庞伟华
目的:研究伟剑的主要药效学及毒性,为临床应用提供理论基础.方法:应用电刺激阴茎等手段研究伟剑对大小鼠性功能的影响,观察大鼠经口灌服及腹腔注射伟剑的急性毒性和长期毒性情况.结果:伟剑能明显缩短去睾丸大鼠的电刺激阴茎勃起潜伏期,明显缩短去睾丸小鼠的性交潜伏期,并增加去睾丸小鼠的性交次数,增加交配后雌性小鼠的精栓出现率;急性毒性试验测得伟剑的口服半数致死量(LD50)为901.53 mg/kg,腹腔注射的LD50为319.60 mg/kg;长期毒性试验研究表明该药在大剂量时可轻 度升高谷丙转氨酶,轻度降低血糖、总胆红素及胆固醇,而对其他血液生化指标无影响.结论:伟剑具有较明显的增强性功能的作用,且毒性较小.
作者:肖贵南;吴招娣;李瑾翡;陈晓芳 刊期: 2002年第04期
目的:观察干扰素雾化吸入治疗疱疹性口炎的疗效.方法:疱疹性口炎患儿随机分为治疗组92例和对照组88例,两组患儿均给予病毒唑静脉,治疗组在此基础上,加用α-干扰素10万u进行超声雾化吸入治疗(加用生理盐水20 mL),每日1次,每次20min,连用4 d.结果:治疗组在退热时间、疱疹消失时间均较对照组缩短.结论:干扰素雾化吸入治疗疱疹性口炎具有较好疗效,值得临床推广.
作者:方泽雄;陈彩凤;杨华英 刊期: 2002年第04期
目的:建立测定复方甲硝唑片中甲硝唑与维生素B6含量及溶出度的方法.方法:高效液相色谱法.选用钻石C18柱,流动相:ψ(甲醇:0.075 mol/L磷酸二氢钾溶液)=13:87,检测波长:291 nm.结果:同时测定了甲硝唑与维生素B6的含量.甲硝唑平均回收率为99.7%,RSD为0.17%,n=6;维生素B6平均回收率为100.1%,RSD为0.27%,n=6.线性范围甲硝唑为20.12~100.60μg/mL、维生素B6为2.04~10.20μg/mL.结论:本法简便、快速、准确,可用于复方甲硝唑片的质量控制.
作者:吴惠爱;胡容融;麦小虹 刊期: 2002年第04期
目的:研究芦荟提取物C(Aloe Extract C,AE-C)在BALB/C鼠体内诱生细胞毒因子的作用.方法:连续5 d给小鼠注射AE-C,第6 d取血分离血清,应用结晶紫染色法测其细胞毒因子活性;观察经AE-C诱生的鼠血清时多种瘤细胞的杀伤作用;杀伤作用的持续时间和对温度的敏感性及血清不同稀释度的杀伤效果.结果:AE-C能诱导小鼠产生杀伤活性较强的细胞毒因子,与对照组比较有明显的差异(P<0.01);并且对多种靶细胞有杀伤作用;诱生后24 h达高峰,第4 d下降明显,5 d接近正常水平;血清标本稀释至200倍时,仍具有较强的杀伤活性;诱生后的细胞毒因子有一定的温度敏感性.结论:A-C有诱生BALB/C鼠产生细胞毒因子的作用.
作者:谢光麟;赫甡;赫明昌 刊期: 2002年第04期
目的:建立止痒搽剂中麝香草酚的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法测定麝香草酚含量,测定波长为240 nm.结果:麝香草酚在5~25μg/mL范围内浓度与吸收度呈良好的线性关系,其回归方程为C=19.5202A-0.03458(r=0.9999),平均回收率为99.13%,RSD=0.33%.结论:本法快速简便,结果准确可靠,可用于止痒搽剂的质量控制.
作者:廖晓玲;黎海英;曹仲文;任雅瑾;胡鸿璇 刊期: 2002年第04期
目的:探讨输尿管末端超声检查的临床价值.方法:对100例输尿管末端疾病的超声检查结果进行分析,并与CT、X线、膀胱镜、体外碎石、手术病理等终诊断进行对比及随访.结果:输尿管末端疾病的声像图,各的其相应的特征,可作为诊断标准.结论:基于输尿管末端疾病的解剖特点,有多种疾病好发于此,其声像图特殊特征有良好的诊断效果,具有临床应用价值.
作者:李爱萍;谷利民;余新林 刊期: 2002年第04期
目的:观察H2受体拮抗剂雷尼替丁对支气管哮喘患者肺通气功能的影响.方法:缓解期哮喘患者30例,随机分为A、B两组各15例.A组口服雷尼替丁150 mg,2次/d,连服7 d;B组口服安慰剂对照,疗程亦为7 d.全部对象治疗前、后均予肺通气功能检查.结果:B组治疗前后肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、50%肺活量时大呼气流量(V50)、25%肺活量时大呼气流量(v25)均无显著改变.A组治疗后与治疗前比较,VC、FVC、FEV1亦无显著改变,但V5、V25显著降低.结论:支气管哮喘患者气道上有H2受体分布,其作用为介导支气管平滑肌舒张.时哮喘病患者使用H2受体拮抗剂有可能加重小气道阻塞.
