王乐男;张峥;买春芳
目的:探讨结合雌激素片联合鲑降钙素注射液和阿仑膦酸钠片治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效及安全性。方法:148例绝经后骨质疏松症患者按照随机数字表法分为观察组(78例)和对照组(70例)。对照组患者皮下或肌内注射鲑降钙素注射液,每次100 IU,用药第1周时每天1次,第2周为隔天1次,第3周开始每3天1次,连续注射21次为1个疗程;并口服阿仑膦酸钠片,每次70 mg,每周1次,3个月为1个疗程。观察组患者在对照组治疗基础上加服结合雌激素片,每次0.625 mg,qd,连续服用3周后停药1周,然后继续服用,3个月为1个疗程。观察两组患者的临床疗效,治疗前后的血清骨钙素(BGP)、人Ⅰ型胶原N末端肽(NTX)、血清碱性磷酸酶(ALP)等骨代谢指标和骨密度变化情况,以及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为94.87%,显著高于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的血清BGP、腰椎及股骨的骨密度均较治疗前显著提高,且观察组提高的幅度显著大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者的NTX和ALP均较治疗前显著降低,且观察组降低的幅度显著大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应总发生率为12.82%,对照组为8.57%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05),且停药后各不良反应症状均消失。结论:结合雌激素片联合鲑降钙素注射液和阿仑膦酸钠片治疗绝经后骨质疏松症可有效缓解患者骨痛症状、调节骨代谢水平、增加骨密度,且不良反应轻微。
作者:李景龙;贾义军;邱功名 刊期: 2016年第20期
目的:探讨临床药师在肺曲霉病合并横纹肌溶解综合症(RM)患者治疗中的作用。方法:临床药师参与肺曲霉病合并RM患者的药物治疗过程,协助医师从RM的治疗、抗感染及护肝等角度对药物治疗方案进行了优化和完善,先后建议停用双环醇片,继续使用注射用米卡芬净50 mg,ivgtt,qd抗感染治疗;暂停使用护肝药物复方甘草酸苷;并与医师密切观察药物治疗效果及药品不良反应。结果:医师采纳临床药师建议,患者病情得到有效控制,24 d后出院。结论:临床药师参与肺曲霉病合并RM患者的治疗过程,可协助医师完善用药方案,有助于临床合理用药,保障患者用药安全。
作者:刘珏;汪震 刊期: 2016年第20期
目的:了解靶向抗肿瘤药物的药动学相互作用研究进展。方法:查阅近年来国内外相关文献,对靶向抗肿瘤药物酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂与其他药物的药动学相互作用进行归纳和总结。结果:吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、索拉非尼、舒尼替尼、伊马替尼等TKI和坦西莫司、依维莫司等mTOR抑制剂,吸收均较迅速,血浆蛋白结合率较高,主要由细胞色素P450(CYP)3A4参与代谢,药物受CYP3A4抑制剂或诱导剂影响明显(索拉菲尼除外),均为外排转运体P-糖蛋白和乳腺癌耐药蛋白的底物(坦西莫司除外)。为抵抗胃食管反流疾病,吉非替尼、厄洛替尼常与酸抑制剂联用。拉帕替尼、舒尼替尼与药物联用产生的肝毒性可能与药物代谢活化生成活性中间体而与生物大分子结合有关。结论:靶向抗肿瘤药物药动学及药物相互作用的研究已成为抗肿瘤药物治疗过程的重要研究课题,可为临床合理使用靶向抗肿瘤药物提供参考,更可为抗肿瘤药物治疗提供新的研究方向。
作者:张师;王明霞;冯章英;杜丽英 刊期: 2016年第20期
目的:为呼吸系统吸入剂的合理使用提供参考。方法:采用SPSS 13.0软件分析南京地区34家医院2012-2014年呼吸系统吸入剂的用药频度(DDDs)、销售金额、日均费用(DDC)和医保与自费金额等数据。结果:南京地区34家医院2012-2014年呼吸系统吸入剂共涉及4种类型、5种剂型、12种通用名和38种商品名(规格)。呼吸系统吸入剂总DDDs和总销售金额分别从2012年的10827.46×103和7100.65万元增至2014年的14627.25×103和9913.71万元,但增长趋势均无统计学意义(P>0.05)。4种类型呼吸系统吸入剂DDDs排名依次为抗胆碱能药物、复合制剂、糖皮质激素和β2受体激动药,各类型DDDs均逐年增加,但仅抗胆碱能药物DDDs增加趋势有统计学意义(P<0.01);销售金额排名依次为糖皮质激素、复合制剂、胆碱能药物和β2受体激动药,各类型销售金额均逐年增加,但增加趋势均无统计学意义(P>0.05)。