学术投稿

曲妥珠单抗治疗转移性胃癌的临床效果和经济学结果

孙薇薇;陈文

关键词:曲妥珠单抗, 胃癌, 疗效, 成本-效果
摘要:目的:为临床合理使用曲妥珠单抗治疗转移性胃癌和医保决策提供参考。方法:查阅近年来国内外相关文献,对曲妥珠单抗治疗转移性胃癌的临床效果、安全性及成本效果进行归纳和总结。结果:曲妥珠单抗联合化疗治疗表皮生长因子受体2(HER-2)阳性的转移性胃癌疗效好,毒副作用小;当HER-2阳性定义为IHC(+++)时,曲妥珠单抗联合化疗的成本-效果分析具有优势;胃癌造成的每千人损失的伤残调整生命年(DALY)在1.48~5.03之间;截至2013年6月,我国有6个省市将曲妥珠单抗纳入医保报销范围,仅有2个省市针对胃癌适应证。结论:曲妥珠单抗联合化疗可以作为HER-2阳性的转移性胃癌的标准治疗方案,更多的相关研究尚需进一步开展。
中国药房杂志相关文献
  • 胸腺法新的临床应用进展

    目的:为临床合理使用胸腺法新提供参考。方法:查阅近年来国内外相关文献,对胸腺法新的临床应用进展进行归纳和总结。结果:胸腺法新在病毒性肝炎、感染性疾病、免疫缺陷性疾病、脓毒血症和肿瘤等疾病治疗方面均显示出良好的免疫调节作用和应用前景。结论:胸腺法新在药品说明书规定的适应证外应用于多种疾病,尚属超说明书用药,其治疗价值和安全性还有待进一步研究探讨。

    作者:司继刚;曹原;赵群 刊期: 2015年第23期

  • 我院2014年抗肺癌中药处方分析

    目的:为中医治疗肺癌和中药师审方提供参考。方法:抽取我院2014年中医科诊断为肺癌的266张中药处方,对患者年龄、中药处方用药味数、用药帖量、用药帖数、费用、药物类别、单味中药使用频率进行调查和分析。结果:40岁以上为肺癌高发人群,处方以16~20味居多,帖量集中在201~300 g,平均帖数为10.01帖,每帖平均53.79元。所用药物前3位分别是补益药16.5%、止咳化痰平喘药13.5%、清热药11.5%,浙贝母、桑白皮、橘红、三叶青使用率高。结论:抗肺癌中药处方补益药、止咳化痰平喘药、清热药使用率较高,其大都容易虫蛀、霉变、泛油,应加强管理。

    作者:颜梅;陶飞宝;徐斌;徐菲拉 刊期: 2015年第23期

  • 鱼腥草滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床观察

    目的:观察鱼腥草滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效和不良反应。方法:选取过敏性结膜炎患者160例眼,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各80例眼。对照组予以奥洛他定滴眼液进行治疗,观察组在对照组的基础上加用鱼腥草滴眼液(两药间隔时间>10 min)。两组均连续治疗14 d。分别于治疗前、治疗后14 d随访观察两组患者的症状体征并进行评分,计算两组患者临床有效率,并观察不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,两组患者的症状评分和体征评分均有所下降,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),且观察组的症状评分和体征评分较对照组下降更多,组间比较差异有统计学意义(P<0.01);对照组和观察组治疗后的有效率分别为37.50%和77.50%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鱼腥草滴眼液联合奥洛他定滴眼液可明显改善过敏性结膜炎患者的临床症状与体征,显著提高疗效,且未出现明显不良反应。

    作者:黄艳;陈中沛;陈为民;寿铸;彭素芬 刊期: 2015年第23期

  • 马来酸桂哌齐特联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床观察

    目的:观察马来酸桂哌齐特联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效及安全性。方法:选取血管性痴呆患者62例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各31例。对照组患者给予奥拉西坦静脉滴注,4 g/d,连续治疗3周。治疗组患者在对照组基础上加用马来酸桂哌齐特静脉滴注,160 mg/d,连续治疗3周。两组患者均于治疗前、后通过简易精神状态评估量表(MMSE)及日常生活能力量表(ADL)进行评估。结果:两组患者治疗后MMSE及ADL评分与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组MMSE评分及ADL各项评分改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现明显不良反应。结论:马来酸桂哌齐特联合奥拉西坦能够显著改善血管性痴呆患者MMSE、ADL评分,提高患者的生活质量,临床效果显著且安全性良好。

