赵宏冰；王志辉；何芳；孟晗；彭建花；石继连
目的:比较姜不同炮制品中挥发性成分的化学组成,以明确不同炮制火候对其挥发性成分的影响.方法:水蒸气蒸馏法提取姜的4种不同炮制品挥发性成分,GC-MS法对挥发油成分进行分析.结果:姜4种不同炮制品挥发油中共鉴定出43个成分,其中鲜姜、干姜及姜炭各有27种,炮姜24种.鲜姜含姜烯、α-柠檬醛及β-水芹烯较高,分别为22.59％、20.87％及11.01％.经不同程度加热炮制后,其挥发油的化学成分在数量和质量方面均产生了较大变化,其中干姜含α-柠檬醛高达40.48％,同时β-水芹烯的含量则略有降低,为10.38％;炮姜中新产生了32.73％的3,7,11-三甲基-1,6,10-十二烷三烯醛、16.38％的3,9(11)-二烯-10-过氧化物、3.36％的荜澄茄油烯,另外还产生了桉叶二烯及β-红没药醇等成分,而β-水芹烯含量低,仅为1.95％;姜炭中的姜烯和β-倍半水芹烯均高,且新产生了α-柏木烯、癸醛及y-榄香烯等成分.结论:姜不同炮制品的挥发油含量不同,化学成分数量也不同.本方法适用于姜的挥发油成分分析,本研究为姜炮制品的质量评价及临床应用提供了实验依据.
作者：赵宏冰；王志辉；何芳；孟晗；彭建花；石继连 刊期： 2015年第04期
目的:测定不同产地、不同采收期的款冬花药材以及款冬根茎中款冬酮、绿原酸、芦丁和异槲皮苷4个指标性成分的含量,根据含量的差异及动态变化得到佳款冬花产地及佳款冬花采收期.方法:采用高效液相色谱法分别测定款冬花中款冬酮、绿原酸、芦丁和异槲皮苷的含量.结果:不同产地款冬花药材中4个指标性成分的含量差异较大,其中甘肃产款冬花的含量普遍高于其他产地;4个不同采收期甘肃产款冬花的含量动态比较结果显示,款冬酮含量在11月份达到峰值,绿原酸、芦丁和异槲皮苷含量在12月份达到峰值;款冬根茎中未检测出芦丁和异槲皮苷.结论:甘肃产款冬花的质量较好,甘肃陇西产款冬花11～12月药材质量较佳,与传统采收期相符.此方法简便、灵敏、准确,为寻找更佳款冬花产地及款冬花采收期提供了依据.
作者：厉妲；张静；梁鹂；康廷国 刊期： 2015年第04期
胡颓子是我国优良的林果药兼用型常绿灌木,具有很好的绿化观赏、食用药用经济价值,并且其果实、根和叶含有丰富的药用成分.该文对胡颓子属植物化学成分及药理活性进行综述,其主要化学成分包括黄酮、挥发油、生物碱、萜类、甾体及鞣质等,主要具有止咳平喘、抗菌、抗肿瘤等药理活性,旨在为胡颓子的深加工利用提供参考依据.
作者：陆俊；王珺；成策；程萌；雷小林 刊期： 2015年第04期
目的:运用分子对接技术虚拟筛选大黄中的活性分子,探索大黄的有效物质基础.方法:选取与脑缺血有关的21个关键蛋白靶点,采用分子对接技术对大黄所含52种化合物进行联合筛选研究,并采用Cytoscape 2.8.1软件建立多成分-蛋白靶点网络模型.结果:通过分子对接虚拟筛选治疗缺血性脑中风的活性小分子,其中有23个与10个以上的靶点有比较强烈的相互作用.结论:基于分子对接的虚拟筛选方法可用来寻找大黄中治疗脑缺血的活性成分,同时也给中药复方的多作用靶点研究提供新的参考.
作者：路丽；关琴笑；田元新；林捷欣；梁生旺；王淑美 刊期： 2015年第04期
目的:研究黄芪注射液对大鼠口腔黏膜β-防御素-2表达的影响.方法:Wistar大鼠70只,随机分为固有表达组、阴性对照组、阳性对照组及黄芪注射液1.78、2.67、3.56、7.12 g/kg组共7组,每组10只,连续给药7d,于给药后第7天断颈处死所有大鼠,切取牙龈和颊黏膜组织,以免疫组织化学(SP)法检测各组大鼠口腔黏膜中芦-防御素-2蛋白的表达水平.结果:黄芪注射液各剂量组大鼠口腔黏膜及牙龈中β-防御素-2表达上调,并呈量效关系;其中,2.67、3.56、7.12 g/kg组表达显著高于固有表达组(P＜0.05).rBD-2在牙龈的表达高于颊黏膜(P＜0.05).结论:黄芪注射液对大鼠口腔黏膜口-防御素-2具有诱导表达作用,且其作用呈量效关系.
