王达;王燕;陈树泉
目的:为制定超说明书用药政策提供基线数据。方法:随机抽取我院2013年出院患儿病历3600份,依据药品说明书判断其用药医嘱是否超说明书,分析各超说明书用药类型、各年龄段儿童及各类药品超说明书用药情况。结果:共纳入住院患儿3268例,分析用药医嘱35523条,涉及药品468种。按患儿、用药医嘱与药品品种计,超说明书用药发生率分别为91.34%、35.72%和48.72%。超说明书用药类型主要包括使用未提及儿童用药信息的药品(74.21%)、超给药途径(8.12%)及超年龄(7.33%)3类。超说明书用药发生率居前3位的年龄段为青少年(42.42%)、新生儿(37.97%)和婴幼儿(35.48%)。用药医嘱数居前4位的超说明书用药品种为抗感染药物(23.65%),电解质、酸碱平衡及营养药(12.21%),呼吸系统用药(36.84%)及心血管系统用药(63.21%)。结论:我院住院患儿超说明书用药现象较常见。亟需政府制定相关法律、法规或指南以规范超说明书用药行为,确保儿童用药安全。
作者:陶兴茹;裴保方;段彦彦;刘晓玲;陈海燕;曹松山 刊期: 2015年第26期
目的:关注托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效及药物经济学评价的研究进展。方法:查阅近年来国内外相关文献,介绍ADHD的治疗方案,对托莫西汀治疗ADHD的临床疗效和药物经济学研究进展进行归纳和总结。结果:多项多中心、双盲随机临床试验显示托莫西汀疗效较好,且具有良好的耐受性和安全性。较少的药物经济学研究显示托莫西汀治疗ADHD更经济。结论:托莫西汀的临床疗效和经济性在总体上具有优势,但还需进一步研究。
作者:杨红双;马爱霞 刊期: 2015年第26期
目的:为临床合理使用抗菌药物提供参考。方法:按季度统计2013年10月1日-2014年9月30日我院碳青霉烯类药物的使用量、培养出的肺炎克雷伯菌的菌株数(共计271株)在5个主要使用科室分布情况及其对碳青霉烯类药物的耐药率,分析碳青霉烯类药物的使用量与肺炎克雷伯菌耐药的相关性。结果:碳青酶烯类药物的使用科室较为集中,主要为神经外科、重症监护室(ICU)、移植科和呼吸科,与耐碳青酶烯类肺炎克雷伯菌检出的科室基本一致。而且,随着碳青霉烯类药物的使用量增加了64.24%~360.63%不等,肺炎克雷伯菌的耐药率亦增加近10%。结论:肺炎克雷伯菌耐药率与碳青霉烯类药物使用量呈正相关,控制碳青霉烯类药物使用量,可以延缓肺炎克雷伯耐药菌的产生。
作者:吴芳;刘祖德;程志英 刊期: 2015年第26期
目的:提高我国疫苗上市后安全监测的能力,明确我国疫苗上市后监测未来发展的方向。方法:介绍世界卫生组织《全球疫苗安全蓝图》出台的背景、战略目标与执行目标,分析我国疫苗上市后安全监测现状。结果与结论:近年来,我国疫苗上市后安全性监测发展迅速,取得的成绩也得到了国际的认可。但与《全球疫苗安全蓝图》提出的目标相比,我们在主动监测、信号分析、数据规范等方面仍存在不足。可以借助世界卫生组织和其他国际组织的力量,推动我国疫苗上市后监测迈上新的台阶。
作者:王亚丽;王丹;冯红云;董铎 刊期: 2015年第26期
目的:为临床治疗泪道阻塞性疾病(LDOD)提供参考。方法:查阅近年来国内外相关文献,对LDOD的药物治疗、手术治疗及辅助治疗方法进行归纳和总结。结果与结论:LDOD的治疗方法包括药物治疗(抗菌药物、糖皮质激素类药物、抗代谢药物)、手术治疗(激光泪道成形术、鼻腔泪囊吻合术、鼻内窥镜下鼻腔泪囊吻合术、高频电灼术)及辅助治疗(泪道探通和冲洗治疗、泪囊区按摩治疗),各有利弊,手术治疗的术中支撑材料和术后护理方法的选择是解决实质性问题的关键。
作者:樊莲莲;苏文成;黄亚;张培雯;陈宏 刊期: 2015年第26期