5种剂型呼吸系统吸入剂DDDs排名依次为气雾剂、粉雾剂、雾化溶液、鼻喷剂和肺部输药器,气雾剂和粉雾剂DDDs均逐年增加,趋势有统计学意义(P<0.05);2012-2013年销售金额居首位的均为粉雾剂,2014年为雾化溶液,而3年总销售金额位居首位的仍为粉雾剂。12种通用名吸入剂DDDs排名前4位的药品是溴化异丙基阿托品、沙美特罗替卡松、沙丁胺醇和布地奈德,其3年总DDDs构成比分别为40.16%、16.71%、13.51%和13.39%,构成比合计>80%;销售金额排名前3位的药品是布地奈德、沙美特罗替卡松和布地奈德福莫特罗,其3年总销售金额构成比分别占39.59%、20.81%和12.50%,且构成比合计>70%。沙丁胺醇DDC低。38种商品名(规格)吸入剂中,医保品种和医保金额分别占92.11%和95.02%。普米克令舒雾化混悬液医保金额居首位,信必可都保(160μg)自费金额居首位,都属乙类医保药品。结论:南京34家医院2012-2014年呼吸系统吸入剂总体使用基本合理。
作者:许亚洲;俞颖;曹加;刘晓亮 刊期: 2016年第20期
目的:观察脉络宁注射液联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的临床疗效及安全性。方法:将130例CGN患者按随机数字表法分为观察组与对照组,各65例。两组患者均给予低盐、低脂等常规治疗。对照组患者在此基础上给予贝那普利片10 mg,qd;观察组在对照组的基础上给予脉络宁注射液20 ml加入5%氯化钠注射液250 ml中,ivgtt,qd,每连续给药10 d后停药20 d。两组患者均治疗4个月。观察两组患者临床疗效及治疗前后尿素氮(BUN)、尿肌酐(UCr)、血肌酐(SCr)及24小时尿蛋白定量水平,并比较不良反应发生率。结果:观察组患者临床总有效率为83.1%,显著高于对照组的67.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前BUN、UCr、SCr及24小时尿蛋白定量水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后BUN、UCr、SCr及24小时尿蛋白定量水平均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脉络宁注射液联合贝那普利治疗CGN疗效显著,能有效改善患者肾脏功能,且安全性较好。
作者:朱春玲;胡春芳;王代宏;夏秀丹;姜琼;陈勇;赵克栋 刊期: 2016年第20期
目的:分析4种常用抗癫痫药(AEDs)的血药浓度监测结果,为临床合理用药提供参考。方法:选择我院2014-2015年接受上述4种AEDs:苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠、奥卡西平血药浓度监测的患者415例,对其血药浓度监测结果进行统计、分析。结果:共监测AEDs血药浓度680次;监测对象以中青年(19~60岁)患者为主,共监测449次(66.03%);监测结果在有效血药浓度范围内的有360次(52.94%);361例接受单药治疗的患者中,卡马西平监测结果在有效血药浓度范围内的比例(80.77%)高于其他3种AEDs(苯妥英钠30.00%、丙戊酸钠47.40%、奥卡西平40.38%),差异均有统计学意义(P<0.05);54例使用联合治疗的患者中,67.65%的两药联用患者、100%的三药联用患者的监测结果未在其有效血药浓度范围内。结论:我院AEDs血药浓度监测结果总体达标率不高,应加强患者用药教育,提高其依从性,同时结合血药浓度监测结果及临床症状综合评价AEDs的临床疗效,尽量避免联合用药。
作者:陶宏;曹国文;施爱明;鲍君杰 刊期: 2016年第20期
目的:探讨某专科医院痰培养阳性结核病患者耐药状况及影响因素。方法:收集2014年1月1日-2015年4月30日在菏泽市传染病医院住院并痰培养阳性的结核病患者资料,回顾性分析使用绝对浓度法对患者进行药敏试验的结果。结果:259例患者中,137例患者耐药(52.90%),其中单耐药69例(26.64%),多耐药52例(20.08%),耐多药15例(5.79%),广泛耐药1例(0.39%);链霉素(31.66%)和丁胺卡那霉素(15.44%)的耐药率高;不同性别和年龄段患者的耐药率比较,差异无统计学意义(P>0.05),初治患者耐药率为47.21%,复治患者为70.97%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);除乙胺丁醇和卡那霉素外,其他药物均有单耐药发生,多耐药共有27种组合,耐多药共有9种组合;Logistic回归分析显示,治疗史是产生耐药的危险因素,复治患者的耐药风险是初治患者的2.734倍。结论:该院痰培养阳性结核病患者的耐药率较高,而且耐药谱复杂,对中老年患者以及复治患者的耐药风险应高度重视,在对患者的治疗中应合理使用链霉素、丁胺卡那霉素、异烟肼和卷曲霉素。
