学术投稿

青藤碱PLGA-TPGS纳米粒对HCa-F细胞在小鼠淋巴管内增殖及异位移植瘤的抑制作用研究

王洪刚;高萌;张成鸿;徐静;孙艺平;徐红

关键词:青藤碱, 乳酸羟基乙酸共聚物-水溶性维生素E, 纳米粒, HCa-F细胞, 淋巴管, 异位移植瘤
摘要:目的:研究青藤碱乳酸羟基乙酸共聚物-水溶性维生素E(PLGA-TPGS)纳米粒(SPTN)对小鼠腹水型肝癌高淋巴管转移细胞HCa-F在小鼠淋巴管内增殖及异位移植瘤的抑制作用。方法:将HCa-F细胞悬液分别加入生理盐水、5-氟尿嘧啶溶液(FS)、青藤碱溶液(SS)、青藤碱PLGA纳米粒(SPN)和SPTN,使终质量浓度均为80μg/ml,采用羧基荧光素琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记;经小鼠一侧足垫注射各细胞悬液50μl,每组15只,分别于3、6、9、12、24 h用荧光倒置显微镜观察上述悬液对HCa-F细胞在小鼠体内淋巴管内增殖的抑制作用。取小鼠分为正常对照组、空白PLGA-TPGS纳米粒(EPTN)组、生理盐水组、SPTN组、SPN组、SS组和FS组,每组10只,后6组小鼠建立荷HCa-F细胞的肝癌异位移植瘤模型,尾iv相应药物15 mg/kg,每日1次,连续给药10 d;检测血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、白蛋白(ALB)和总胆红素(TBIL)的含量;取出实体瘤,称量瘤质量和瘤体积,计算抑瘤率。结果:对HCa-F细胞增殖的抑制作用强弱依次为SPTN>SPN>FS>SS>生理盐水。与生理盐水组比较,SPTN组、SPN组、SS组和FS组小鼠血清中ALT、AST、γ-GT、TBIL水平降低,ALB水平升高(P<0.05);SPTN组、SPN组和FS组小鼠的瘤体积增长量和瘤质量明显降低(P<0.05),抑瘤率依次为49.62%、40.53%、33.90%。结论:SPTN可抑制HCa-F细胞在小鼠淋巴管内的增殖,能改善荷HCa-F细胞小鼠肝癌异位移植瘤,且效果优于SPN和FS。
中国药房杂志相关文献
  • 通脉糖眼明胶囊对老龄大鼠视网膜损伤的保护作用Δ

    目的:探讨通脉糖眼明胶囊对老龄大鼠视网膜损伤的保护作用。方法:将老龄大鼠(24月龄)随机分为通脉糖眼明胶囊高、中、低剂量组(1.750、0.875、0.378 g/kg)、阳性对照药组(羟苯磺酸钙胶囊,0.175 g/kg)和模型组,每组10只,ig给予相应的药物,每天1次,连续给药90 d。第90天给药结束时,另取1.5月龄大鼠10只作为空白对照组。将60只大鼠禁食不禁水12 h,股静脉取血,测定血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、微量还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;取右眼球,以HE染色法观察视网膜病理变化,并对视网膜神经节细胞层(RCL)神经元进行计数。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠血清中GSH-Px、GSH、SOD水平均降低,MDA水平升高,RCL神经元数为空白对照组大鼠的(59±4)%(P<0.05或P<0.01),视网膜有损伤;与模型组比较,阳性对照药组及通脉糖眼明胶囊各剂量组大鼠血清中GSH-Px、GSH、SOD水平均升高,MDA水平降低,RCL神经元数依次为空白对照组的(98±7)%、(69±5)%、(78±7)%、(95±6)%(P<0.05或P<0.01),视网膜损伤程度减轻。结论:通脉糖眼明胶囊能抑制老龄化诱导的视网膜脂质过氧化,并能阻止老龄大鼠视网膜神经元凋亡,对老龄化诱导损伤的大鼠视网膜有保护作用。

