),有效17例(17/30),无效11例(11/30).治疗组总有效率86.6%,对照组总有效率为73.3%,两组在总有效率方面相比有显著性差异(P<0.05).两组病例治疗前、后肝功能变化比较有显著差异(P均<0.05).两组病例治疗12个月后HBeAg阴转率比较,无显著性差异(P>0.05).两组HBV-DNA阴转率比较,有显著性差异(P<0.05).结论 拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床疗效显著,值得推广、应用.
实用药物与临床杂志相关文献
  • 我院2003-2005年抗抑郁药应用情况调查分析

    抑郁症是一种常见疾病,严重困扰患者的学习和工作,给家庭和社会带来沉重负担.笔者通过我院2003-2005年抗抑郁药的用药分析中可以看出,人们已经越来越关注心理健康,抗抑郁药的应用也越来越广泛.这说明抗抑郁药是一种极有发展前景的药物.

    作者:齐军;金岩;潘殿春 刊期: 2007年第01期

  • 必麦森凝胶外用治疗寻常痤疮疗效观察

    目的 观察必麦森凝胶治疗寻常痤疮的疗效和安全性.方法 选择2005年7-9月到我科门诊就诊的中度寻常痤疮患者100例,随机分为治疗组和对照组,各50例.治疗组应用必麦森凝胶,对照组应用复方氯灭酊洗剂.4周后观察疗效,并记录不良反应.结果 治疗组50例,总有效率为88%,对照组50例,总有效率54%,两组比较有显著差异(P<0.05).疗效优于对照组(有效率88%vs.54%).结论 必麦森凝胶治疗寻常痤疮疗效满意.

    作者:陈盛 刊期: 2007年第01期

  • 口服吗啡治疗妇科癌痛患者的护理

    目的 观察口服吗啡对中、重度妇科癌痛患者的止痛作用及其不良反应,总结护理体会.方法 68例中、重度妇科癌痛患者口服吗啡治疗,对用药过程及不良反应进行观察护理.结果 68例中镇痛效果满意66例(97%),不良反应包括便秘48例(70.6%),恶心24例(35.3%),呕吐3例(4.4%),嗜睡2例(2.9%),排尿困难6例(8.8%),皮肤瘙痒3例(4.4%),均得到较好的处理.结论 口服吗啡治疗妇科癌痛患者安全有效.

    作者:申晶;顾静;赵广翊;姚鹏 刊期: 2007年第01期

  • 门诊青霉素皮试消毒应用复合碘棉签的试验观察

    目的 观察复合碘棉签在青霉素皮试皮肤消毒中的应用效果,寻找一种更好的皮试皮肤消毒剂.方法 门诊做青霉素皮试的患者1 200例,随机分为试验组和对照组,各600例,试验组采用复合碘棉签消毒皮肤;对照组采用75%乙醇消毒皮肤.结果 用复合碘棉签消毒对皮肤过敏少、着色微,结果判断清楚,青霉素假阳性率低于对照组(0.50%vs.3.33%,P<0.01).结论 复合碘棉签致青霉素皮试结果假阳性率低,是理想的皮试皮肤消毒产品.

    作者:许金凤;马义芳;张浩 刊期: 2007年第01期

  • 甲氨喋呤联合米非司酮治疗非破裂型输卵管妊娠的治疗观察

    目的 探讨甲氮喋吟(MTX)联合米非司酮治疗非破裂型输卵管妊娠的临床疗效.方法 2004年1月-2006年5月我院收治的83例输卵管妊娠患者随机分为单用组41例和联合组42例.单用组给予甲氨喋吟20 mg,肌肉注射,1次/d,连用5 d;联合组甲氨喋吟用法用量同单用组并加用米非司酮150 mg,每隔24 h口服,总量≤450 mg.结果 联合组36例治愈,治愈率85.7%,6例无效.单用组27例治愈,治愈率为63.9%,14例无效.两组的包块缩小,血β-HCG下降情况差异有显著性(P<0.05).结论 MTX联合米非司酮治疗非破裂型输卵管妊娠安全有效.

    作者:刘阳;桑玉玲 刊期: 2007年第01期

  • 琥珀酸美托洛尔缓释片治疗轻、中度高血压临床疗效观察

    目的 观察琥珀酸美托洛尔缓释片(以下简称美托洛尔缓释片)对原发性高血压的临床疗效和耐受性.方法 采用自身对照开放试验方法,选择符合中国高血压防治指南诊断标准的40例轻、中度原发性高血压患者,经2周观察期后,口服美托洛尔缓释片(1次/d,47.5 mg/次),服药8周.对治疗前、后各项相关指标进行对照检查.结果 40例患者的显效率为60%(24/40),总有效率为85%(34/40).患者SBP/DBP下降[(21±11)mmHg/(12±7)mmHg],与治疗前血压比较,有显著性差异(P<0.01).不良反应少,仅2例有轻度窦性心动过缓.结论 美托洛尔缓释片治疗轻、中度高血压疗效确切,耐受性好.