    作者:李响 刊期: 2015年第23期

  • 儿童外阴阴道炎380例病原学与耐药性分析

    目的:探讨儿童外阴阴道炎的菌种分布特征,分析其耐药特点,为指导临床合理用药提供依据。方法:收集整理2014年我院皮肤科门诊380例儿童外阴阴道炎患儿阴道分泌物常规细菌及真菌培养阳性结果共409株。记录其培养结果及药敏结果。结果:菌群分布前5位者由高至低依次为大肠埃希菌[36.67%(150/409)]、流感嗜血杆菌[20.29%(83/409)]、A组溶血性链球菌[13.20%(54/409)]、肺炎克雷伯菌[8.80%(36/409)]、金黄色葡萄球菌[5.37%(22/409)]。结论:儿童外阴阴道炎的主要致病菌为革兰阴性杆菌,因而在临床使用抗菌药物时应特别注意耐药现象以提高药物疗效。治疗中应以药敏试验结果为依据,合理使用抗菌药物。

    作者:卢文敏;胡霄颖;叶莹;王榴慧 刊期: 2015年第23期

  • 替诺福韦酯治疗多重耐药慢性乙型肝炎的回顾性分析

    目的:观察替诺福韦酯(TDF)治疗多重耐药慢性乙型肝炎(CHB)的短期疗效及不良反应。方法:回顾性分析32例多重耐药CHB患者病历资料,所有患者治疗前均进行乙型肝炎病毒(HBV)耐药基因检测,存在多位点耐药,并给予TDF口服治疗。观察TDF治疗前、后丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率、HBV-DNA阴转率、乳酸、肾功能等指标。结果:治疗第3个月时,ALT复常率达100%,治疗半年时HBV-DNA阴转率达96.88%,治疗中患者未出现乳酸水平升高及肾功能异常。结论:TDF治疗多重耐药CHB疗效迅速,未出现明显不良反应。

    作者:冯淑焕;唐克诚;李谦 刊期: 2015年第23期

  • 中西医结合治疗亚急性甲状腺炎98例疗效观察

    目的:探讨中西医结合治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法:将98例亚急性甲状腺炎患者按随机数字表法分为对照组和观察组,各49例。对照组患者给予常规口服泼尼松片治疗;观察组患者在对照组基础上,加用中成药(双黄连口服液+抗病毒口服液+雷公藤多苷片)治疗。两组均4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察并比较两组患者疗效、症状体征改善时间、总疗程、复发率及不良反应。结果:观察组总有效率为100%,明显优于对照组的79.59%,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组患者退热时间、甲状腺疼痛好转时间、甲状腺肿消退时间及总疗程均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。停药2个月后随访,观察组复发率为6.12%,明显低于对照组的22.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者各有少数不良反应发生。结论:中西医结合治疗亚急性甲状腺炎,更有助于迅速控制症状,且可降低患者复发可能性,减少不良反应。

    作者:姚骥如;谢丹红 刊期: 2015年第23期

  • 两性霉素B治疗艾滋病合并真菌感染的疗效及不良反应评价Δ

    目的:评价两性霉素B治疗艾滋病合并真菌感染的疗效及药品不良反应。方法:收集我院应用两性霉素B治疗艾滋病合并真菌感染的病例,评价总体疗效、患者致病菌分布和用药后清除率及不良反应。结果:共纳入患者89例,其中显效45例,好转32例,无效12例,有效率为86.5%。有76例找到或培养出真菌,其中64株被清除,12株未清除,总体清除率为84.2%。出现不良反应41例(46.1%),其中2例(2.2%)因严重肾功能损害更换用药,其余患者对症处理后均不影响治疗疗程。结论:两性霉素B治疗艾滋病合并真菌感染疗效确切,药品不良反应在可控制范围内。

    作者:洪仲思;陈奕伸;田琳;梁嘉碧;郑晓滨 刊期: 2015年第23期

  • 糖皮质激素治疗急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征的抗炎机制研究进展

    目的:为糖皮质激素(GC)治疗急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)提供实践和理论依据。方法:查阅近5年来国内外相关文献,对GC治疗ALI/ARDS的基础研究、临床应用、抗炎机制等方面的进展进行归纳和总结。结果:共查阅到相关文献129篇,其中有效文献84篇。GC抗炎机制众多,药理作用广泛,对于治疗ALI/ARDS的效果褒贬不一,剂量-时间-效应关系尚不明确。结论:GC治疗ALI/ARDS的抗炎效果理论上是可行的,临床疗效可能更依赖的是医师针对患者的个体化治疗。