    作者:朴春梅;屈相玲;周训蓉 刊期: 2016年第16期

  • 雷帕霉素对宫颈癌HeLa细胞侵袭转移的影响及机制研究

    目的:研究雷帕霉素对宫颈癌HeLa细胞侵袭转移的影响及其机制。方法:将HeLa细胞分为对照组和雷帕霉素低、中、高剂量(10、30、100 nmol/L)组,药物作用48 h后,MTT法检测细胞活力,计算抑制率;Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力;Western blot法检测细胞中蛋白激酶B(Akt)、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)磷酸化水平,以及基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、波形蛋白(Vimentin)、钙黏蛋白(E-cadherin)表达水平。结果:与对照组比较,雷帕霉素各剂量组细胞的抑制率增加(P<0.01),迁移细胞数目和侵袭细胞数目减少(P<0.01),MMP-2、MMP-9、Vimentin表达水平降低(P<0.01或P<0.05),E-cadherin表达水平增强(P<0.01或P<0.05),Akt及mTOR磷酸化水平降低(P<0.01)。结论:雷帕霉素可通过Akt/mTOR信号通路抑制HeLa细胞的侵袭转移。

    作者:贾利刚;田菲;张媛 刊期: 2016年第16期

  • 黄芩苷的提取工艺及剂型研究进展

    目的:为黄芩苷的进一步研究及开发利用提供参考。方法:以“黄芩苷”“药理作用”“提取工艺”“制剂研究”为关键词,组合检索2010年1月-2015年9月在中国知网、万方等数据库中的国内相关文献,就该药物新的提取工艺以及新剂型研究进行系统介绍。结果:共检索到相关文献259篇,其中有效文献34篇。黄芩苷新提取工艺有闪式提取法、超声提取法、双水相分配提取法、微波提取法、超高压提取法等。新剂型研究包括固体分散体、磷脂复合物、环糊精包合物、脂质体、固体脂质纳米粒、纳米乳、纳米混悬液、分散片、口崩片、缓释胶囊与微囊剂、微丸、微球剂、滴丸、巴布剂、凝胶剂、乳膏剂、栓剂、膜剂等。结论:尽管新提取工艺各具优势及特点,但要将这些新工艺运用于实际工业化生产中还有很多问题有待解决。迄今未有该药物新的制剂产品获批上市,大多数研究仍停留在基础研究阶段。围绕该药物新剂型产品的应用研究亟待加强和深化。

    作者:张嫒;谷福根 刊期: 2016年第16期

  • 吴茱萸碱脂质体在大鼠体内的药动学及小鼠体内的组织分布研究

    目的:研究吴茱萸碱脂质体在大鼠体内的药动学特征和在小鼠体内的组织分布及其靶向性。方法:取大鼠随机分为2组,每组8只,分别单剂量尾iv吴茱萸碱脂质体和吴茱萸碱溶液(以吴茱萸碱计10 mg/kg);给药后分别于0.083、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、5 h眼底静脉丛取血0.5 ml,采用高效液相色谱法测定血浆中吴茱萸碱的浓度,采用DAS 2.1.1软件计算药动学参数。取小鼠随机分为2组,每组30只,分别单剂量尾iv吴茱萸碱脂质体和吴茱萸碱溶液(以吴茱萸碱计8 mg/kg),给药后分别于0.083、0.25、0.5、1、2、4、6、8、10、12 h处死3只,立即取出心、肝、脾、肺、肾,采用高效液相色谱法测定其中的药物浓度,考察吴茱萸碱的组织分布。结果:吴茱萸碱脂质体及溶液在大鼠体内的药动学符合非房室模型,t1/2分别为(1.78±0.58)、(1.06±0.40)h,AUC0-t分别为(4.63±0.33)、(2.75±0.09)μg·h/ml(P<0.01);在小鼠体内的组织浓度分别为肝>脾>肺>心脏>肾,脾>肝>肾>心脏>肺。结论:与溶液比较,脂质体增加了吴茱萸碱吸收,且增加了其在肝脏中的分布,具有良好的肝靶向性。