作者:孙付胜;皇甫蓓蓓;任惠芹;陈秀英;刘增法 刊期: 2016年第20期
目的:探讨多维铁口服溶液和多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的成本和效果。方法:采用回顾性研究方法,将80例妊娠期缺铁性贫血患者按照不同治疗方案分成对照组与试验组,各40例。对照组患者口服多维铁口服溶液,每次10 ml,bid,早晚餐后服用,连续4周;试验组患者口服多糖铁复合物胶囊,每次0.30 g,qd,连续4周。比较两组患者的临床疗效、红细胞相关实验室检查指标、满意率及不良反应,并采用成本-效果分析法进行经济学评价。结果:试验组患者的总有效率为95.0%,对照组为85.0%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者的血红蛋白水平、红细胞计数、平均红细胞体积,均明显高于或大于对照组,满意率也明显高于对照组(95.0%vs.65.0%),差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者均未见明显不良反应发生。试验组和对照组的总成本分别为243.60、166.32元,成本-效果比分别为2.56、1.96,增量成本-效果比为7.73;敏感度分析结果与此结果基本相同。结论:多维铁口服溶液和多糖铁复合物胶囊均能够改善妊娠期缺铁性贫血患者的贫血症状,其中多维铁口服溶液更经济;多糖铁复合物胶囊的疗效更佳、患者满意率更高,但由于该药价格相对较贵,临床上可根据患者经济情况选择药物。
作者:江少坤;孟婧婧;林慧文;杨丽娟;王立 刊期: 2016年第20期
目的:对头孢硫脒、头孢曲松钠、头孢呋辛钠、阿莫西林钠克拉维酸钾和头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗儿童支气管肺炎的方案进行药物经济学评价,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,将338例支气管肺炎患儿根据用药方案不同分为A (75例)、B(65例)、C(76例)、D(66例)、E(56例)组,分别对应使用头孢硫脒、头孢曲松钠、头孢呋辛钠、阿莫西林钠克拉维酸钾、头孢哌酮钠舒巴坦钠进行静脉滴注。采用成本-效果分析法并引入决策树模型,对5种治疗方案进行药物经济学评价。结果:A、B、C、D、E组的有效率分别为93.33%、90.77%、96.05%、87.88%、87.50%,总治疗成本分别为1929.09、2173.73、1611.91、1661.42、1801.32元,成本/效果比(C/E)分别为20.67、23.95、16.78、18.91、20.59。其中,C组治疗方案的成本低、C/E小。敏感度分析支持成本-效果分析结果。结论:在上述5种抗菌药物治疗方案中,头孢呋辛钠治疗儿童支气管肺炎更具成本-效果优势。
作者:方伟 刊期: 2016年第20期
目的:观察低分子肝素钙预防ICU患者静脉血栓栓塞症(VTE)的疗效及安全性。方法:将572例VTE风险评估为高危的患者按随机数字表法分为试验组和对照组,各286例。试验组患者给予低分子肝素钙注射液0.3~0.6 ml,im,qd;对照组患者给予利伐沙班片10 mg,po,qd。比较两组患者VTE发生率、血小板计数、凝血功能、生存质量评分和不良反应发生情况。结果:试验组患者VTE发生率(0.3%)明显低于对照组(2.1%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间和纤维蛋白原等指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);试验组患者躯体健康、躯体角色功能、总体健康、情绪角色功能和心理健康等项目较对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P>0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:低分子肝素钙预防VTE效果明显,且在改善患者生存质量的同时,不会影响其血小板计数及凝血功能,具有良好的安全性。
作者:傅振会;任波;赵群都 刊期: 2016年第20期