目的:观察蒲地蓝消炎口服液联合支气管扩张药物治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效及安全性。方法:选取104例稳定期中重度COPD患者,按照入院时间随机分为治疗组(53例)和对照组(49例)。对照组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂与噻托溴铵干粉吸入剂进行治疗,治疗组患者在对照组基础上加用蒲地蓝消炎口服液,10 ml/次,3次/d。疗程均为12周。观察并比较两组患者肺功能指标、急性加重次数、呼吸困难评分(mMRC)、COPD评估测试(CAT)评分、COPD临床调查问卷(CCQ)评分等指标。结果:治疗12周后,治疗组患者深吸气量与治疗前及对照组比较均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),但其第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值与治疗前及对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者急性加重次数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者mMRC、CAT评分和CCQ总分与治疗前及对照组比较均有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:蒲地蓝消炎口服液联合支气管扩张药物吸入治疗稳定期中重度COPD的临床疗效优于单用干粉制剂吸入治疗,可明显改善患者肺功能,增加患者运动耐量,提高患者生存质量。
作者:赵继萍;焦兴爱;董亮 刊期: 2015年第26期
目的:探讨临床药师在神经外科感染患者药物治疗中的作用。方法:临床药师参与1例脑膜瘤术后感染患者的抗感染治疗用药方案的制订,根据药物抗菌谱、实验室和影像学检查结果以及患者病情变化等,建议给予头孢哌酮钠舒巴坦钠(3 g,ivgtt, q8 h)、利福平(0.45 g,ivgtt,q12 h)、万古霉素(1 g,ivgtt,q12 h),患者再次发热时给予美罗培南1 g,ivgtt,q8 h+万古霉素1 g,ivgtt, q12 h。结果:经过53 d的治疗,患者感染得到控制,第72天病情好转出院。结论:临床药师参与神经外科感染治疗药学监护,有助于临床合理用药,确保用药安全。
作者:梁俊;王启斌;董永成;张蓬华 刊期: 2015年第26期
目的:考察玻璃体腔注射雷珠单抗对增殖性糖尿病性视网膜病变(PDR)患者视力及血清中人生长停滞特异性蛋白6(GAS6)、人基质细胞衍生因子1(SDF-1)与血管内皮细胞生长因子(VEGF)的影响。方法:回顾性分析2012年3月-2014年3月在我院诊断为PDR的56例患者资料,分为单侧眼组29例和双侧眼组27例。所有患者均行单次玻璃体腔注射雷珠单抗注射液,在治疗前及治疗后1、4、8周对患者血清中GAS6、SDF-1与VEGF水平进行检测,在治疗前及治疗后1周对患者视力进行检查。结果:治疗后1、4、8周,单侧眼组与双侧眼组患者的GAS6、SDF-1、VEGF水平与治疗前比较均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后1周,单侧眼组与双侧眼组患者的佳矫正视力(BCVA)看到的字母数与治疗前比较明显增多,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PDR患者玻璃体腔注射雷珠单抗后能有效提高视力水平。
作者:张新芳 刊期: 2015年第26期
目的:观察支气管动脉灌注(BAI)化疗联合华蟾素胶囊治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法:选取符合条件的Ⅲb-Ⅳ期NSCLC患者126例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各63例。两组患者均用多西他赛+顺铂(TP)方案行BAI化疗,3周为1个疗程,共5个疗程;观察组患者在BAI化疗基础上加服华蟾素胶囊,500 mg/次,3次/d,共15周。观察两组患者临床疗效、Kamofsky评分、生存率、毒副反应。