作者：杨建堂；袁晨；王凯 刊期： 2015年第04期
目的:建立一测多评法测定茵陈中4种酚酸类成分的含量,并验证其准确性.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent Zorbax Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.4％磷酸水溶液(B),梯度洗脱;柱温30C;检测波长324 nm.以绿原酸为内参物,建立绿原酸与香草酸、咖啡酸和阿魏酸的相对校正因子,计算其他3种成分的含量,实现一测多评;同时采用外标法测定这4种酚酸类成分的含量,比较两者的差异.结果:采用校正因子计算含量和外标法测定含量之间无显著差异,误差小于5.0％,实验所得的校正因子可信.结论:以绿原酸为内标,采用一测多评法可用于茵陈中酚酸类成分的质量控制.
作者：宋丽萍 刊期： 2015年第04期
目的:观察大黄酸对肥胖糖尿病大鼠的保护作用.方法:健康雄性Wistar大鼠50只,分为正常对照组8只和造模组42只,造模组高脂膳食8 w后一次性腹腔注射2％链尿佐菌素(STZ)25 mg/kg,72 h后以大鼠血糖水平＞ 16.7 mmol/L,体质量＞395 g作为肥胖糖尿病大鼠造模成功标准,达到造模要求的32只大鼠随机分为模型组(8只)、雷米普利组(8只)、大黄酸组(8只)、吡格列酮组(8只).各组给予相应药物灌胃8 w后处死大鼠,采血检测血糖、血脂水平;采集24 h尿液检测24h尿蛋白;取肾组织标本测定PPARs、TGF-β1蛋白及mRNA的表达.结果:模型组、雷米普利组、大黄酸组、吡格列酮组的FBG、CHOL、TG、LDL-C、HDL-C、24 h尿蛋白定量值显著高于正常对照组(P＜0.05),大黄酸组FBG、CHOL、TG、LDL-C、24 h尿蛋白定量值显著低于模型组(P＜0.05).模型组、雷米普利组、大黄酸组、吡格列酮组大鼠肾皮质PPARγ、TGF-β1蛋白及mRNA表达显著高于正常对照组(P＜0.05),大黄酸组、吡格列酮组PPARγ mRNA表达显著高于模型组(P＜0.05),雷米普利组、大黄酸组、吡格列酮组的TGF-β1蛋白及mRNA表达显著低于模型组(P＜0.05).结论:糖尿病大鼠肾皮质PPARγ 、TGF-β11蛋白及mRNA表达增加,大黄酸可以上调PPARγ蛋白及mRNA表达,下调TGF-β1蛋白及mRNA表达,其对糖尿病肾病大鼠的肾脏保护作用可能与之有关.
作者：陈才铭；张苗苗；胡利明 刊期： 2015年第04期
目的:探索滇桂艾纳香组培快繁技术体系的佳培养条件.方法:以滇桂艾纳香的嫩茎段为外植体,采用正交试验设计方法优化增殖培养基,建立组培快繁体系.结果:0.1％ HgCl2溶液灭菌10 min效果佳;茎段丛生芽诱导培养基以MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ KT 1.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L佳,诱导率达90％;6-BA是影响增殖的主要因素,达显著水平,NAA与KT效应不显著;芽增殖的适培养基为MS+ 6-BA 2.5 mg/L+ KT 1.5 mg/L+ NAA0.2 mg/L,增殖系数为7.12;生根培养基用1/2MS+ NAA 0.5 mg/L好,生根率100％,移栽成活率93.33％.结论:该试验得到的组培快繁技术体系可在短时间内提供大量种苗,并为规模化生产种苗提供技术指导.
作者：姚绍嫦；谭文明；蓝祖栽；利荣欢；凌征柱 刊期： 2015年第04期
目的:对黄独试管苗微型块茎诱导形成过程中的生理生化变化进行研究,为试管苗微型块茎的培育提供理论基础.方法:采用植物生理学的方法,测定黄独微型块茎诱导形成过程中可溶性蛋白含量以及SOD、CAT、POD和淀粉酶的活性.结果:在黄独试管苗微型块茎诱导形成过程中,可溶性蛋白含量呈显著下降趋势;SOD和CAT活性呈先增加后下降的趋势;POD活性呈先降后增再降的趋势;α-淀粉酶和总淀粉酶活性也呈先降后增再降的趋势,而β-淀粉酶活性呈先增加后下降的趋势.结论:该试验初步揭示了黄独试管苗微型块茎诱导形成的生理响应规律,为黄独微型块茎的诱导形成和健壮培育提供了一些新的线索.
