学术投稿

苦参碱对人膀胱癌BIU-87细胞增殖的抑制作用及其机制研究Δ

姚莉;武兴斌;秦龙

关键词:苦参碱, 人膀胱癌Biu-87细胞, 增殖, 凋亡
摘要:目的:研究苦参碱对人膀胱癌BIU-87细胞增殖的抑制作用及其机制。方法:以0(阴性对照)、0.5、1.0、2.0、4.0 mg/ml苦参碱分别作用于人膀胱癌BIU-87细胞24、48、72 h后,MTT法检测细胞活性并计算细胞增殖抑制率;以0(阴性对照)、0.5、1.0、2.0、4.0 mg/ml苦参碱作用于细胞48 h后,流式细胞术检测细胞周期和凋亡率,Western blot法检测细胞中生存素、天冬氨酸半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3及Caspase-7蛋白的表达。结果:与阴性对照比较,1.0~4.0 mg/ml苦参碱作用24、48、72 h后均对BIU-87细胞增殖有显著的抑制作用(P<0.05或P<0.01),增殖抑制率呈浓度和时间依赖性升高;作用48 h后,G0/G1期细胞比例升高、S期及G2/M期细胞比例降低、凋亡率升高(P<0.05或P<0.01)。0.5~4.0 mg/ml苦参碱作用48 h后,细胞中生存素蛋白表达减弱、Caspase-3及Caspase-7蛋白表达增强(P<0.05或P<0.01)。结论:苦参碱可抑制人膀胱癌BIU-87细胞的增殖、阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡,其机制可能与调控细胞中生存素及Caspase-3、Caspase-7的表达有关。
中国药房杂志相关文献
  • 欧盟拟采取措施降低钠-葡萄糖2型转运体抑制剂的酮症酸中毒风险

    本刊讯2016年2月12日,欧洲药品管理局(EMA)发布信息称,药物警戒风险评估委员会(PRAC)已完成对钠-葡萄糖2型转运体(SGLT2)抑制剂的审查,并提出使糖尿病酮症酸中毒风险小化的建议。

    作者: 刊期: 2016年第16期

  • 基于红细胞膜的纳米药物投递系统研究进展Δ

    目的:为进一步研究红细胞膜纳米药物投递系统提供参考。方法:以“Erythrocyte/red blood cell”“Erythrocyte membrane/red blood cell membrane”“Drug delivery”“Nanoparticles”“红细胞”“红细胞膜”“药物投递”“纳米粒子”等为关键词,组合检索1990-2015年在PubMed、Web of Science、中国知网、万方等数据库中红细胞膜纳米药物投递系统的相关文献,从其发展、来源、载药方式、优势以及在临床应用潜能这5个方面进行综述。结果与结论:共查询到相关文献90余篇,其中有效文献31篇。红细胞膜纳米载体来源丰富、制备简单,可以通过共价偶联药物、直接包载药物、包裹纳米粒子、包裹水凝胶这4种方式实现对药物的投递。红细胞膜纳米载体结合了红细胞与纳米载体的双重优势,具有良好的生物相容性、长循环特性、靶向性等,目前在抗肿瘤、光动力治疗、抗感染等方面有广泛的研究,是一个非常有前景的药物投送载体。

    作者:程潜峰;钱汉清;张定虎;徐秋萍;张恋茹;刘宝瑞 刊期: 2016年第16期

  • 我国公众参与食品和药品安全治理的不足及对策Δ

    目的:健全我国食品和药品安全(简称“食药安全”)公众参与制度、构筑食药安全“社会共治”格局。方法:分析当前我国公众在参与食药安全治理中存在的问题,借鉴美国、日本、韩国等发达国家在食药安全立法决策、监管执法、纠纷解决3个阶段中公众参与的成功经验,提出进一步健全我国食药安全公众参与制度的对策和建议。结果与结论:我国在食药安全立法决策阶段的公众参与仍处于被动地位,公众话语权不强;监管执法阶段公众参与治理意识薄弱、积极性不高;纠纷解决阶段仍未建立公益诉讼制度。这些问题阻碍了我国食药安全“社会共治”格局的形成。而美国、日本、韩国等发达国家,纷纷通过构建完整的法律体系、强调政府信息公开透明、健全举报投诉制度和公益诉讼制度等措施,充分保障了公众参与的地位和权利。鉴于此,我国可通过进一步细化公众参与立法决策的法律法规、重视政府信息公开及反馈、加大公众治理责任意识的宣传、制定科学的食药安全投诉举报制度、建立公益诉讼制度等方式,健全我国食药安全治理的公众参与制度,促进食药安全“社会共治”格局的形成。

