李志平;袁秀梅;齐发梅;王爱霞;司玉春
目的:探讨2010~2015年该院参加全国医院形态学检查室间质评(EQA )结果。方法采用 Excel 2003软件对2010~2015年全国医院形态学检查室间质评结果进行统计和分析。结果6年反馈的177幅血细胞图片,回报正确166幅,符合率93.8%;错报11幅,错报率6.2%,其中粒细胞系4幅,其他细胞或物质4幅,单核细胞系2幅,淋巴细胞或浆细胞1幅。89幅尿液沉渣图片,回报正确84幅,符合率94.4%,错报5幅,错报率5.6%,其中细胞类3幅,结晶盐类1幅,其他1幅。90幅寄生虫图片,回报正确81幅,符合率90.0%,错报9幅,错报率10.0%,其中医学原虫4幅,蠕虫3幅,医学节肢动物1幅,其他1幅。结论参加全国医院形态学检查室间质评,可积累经验,增长见识,提高形态学的识别能力和水平。
作者:朱文元 刊期: 2016年第19期
目的:探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)水平与心脑血管病变的相关性。方法采用循环酶法检测该院神经内科脑梗死患者102例,内分泌科糖尿病患者96例和100例健康体检者的血清 Hcy 水平,并进行比较。结果脑梗死患者分为单纯合并高血压组与合并高血压高血糖组,2组患者 Hcy 水平均显著高于健康对照组的(8.600±2.759)μmol/L ,差异有统计学意义(P<0.05);但2组之间差异无统计学意义(P>0.05)。糖尿病患者分为单纯糖尿病患者组和糖尿病合并心脑血管患者组,后者 Hcy水平[(17.220±4.165)μmol/L]显著高于前者[(8.940±2.845)μmol/L],差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Hcy 是心脑血管疾病发生的独立危险因素,及早筛查高危人群并采取有效的预防措施,可降低其发病率。
作者:陈园园;王中全;李文华;任丽君 刊期: 2016年第19期
目的:探讨 CD44v8在膀胱及尿路上皮癌的临床诊断价值。方法收集实验组患者膀胱及尿路上皮癌患者75例,采用实时荧光定量 PCR(RT‐PCR)从病理和临床分期2个方面对 CD44v8进行定量分析。对照组20例患者为正常膀胱黏膜组织。结果 CD44v8蛋白在对照组膀胱黏膜上皮无表达,拷贝数小于1×102拷贝/毫升。75例膀胱及尿路上皮癌患者阳性表达26例(34.7%),CT 值均小于35,基因拷贝数均大于1×104拷贝/毫升。阳性表达率与肿瘤病理分级、肿瘤分期(TNM )相关,与肿瘤复发和数量无相关性。结论 CD44v8可作为判断膀胱及尿路上皮癌分级、分期的参考指标,具有临床诊断意义。
作者:刘小荣;王永翔;赵立明;赵小东;刘学军;任玉林;李少君 刊期: 2016年第19期
目的:探讨超敏肌钙蛋白 I(hs‐cTnI)在糖尿病心肌损伤早期诊断中的临床价值。方法选取240例2型糖尿病(T2DM )组及40例健康对照组,检测2组研究对象的糖化血红蛋白(HbA1c)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST )、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK‐MB)及 hs‐cTnI 水平。结果 T2DM 组血清 hs‐cTnI 水平显著高于健康对照组(P <0.05),血清 AST 、CK 及CK‐MB 水平与健康对照组比较,差异无统计学意义(P >0.05);HbA1c ≥6.5%组 hs‐cTnI 水平及升高率显著高于 HBA1c ≤6.4%组(P<0.05),AST 、CK 、CK‐MB 水平及升高率在2组间差异无统计学意义(P>0.05);T2DM 组 HbA1c 与血清 hs‐cTnI 呈正相关(r=0.471,P<0.05)。结论 hs‐cTnI 诊断 T2DM 患者早期心肌损伤具有重要的临床价值,且 hs‐cTnI 与 HbA1c 呈正相关,值得临床关注。
作者:钱超;谷费菲;丁莹莹;余建华;陈恬 刊期: 2016年第19期