    作者:周绚;杨文贤 刊期: 2015年第23期

  • 右美托咪定辅助控制性降压联合高容量血液稀释在脊柱手术中的应用

    目的:探讨右美托咪定辅助控制性降压联合高容量血液稀释在脊柱手术中应用的安全性、优越性和可靠性。方法:将进行全身麻醉下脊柱手术患者40例采用随机数字表法分为右美托咪定组(D组)和生理盐水组(S组),各20例。两组均给予控制性降压联合高容量血液稀释的方法进行血液保护以及术中唤醒试验。其中,D组患者在麻醉诱导开始之前10 min用微量泵在10 min内输入1μg/kg右美托咪定,控制性降压期间以0.4~0.8μg/(kg·h)维持输注,唤醒试验和麻醉维持期间以0.2μg/(kg·h)输注至拔出气管导管;S组患者将右美托咪定换成生理盐水,泵注方法同D组。观察并记录患者泵注药品前(T0)、气管插管后1 min (T1)、麻醉诱导后10 min(T2)、麻醉诱导后30 min(T3)、唤醒时(T4)、控制性降压停止时(T5)、术毕时(T6)、拔出气管导管时(T7)的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP),同时记录两组患者的唤醒试验时间、唤醒时出血量、硝酸甘油总量、异氟醚平均吸入浓度、瑞芬太尼总量、总出血量、术毕苏醒时间。统计两组患者术后发生苏醒延迟、寒战、烦躁的例数。结果:两组患者在T1、T7时的HR均较T0时加快,MAP、CVP均较T0时升高,且S组较D组明显(P<0.05);两组患者在T3时的HR、MAP较T0时明显降低(P<0.05);S组患者在T4时的MAP、CVP较T0时以及D组T4时升高,HR加快(P<0.05)。D组患者的唤醒试验时间、术毕苏醒时间短于S组(P<0.05),唤醒时出血量、总出血量少于S组(P<0.05),硝酸甘油总量、异氟醚平均吸入浓度、瑞芬太尼总量小于S组(P<0.05);D组术后苏醒延迟、烦躁、寒战的发生率明显低于S组(P<0.05)。结论:右美托咪定辅助控制性降压联合高容量血液稀释在脊柱手术中应用,使控制性降压更有效、稳定,能明显减少硝酸甘油、瑞芬太尼、丙泊酚、异氟醚的用量,是辅助控制性降压联合高容量血液稀释在脊柱手术中应用的安全、可靠的药物。

    作者:白新华 刊期: 2015年第23期

  • 阿替普酶静脉溶栓治疗中出血性并发症的观察及护理

    目的:探讨静脉溶栓治疗中使用阿替普酶后出血性并发症的发生情况及护理要点。方法:选取128例阿替普酶行溶栓治疗的患者为研究对象。观察患者用药后48 h内并发出血的发生情况并进行及时护理。结果:128例患者在进行静脉溶栓治疗48 h后,出现并发出血26例,发生率为20.3%。其中,鼻出血6例(4.7%)、皮下淤血8例(6.3%)、牙龈出血6例(4.7%)、消化道出血6例(4.7%),各组间发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。鼻出血平均时间(3.2±1.3)h ,出现皮下淤血平均时间(3.5±1.2)h、出现牙龈出血平均时间(1.5±0.7)h、出现消化道出血平均时间(4.1±1.8)h,各组出血时间两两比较,牙龈出血时间早于其他组,差异有统计学意义(P<0.05);其他各组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在阿替普酶静脉溶栓治疗中,护士要注意观察患者出血性并发症的发生情况,尤其在早期要注意观察有无牙龈出血的发生,并做到尽早发现及时护理。

    作者:梁丽萍;黄华 刊期: 2015年第23期

  • 达托霉素对糖尿病足合并MRSA感染患者炎症指标和基质金属蛋白酶的影响

    目的:探讨达托霉素对糖尿病足(DF)合并耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染患者的影响。方法:选取2型糖尿病DF合并MRSA感染患者179例,按随机数字表法分为达托霉素组(90例)和万古霉素组(89例),两组患者合并纳入感染组,同时选取DF未合并MRSA感染者,纳入未感染组(90例),各组患者均接受DF常规治疗,达托霉素组患者在常规治疗基础上加用达托霉素静脉注射,每次4 mg/kg,1次/d;万古霉素组患者在常规治疗基础上加用万古霉素静脉注射,每次4 mg/kg,1次/d。疗程均为2周。结果:治疗后感染组患者白细胞介素(IL)-6、IL-8、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9水平显著降低,基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)-1水平显著升高,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);达托霉素组有效率为94.4%,显著高于万古霉素组的71.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:达托霉素可有效改善DF合并MRSA感染患者机体炎症状态,恢复MMP-2/TIMP-1动态平衡。