    作者:陈永法;覃红艺 刊期: 2016年第16期

  • LC-MS/MS法测定药用植物基因组DNA甲基化水平Δ

    目的:建立测定药用植物基因组DNA甲基化水平的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。方法:采用试剂盒提取药用植物基因组DNA,并用88%甲酸在140℃下裂解DNA,经氮气吹干后,用流动相重新溶解。采用HILIC亲水作用色谱柱,以7 mmol/L甲酸铵水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 ml/min。采用电喷雾离子源正离子模式进行监测,多反应监测(MRM)模式下进行定量分析,计算10种常见药用植物基因组的DNA甲基化率。结果:Cyt、5mC检测质量浓度线性范围分别为1~500(r=0.9995)、0.2~100 ng/ml(r=0.9996),精密度试验的RSD分别为1.12%和3.68%(n=6),日内稳定性试验的RSD分别为2.36%和4.02%(n=5),日间稳定性试验的RSD分别为1.04%和3.54%(n=3),重复性试验的RSD分别为1.53%和3.27%(n=6),方法回收率分别为98.7%~102.1%、91.2%~103.5%。10种药用植物基因组的DNA甲基化率在17.63%~25.18%之间。结论:LC-MS/MS法简便、快速、灵敏度高、精密度好,可用于药用植物基因组DNA甲基化水平的检测。

    作者:黄琼林;文娟;李兆锦;蔡春 刊期: 2016年第16期

  • 赤芍总苷对肺癌模型大鼠抑癌相关基因表达的影响

    目的:研究赤芍总苷对肺癌模型大鼠抑癌相关基因表达的影响。方法:将90只大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组[环磷酰胺,50 mg/(kg·d)]和赤芍总苷低、中、高剂量组[50、100、200 mg/(kg·d)],每组15只。除正常组外,其余各组大鼠均采用左肺叶支气管内一次性灌注致癌碘油液复制肺癌模型,造模成功后,每周周一至周五各组大鼠于背iv相应药物,正常组和模型组iv等体积生理盐水,连续16周。采用逆转录-聚合酶链反应法测定大鼠肺组织中多药耐药相关蛋白(MRP)、人多药耐药基因(MDR1)和凋亡相关基因P21、P16 mRNA的表达;采用免疫组化法测定肺组织中抑癌基因P53蛋白的表达,计算其阳性率;观察肺组织病理变化。结果:与正常组比较,模型组大鼠肺组织中MRP、MDR1、P21、P16 mRNA及P53蛋白表达(阳性率为66.67%)水平明显升高(P<0.05);与模型组比较,阳性对照组和赤芍总苷低、中、高剂量组大鼠肺组织中MRP、MDR1、P21、P16 mRNA及P53蛋白表达(阳性率分别为46.67%、46.67%、40.00%、13.33%)水平降低并呈剂量依赖性,且赤芍总苷中、高剂量组比阳性对照组降低程度更显著(P<0.05);赤芍总苷各剂量组间比较,各指标差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:赤芍总苷可明显抑制肺癌模型大鼠MRP、MDR1、P21、P16基因及P53蛋白的表达。

    作者:张立广;王军;胡潺潺;高东齐;白璐;连相尧;张力 刊期: 2016年第16期

  • 星点设计-响应面法优化积雪草苷阳离子脂质体的处方Δ

    目的:优化积雪草苷阳离子脂质体的处方,并对其体外释药特性进行考察。方法:采用薄膜分散法制备脂质体;以包封率、载药量为指标,以积雪草苷与磷脂质量比(药脂比,X1)、胆固醇与磷脂质量比(X2)、D-甘露糖质量浓度(X3)为因素,采用星点设计-响应面法优化处方;以十二烷基硫酸钠为介质,采用透析袋法考察加入1%十八胺所制阳离子脂质体的体外释药特性,并与积雪草苷的溶液及普通脂质体进行比较。结果:优处方为X10.07、X20.17、X30.03 g/ml,所得积雪草苷脂质体的包封率为(75.529±1.071)%、载药量为(2.539±0.029)%(n=3),与预测值的偏差分别为-0.217%与0.205%;脂质体加入1%十八胺后其电位由-5.6 mV变为20.8 mV,证实形成阳离子脂质体。积雪草苷溶液、普通脂质体、阳离子脂质体的体外累积释药率分别为89.13%(12 h)、87.58%(72 h)、94.46%(72 h),后者释药符合Weibull模型。结论:所得积雪草苷阳离子脂质体包封率较高,可持续72 h释药。