作者：尹明华；洪森荣；林国卫；柯维忠；王爱斌 刊期： 2015年第04期
目的:建立天柏金黄散的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法同时鉴别天柏金黄散中的姜黄、大黄,采用高效液相色谱法同时测定姜黄素、大黄素含量.结果:姜黄、大黄在同一薄层色谱上的斑点清晰、特征明显,与对照药材呈现的现象一致.姜黄素、大黄素浓度分别在5.03～ 100.6μg/mL、3.52～ 70.4 μg/mL范围内与各自峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为107.7％(RSD=1.2％)、103.7％ (RSD=1.1％).结论:该鉴别方法专属性强、灵敏度高;定量方法简便快速、结果准确且重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：谭敏秀；张峻菁；李子鸿；李怀国；刘东文 刊期： 2015年第04期
目的:探讨荔枝核皂苷对大鼠乳腺增生的作用及对雌激素信号通路的影响.方法:取未孕雌性SD大鼠,除留正常对照组8只外,其他32只大鼠均制作乳腺增生模型,造模成功后分为模型组、荔枝核皂苷低剂量组(0.1 g/kg)、荔枝核皂苷高剂量组(0.2 g/kg)和他莫昔芬阳性对照组(4 mg/kg),每组8只.分别灌胃给药4 w后测定乳头直径和高度,ELISA方法检测血清雌二醇(E2)、孕酮(P)含量,观察乳腺组织形态,采用免疫组化方法检测乳腺雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的表达.结果:荔枝核皂苷低、高剂量可降低乳腺增生模型大鼠乳头直径及高度、血清E2含量及增生乳腺组织ER、PR的表达,升高血清P含量,抑制乳腺组织增生.结论:荔枝核皂苷可明显抑制大鼠的乳腺增生,其作用机制可能与调节雌激素信号转导通路,降低雌激素水平有关.
作者：林妮；邱玉文；何贡云；官娜 刊期： 2015年第04期
目的:研究醉鱼草果实黄酮类化学成分.方法:利用硅胶、RP-18、Sephadex LH-20等柱色谱手段进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物结构.结果:从醉鱼草果实中分离得到5个黄酮类化合物,分别鉴定为:木犀草素(1)、小麦黄素(2)、金合欢素(3)、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、蒙花苷(5).结论:其中,化合物2为首次从该属植物中分离得到,化合物3～5为首次从醉鱼草果实中分离得到.
作者：俞浩；任亚硕；吴德玲；许凤清；张伟 刊期： 2015年第04期
目的:研究灯盏花素自微乳的处方与制备工艺,并对其质量、稳定性以及溶出度进行评价.方法:通过溶解度考察、配伍试验与伪三元相图的绘制,以自乳化时间、外观、粒径和稳定性为指标,筛选并优化处方与制备工艺,并对自微乳的形态、含量、稳定性以及溶出度进行评价.结果:所得灯盏花素自微乳的处方组成:辛酸/癸酸甘油三酯(GTCC,40％)、Cremophor RH-40 (50％)、PEG-400(10％),载药量7.0 mg/g,外观澄清透明,平均粒径38.57nm,粒度分布均匀,Zeta电位-8.80 mV.溶出度结果表明在0.1 mol/L盐酸中90 min药物累积溶出度可达90.30％,是原料药的5.9倍.稳定性结果表明高温影响药物含量,应低温保存.结论:灯盏花素自微乳制备工艺简单,改善药物溶解性,有利于胃肠道吸收,符合主要指标要求,为进一步开发与研究奠定基础.
作者：卢秀霞；陈文荣；李南；刘志超；龙晓英 刊期： 2015年第04期
目的:对白桐树枝干的化学成分进行研究.方法:采用各种提取分离纯化技术进行成分分离,通过波谱技术结合理化性质进行结构鉴定.结果:从白桐树枝干的乙醇提取物中分离鉴定了7个化合物,分别为:齐墩果酸(1)、β-香树脂醇(2)、7-ketositosterol(3)、东茛菪内酯(4)、β-谷甾醇-β-葡萄糖苷(5)、L-焦谷氨酸(6) 、β-谷甾醇(7).结论:其中,化合物1～6均为首次从该植物中分离得到.
作者：陈勇；左坚；陈建伟；李祥 刊期： 2015年第04期
目的:观察疏肝和胃汤联合抗溃疡西药对肝胃不和型消化性溃疡的临床疗效.方法:将85例肝胃不和型消化性溃疡患者随机分入观察组和对照组.对照组以常规抗溃疡西药治疗,观察组在此基础上加用疏肝和胃汤治疗.共治疗6周.治疗前后采用纤维胃镜检查和中医证候积分对比评价疗效.结果:经治疗后,观察组消化性溃疡面的愈合程度明显优于对照组(P＜0.05)且临床症状改善较对照组更加显著(P＜0.01).结论:肝和胃汤联合抗溃疡西药能促进肝胃不和型消化性溃疡患者的创面愈合,改善局部和全身症状.