    作者:吴正吉;张渝成;方昕;徐维凤 刊期: 2015年第23期

  • 国家卫生和计划生育委员会副主任王培安出席全国新家庭计划与家庭保健项目经验交流会

    本刊讯2015年7月21-22日,全国新家庭计划与家庭保健项目经验交流会在内蒙古自治区包头市召开,总结新家庭计划项目开展情况,交流新家庭计划项目与家庭保健项目的管理模式和成熟经验,部署下一步家庭发展及新家庭计划项目工作。国家卫生和计划生育委员会副主任王培安出席会议并讲话。

    作者: 刊期: 2015年第23期

  • 我院2012-2014年质子泵抑制剂使用分析

    目的:为临床合理使用质子泵抑制剂(PPI)提供参考。方法:采用回顾性方法,对我院2012-2014年PPI的销售金额、用药频度(DDDs)及日均费用等进行统计、分析。结果:我院PPI的销售金额和DDDs逐年持续增长,泮托拉唑和奥美拉唑在2012-2014年销售金额居第1、2位。结论:我院PPI的销售金额与用药频度的同步性较好,应用基本合理。

    作者:赵致臻 刊期: 2015年第23期

  • 武汉市中成药致新的/严重的不良反应245例报告分析

    目的:了解武汉市中成药致新的/严重的不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,提高中成药ADR的监测和临床合理用药水平。方法:对我市2012-2013年16个区医疗机构、药品生产与经营企业、个人向国家ADR监测中心自愿上报的中成药致新的/严重的ADR报告进行分类统计、分析。结果:我市2012-2013年中成药致新的/严重的ADR报告共有245例,占中成药致ADR报告总数的13.61%;51岁以上的中老年人群ADR发生率高,占55.51%;42.04%的中成药致新的/严重的ADR发生在用药后30 min内;可疑药品中静脉滴注给药为引起中成药致新的/严重的ADR的主要途径(50.39%);中成药致新的/严重的ADR的药物以理血剂为主(40.80%);中成药致新的/严重的ADR临床表现以全身性损害为常见(25.97%),其次是皮肤及其附件损害(18.81%)。结论:临床应重点观察中老年人群的ADR,加强中成药的合理使用,尤其是对活血化瘀类中药注射剂使用的监管,重点监测中成药用药过程前30 min,加强对中成药说明书内容的监管与完善,中药师应开展中药临床药学服务。

    作者:张娟;侯东彬;王登峰;熊永山;周本宏 刊期: 2015年第23期

  • 剖宫产围术期使用抗菌药物与新生儿高胆红素血症的关系研究

    目的:探讨剖宫产围术期使用抗菌药物与新生儿高胆红素血症的关系,为降低新生儿高胆红素血症发生率提供临床参考。方法:选取264例剖宫产妇,按随机数字表法分为对照组和观察组,各132例。对照组患者仅在术后给予抗菌药物抗感染,观察组患者术前预防使用抗菌药物,术后采用同等剂量静脉滴注。比较两组患者术后高及平均体温、白细胞(WBC)、中性粒细胞(NEUT)、并发症发生率、经济学差异。结果:两组患者术后高及平均体温、WBC、NEUT比例、伤口感染、热病率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组用药费用、人均用药量、住院时间以及新生儿高胆红素血症的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:剖宫产围术期规范使用抗菌药物,可有效降低剖宫产术后新生儿高胆红素血症的发生率,同时降低住院费用,缩短住院时间,具有较高的经济学价值。