目的:探讨左旋多巴联合综合疗法治疗屈光不正性弱视儿童及青少年的临床疗效,以及对患儿图形视觉诱发电位(P-VEP)和视功能的影响。方法:70例(78眼)屈光不正性弱视儿童及青少年采用随机数字表法分为观察组(35例,40眼)和对照组(35例,38眼)。对照组将接受佩戴矫正眼镜、遮盖疗法、视觉刺激训练等综合疗法;观察组患儿在对照组治疗基础上加用左旋多巴,每次0.125(d1~3)~0.25 g,bid,两组疗程均为6个月。比较两组患儿的治疗效果、P-VEP、视觉敏感度和视功能,以及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患儿的有效率(92.50%)明显高于对照组(76.32%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的P-VEP P100波的波幅明显大于对照组,潜伏期明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿各个空间频率下的对比度均明显高于对照组,矫正辐辏范围、矫正分开范围均明显大于对照组,矫正近立体视锐度明显小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左旋多巴联合综合疗法有助于改善屈光不正性弱视儿童及青少年的视觉中枢神经元功能,提高其视觉敏感度和双眼立体视觉功能,进而提高治疗效果。
作者:赵静;胡守龙;孙卫锋;韩惠芳;韩爱军 刊期: 2016年第20期
目的:探讨临床药师在高脂血症相关性重症急性胰腺炎(HL-SAP)患者药物治疗中的作用。方法:临床药师参与1例妊娠期HL-SAP患者剖宫产术后的治疗,通过分析患者的病情,根据临床指南和相关文献,协助医师优化用药方案。为了避免增加横纹肌溶解和肝损害的风险,临床药师建议将阿托伐他汀由20 mg,qd,减量至10 mg,qd;在患者血象平稳且感染得到控制时,临床药师建议抗菌药物降阶梯治疗,以左氟氧沙星注射液0.5 g,ivgtt,qd+甲硝唑注射液0.5 g,ivgtt,q12 h替代美罗培南。结果:医师采纳临床药师建议,患者病情好转,于15 d后转入消化内科继续治疗。结论:临床药师对经剖宫产术的HL-SAP患者进行药学监护,协助医师制订用药方案,有效地降低了药品不良反应的发生率,确保了患者用药的安全、有效。
作者:陈清清;李莉霞 刊期: 2016年第20期
目的:比较经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术前早期和即刻应用替罗非班对高危急性冠状动脉综合征(ACS)患者冠脉血流和心肌灌注的影响。方法:100例高危ACS患者根据随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。两组患者均应用替罗非班,其中观察组患者于PCI术前4~6 h给药,剂量为10μg/kg,3 min内完成静脉注射,而后以0.15μg/(kg·min)的速度静脉泵注,用药至PCI术后24 h;对照组患者于PCI术开始时应用,给药方法同观察组。比较两组患者治疗前后的心肌梗死溶栓治疗(TIMI)血流分级、TIMI心肌灌注分级(TMPG)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平、血小板聚集率(PAR)及主要心脏不良事件(MACE)的发生率。结果:治疗后,两组TIMI血流分级2~3级及TMPG 2~3级的患者例数均显著多于治疗前,且观察组TMPG 2~3级的患者例数显著多于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的cTnⅠ均显著升高,PAR均显著降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的MACE发生率(8.0%)与对照组(16.0%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PCI术前早期应用替罗非班可以有效改善高危ACS患者的冠脉血流及心肌血供。
作者:张琮;李玉敏 刊期: 2016年第20期
目的:探讨阿莫西林钠克拉维酸钾联合头部亚低温治疗新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)伴肺部感染的临床疗效及安全性。方法:将80例HIE伴肺部感染的患儿按随机数字表法分为观察组(42例)和对照组(38例)。对照组患儿在正常体温下采取降颅压、纠正酸碱平衡、营养支持、抗惊厥等常规治疗措施,并在此基础上应用阿莫西林钠克拉维酸钾30 mg/kg静脉滴注,tid,每次滴注时间不短于30 min,持续用药3 d。观察组患儿在对照组治疗基础上加以实施头部亚低温治疗:在患儿头部放置降温帽,温度设置为10℃,将鼻咽部的温度控制在34℃、肛温控制在33~37℃;体温降幅1℃/h;当体温降至34.5℃后持续治疗3 d,然后取走降温帽,让体温自然恢复。观察两组患儿的HIE和肺部感染治疗效果,记录两组患儿出生后1、2、4周的新生儿神经行为测定(NB-NA)评分,并观察不良反应发生情况。结果:观察组患儿的HIE治疗总有效率(95.24%vs.78.95%)及肺部感染治愈率(52.38%vs.26.32%)、总有效率(85.71%vs.65.79%)均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿出生后1周的NBNA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);出生后2、4周的NBNA评分均较出生后1周明显提高,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿莫西林钠克拉维酸钾联合头部亚低温治疗HIE伴肺部感染的疗效较好,能明显改善患儿预后,且安全性较好。