    作者:邢玉桂 刊期: 2016年第16期

  • 螺旋藻激酶的体外抗氧化作用研究Δ

    ABSTRACT OBJECTIVE:To study the anti-oxidative effects of spirulina kinase (SPK) in vitro. METHODS:The methods of phenanthroine-Fe2+ oxidation method,DPPH and auto-oxidation of pyrogallol were used to measure the effects of different concen-trations of SPK on scavenging hydroxyl (OH-) free radical,DPPH free radical and superoxide anion (O2-) free radical;IC50 of SPK was calculated. Prussian blue reaction was used to determine total reducing ability(by absorbance)of different concentrations of SPK to Fe3+. Vitamin C(VC)was used as positive control in above trials. RESULTS:SPK could eliminate the OH-free radical, DPPH free radical and O2- free radical in concentration-dependant manner,and the maximum elimination rate of SPK to OH- free radical and DPPH free radical were 86.82% and 78.98%(IC50 were 54.31,0.636 g/L),which were higher than VC (64.77%,73.49%). The maximum elimination rate of SPK to O2- free radical was 78.31%(IC50 was 3.918 g/L),which was lower than VC (94.14%). In reducing ability test,SPK improved absorbance in reducing ability test system,and maximum absorbance was simi-lar to VC in concentration-dependant manner. CONCLUSIONS:SPK has obvious anti-oxidant activities in vitro.

    作者:黄媛恒;庞辉;王慧杰;黎钦蓉;纪舒妤;黄为然;凌家杰;李映新 刊期: 2016年第16期

  • 基于中药药性的中药提取物组合相关有效专利中菊科中药的模糊聚类分析

    目的:对中药提取物组合的有效专利中涉及到的菊科药用植物进行药性分类。方法:利用计算机分析软件,以性、味、归经为指标参数,对2015年1月1日以前获准且至2015年5月30日仍维持有效的中药提取物组合的相关有效专利文献中涉及广的菊科药用植物进行模糊聚类分析。结果与结论:共涉及27种菊科中药,多具有保肝功效。将其聚为5类时,第1类包括菊花等10种中药,大多性寒、味苦、归肝经与肺经,均含有黄酮类化合物;第2类包括鼠曲草等3种中药,主要药用成分均为黄酮类化合物;第3类包括苍术等5种中药,均具有保肝作用,且均含有挥发油类成分;第4类包括款冬花等4种中药,均具有抗炎和抗肿瘤作用;第5类包括灯盏细辛等5种中药,均含有治疗心脑血管疾病的有效成分。所分各类中药不仅在性、味、归经上具有相似之处,且在有效成分及功效上也相似。相关科研人员可通过参考同一类中药中已知中药的相关信息对其中信息未知的中药药理作用等进行深入研究,可节约研究时间、扩充药用资源。

    作者:程江雪;肖诗鹰;刘铜华 刊期: 2016年第16期

  • 基层药品零售企业药品不良反应监测工作探讨

    目的:探讨基层药品零售企业如何开展药品不良反应(ADR)监测工作,提高我国的ADR监测水平。方法:对分布在慈溪市18个镇、街道的6家药品零售连锁企业的212家下属门店、295家单体零售药店开展ADR监测工作的现状及其影响因素进行分析。结果与结论:慈溪市药品零售企业从业人员对ADR相关知识及开展ADR监测的重要性认识不足;从业人员的专业水平有限,尚未能有效开展药学技术服务,收集、登记、上报ADR较困难;企业内部管理制度不健全,缺乏具体的ADR监测工作制度。建议进一步加大对ADR监测知识的宣传力度;加强对从业人员的ADR监测知识培训,引导执业药师积极开展药学技术服务;充分发挥药品零售连锁企业的“领头羊”作用,带动各单体药店开展ADR监测;同时,健全国家的法制建设,强化监管。以此来推动基层药品零售企业ADR监测工作的深入开展,为公众用药安全提供保障。