    作者:任翔;刘琨;张莉 刊期: 2016年第16期

  • 黄芩苷的提取工艺及剂型研究进展

    目的:为黄芩苷的进一步研究及开发利用提供参考。方法:以“黄芩苷”“药理作用”“提取工艺”“制剂研究”为关键词,组合检索2010年1月-2015年9月在中国知网、万方等数据库中的国内相关文献,就该药物新的提取工艺以及新剂型研究进行系统介绍。结果:共检索到相关文献259篇,其中有效文献34篇。黄芩苷新提取工艺有闪式提取法、超声提取法、双水相分配提取法、微波提取法、超高压提取法等。新剂型研究包括固体分散体、磷脂复合物、环糊精包合物、脂质体、固体脂质纳米粒、纳米乳、纳米混悬液、分散片、口崩片、缓释胶囊与微囊剂、微丸、微球剂、滴丸、巴布剂、凝胶剂、乳膏剂、栓剂、膜剂等。结论:尽管新提取工艺各具优势及特点,但要将这些新工艺运用于实际工业化生产中还有很多问题有待解决。迄今未有该药物新的制剂产品获批上市,大多数研究仍停留在基础研究阶段。围绕该药物新剂型产品的应用研究亟待加强和深化。

    作者:张嫒;谷福根 刊期: 2016年第16期

  • 我院合理用药监测系统建设成效分析Δ

    目的:探索合理用药监测系统的建设对提高医院合理用药水平的作用。方法:收集2014-2015年我院在合理用药监测系统的建设中包括药师工作站处方审核(在处方/医嘱收费前审核实现事前预警)、临床药学管理系统处方点评(实现处方/医嘱的事后点评)及药品不良反应/事件(ADR)报告信息平台建立(实现ADR的在线上报)3项工作相关数据,并对其进行分析,评价系统建设的成果。结果与结论:2年内,我院通过改进及完善各系统功能,药师工作站审核处方共3417329份,其中返回医师修改的处方共7315份,处方的返修率由0.39%降至0.08%;临床药学管理系统2015年处方点评预判合格率由81.2%提高至90.4%;ADR监测工作中的有效上报例数从186例提高到267例,并涵盖全院各科室。我院开展的合理用药监测系统建设,显著提高了处方/医嘱开具的规范性、合理用药水平及ADR上报率,取得了预期成效。

    作者:高燕灵;钟秀娟;薛梅;熊璐琪 刊期: 2016年第16期

  • 黄连中木脂素类化合物的分离鉴定及其对蛋白酪氨酸磷酸酶1B的抑制活性Δ

    目的:对黄连中木脂素类化合物进行分离鉴定,并考察其对蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的抑制活性。方法:利用高效液相色谱及凝胶柱色谱等技术对黄连95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行分离,将得到的化合物采用紫外(UV)、红外(IR)、质谱(MS)、核磁共振(NMR)等方法鉴定其化学结构;以RK-682为阳性药物,考察分离的各化合物对PTP1B的抑制活性(阳性药物和分离化合物的浓度均为0、15、30、50、65、80、100、120、140、170、200μmol/L),并计算其抑制率和半数抑制浓度(IC50)。结果:共分离得到5个木脂素类化合物,分别鉴定为9-acetyl lanicepside B、Lanicepside A、Woorenogenin、(+)-isolariciresinol和(+)-lariciresin-ol gluciside(即化合物1~5),其中化合物1、2首次从黄连中分离得到。化合物1~5对PTP1B均有一定抑制作用,且与浓度呈正相关,其IC50分别为57、49、71、58、51μmol/L,但其作用均不及RK-682(IC50为32μmol/L)。结论:从黄连中共分离鉴定出了5个木质素类化合物,且均具有一定的PTP1B抑制活性。