目的:探讨制备电化学发光检测 N 末端 B 型利钠肽原(NT‐proBNP)室内质控品的方法。方法收集 NT‐proBNP检测结果较高的冠心病患者血清及 NT‐proBNP 正常者血清,分为低值组和高值组。进行预期靶值及批内重复精度测定、批内天间不精密度测定、稳定性试验,并与罗氏公司原厂质控品比较,评估自制室内质控品与原厂质控品检测结果的偏倚是否在可接受范围内。结果自制 NT‐proBNP 质控品日内重复性和稳定性良好、不精密度符合临床检测标准,在控范围明显小于罗氏公司提供的质控允许范围,可满足室内质控要求。结论自制 NT‐proBNP 室内质控品可以替代进口原配质控品。
作者:薛一峰;黄建荣 刊期: 2016年第19期
目的:探讨便隐血试验[(血红蛋白单克隆抗体(Hb‐mAb)法]和转铁蛋白试验[转铁蛋白单克隆抗体(TF‐mAb)法]联合检测粪便隐血在抗血小板药物致上消化道出血筛查的临床意义。方法收集785例经皮冠状动脉介入治疗(PCI)手术且服用双联抗血小板聚集药物治疗的患者粪便标本,分别采用血红蛋白胶体金诊断试纸和转铁蛋白胶体金诊断试纸检测粪便隐血。结果785例患者粪便 Hb‐mAb 法阳性检出率1.27%;TF‐mAb 法阳性检出率19.62%,2种方法联合检测阳性检出率提高至24.46%。结论 TF‐mAb 法对消化道出血有较高的检出率,2种方法联合检测可起到互补作用,对提高抗血小板药物所致的上消化道出血的筛查具有重要的临床价值。
作者:肖凤静;何娟;钟丽辉;郑善銮;郝晓柯 刊期: 2016年第19期
目的:探讨血清肝胆酸(CG)及总胆汁酸(TBA)联合检测在妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)中的临床意义。方法选择85例妊娠期胆汁淤积症患者(ICP 组)及85例健康妊娠孕妇(健康对照组),分别检测2组研究对象的 CG 、TBA 、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST )、总胆红素(TBIL),并对结果进行比较。结果 ICP 组血清血清 CG 和 TBA 水平明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);ALT 、AST 、TBIL 与健康对照组比较,差异也有统计学意义(P<0.05);ICP 组血清 CG 和 TBA 联合检测阳性率高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠期 ICP 时,血清 CG 、TBA 明显升高,可作为 ICP 诊断的敏感指标,两者联合检测对 ICP 的早期诊断及监测具有重要的临床意义。
作者:谢芸芸;卢立全;王鹏 刊期: 2016年第19期
目的:探讨冠心病(CHD)患者血清脂蛋白相关磷脂酶 A2(Lp‐PLA2)、超敏 C 反应蛋白(hs‐CRP)等炎性指标变化的评估价值。方法选取该院心内科 CHD 患者124例,其中心肌梗死(AMI)组患者42例,稳定型心绞痛(SAP)组患者36例,不稳定型心绞痛(UA)组患者46例,同时收集120例健康体检者作为健康对照组。采用酶动力学法对全部研究对象的血清 Lp‐PLA2进行检测,并检测外周血白细胞计数(WBC),白细胞介素‐18(IL‐18)、hs‐CRP 。结果 CHD 患者血清 Lp‐PLA2、IL‐18、hs‐CRP 水平明显高于健康对照者,差异有统计学意义(P<0.05);且 Lp‐PLA2、IL‐18及 WBC 之间呈正相关。结论 Lp‐PLA2可能会协同其他炎性因子在动脉粥样硬化的炎性反应中产生协调作用,是 CHD 新型炎性标志物。
作者:李玉艳;梁琳琳;张照亮;高卉 刊期: 2016年第19期
遗传性球形红细胞增多症患者再生障碍危象与细小病毒B19感染的关系,已有研究报道。虽然其他病毒性疾病可引发遗传性球形红细胞增多症失代偿表现,但由 B19病毒感染诱发者非常少见,且遗传性球形红细胞增多症由 B19病毒感染导致的再生障碍危象,多数发生在儿童及青少年。现报道1例33岁成年男性由 B19病毒感染诱发的再生障碍危象诊断为遗传性球形红细胞增多症。
作者:杜彦艳;郝冀洪;李顺义 刊期: 2016年第19期
目的:探讨合并剩余试剂进行 Sysmex XE5000全自动血液分析仪的性能验证。方法将 Sysmex XE5000仪器的原装剩余稀释液、4DL 、FFS 试剂分别进行合并,利用合并的残液以国际血液学标准化委员会、美国临床和实验室标准协会制定的评价方案为标准进行评价试验。结果利用剩余试剂进行的仪器性能验证,全血细胞计数精密度、准确度、正确度、线性范围良好,携带污染率低,2种进样模式相关性好,实验室内结果可比性好。结论 Sysmex XE5000全自动血液分析仪可对剩余试剂合并再利用,且能保证检测质量,降低检测成本。