    作者:张芙群 刊期: 2016年第16期

  • 基于红细胞膜的纳米药物投递系统研究进展Δ

    目的:为进一步研究红细胞膜纳米药物投递系统提供参考。方法:以“Erythrocyte/red blood cell”“Erythrocyte membrane/red blood cell membrane”“Drug delivery”“Nanoparticles”“红细胞”“红细胞膜”“药物投递”“纳米粒子”等为关键词,组合检索1990-2015年在PubMed、Web of Science、中国知网、万方等数据库中红细胞膜纳米药物投递系统的相关文献,从其发展、来源、载药方式、优势以及在临床应用潜能这5个方面进行综述。结果与结论:共查询到相关文献90余篇,其中有效文献31篇。红细胞膜纳米载体来源丰富、制备简单,可以通过共价偶联药物、直接包载药物、包裹纳米粒子、包裹水凝胶这4种方式实现对药物的投递。红细胞膜纳米载体结合了红细胞与纳米载体的双重优势,具有良好的生物相容性、长循环特性、靶向性等,目前在抗肿瘤、光动力治疗、抗感染等方面有广泛的研究,是一个非常有前景的药物投送载体。

    作者:程潜峰;钱汉清;张定虎;徐秋萍;张恋茹;刘宝瑞 刊期: 2016年第16期

  • 苦参碱对人膀胱癌BIU-87细胞增殖的抑制作用及其机制研究Δ

    目的:研究苦参碱对人膀胱癌BIU-87细胞增殖的抑制作用及其机制。方法:以0(阴性对照)、0.5、1.0、2.0、4.0 mg/ml苦参碱分别作用于人膀胱癌BIU-87细胞24、48、72 h后,MTT法检测细胞活性并计算细胞增殖抑制率;以0(阴性对照)、0.5、1.0、2.0、4.0 mg/ml苦参碱作用于细胞48 h后,流式细胞术检测细胞周期和凋亡率,Western blot法检测细胞中生存素、天冬氨酸半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3及Caspase-7蛋白的表达。结果:与阴性对照比较,1.0~4.0 mg/ml苦参碱作用24、48、72 h后均对BIU-87细胞增殖有显著的抑制作用(P<0.05或P<0.01),增殖抑制率呈浓度和时间依赖性升高;作用48 h后,G0/G1期细胞比例升高、S期及G2/M期细胞比例降低、凋亡率升高(P<0.05或P<0.01)。0.5~4.0 mg/ml苦参碱作用48 h后,细胞中生存素蛋白表达减弱、Caspase-3及Caspase-7蛋白表达增强(P<0.05或P<0.01)。结论:苦参碱可抑制人膀胱癌BIU-87细胞的增殖、阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡,其机制可能与调控细胞中生存素及Caspase-3、Caspase-7的表达有关。

    作者:姚莉;武兴斌;秦龙 刊期: 2016年第16期

  • 大孔吸附树脂纯化雷公藤4种有效成分的工艺研究Δ

    目的:研究大孔吸附树脂纯化雷公藤药材中4种有效成分的工艺。方法:通过静态吸附及解吸试验,以雷公藤内酯醇、雷公藤内酯甲、雷公藤内酯酮、雷公藤红素的吸附率和解吸率为指标,考察9种型号大孔吸附树脂(ADS-5、ADS-8、HPD100、HPD300、HPD400、HPD450、HPD700、HPD722及HPD750)对雷公藤4种有效成分的纯化性能,筛选优大孔树脂;以有效成分转移率为考察指标,采用单因素试验考察不同上样方法、拌样树脂占树脂总量比例、树脂-药材质量比、清洗液(种类、用量及清洗流速)、树脂径高比、洗脱液(体积、流速)对吸附的影响,确定优的洗脱工艺参数条件并进行验证试验。结果:确定HPD722树脂为吸附树脂;树脂径高比为1∶10,树脂-药材质量比为1∶2,拌样树脂占树脂总量比例为1∶10,湿法装柱,拌树脂上样;用12 BV的20%乙醇以12 BV/h的流速清洗,后用12 BV的95%乙醇以6 BV/h的流速洗脱并收集。验证试验结果表明,该工艺对雷公藤4种有效成分的总转移率在90%以上(RSD=0.99%,n=3)。结论:该优选纯化工艺稳定可行,适用于雷公藤4种有效成分的纯化。