作者：陈奕伸；麦蕾；洪仲思；卓飞霞；杨璋斌；洪海裕 刊期： 2015年第04期
目的:建立柱前衍生化HPLC检测不同基原珍珠粉及贝壳粉中7种主要氨基酸的方法.方法:以异硫氰酸苯酯为柱前衍生化试剂,采用C18色谱柱,流动相A:0.1 mol/L醋酸钠溶液(用醋酸调pH值至6.5),流动相B:乙腈,梯度洗脱,检测波长254 nm.结果:氨基酸衍生溶液在24h内保持稳定,7种氨基酸线性相关系数均大于0.9995,加样回收率在93.16％～103.31％之间.结论:本方法分离效果好,精密度和重复性良好,可用于珍珠粉及贝壳粉中7种水解氨基酸含量的测定.
作者：陈佳；魏锋；程显隆；刘薇；马双成 刊期： 2015年第04期
目的:研究鼠妇的化学成分.方法:采用多种柱色谱方法分离纯化,采用光谱法确定化合物结构.结果:从鼠妇中分离得到7个化合物,分别鉴定为:vulgarine A(1)、邻羟基苯甲酸(2)、二吡咯并哌嗪-2,5-二酮(3)、1-H-喹啉-4-酮(4)、腺嘌呤(5)、对乙酰氨基酚(6)、4-甲基-5-(2-羟乙基)噻唑(7).结论:其中,化合物1为新的生物碱,化合物3～7均为首次从卷甲虫科动物中分离得到.
作者：邓红洁；王淑美；程永现 刊期： 2015年第04期
目的:研究桃金娘科蒲桃属植物洋蒲桃枝叶的化学成分.方法:采用硅胶柱层析、葡聚糖凝胶、制备型HPLC等多种色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果:从洋蒲桃枝叶95％乙醇提取物的氯仿部分中分离得到14个化合物,分别鉴定为:熊果醛(1)、白桦脂醇(2)、白桦脂醛(3)、白桦脂酸(4)、羽扇豆醇(5)、β-谷甾醇(6)、5,7-二羟基-5-甲基二氢黄酮(7)、2',4'-二羟基-6'-甲氧基-3'-甲基二氢查耳酮(8)、2',4'-二羟基-6 '-甲氧基-3 '-甲基查耳酮(9)、5,7-二羟基-6,8-二甲基二氢黄酮(10)、5,7-二羟基二氢黄酮(11)、2',4'-二羟基-6'-甲氧基-3',5'-二甲基二氢查耳酮(12)、2'-羟基-4',6'-二甲氧基-3'-甲基查耳酮(13)、对羟基苯甲醛(14).结论:其中,化合物1～4、14为首次从该植物中分离得到.
作者：吴泳樟；张玉波；陈能花；王国才；李药兰 刊期： 2015年第04期
目的:研究八角金盘叶的化学成分和抗肿瘤活性.方法:通过硅胶、Sephadex LH-20、高效制备液相等色谱方法,对八角金盘叶乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质、1 H-NMR和13C-NMR综合解析化合物结构.以MTT法检测各成分抗肿瘤活性.结果:从八角金盏叶中分离鉴定了18个化合物,分别为:棕榈酸(1) 、β-hydroxypro-piovanillone (2)、腺嘌呤核苷(3)、β-谷甾醇(4)、胡萝卜苷(5)、齐墩果酸(6)、刺囊酸(7)、桦木酸(8)、常春藤苷元(9)、常春藤皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(10)、金合欢素(11)、槲皮素(12)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(13)、异牡荆素(14)、异牡荆素-7-O-葡萄糖(15)、紫云英苷(16)、methylpluviatolide(17)、丁香脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(18).结论:除化合物1外,其他化合物均为首次从八角金盘叶中分离得到.体外抗肿瘤活性筛选表明,八角金盘叶乙酸乙酯提取物与化合物6、10、12、18在0.5 mg/mL下对A549细胞株的体外抑制率达到90％以上.
作者：卫强；邱镇；徐飞；李前荣；尹浩 刊期： 2015年第04期
目的:通过对厚朴中的厚朴酚、和厚朴酚含量及其比值与产地生态因子之间的相关性考察,进行全国厚朴质量适宜性等级划分,为确定厚朴的优质药材种植区提供科学依据.方法:对全国43个样点的厚朴药材进行质量分析,利用统计方法分析厚朴的酚含量及其比值与影响因子之间的关系;应用地理信息系统进行全国厚朴质量适宜性等级划分.结果:十月降水量、海拔、十一月降水量等12个生态因子是影响厚朴质量的主要生态因子;厚朴酚与和厚朴酚比值具有明显的区域质量特征.结论:湖北和重庆是厚朴的道地产区.
作者：石磊；张承程；明孟碟；郭兰萍；朱寿东；杨红兵 刊期： 2015年第04期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