    作者:马江洪;孟仲蔚;胡鹰;贾连旺 刊期: 2007年第01期

  • 三丁酸甘油酯对白血病细胞株HL-60体外作用的研究

    目的 探讨三丁酸甘油酯(TB)对白血病细胞株HL-60细胞增殖的抑制作用,并对其作用机制进行初步探讨.方法 采用MTT法观察细胞增殖变化.应用免疫组化检测抑癌基因P16的表达.应用流式细胞仪观察细胞周期的改变.通过DNA电泳观察细胞凋亡.结果 TB可以抑制细胞增殖.1.0 mmol/L的TB作用72 h,有典型的DNA梯形条带.细胞周期阻滞在G0/G1期.结论 TB能抑制HL-60细胞增殖,诱导细胞凋亡,其机制可能与上调P16表达有关.

    作者:赵心宇;赵春燕;范颖;孟秀香;于丽君;王朝晖;李玲 刊期: 2007年第01期

  • 《实用药物与临床》杂志稿约

    作者: 刊期: 2007年第01期

  • 中药治疗宫颈糜烂研究新进展

    慢性宫颈炎是子宫颈的慢性炎症,常由链球菌、肠杆菌、葡萄球菌及厌氧菌引起,是妇科常见的疾病之一.近年来流行病学资料提示,淋病奈氏菌、沙眼衣原体及人乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒感染日益增多.分娩、机械损伤也是慢性宫颈炎的诱发因素.而宫颈糜烂则是慢性宫颈炎的主要病理表现.笔者对近年来中药治疗宫颈糜烂的进展进行综述.

    作者:项海芝;袁汀;宫丽娜 刊期: 2007年第01期

  • 新生儿药物渗漏致皮肤损害的原因分析及防治

    目的 为了防止较强刺激性药物外渗致新生儿皮肤损伤的发生及减少损伤所致的后遗症,探讨其发生的原因及防治方法.方法 笔者通过严密观察,适时冷、热敷局部封闭疗法和中西药物综合治疗与护理.结果 45例较强刺激性药物外渗患者经过2 h~7 d不同时间冷、热敷的临床观察,治愈44例.1例因营养条件极差,采取措施不当,造成患儿头部留下疤痕,头发不长出.结论 要防止强刺激性药物所致的药物外渗损伤,必须重在预防,并加强观察,及时处理.

    作者:胡春梅;钱研;姚华莉 刊期: 2007年第01期

  • 丙丁酚的药理作用及临床应用研究新进展

    丙丁酚具有调血脂、抗氧化、抗炎、改善内皮细胞功能、抑制血管内膜增生等作用,在防治心血管疾病和糖尿病等方面有广阔的应用前景.笔者对其药理研究及临床应用进行综述.

    作者:王哲;杨向红 刊期: 2007年第01期

  • 参麦注射液联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

    目的 评价参麦注射液联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 88例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各44例.治疗组给予参麦注射液40 mL加入0.9%氯化钠注射液250mL,静点,舒血宁注射液10 mL静点,以上2种药物1次/d,同时口服鲁南欣康40 mg,1次/d.对照组给予硝酸甘油10 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静点,低分子右旋糖酐40 500 mL静点,14 d为1个疗程,口服鲁南欣康40 mg,1次/d.结果 治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为81.18%,两组比较有显著性差异(P<0.05).两组心电图治疗后较治疗前均有明显改善,且治疗组优于对照组(P<0.05).结论 参麦注射液联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛疗效确切,可作为中西医结合治疗冠心病心绞痛有效、安全的药物.

    作者:付艳萍 刊期: 2007年第01期

  • 中药治疗勃起功能障碍的研究进展

    勃起功能障碍,中医学称之为阳痿,并认为,内外各种病理因素导致上述脏腑及经络的功能活动失调或受损,均可产生ED.由于导致ED的因素较复杂,故中医在调肝通络、益气补肾的同时,谨守病机,随证治之.笔者综述了近年来对勃起功能障碍(ED)中药治疗的研究进展,并对未来的研究方向做了展望.

    作者:何娟;谢金鲜 刊期: 2007年第01期

  • 障复明治疗大鼠硒性白内障的实验研究

    目的 研究障复明对硒性白内障的治疗作用.方法 Wistar大鼠幼鼠注射亚硒酸钠复制白内障模型.实验分为模型组及障复明高、中、低治疗组,未注射亚硒酸钠的同龄幼鼠作为空白对照组.定期观察各组动物晶体混浊情况,实验结束时检测各组晶体超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果 障复明3个剂量组大鼠晶体混浊度低于模型组,晶体SOD活力显著高于模型组(P<0.05),而MDA含量显著低于模型组(P<0.05).结论 障复明对硒性白内障有较好的治疗作用,其作用强度与障眼明片相当.