结果:观察组近期总有效率(82.54%)优于对照组(63.49%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组Kamofsky评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者1、2年生存率分别为65.08%、19.05%和30.15%、4.76%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者毒副反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应,观察组患者骨髓抑制程度及恶心、呕吐发生率较对照组减轻,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:BAI化疗联合华蟾素胶囊治疗晚期NSCLC能提高患者近期疗效和远期生存率,并能改善患者生存质量,且毒副反应较轻。
作者:李万刚;崔静;王建军;王继云 刊期: 2015年第26期
目的:评价两种方案治疗宫颈癌骨转移患者的疗效及毒副反应。方法:回顾性收集资料完整的宫颈癌骨转移患者56例,按治疗方案分为放化疗组(31例)和双膦酸盐组(25例),放化疗组患者采用放、化疗联合双膦酸盐治疗,双膦酸盐组采取双膦酸盐姑息对症治疗,3~4周为1个疗程,两组患者均治疗3个疗程。比较两组患者平均生存时间、生存质量及毒副反应。结果:宫颈癌骨转移后放化疗组患者平均生存时间为17月(95%CI:9.1~24.9),双膦酸盐组为19月(95%CI:2.4~35.6);3年生存率放化疗组患者为16.1%,双膦酸盐组为16.0%,组间比较差异均无统计学意义(P=0.820)。3个疗程后患者KPS评分比较,放化疗组患者改善率(22.6%)明显低于双膦酸盐组(40.0%),差异有统计学意义(χ2=4.36,P<0.05);放化疗组毒副作用较双膦酸盐组明显。结论:双膦酸盐对患者生存质量影响较小,毒副反应不明显,临床上值得推荐给部分晚期、高龄、复发的宫颈癌转移患者。
作者:钟林;王冬 刊期: 2015年第26期
目的:比较采用丙泊酚或依托咪酯进行无痛人流的患者在麻醉苏醒后的心理状态与药物安全性。方法:选取102例行无痛人流的患者,根据随机数字表分为对照组和试验组,各51例。对照组患者在手术过程中静脉注射丙泊酚注射液2 mg/kg进行麻醉,试验组患者静脉注射依托咪酯脂肪乳注射液0.2 mg/kg进行麻醉。通过正性负性情绪量表(PANAS)评定麻醉前与苏醒后患者心理状态的变化,观察并比较两组患者麻醉前及麻醉后1、2、3、5 min心率(HR)、血压(BP)、平均动脉压(MAP)和血氧饱和度(SpO2)的变化,并比较两组患者的麻醉效果和不良反应。结果:与麻醉前比较,试验组患者苏醒后正性情绪得分升高不明显,对照组患者正性情绪得分显著升高,组内比较差异有统计学意义(t=9.023,P<0.05),组间比较差异有统计学意义(t=8.367,P<0.05);苏醒后两组患者负性情绪得分均明显降低,组内比较差异有统计学意义(t=8.672,9.895,P<0.05)。两组患者麻醉后5 min内的HR、BP、MAP、SpO2比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组麻醉总有效率为80.4%,试验组为78.4%,组间比较差异无统计学意义(χ2=1.273,P>0.05)。两组患者恶心、呕吐、头昏等不良反应发生率相当,但对照组梦幻率(39.2%)明显高于试验组(11.8%),差异有统计学意义(χ2=10.120,P<0.05)。结论:丙泊酚与依托咪酯对患者呼吸和循环系统均具有较好的稳定性,麻醉效果和不良反应发生率相当,但依托咪酯安全性较好,而丙泊酚组患者的心理状态较优。
作者:南忠庆;张明晓 刊期: 2015年第26期