作者:王晓蕾;江山平 刊期: 2002年第04期
目的:研究血浆β-内啡肽(β-EP)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)与肿瘤坏死因子(TNF)在急性有机磷农药中毒(AOPP)病程中动态变化及其临床意义.方法:72例AOPP患者分别在入院后即刻、中毒后6、12、24、48、72、96、120、144、168、192 h抽静脉血2 mL,测定β-EP、ET、NO与TNF,以30名健康者为对照.结果:①在68例治愈患者中,β-EP、ET、NO与TNF在轻、中、重三组均于入院后即刻非常显著性升高,于中毒后12 h达高峰,随后缓慢下降.β-EP恢复正常时间在轻、中、重三组分别为中毒后144h、168 h、192 h.ET恢复正常时间在轻、中、重三组分别为中毒后144 h、144 h、168 h.NO恢复正常时间在轻、中、重三组均为中毒后168 h.TNF恢复正常时间在轻、中、重三组均为中毒后192 h.②4例死亡者β-EP、ET、NO与TNF在入院后即刻均已非常显著性升高,在治疗过程中继续升高.结论:①血浆β-EP、ET、NO与TNF水平与AOPP中毒程度及病情转归相关.②血浆β-EP、ET、NO与TNF水平在治疗过程中稳定下降提示预后良好,而其持续升高提示预后不良.③采取相应措施降低β-EP、ET、NO与TNF水平可改变AOPP的预后.
作者:张在其;梁仁;杨华喜;彭巍;李峰;尹芙蓉;易高;王承志 刊期: 2002年第04期
目的:观察奥平栓治疗慢性宫颈炎的临床疗效.方法:患者于月经干净后2~3 d,临睡前取奥平栓放入阴道后穹隆,每次1枚,隔日1次,6次为一疗程,共用药3个疗程,停药后2~3 d复查.结果:用药后有关症状基本消失消失(占86.0%~100%),轻度宫颈糜烂有效率94.1%,中度有效率92.6%,重度有效率80%,单纯型宫颈糜烂疗效较好.结论:奥平栓治疗慢性宫颈炎疗效确切,值得推广.
作者:黄诺洁 刊期: 2002年第04期
目的:建立非索那啶中有机溶剂残留量的测定方法.方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱为PE-5石英毛细管柱(0.32mm×30 m),程序升温技术,用外标法定量.结果:待测溶剂在所建立的色谱条件下有较好的分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,各溶剂回收率为95.78%~103.6%,检测限0.25~1.16μg/mL.结论:此方法简单、准确、灵敏度高.
作者:张婷;贺凌云 刊期: 2002年第04期
目的:探讨首次和第二次用于该品种热原质试验的家兔对声振人血白蛋白热原质试验的影响.方法:按生物制品热原质试验规程进行试验,观察2组家兔对从耳缘静脉注射5%声振人血白蛋白的肛温应答.结果:第二次用于该品种热原质试验的家兔,表现为肛温应答值高于临界判断值,须复试判断制剂是否合格.而首次用的家兔则勿需复试.结论:声振人血白蛋白注射剂的热原试验好选未曾用于热原质试验的家兔,以降低复试率.
作者:晏媛;郑萍;郭丹;李竹;陈志良 刊期: 2002年第04期
目的:建立测定巴特芬搽剂有关物质的高效液相色谱法.方法:采用Purospher C18柱,以流动相 [A(乙腈):流动相B(含0.025 mol/L枸橼酸、0.0025 mol/L乙二胺四乙酸二钠,pH6.5)]=35:65的混合液作为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为303nm,进样量为20μL,柱温为30℃.结果:有关物质Ⅰ及有关物质Ⅱ的浓度在0.05~3.0μg/mL范围内均与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.9994、0.9992.平均回收率分别为100.2%、100.4%,RSD分别为0.54%、0.74%(n=9).低检测限量有关物质Ⅰ为0.1 ng,有关物质Ⅱ为0.3 ng.结论:本方法简便,快速,结果准确,重现性好,可用于该药有关物质的检查.
作者:张慧文;何丽明;周少映 刊期: 2002年第04期
采用HPLC法测定复方胆通片中脱水穿心莲内酯含量.色谱柱为C18柱,用ψ(甲醇:水)=55:45作为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为54 nm.测定结果:脱水穿心莲内酯在0.40~2.0μg范围内线性系数良好,平均回收率为98.86%,RSD=0.7%.本法灵敏、重现性好,可用于复方胆通片中脱水穿心莲内酯含量的测定.