作者:崔彦存;李洋;姚丽丽 刊期: 2016年第20期
目的:观察鼻渊通窍颗粒联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻-鼻窦炎的临床疗效及安全性。方法:将120例慢性鼻-鼻窦炎患者按随机数字表法分为观察组与对照组,各组60例。对照组患者第1周给予曲安奈德鼻喷雾剂220μg,qd,之后减少至110μg,qd;观察组患者在对照组基础上加服鼻渊通窍颗粒15 g,tid。两组患者均治疗10周。观察两组患者临床疗效及治疗前后白细胞介素(IL)-5,IL-8、鼻黏膜纤毛传输速率(MTR)、鼻腔鼻窦结局测试-20(SNOT-20)评分、视觉模拟(VAS)评分、Lund-Mackey鼻窦CT评分,并比较不良反应发生率。结果:观察组患者临床总有效率为93.3%,显著高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前IL-5、IL-8、MTR、SNOT-20评分、VAS评分、Lund-Mackey鼻窦CT评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),两组患者治疗后IL-5、IL-8水平明显降低,MTR则明显提高,SNOT-20评分、VAS评分、Lund-Mackey鼻窦CT评分均明显降低,且观察组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:鼻渊通窍颗粒联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻-鼻窦炎疗效显著,能明显改善患者生活质量,缓解临床症状,且安全性较好。
作者:雍军;王咏峰 刊期: 2016年第20期
目的:为抗肿瘤基本药物临床合理使用提供参考。方法:采用销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)和排序比(B/A)为指标的分析方法,对重庆地区39家医院2012-2014年抗肿瘤基本药物的数据进行统计、分析。结果:重庆地区39家医院2012-2014年抗肿瘤基本药物总销售金额由10083.65万元增长至15186.46万元,年均增长率为22.72%;3年总销售金额为37952.45万元,排名前10位的药品销售金额之和为36742.24万元,占总销售金额的96.81%;其中,排名前3位的是紫杉醇、奥沙利铂和氟尿嘧啶。2012-2014年各药品DDDs有一定的变化,排名靠前的有替加氟、紫杉醇和环磷酰胺等,增长较快的是紫杉醇(口服),年均增长率为59.63%;而他莫昔芬则呈逐年下降趋势,年均下降5.14%。紫杉醇、奥沙利铂和依托铂苷DDC较高。奥沙利铂、氟尿嘧啶和阿糖胞苷各年度B/A均<1.00。结论:重庆地区39家医院2012-2014年抗肿瘤基本药物的销售金额和DDDs都呈较合理的增长速度,DDC相对稳定;临床使用主要集中在适应证广、价格昂贵的药品上。
作者:韩宪忠;范炜;金蜀蓉;丁家昱;黄堃 刊期: 2016年第20期
目的:检测和分析培美曲塞上市后的安全信号,为临床合理用药提供参考。方法:采用数据挖掘法对美国不良事件报告系统数据库中培美曲塞的安全信号进行检测,并利用SPSS 19.0软件分析性别、年龄、剂量、适应证对目标信号的影响。结果:在纳入分析的5397235份报告中,共挖掘出173个培美曲塞安全信号,其中血液及淋巴系统报告数多(491份),胃肠系统信号数多(17个)。经统计学分析,相比其他系统不良事件,血液及淋巴系统和胃肠系统在性别(P=0.075)和年龄(P=0.726)分布中无统计学意义,在剂量(P=0.007)和适应证(P=0.001)分布中有统计学意义。结论:临床使用培美曲塞时应重视监测血液及淋巴系统和胃肠系统不良事件,尤其是合并使用非甾体抗炎药时。
作者:钟燕;边桂芝;张志勇 刊期: 2016年第20期