    作者:吴小妹;李文斌 刊期: 2015年第23期

  • HPLC法测定人血浆中培美曲塞二钠的浓度及其临床应用Δ

    目的:建立测定人血浆中培美曲塞二钠浓度的方法。方法:血浆样品经强酸沉淀蛋白后采用高效液相色谱法进样测定,色谱柱为Xterra?RP18,流动相为乙腈-50 mmol/L磷酸二氢钠缓冲液(15∶85),流速为1.2 ml/min,检测波长为225 nm。结果:培美曲塞二钠血药浓度在1.0~32.0 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),提取回收率为86.35%~87.25%,日内、日间RSD均≤4.21%(n=5)。低血浆检测质量浓度为0.05 mg/L。血药浓度较高的患者在以后易出现较高的骨髓抑制,出现不良反应的血药浓度为(18.56±4.50)mg/L,无不良反应的血药浓度为(14.05±6.72)mg/L,两样本均数经t检验,P<0.05,差异有统计学意义。结论:该方法简便、快速、准确、灵敏,适用于培美曲塞二钠血药浓度监测及人体药动学研究。

    作者:刘磊;王晖;高静 刊期: 2015年第23期

  • 丹参酮ⅡA磺酸钠联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

    目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:选取急性脑梗死患者56例,按随机数字表法分为治疗组(36例)和对照组(20例)。对照组患者给予丹参酮ⅡA磺酸钠60 mg静脉滴注,qd;治疗组患者在对照组的基础上半小时内加用前列地尔注射液10μg静脉滴注,30 min内滴注完毕,qd,两组疗程均为10 d。疗程结束后评价患者临床疗效及日常生活能力评分(BI)。结果:治疗组有效率为91.67%,对照组有效率为75.00%,治疗组疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后BI评分优于治疗前,治疗后BI评分治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);所有患者未见明显不良反应。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合前列地尔治疗急性脑梗死临床效果显著,安全性较好。

    作者:包晗;卢弢;陶晨 刊期: 2015年第23期

  • 依托咪酯和丙泊酚对老年患者腹腔镜胆囊切除术后认知功能障碍的影响Δ

    目的:探讨在全身麻醉中,依托咪酯和丙泊酚对老年患者腹腔镜胆囊切除术(LC)后早期认知功能障碍(POCD)的影响及血清S100β蛋白对早期POCD发生的意义。方法:选择年龄>65岁、在喉罩通气全身麻醉下行LC的患者60例,采用随机数字表法分为依托咪酯组(E组)和丙泊酚组(P组),每组30例。麻醉诱导为静脉注射依托咪酯0.3 mg/kg(E组)或丙泊酚1.5 mg/kg(P组),另加舒芬太尼0.4μg/kg、维库溴铵0.12 mg/kg。麻醉维持为静脉泵入瑞芬太尼0.15μg/(kg·min),持续靶控输注依托咪酯(靶浓度1.0~1.5μg/ml)(E组)或丙泊酚(靶浓度3.0~4.0μg/ml)(P组),通过调整依托咪酯或丙泊酚靶浓度,维持脑电双频指数(BIS)为40~50。于术前1 h(T0)、术后2 h(T1)、术后24 h(T2)及术后48 h(T3)分别抽取患者动脉血,检测S100β蛋白含量并记录简易智力状态检查(MMSE)评分,同时观察并记录两组患者苏醒时间、拔除喉罩时间、麻黄碱用量及术中知晓情况。结果:两组患者各时点MMSE评分组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者T1和T2时的MMSE评分均明显低于T0时,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者各时点S100β蛋白含量组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者T1和T2时的S100β蛋白含量均明显高于T0时,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者苏醒时间和拔除喉罩时间均较短,差异无统计学意义(P>0.05);P组患者麻黄碱用量明显多于E组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者术后随访均无术中知晓发生。结论:依托咪酯和丙泊酚全身麻醉均可安全地用于老年患者LC,均能引起不同程度的短暂POCD。血清S100β蛋白含量与早期POCD的发生有一定相关性。

    作者:边步荣;薛荣亮;郭宇峰;雷晓明;高彦东 刊期: 2015年第23期

  • 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎合并多处感染患者的药学监护

    目的:探讨临床药师对抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎合并多处感染患者开展药学监护的方法。方法:以1例临床病例为切入点,分析临床药师在抗NMDAR脑炎合并多处感染治疗方案中的药学监护点,从抗菌药物的选择、药动学角度建议给药方法,对药品不良反应处理、营养支持等方面提出建议。结果:通过实施药学监护,临床药师及时解决了患者肝功能异常等不良反应,患者症状逐渐好转直至出院。结论:临床药师通过对患者的药学监护,排查用药安全隐患,避免严重不良反应的发生。

    作者:张丽新;史国兵;付曼曼;樊蓉;宋娟;姜珊;党大胜 刊期: 2015年第23期

中国药房杂志

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主管:中华人民共和国卫生部

主办:中国医院协会,中国药房杂志社