    作者:王忠震;林兵;昊霞;刘志宏;田振;宋洪涛 刊期: 2016年第16期

  • 黄连中木脂素类化合物的分离鉴定及其对蛋白酪氨酸磷酸酶1B的抑制活性Δ

    目的:对黄连中木脂素类化合物进行分离鉴定,并考察其对蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的抑制活性。方法:利用高效液相色谱及凝胶柱色谱等技术对黄连95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行分离,将得到的化合物采用紫外(UV)、红外(IR)、质谱(MS)、核磁共振(NMR)等方法鉴定其化学结构;以RK-682为阳性药物,考察分离的各化合物对PTP1B的抑制活性(阳性药物和分离化合物的浓度均为0、15、30、50、65、80、100、120、140、170、200μmol/L),并计算其抑制率和半数抑制浓度(IC50)。结果:共分离得到5个木脂素类化合物,分别鉴定为9-acetyl lanicepside B、Lanicepside A、Woorenogenin、(+)-isolariciresinol和(+)-lariciresin-ol gluciside(即化合物1~5),其中化合物1、2首次从黄连中分离得到。化合物1~5对PTP1B均有一定抑制作用,且与浓度呈正相关,其IC50分别为57、49、71、58、51μmol/L,但其作用均不及RK-682(IC50为32μmol/L)。结论:从黄连中共分离鉴定出了5个木质素类化合物,且均具有一定的PTP1B抑制活性。

    作者:陈国超;李小莉;陈广 刊期: 2016年第16期

  • 蝙蝠葛碱自微乳化释药系统在大鼠体内的生物利用度研究Δ

    目的:研究蝙蝠葛碱自微乳化释药系统(SMEDDS)在大鼠体内的相对生物利用度。方法:12只大鼠随机分为蝙蝠葛碱SMEDDS组(20 mg/kg)和蝙蝠葛碱溶液组(50 mg/kg),每组6只,ig相应药物。分别于给药前和给药后0.167、0.333、0.5、0.75、1、2、4、8、12、24、36 h由眼眶后静脉丛取血约0.3 ml,采用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中蝙蝠葛碱浓度,采用DAS 3.0软件计算药动学参数,评价蝙蝠葛碱SMEDDS给药后蝙蝠葛碱的相对生物利用度。结果:大鼠血浆中蝙蝠葛碱质量浓度的线性范围为2.12~424 ng/ml(r=0.9999),日内、日间RSD均小于10%。蝙蝠葛碱溶液和蝙蝠葛碱SMEDDS组大鼠药动学参数cmax分别为(126.3±37.4)、(179.6±51.5)ng/ml,t1/2分别为(11.48±4.58)、(21.79±6.59)h,AUC0-t分别为(1963.5±638.3)、(2535.8±739.5) ng·h/ml,AUC0-∞分别为(2256.3±703.5)、(2854.6±768.7)ng·h/ml;分别以AUC0-t和AUC0-∞计算,蝙蝠葛碱SMEDDS的相对生物利用度分别为323%和316%。结论:ig蝙蝠葛碱SMEDDS后可以显著提高蝙蝠葛碱的相对生物利用度。

    作者:张亚红;张如超;王丽娟;甘淋玲;兰作平 刊期: 2016年第16期

  • 赤雹果总有机酸对寒凝血瘀模型大鼠凝血时间及血液流变学的影响Δ

    目的:观察赤雹果总有机酸对寒凝血瘀模型大鼠凝血时间及血液流变学的影响。方法:将60只大鼠随机分为正常对照组(水)、模型对照组(水)、阿司匹林组(阳性药物,50 mg/kg)和赤雹果总有机酸低、中、高剂量组(50、100、200 mg/kg),每组10只。除正常对照组外,其余各组大鼠均采用4℃冰水浴冷刺激+ih肾上腺素复制寒凝血瘀模型,并同时ig相应药物,每天1次,连续14 d。末次给药24 h后,腹主动脉取血,测定凝血时间、血细胞比容、血浆黏度、凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血酶时间、血小板聚集率及全血低、中、高切黏度,并计算血沉方程K值。结果:与正常对照组比较,模型对照组凝血时间、凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血酶时间缩短,血细胞比容、血浆黏度、血沉方程K值、血小板聚集率及全血低、中、高切黏度升高(P<0.05或P<0.01)。与模型对照组比较,阿司匹林组和赤雹果总有机酸中、高剂量组凝血时间、凝血酶时间及活化部分凝血酶时间延长,血小板聚集率降低;各给药组凝血酶原时间延长,血细胞比容、血浆黏度、血沉方程K值及全血低、中切黏度降低(P<0.05或P<0.01)。结论:赤雹果总有机酸对寒凝血瘀模型大鼠有明显的抗凝和改善血液流变学的作用。