    作者:陈国超;李小莉;陈广 刊期: 2016年第16期

  • 百部新碱口腔崩解片的制备Δ

    目的:制备百部新碱口腔崩解片,优化其处方和制备工艺。方法:采用粉末直接压片法制备百部新碱口腔崩解片,以物料休止角、崩解时限、口感评价为指标,单因素试验筛选填充剂、崩解剂、助流剂、矫味剂;以崩解时限为指标,以填充剂微晶纤维素(MCC)+甘露醇、崩解剂交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、助流剂微粉硅胶、矫味剂阿司帕坦+甜菊素用量占片质量百分比为考察因素,设计L9(34)正交试验,优化处方并进行验证试验。结果:优化处方为MCC+甘露醇(1∶1)50%、PVPP 20%、微粉硅胶2%、阿司帕坦+甜菊素(10∶1)7%,所制3批百部口腔崩解片表面光滑,口感良好,崩解时限为(22.6±2.1)s,片重差异、硬度、含量均在规定范围内(RSD≤0.97%,n=3)。结论:筛选的百部新碱口腔崩解片处方及工艺合理,各质量指标均符合口腔崩解片的要求。

    作者:吴旖;谢敏 刊期: 2016年第16期

  • 赤雹果总有机酸对寒凝血瘀模型大鼠凝血时间及血液流变学的影响Δ

    目的:观察赤雹果总有机酸对寒凝血瘀模型大鼠凝血时间及血液流变学的影响。方法:将60只大鼠随机分为正常对照组(水)、模型对照组(水)、阿司匹林组(阳性药物,50 mg/kg)和赤雹果总有机酸低、中、高剂量组(50、100、200 mg/kg),每组10只。除正常对照组外,其余各组大鼠均采用4℃冰水浴冷刺激+ih肾上腺素复制寒凝血瘀模型,并同时ig相应药物,每天1次,连续14 d。末次给药24 h后,腹主动脉取血,测定凝血时间、血细胞比容、血浆黏度、凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血酶时间、血小板聚集率及全血低、中、高切黏度,并计算血沉方程K值。结果:与正常对照组比较,模型对照组凝血时间、凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血酶时间缩短,血细胞比容、血浆黏度、血沉方程K值、血小板聚集率及全血低、中、高切黏度升高(P<0.05或P<0.01)。与模型对照组比较,阿司匹林组和赤雹果总有机酸中、高剂量组凝血时间、凝血酶时间及活化部分凝血酶时间延长,血小板聚集率降低;各给药组凝血酶原时间延长,血细胞比容、血浆黏度、血沉方程K值及全血低、中切黏度降低(P<0.05或P<0.01)。结论:赤雹果总有机酸对寒凝血瘀模型大鼠有明显的抗凝和改善血液流变学的作用。

    作者:刘建东;李莹;马帅;佟继铭 刊期: 2016年第16期

  • 从美国医师、医院、医保机构的制约关系探讨我国医药费用控制

    目的:为我国医药费用的控制提供参考。方法:运用信息不对称与委托代理、弗里德曼的消费理论,结合美国医疗卫生服务体系的主要特点,分析美国医师、医院、医保机构三者之间均衡的制约关系在控制医药费用和提高诊疗质量方面的优势;同时比较我国与美国在医药费用增长率、药占比等方面的差异,论证上述制约关系对医药费用控制的作用。结果与结论:美国的医疗服务实行分级诊疗与双向转诊制度、盈利性医院与非盈利性医院相互补充、不同性质的医保体系并存、实行不同的付费方式、实行严格的商业贿赂监管制度,其医师、医院、医保机构三者之间形成的是一种相互制约的均衡关系。其不仅在理论上存在诸多优势,在实际控制费用增长率、药占比等方面也优于我国,在一定程度上控制了医疗费用的快速增长。结合我国国情,有必要借鉴美国的经验,从降低信息不对称与规范支付审核、建立科学的混合型支付方式、加强医保机构对医师和医院的间接影响等方面,构建我国医师、医院、医保机构三者之间的均衡制约关系,从而有效控制我国医药费用的增长。

    作者:宗毛毛;尤晓敏;赵瑞;袁丽;杨悦 刊期: 2016年第16期

  • 草木犀化学成分及药理作用的研究进展Δ

    目的:为草木犀的深入研究及开发利用提供参考。方法:以“草木犀”“化学成分”“Melilotus officinalis(Linn.)Pall.”等为关键词,组合检索1987-2015年在PubMed、中国知网、维普等数据库中的相关文献及各类相关书籍中的相关内容,就其化学成分及药理作用等内容进行归纳与总结。结果与结论:共查阅到相关文献78篇,其中有效文献44篇。在化学成分方面,草木犀主要含有三萜类、黄酮类、香豆素类、甾醇类、酚酸类等化合物,对其研究主要集中在香豆素类成分,对黄酮类成分的研究仍不够深入。在药理作用方面,草木犀具有抗炎、镇痛、消肿作用;除此之外,还具有改善血管通透性及促进血液循环、抑菌、抗凝血、抗氧化、抗肿瘤、雌激素样等作用。