    作者:郝智慧;张炳仁;赵厚德 刊期: 2007年第01期

  • 玄驹口服液对小鼠耐缺氧、抗疲劳及耐高、低温作用的影响

    目的 研究玄驹口服液对小鼠耐缺氧、抗疲劳及耐高、低温作用的影响.方法 将120只小白鼠随机分为3组,分别为实验组高剂量组、实验组低剂量组、对照组.实验组给予高、低剂量的玄驹口服液[20 mL/(kg·d)、5 mL/(kg·d)],对照组给予等剂量的生理盐水,各组小鼠采用灌胃给药7 d,观察、测定常压下小鼠耐缺氧、游泳法和耐高、低温程度.结果 与对照组比较,实验组小鼠常压下耐缺氧作用增强,且呈剂量依赖(P<0.05、P<0.01);高、低剂量组均可延长小鼠负重游泳持续时间(P<0.05);高、低剂量组均可显著提高耐高温和耐寒能力(P<0.01).结论 玄驹口服液对小鼠耐缺氧、抗疲劳及耐高、低温能力具有明显的增强作用.

    作者:赵新艳 刊期: 2007年第01期

  • NP与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

    目的 比较NP(去甲长春花碱、顺铂)和CAP(环磷酰胺、阿霉素、顺铂)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应.方法 统计分析72例接受NP或CAP方案联合化疗的晚期非小细胞肺癌患者的疗效和毒副反应,其中NP方案42例,CAP方案30例.结果 NP组42例,有效19例,有效率为45.24%,CAP组30例,有效11例,有效率为36.67%,两者疗效无显著差异(P>0.05),两者毒副反应主要为骨髓抑制及恶心呕吐,均可耐受.结论 NP和CAP方案治疗非小细胞肺癌疗效肯定,毒副反应可耐受,可作为一线治疗方案.

    作者:孟丽红;文小静 刊期: 2007年第01期

  • 糖尿病治疗药物的研究进展

    糖尿病是世界范围常见的流行病之一,已经成为继心血管、肿瘤之后的第三大严重威胁人类健康的非传染病.糖尿病有多种治疗方法,笔者对糖尿病的治疗药物的研究进展进行综述.

    作者:阮国虎;菅凌燕;李玉灵;孟繁浩 刊期: 2007年第01期

  • 注射用盐酸拓扑替康治疗卵巢癌临床疗效观察

    目的 观察注射用盐酸拓扑替康治疗卵巢癌的临床疗效.方法 卵巢癌患者22例,静脉输注常规剂量拓扑替康1.2 mg/(m2·d),30 min,连用5 d,每3周重复使用.如治疗中出现骨髓抑制,可给予粒细胞集落刺激因子治疗,下一周期剂量可减少0.2 mg/(m2·d).完成2周期后复查,化疗期间每周检查全血细胞计数至少2次,化疗前后复查CA 125血清水平.结果 22例患者部分缓解(PR)4例,占18.2%,微小缓解(MR)2例,占9.1%,稳定(SD)4例,占18.2%,进展(PD)12例,占54.5%,总有效率为18.2%.结论 拓扑替康治疗卵巢癌有一定的疗效,主要毒副作用为骨髓抑制,其他系统未见明显毒副作用.

    作者:韩杰 刊期: 2007年第01期

  • 妇科围手术期抗生素应用的临床观察

    目的 通过观察妇科围手术期应用抗生素的效果,探讨抗生素的合理应用.方法 选择2005年3月-2006年3月腹式全子宫切除手术100例(分为A组、B组)及腹腔镜下卵巢囊肿剥出100例(分为C组、D组),对其抗生素的应用情况及预后进行回顾性分析.结果 4组术后感染、退热时间、术后病率均无显著性差异(P>0.05).结论 妇科围手术期预防性应用抗生素能达到预防感染的目的,并能减少医疗费用,对于无菌手术可以不用抗生素.

    作者:阮秀兰;杨雪芳 刊期: 2007年第01期

  • 拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床观察

    目的 观察拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 我院1999年2月至2003年7月门诊和住院慢性乙型肝炎患者共66例,随机分为治疗组和对照组,治疗组36例,对照组30例,两组病例均采用拉米夫定100 mg1次/d口服,疗程12~15个月,其中治疗组联合苦参素胶囊300 mg,3次/d口服,疗程6个月.观察两组治疗前后症状、体征、病毒复制指标的变化.结果 治疗组患者显效9例(9/36),有效22例(22/36),无效5例(5/36);对照组显效5例(5/30),有效17例(17/30),无效11例(11/30).治疗组总有效率86.6%,对照组总有效率为73.3%,两组在总有效率方面相比有显著性差异(P<0.05).两组病例治疗前、后肝功能变化比较有显著差异(P均<0.05).两组病例治疗12个月后HBeAg阴转率比较,无显著性差异(P>0.05).两组HBV-DNA阴转率比较,有显著性差异(P<0.05).结论 拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床疗效显著,值得推广、应用.

    作者:王莉 刊期: 2007年第01期

实用药物与临床杂志

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主管:辽宁省卫生厅

主办:辽宁省药学会,中国医科大学附属盛京医院