    作者:刘建东;李莹;马帅;佟继铭 刊期: 2016年第16期

  • 草木犀化学成分及药理作用的研究进展Δ

    目的:为草木犀的深入研究及开发利用提供参考。方法:以“草木犀”“化学成分”“Melilotus officinalis(Linn.)Pall.”等为关键词,组合检索1987-2015年在PubMed、中国知网、维普等数据库中的相关文献及各类相关书籍中的相关内容,就其化学成分及药理作用等内容进行归纳与总结。结果与结论:共查阅到相关文献78篇,其中有效文献44篇。在化学成分方面,草木犀主要含有三萜类、黄酮类、香豆素类、甾醇类、酚酸类等化合物,对其研究主要集中在香豆素类成分,对黄酮类成分的研究仍不够深入。在药理作用方面,草木犀具有抗炎、镇痛、消肿作用;除此之外,还具有改善血管通透性及促进血液循环、抑菌、抗凝血、抗氧化、抗肿瘤、雌激素样等作用。

    作者:尉忠贤;严铭铭;邵帅;吴程彦;刘畅;田双;杨洋 刊期: 2016年第16期

  • 智能分拣系统在我院PIVAS中的应用

    目的:介绍我院静脉用药集中调配中心(PIVAS)使用智能分拣系统分拣成品输液的应用情况。方法:从系统运行环境、系统软件设计和系统功能方面介绍我院运用条码扫描技术结合智能分拣机等硬件设备建立的智能分拣系统;通过与人工分拣模式比较对其应用后效果进行评价。结果:我院使用的智能分拣系统具有分拣批次选择、智能分拣排料和信息追溯管理等功能。与人工分拣比较,智能分拣模式下工作人员由7人减少为2人。两种模式下3个月分拣内差总计分别为591、6次,降幅达99.0%;日均分拣内差分别为6.57、0.07次,降幅达98.9%。结论:该系统运行稳定、分拣准确;与人工分拣比较,其减少了分拣差错,提高了工作效率,降低了分拣强度。

    作者:尤晓明;李轶;郁文刘;冉晓军;沈国荣;包健安 刊期: 2016年第16期

  • 多指标评价不同干燥方法对北青龙衣质量的影响Δ

    目的:研究不同干燥方法对北青龙衣质量的影响,从而优选北青龙衣的优干燥方式。方法:对北青龙衣经5种干燥方法(阴干、晒干、烘干、微波干燥、冷冻干燥)及烘干方法下不同干燥温度(40、50、60℃)处理后,以干燥时间、复水率、含水量、醇浸出物含量、有效成分胡桃醌和胡桃酮的含量及其甲醇提取物对人胃腺癌BGC823细胞、人肺癌A549细胞的体外抗肿瘤活性为指标,对比分析不同干燥方法对北青龙衣质量的影响。结果:5种干燥方法中,微波干燥时间短,阴干干燥时间长;冷冻干燥样品含水量大,微波干燥样品含水量小;醇浸出物含量相差不大;胡桃醌含量以冷冻干燥样品高、微波干燥样品低;胡桃酮含量以40℃烘干样品高、冷冻干燥样品低;体外抗肿瘤试验表明按对2种细胞的生长抑制率将干燥方法排序为冷冻干燥>40℃烘干>阴干,且抑制率随着干燥温度的升高而降低。结论:不同干燥方法对北青龙衣质量有明显的影响。从成本、有效成分含量、抗肿瘤活性及实用性综合分析,认为北青龙衣宜采用在40℃烘干的方法进行干燥。