目的:观察卡培他滨辅助放疗对Ⅱ~Ⅲ期直肠癌老年患者术后生存率、复发率、生存质量的影响及安全性。方法:选取Ⅱ~Ⅲ期直肠癌老年患者共110例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各55例。两组患者均行直肠癌根治术。对照组患者术后给予三维适形放疗;观察组患者在对照组基础上加用卡培他滨d1~14,1500 mg/m2,qd。21 d为1个周期,两组患者均治疗2个周期,随访3年。比较两组患者随访生存率、转移复发率及治疗前后卡氏(KPS)评分,并观察两组患者毒副反应。结果:观察组患者随访3年总生存率和无病生存率分别为89.09%和76.36%,显著高于对照组的74.55%和54.55%,远处转移率和局部复发率分别为12.73%和5.45%,显著低于对照组的30.91%和21.82%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后KPS评分显著升高,治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者恶心呕吐、腹泻及泌尿生殖系统毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);但观察组患者骨髓抑制发生率显著高于对照组(P<0.05)。结论:卡培他滨辅助三维适形放疗能有效提高Ⅱ~Ⅲ期老年直肠癌患者术后生存率,降低转移复发风险,且未导致生存质量下降及严重毒副反应发生。
作者:徐靖;吴慧;王姝娟 刊期: 2016年第20期
目的:比较阿替普酶与尿激酶分别联合依诺肝素钠治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的临床疗效、安全性和经济性。方法:将80例STEMI患者按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。两组患者均给予阿司匹林肠溶片抗血小板聚集、硫酸氢氯吡格雷片抗凝的溶栓前治疗。对照组患者采用注射用尿激酶150万U加入0.9%氯化钠注射液100 ml中,30 min内ivgtt,溶栓开始后12 h,给予依诺肝素钠注射液7500 U,qd,肌内注射,持续3~5 d;观察组患者采用依诺肝素钠60 U/kg,ivgtt,给予1 mg/ml注射用阿替普酶8 ml静脉注射,其余42 ml在90 min内ivgtt,然后继续给予依诺肝素钠以12 U/(kg·h)微量泵泵入48 h,48 h后改为低分子肝素钙注射液5000 U,肌内注射,bid,连用5 d。观察两组患者临床疗效,溶栓后30、60、90、120 min时的血管再通情况,以及心电图、成本-效果和不良反应发生情况。结果:观察组患者的临床总有效率(92.50%)明显高于对照组(85.00%),观察组患者溶栓后60、90、120 min血管再通率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的Q波时间、Q波/R波和ST段偏移均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者住院总费用明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);但两组患者的临床有效率和血管再通率的单位效果所需花费成本比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者室壁瘤、心包积液、心衰或心源性休克、梗死后心绞痛、严重心律失常、死亡等发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿替普酶联合依诺肝素钠溶栓治疗STEMI的临床疗效和血管再通率均优于尿激酶联合依诺肝素钠,溶栓后不良反应更少,安全性更高,但尿激酶价格低廉,成本-效果比优于阿替普酶,临床可权衡使用。
作者:李杰华;金红;杨海侠 刊期: 2016年第20期
目的:考察老年患者用药期间发生药品不良反应(ADR)的影响因素,为降低老年科ADR发生率提供参考。方法:收集2011年1月-2015年12月在我院老年科住院治疗的老年患者的临床资料,采用单因素和非条件Loigstic多因素回归进行分析,考察引起ADR的危险影响因素。结果:共有1680例患者经药物治疗,其ADR发生率为7.92%(133/1680)。ADR累及器官/系统以过敏反应(49例,36.84%)和消化系统(48例,36.09%)为主。经单因素分析发现,患者年龄、给药剂量、给药途径、用药疗程和合并用药种数等均为发生ADR的独立影响因素。经非条件Loigstic多因素回归分析发现,给药剂量大、用药疗程长、静脉给药和同时使用多种药物等因素均使患者发生ADR的危险性增加。结论:临床在监测ADR工作中尤其需重视对老年患者ADR危险因素的监测,加强对其用药指导以提高用药依从性,采取必要的防治措施以降低ADR的发生率。
作者:赵红英;杨国涛;王海滨;张惠芳;王文浩;祁景蕊 刊期: 2016年第20期