目的:观察熊去氧胆酸(UDCA)联合S-腺苷蛋氨酸(SAMe)治疗妊娠期轻度肝内胆汁淤积症(ICP)的疗效。方法:选取妊娠期轻度ICP患者213例,按随机数字表法分为联合组(107例)和单药组(106例)。联合组患者采用UDCA联合SAMe治疗,单药组采用UDCA治疗,比较两组患者的疗效及妊娠结局差异。结果:治疗后两组患者的总胆汁酸、肝胆酸、直接胆红素、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶检测值较治疗前均降低,联合组降低较单药组更加显著,差异均有统计学意义(P<0.05);联合组患者的瘙痒控制时间[(3.8±1.4)d]短于单药组[(5.3±1.5)d],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后第3、5天联合组患者的瘙痒程度评分低于单药组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组与单药组的胎儿窘迫发生率、新生儿窒息发生率、羊水污染率、剖宫产率、新生儿1 min Apgar评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);联合组患者的早产率为11.22%,显著低于单药组的20.75%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:UDCA联合SAMe治疗ICP患者较单用UDCA治疗能够更及时地控制患者的临床症状,尽快恢复实验室指标,取得更好的疗效。
作者:汪涛;陆剑锋 刊期: 2015年第26期
本刊讯2015年8月11日,国家中医药管理局副局长于文明在京会见了来访的肯尼亚议会卫生委员会副主席普克斯一行,就中肯传统医学合作,特别是中医师在肯注册认证问题进行了交流。
作者: 刊期: 2015年第26期
目的:为临床合理使用米诺环素治疗牙周炎提供参考。方法:查阅近年来国内外相关文献,对米诺环素治疗牙周炎的研究进展进行归纳和总结。结果与结论:米诺环素可使牙周袋内保持较长时间的有效药物浓度,有效抑制牙周炎的主要致病菌和胶原酶,促进牙周组织再生。米诺环素的全身和局部给药都取得了良好的临床效果,局部给药可避免全身给药的不良反应,有替代全身给药的趋势。
作者:翟利云;魏珍;庞宇轩;王金蕊 刊期: 2015年第26期
目的:了解在封闭医疗环境下,高校教职工患高血压的比例与使用抗高血压药的规律性、合理性和可负担性。方法:采用实证研究和调研方法,收集2011-2014年武汉市平均日薪、武汉大学教职工总数及教职工中患高血压人数、抗高血压药金额/DDDs排序比值、药品的可负担性比值、相对平均可负担性等指标,评价该校教职工使用抗高血压药的价格合理性和可负担性。结果:2011-2014年,该校教职工高血压平均发病率为23.47%,比例逐年增高;抗高血压药的金额年增加幅度大于患者数量增加幅度;4年抗高血压药品的可负担比值>1的品种都是血管紧张素Ⅱ受体拮抗药(ARB),其他药品可负担比值均<1。结论:超过半数的药品价格高昂,使用ARB的患者负担较重,但整体看该校教职工使用抗高血压药的可负担性良好。
作者:董玉珍;王辉;勾旭;方世平 刊期: 2015年第26期
本刊讯2015年8月8日,在国家卫生和计划生育委员会(以下简称“国家卫生计生委”)和全国妇联的联合指导下,由中国疾病预防控制中心妇幼保健中心、中国妇女活动中心共同主办的2015年“妇幼健康中国行”活动启动仪式在青海省西宁市举行。国家卫生计生委副主任王国强出席启动仪式并讲话。
作者: 刊期: 2015年第26期
目的:为临床合理使用抗菌药物提供参考。方法:抽取我院呼吸科抗菌药物专项整治前(2013年9月-2014年4月)、后(2014年5-12月)收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者住院病历各73份和88份,对比分析抗菌药物的使用情况,评价AECOPD患者药品使用的合理性。结果:开展抗菌药物专项整治活动后,我院AECOPD患者的抗菌药物使用强度从217.74下降至91.58,联合使用抗菌药物率由67.12%下降至6.82%,无理由更换抗菌药物率由15.07%下降至0,患者住院时间由(10.21±3.44)d缩短至(7.13±3.14)d,医疗总费用由(6117.73±1164.52)元减少至(4574.82±997.28)元,药费和抗菌药费所占百分比分别由(61.83±11.49)%和(28.84±9.55)%下降至(43.52±9.97)%和(20.07±6.43)%,各项指标比较差异均具有统计学意义(P<0.05),且临床治疗效果未受影响。结论:开展抗菌药物专项整治可有效提高抗菌药物的合理使用率,增强抗菌药物的针对性,节约患者的医疗成本。