作者:王希;招翠微 刊期: 2002年第04期
目的:研制凝胶骨架型阿昔洛韦缓释片,考察缓释片的体外释药特性.方法:以羟丙甲纤维素为主要凝胶材料,采用正交设计,根据体外释药速率优选处方.结果:缓释片在10 h内缓慢释药,其体外释药速率符合Higuchi方程,释药速度主要受到HPMC的类型、用量的影响,但压片压力的影响较小.
作者:吕竹芬;欧有权 刊期: 2002年第04期
为了加速我国药物创新的进程,本文回顾了人类基因组研究的历史,阐述了基因组药物的概念及其开发前景,对基因组药物的研究手段-生物信息学,从数据库建设、数据分析技术、专业出版物、网络资源及专业机构等方面介绍国外生物信息学的进展.
作者:符雄 刊期: 2002年第04期
目的:建立快速的参芪扶正注射液细菌内毒素检查法,替代热原检查法.方法:用特异性鲎试剂和非特异性鲎试剂对不同批号的参芪扶正注射液分别进行干扰试验,考察确立参芪扶正注射液内毒素检查法.结果:将参芪扶正注射液稀释2倍以上,用特异性鲎试剂可消除干扰作用,结果准确可靠.结论:利用特异性鲎试剂进行细菌内毒素检查代替参芪扶正注射液热原检查是可行的.
作者:施震;尹银嘉;王宗春 刊期: 2002年第04期
目的:评价阳离子脂质体作为基因输送载体的效果及初步探讨其作用机理.方法:将二油酰基磷脂酰乙醇胺(D0PE)与1,2-二油酰基-3-三甲基氨基内烷(DOTAP)用超声法或挤压法制成阳离子脂质体多片层囊泡(MLV)或小单层囊泡(SLV).MLV或SLV与DNA(pS2.S/pFP,1:1)直接混合形成正负电荷比为3:1或1:3的阳离子脂质体/DNA复合物MLV-DNA或SLV-DNA.25只BALB/c平均小鼠分成五组:A,B,C,D,E.分别用4种阳离子脂质体/DNA复合物(A,B,D,E组)和10μg裸DNA(C组)一次性肌肉注射免疫接种小鼠.裸DNA、MLV-DNA(3:1)和SLV-DNA(3:1)分别与DNase I反应30 min后,1%琼脂糖凝胶¨0V电泳2 h分离鉴定DNA.结果:免疫接种后第2周,A组和B组血清转阳率均为40%;免疫接种后第4周,A组和B组血清转阳率均达到100%,并保持至第8周以后.免疫接种后第4周,A组血清平均抗-HBs滴度比对照的C组血清平均抗-HBs滴度高27倍(2.3706,0.9370,P<0.02).免疫接种8周后,A组和B组小鼠血清抗-HBs水平仍呈上升趋势,平均抗体滴度分别是2.5687,1.9533.D组与E组小鼠血清未见转阳.与DNase温育30 min后,裸DNA(C组)被完全降解,而MLV-DNA(3:1)和SLV-DNA(3:1)中DNA基本保持完整.结论:阳离子脂质体是一种高效的非病毒基因输送介质;免疫接种后抗体持续高水平,可能是阳离子脂质体/DNA复合物可保护DNA免受体液中脱氧核糖核酸酶的破坏,缓慢释放DNA有关.
作者:彭保卫;郭祀远;杨富强;陈光明;何晓嫱;李冰 刊期: 2002年第04期
为避免传统的关联规则挖掘产生的负相关关联规则,本文改进了关联规则挖掘方法,在原有规则支持度和置信度的基础上提出了相关度的概念,使得产生的关联规则符合用户的相关度要求.
作者:张学农 刊期: 2002年第04期
目的:探讨特异性识别肝癌和不同组织肿瘤相关抗原(TAA)的TCR Vβ基因亚家族的表达特征.方法:用McAb共激活的健康人PBLs,作用于肝癌细胞系BEL-7402和HepG2-2215,以及将不同肿瘤患者PBL8,用RT-PCR、Southern印迹分析TCR Vβ基因亚家族识别癌抗原的优势取用.结果:不同的肝癌细胞系和不同的肝癌患者TCR Vβ7、Vβ15表达较高,而另外两例非肝癌患者TCR Vβ7表达而Vβ15不表达.结论:TCR Vβ7可能是TAA的识别基因,而Vβ15可能为肝癌抗原的识别基因.
作者:林月霞;罗利琼;肖兰凤 刊期: 2002年第04期
分析了催化剂的选择、反应温度、结晶速度及杂质控制等对产品收率和质量的影响,得到羟甲烟胺的适合成工艺条件:三甲胺作催化剂,反应温度10~65℃,并采用适当的搅拌形式和结晶速度,收率提高到90%.
作者:蒋正华 刊期: 2002年第04期