    作者:洪晓琴;张海燕;霍金海;王伟明 刊期: 2016年第16期

  • 英国警示75岁以上患者使用沙利度胺应降低起始剂量

    本刊讯2015年12月14日,英国药品和健康产品管理局(MHRA)发布信息,75岁以上患者使用沙利度胺时应降低起始剂量。在年龄75岁以上的患者中,新推荐的沙利度胺起始剂量应为每天100 mg,以尽量降低药品不良反应发生的风险。在年龄75岁或以下的患者中推荐的沙利度胺起始剂量仍为每日200 mg。在英国,沙利度胺联合美法仑和泼尼松适用于年龄65岁或以上初次治疗多发性骨髓瘤患者的一线治疗,或不耐受大剂量化疗的多发性骨髓瘤患者的一线治疗。

    作者: 刊期: 2016年第16期

  • 基于中医传承辅助平台(V2.5)软件的《伤寒论》方剂组方用药规律分析Δ

    目的:了解《伤寒论》方剂组方用药规律。方法:收集整理《伤寒论》中所载的方剂,录入到中医传承辅助平台(V2.5)软件中,建立方剂数据库,利用软件集成功能挖掘处方用药及配伍规律。结果与结论:平台对所录112首方剂所涉及的83种中药按频次排序,其中使用频次4次及以上的药物共24味。归纳得出常用药物组合,演化得到核心组合16组、新方8首。中药的四气多“温、寒”性,五味则以“甘、苦、辛”居多;甘温之药多于辛温之品,而且入脾经之药多于入肺经者。

    作者:石衍梅;张庆蕊;段佳均;张蕾;薛一涛 刊期: 2016年第16期

  • 我院加强避光药品临床使用管理的体会

    目的:为加强和规范避光药品的储存、调剂和临床使用管理提供参考。方法:通过建立我院的避光药品管理制度和必须避光使用的药品目录,将避光药品分为严格避光使用的药品和采取适当避光措施使用的药品进行管理。对护理人员进行专题培训,医院药品质量考核小组每月对各临床科室避光药品的储存和使用进行检查,对存在的问题及时整改;比较加强管理前后存在避光药品临床使用问题的病区数。结果与结论:经过3个季度的加强管理,存在避光药品临床使用问题的病区数从69个降低为2个(降低率97.1%),有效促进了医院避光药品管理的规范化和科学化,提高了患者用药的安全性和有效性。

    作者:曹原;司继刚 刊期: 2016年第16期

  • 赤芍总苷对肺癌模型大鼠抑癌相关基因表达的影响

    目的:研究赤芍总苷对肺癌模型大鼠抑癌相关基因表达的影响。方法:将90只大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组[环磷酰胺,50 mg/(kg·d)]和赤芍总苷低、中、高剂量组[50、100、200 mg/(kg·d)],每组15只。除正常组外,其余各组大鼠均采用左肺叶支气管内一次性灌注致癌碘油液复制肺癌模型,造模成功后,每周周一至周五各组大鼠于背iv相应药物,正常组和模型组iv等体积生理盐水,连续16周。采用逆转录-聚合酶链反应法测定大鼠肺组织中多药耐药相关蛋白(MRP)、人多药耐药基因(MDR1)和凋亡相关基因P21、P16 mRNA的表达;采用免疫组化法测定肺组织中抑癌基因P53蛋白的表达,计算其阳性率;观察肺组织病理变化。结果:与正常组比较,模型组大鼠肺组织中MRP、MDR1、P21、P16 mRNA及P53蛋白表达(阳性率为66.67%)水平明显升高(P<0.05);与模型组比较,阳性对照组和赤芍总苷低、中、高剂量组大鼠肺组织中MRP、MDR1、P21、P16 mRNA及P53蛋白表达(阳性率分别为46.67%、46.67%、40.00%、13.33%)水平降低并呈剂量依赖性,且赤芍总苷中、高剂量组比阳性对照组降低程度更显著(P<0.05);赤芍总苷各剂量组间比较,各指标差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:赤芍总苷可明显抑制肺癌模型大鼠MRP、MDR1、P21、P16基因及P53蛋白的表达。

    作者:张立广;王军;胡潺潺;高东齐;白璐;连相尧;张力 刊期: 2016年第16期

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