作者:刘丽;李梅;薛暄;王辉;张迎久;孙艳艳 刊期: 2016年第19期
目的:验证该实验室常规凝血检测离心条件并探讨建立优化离心条件。方法以该院体检者及住院患者为研究对象,分为常规组、标准组、提速组。应用不同离心条件离心获得乏血小板血浆(PPP),进行常规凝血项目凝血酶原时间(PT )、国际标准化比率(INR)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APT T )的检测;其次对不同血小板含量的标本采用常规条件和标准条件离心后,检测血浆中剩余血小板含量。结果常规组和提速组的凝血常规各项检测结果与标准组比较,差异无统计学意义(P>0.05);血小板浓度低于500×109/L 时,常规条件和标准条件离心后 PPP 100%合格,血小板浓度高于500×109/L 时合格率降低为64%。结论目前的常规离心条件可以满足常规凝血检测,对特殊类型凝血检测及血小板浓度高于500×109/L 的标本,需要严格按照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)的要求进行离心处理。
作者:马学斌;白璐;赵强元 刊期: 2016年第19期
目的:探讨医院与社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)产生耐药的分子流行病学特征。方法采用培养法分离出 MRSA ,PCR 法检测 mecA 基因并分型。结果189株 MRSA 标本甲氧西林决定因子(mecA)基因检测有178株为阳性,进行 mecA 基因分型,SCCmec Ⅱ型24株,SCCmec Ⅲ型101株,SCCmec Ⅳ型51株,其他2株未能分型,分型结果存在差异。结论 MRSA以 SCCmec Ⅲ型为主,MRSA 的产生与抗菌药物的使用具有相关性。
作者:万小涛;钟方财;叶帮芬;张有辉;袁翊 刊期: 2016年第19期
端粒和端粒酶是近年来生命科学研究的热点之一,其在肿瘤临床检测与治疗中已得到广泛研究,但在生殖领域尚属起步阶段。人端粒酶活性(TA)是精子发生高度敏感性和特异性的标志物,生殖细胞中端粒酶的检测特别是对原发性无精子症患者睾丸灶性精子发生的诊断具有重要的临床意义[1]。
作者:董雪梅;贺锐;章国平;蒲巍林(综述);杜晓钟(审校) 刊期: 2016年第19期
临床交叉配血中,遇1例正反定型不符交叉配血,终患者血型鉴定为 A3亚型。报道如下。
作者:李凤莲;田斌;杜丽新 刊期: 2016年第19期
目的:探讨该地区不同育龄女性围产期 B 族溶血性链球菌(GBS)感染情况。方法采用聚合酶链式反应(PCR)和实时荧光定量 PCR(RT‐PCR)技术,对该院2015年1月至2016年1月3206例标本进行 GBS 核酸检测。结果 GBS 阳性标本226例,阴性2980例,感染率为7.05%,20~25岁组为6.88%,26~30岁组为6.51%,31~35岁组为7.50%,36~40岁组为11.46%,40岁以上组为11.11%,其中30~40岁组感染率高。不同组别之间两两比较,差异无统计学意义(P>0.05)。该地区育龄女性与北京、南京、上海等地区比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对该地区34~37周围产期女性开展 GBS 筛查,降低感染率,为围产期保健提供临床价值。
作者:何建维;张燕;陈敏;袁寅;范超;李勤琴;邓少丽;陈鸣;唱凯 刊期: 2016年第19期
目的:探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)和血小板聚集率(PagT )对诊断2型糖尿病合并脑梗死患者的临床价值。方法选取该院2型糖尿病合并脑梗死患者65例(合并脑梗死组),2型糖尿病患者55例(单纯糖尿病组),50例健康体检者作为健康对照组。分别检测3组研究对象的 Hcy 、PagT 、血压、体质量、身高等各项指标并进行比较;再通过多因素 Logistic 回归分析确定2型糖尿病合并脑梗死的危险影响因子。结果合并脑梗死组 Hcy 、PagT 水平明显高于单纯糖尿病组及健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 Hcy 和 PagT 均为2型糖尿病合并脑梗死的危险影响因素;Person 相关性分析显示,Hcy 、PagT 对糖尿病合并脑梗死疾病的严重程度呈正相关关系。结论 Hcy 、PagT 水平在2型糖尿病合并脑梗死患者中显著升高,可通过检测糖尿病患者 Hcy 、PagT 水平预测脑血管疾病的发展进程。