    作者:尉忠贤;严铭铭;邵帅;吴程彦;刘畅;田双;杨洋 刊期: 2016年第16期

  • 艾叶的毒性探讨及其研究进展

    目的:对艾叶毒性进行系统的分析探讨,为临床应用提供参考。方法:通过对中国知网、万方、维普等数据库1970-2015年以“艾叶”“蕲艾”“中毒”“毒性”等为关键词的文献检索,并通过人工检索古今的本草书籍和中药专著及1953年版至2015年版《中国药典》中的有关记载,对艾叶毒性进行总结、归纳和分析。结果与结论:共检索到艾叶中毒的临床文献2篇,艾叶毒性研究文献16篇。虽然古今对艾叶的毒性认识和研究结论不一致,但在临床应用时仍要引起重视。考察艾叶毒性时不能单纯采用现代的研究方法,不能孤立地“就毒性论毒性”,而应综合考虑中医药临床用药的炮制、配伍等特点和中医药食疗的配制方法及应用特色,将其放在功效(适应证)和中医的“证候”中间进行综合评价和科学认知,得出的结论才能为临床用药提供准确的参考。

    作者:梅全喜;高玉桥;董鹏鹏 刊期: 2016年第16期

  • 壮骨伸筋胶囊对维甲酸致小鼠骨质疏松的改善作用

    目的:考察壮骨伸筋胶囊对维甲酸致小鼠骨质疏松的改善作用。方法:将84只小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组[骨疏康颗粒,5 g(生药)/kg]和壮骨伸筋胶囊高、中、低剂量组[7.80、3.90、1.95 g(生药)/kg]。除正常对照组外,其余各组小鼠均ig维甲酸(90 mg/kg)复制骨质疏松模型;造模7 d后,给药组小鼠ig相应药物,正常对照组和模型对照组小鼠ig生理盐水,每天1次,连续14 d。检测血清中碱性磷酸酶(ALP)活性及血清和股骨中钙、磷含量,检测小鼠体质量和股骨的干质量、骨长度和骨横径,并计算脏器(脾脏、睾丸、卵巢、子宫)系数。结果:与正常对照组比较,模型对照组小鼠血清中ALP活性升高,股骨中钙、磷含量以及小鼠体质量、股骨长度和股骨横径明显减少,脾脏系数升高,睾丸系数和子宫系数降低(P<0.05或P<0.01)。与模型对照组比较,壮骨伸筋胶囊各剂量组小鼠股骨中钙、磷含量增加,脾脏系数降低;高、中剂量组小鼠血清中ALP活性降低,小鼠体质量、股骨长度增加,睾丸系数和子宫系数升高;高剂量组小鼠股骨横径增加(P<0.05或P<0.01)。结论:壮骨伸筋胶囊对维甲酸致小鼠骨质疏松有一定的改善作用。

    作者:郭庆;孙晓丽;李丽娟;郝江叶;段重高;周亚伟 刊期: 2016年第16期

  • 我院加强避光药品临床使用管理的体会

    目的:为加强和规范避光药品的储存、调剂和临床使用管理提供参考。方法:通过建立我院的避光药品管理制度和必须避光使用的药品目录,将避光药品分为严格避光使用的药品和采取适当避光措施使用的药品进行管理。对护理人员进行专题培训,医院药品质量考核小组每月对各临床科室避光药品的储存和使用进行检查,对存在的问题及时整改;比较加强管理前后存在避光药品临床使用问题的病区数。结果与结论:经过3个季度的加强管理,存在避光药品临床使用问题的病区数从69个降低为2个(降低率97.1%),有效促进了医院避光药品管理的规范化和科学化,提高了患者用药的安全性和有效性。