作者:邓秀碧;谢洪先;夏庆弟;何松 刊期: 2015年第26期
目的:为临床抗菌药物的合理使用以及医院病原菌的监控提供参考。方法:对2011-2014年临床分离的细菌进行菌株鉴定及药敏试验,同时对我院2011-2014年临床使用的抗菌药物进行分析。药敏试验操作及结果参照美国临床实验室标准化研究所制定的标准,采用WHONET软件进行统计处理。结果:2011-2014年我院临床检出的病原菌主要为大肠埃希菌(构成比分别为14.93%、16.81%、15.01%、15.41%)、金黄色葡萄球菌(构成比分别为9.84%、11.90%、9.83%、7.17%)、鲍曼不动杆菌(构成比分别为9.00%、9.95%、14.24%、18.64%)、铜绿假单胞菌(构成比分别为12.36%、12.42%、14.20%、15.48%)。2011-2014年我院临床主要使用的抗菌药物为哌拉西林/他唑巴坦(2.25 g/支,各年度用量分别为4685、12610、13639、14542支)、头孢吡肟(0.5 g/支,各年度用量分别为8613、24738、12684、6751支)、氨曲南(0.5 g/支,各年度用量分别为14124、32062、3323、4534支)、美罗培南(0.5 g/支,各年度用量分别为2291、5436、6813、5341支)、左氧氟沙星(0.3 g/瓶,各年度用量分别为12253、40893、48468、50558瓶)。结论:随着抗菌药物使用量的增加,主要病原菌对这些抗菌药物的敏感率也逐渐降低。合理使用抗菌药物对于细菌耐药性的降低有着重要作用。
作者:马岩敏;周捷;董宏亮;任碧云 刊期: 2015年第26期
目的:探讨临床药师对急性冠脉综合征(ACS)患者进行药学监护的内容和模式。方法:以4例ACS患者的药学监护为例,总结临床药师在ACS治疗过程中抗血小板药物、抗凝药物、抗心肌缺血药物、他汀类药物治疗的监护内容。结果:通过实施药学监护,临床药师及时发现并解决了患者在ACS治疗过程中的药品不良反应,患者症状均好转。结论:临床药师为ACS的治疗提供合理化的建议,从一定程度上保障了药物在临床使用过程中安全、合理和有效。
作者:白颖;王家伟 刊期: 2015年第26期
目的:观察超声清创术联合黄马酊治疗糖尿病足溃疡的临床疗效和不良反应。方法:将90例糖尿病足溃疡患者,采用随机数字表法分为联合治疗组(采用超声清创仪清创联合黄马酊湿敷)、黄马酊组(采用黄马酊湿敷)和对照组(采用凡士林包扎),各30例。治疗3个月后观察各组患者溃疡愈合率、痊愈时间、显效时间、好转时间、痊愈率及不良反应。结果:联合治疗组患者溃疡愈合率显著高于黄马酊组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);黄马酊组与对照组比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组患者平均痊愈时间、显效时间、好转时间均明显短于黄马酊组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);黄马酊组与对照组比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组患者的痊愈率高于黄马酊组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);黄马酊组与对照组比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组与黄马酊组均未见不良反应发生。结论:超声清创术联合黄马酊治疗糖尿病足溃疡的愈合率明显升高,愈合时间明显缩短,且未见明显不良反应,临床疗效良好。
作者:陈德清;朱丹平;邱子津;陈俊宏;张诗音;冯英凯 刊期: 2015年第26期