作者:周以华 刊期: 2016年第19期
目的:探讨恩替卡韦抗病毒治疗过程中不同时期慢性乙型肝炎(HBV)患者外周血中干扰素诱导单核因子(Mig)的水平变化。方法40例应用恩替卡韦治疗的慢性乙型肝炎患者,采用 ELISA 法定量检测治疗前后的血清 Mig 水平,并同时检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎 e 抗原(HBeAg)、HBV DNA 水平。结果使用恩替卡韦抗病毒治疗后,血清 Mig 及 HB‐sAg 、HBeAg 、HBV DNA 明显下降,且治疗后24周比治疗后12周下降明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦能下调 Mig ,降低血清 HBsAg 、HBeAg 、HBV DNA 水平,有利于控制疾病进展。
作者:张利霞 刊期: 2016年第19期
目的:探讨中性粒细胞 CD64在重症细菌感染疾病诊断中的应用价值。方法选取该院82例患者,分为感染组和健康对照组,采用流式细胞术检测中性粒细胞 CD64表达水平[以 CD64(MFI)和 CD64(%)表示],同时行外周静脉血白细胞计数(WBC)、中性粒细胞比率(Neu%)、C 反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)检测。结果 CD64(MFI)与 PCT 、CRP 水平密切相关(r =0.2018,P<0.01;r=0.1135,P<0.05),CD64(%)也与 PCT 、CRP 显著相关(r=0.1811,P<0.01;r=0.1359,P<0.05);CD64(MFI)诊断细菌感染的敏感度85.42%,特异度79.36%,CD64(%)的敏感度89.96%,特异度82.20%,受试者工作特征(ROC)曲线表明 CD64(%)诊断感染时与 CD64(MFI)优势相当;在重症感染组中,CD64(%)诊断曲线下面积高于 CD64(MFI)。结论中性粒细胞 CD64表达可作为细菌感染性疾病的诊断及判断病情的可靠指标,且中性粒细胞 CD64(%)在重症感染的诊断效能优于CD64(MFI)。
作者:李观华;梅锦;郝猛;陈雪礼 刊期: 2016年第19期
目的:通过贝克曼 AU5800全自动生化分析仪(AU5800分析仪)和罗氏 c701全自动生化分析仪(c701分析仪)的血清尿素(BUN)检测结果进行比对分析和偏倚评估,建立分析模式,验证2台仪器检测结果的可比性。方法参考美国临床实验室标准化委员会(NCCLS) EP5‐A2文件,验证贝克曼 AU5800的精密度并进行比对分析。分别采用 AU5800分析仪和 c701分析仪对40份新鲜血清 BUN 水平进行检测,计算2台生化分析仪检测结果的相关系数。后以 CLIA′88总允许误差的1/2为标准,判断2台仪器的可比性,并通过基于生物学变异导出质量规范,对 AU5800检测系统进行评价。结果 AU5800分析仪 BUN检测结果精密度较高,批内、批间变异系数均较小;2台分析仪 BUN 检测结果的相关系数均大于0.999。结果总误差达到“适当的性能规范”。结论 AU5800分析仪和 c701分析仪检测结果可比性良好,为进一步开展其他项目的比对分析奠定了基础。
作者:杨锐华;何谦;周挺;王香玲;王玉环 刊期: 2016年第19期
目的:观察血清胱抑素 C 与尿中蛋白指标检测在糖尿病肾病(DN)中的诊断价值。方法选取2014年5月至2016年2月该院100例早期 DN 患者(观察组),收集同期健康体检者100例作为健康对照组,检测2组研究对象的血清胱抑素 C 和尿微量清蛋白、α1‐微球蛋白、β2‐微球蛋白。结果观察组患者血清胱抑素 C 、尿微量清蛋白、α1‐微球蛋白、β2‐微球蛋白水平高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论检测血清胱抑素 C 与尿中蛋白有助于提高 DN 的早期诊断率,对其治疗和病情监测具有重要的临床意义。
作者:王晓朋;张祯 刊期: 2016年第19期