    作者:曹原;司继刚 刊期: 2016年第16期

  • 加拿大警示哌拉西林的药物超敏反应综合征

    本刊讯2016年2月24日,加拿大卫生部发布信息,警示含哌拉西林药品(单药或与他唑巴坦的复方制剂)的药物超敏反应综合征风险,即伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的皮疹反应(Drug reaction/rash with eosinophilia and systemic symp-toms,DRESS)。

    作者: 刊期: 2016年第16期

  • 基于中药药性的中药提取物组合相关有效专利中菊科中药的模糊聚类分析

    目的:对中药提取物组合的有效专利中涉及到的菊科药用植物进行药性分类。方法:利用计算机分析软件,以性、味、归经为指标参数,对2015年1月1日以前获准且至2015年5月30日仍维持有效的中药提取物组合的相关有效专利文献中涉及广的菊科药用植物进行模糊聚类分析。结果与结论:共涉及27种菊科中药,多具有保肝功效。将其聚为5类时,第1类包括菊花等10种中药,大多性寒、味苦、归肝经与肺经,均含有黄酮类化合物;第2类包括鼠曲草等3种中药,主要药用成分均为黄酮类化合物;第3类包括苍术等5种中药,均具有保肝作用,且均含有挥发油类成分;第4类包括款冬花等4种中药,均具有抗炎和抗肿瘤作用;第5类包括灯盏细辛等5种中药,均含有治疗心脑血管疾病的有效成分。所分各类中药不仅在性、味、归经上具有相似之处,且在有效成分及功效上也相似。相关科研人员可通过参考同一类中药中已知中药的相关信息对其中信息未知的中药药理作用等进行深入研究,可节约研究时间、扩充药用资源。

    作者:程江雪;肖诗鹰;刘铜华 刊期: 2016年第16期

  • 影响重庆市消费者选择零售药店的因素分析

    目的:为零售药店的生存与发展提供参考。方法:采用问卷调查法,对重庆市主城区500例消费者选择零售药店的主要因素进行分析;结合探索性因子分析法,归纳影响消费者选择零售药店的主要因子和重要因子;并利用单因素方差分析法就重要因子及其变量与消费者的个性特征之间的关系作进一步研究。结果与结论:在发放的500份问卷中,回收有效问卷403份,有效率达80.60%。在影响消费者选择零售药店的19个因素评价指标中,专业药学服务、顾客便利、药店声誉及购药成本已成为影响重庆市消费者选择零售药店的主要因子,其中专业药学服务与顾客便利是影响消费者选择零售药店的重要因子。消费者的个性特征对影响消费者选择零售药店的因素也存在不同的影响。因此,零售药店应将竞争策略从传统单一的价格竞争转移到差异化服务竞争上,做好顾客细分,提升专业药学服务水平,关注顾客便利需求的差异性,创新服务形式。

    作者:刘洋 刊期: 2016年第16期

  • 通脉糖眼明胶囊对老龄大鼠视网膜损伤的保护作用Δ

    目的:探讨通脉糖眼明胶囊对老龄大鼠视网膜损伤的保护作用。方法:将老龄大鼠(24月龄)随机分为通脉糖眼明胶囊高、中、低剂量组(1.750、0.875、0.378 g/kg)、阳性对照药组(羟苯磺酸钙胶囊,0.175 g/kg)和模型组,每组10只,ig给予相应的药物,每天1次,连续给药90 d。第90天给药结束时,另取1.5月龄大鼠10只作为空白对照组。将60只大鼠禁食不禁水12 h,股静脉取血,测定血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、微量还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;取右眼球,以HE染色法观察视网膜病理变化,并对视网膜神经节细胞层(RCL)神经元进行计数。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠血清中GSH-Px、GSH、SOD水平均降低,MDA水平升高,RCL神经元数为空白对照组大鼠的(59±4)%(P<0.05或P<0.01),视网膜有损伤;与模型组比较,阳性对照药组及通脉糖眼明胶囊各剂量组大鼠血清中GSH-Px、GSH、SOD水平均升高,MDA水平降低,RCL神经元数依次为空白对照组的(98±7)%、(69±5)%、(78±7)%、(95±6)%(P<0.05或P<0.01),视网膜损伤程度减轻。结论:通脉糖眼明胶囊能抑制老龄化诱导的视网膜脂质过氧化,并能阻止老龄大鼠视网膜神经元凋亡,对老龄化诱导损伤的大鼠视网膜有保护作用。

    作者:朴春梅;屈相玲;周训蓉 刊期: 2016年第16期

中国药房杂志

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