卢玲
目的:观察丁咯地尔注射液配合后伸牵引及功能锻炼对椎动脉型颈椎病患者血液流变学的影响.方法:60例椎动脉型颈椎病患者采用丁咯地尔注射液配合后伸牵引及功能锻炼进行治疗,其中丁咯地尔注射液0.2 g,稀释于500 mL 0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液中缓慢静脉滴注,每日1次,7 d为1疗程,治疗2个疗程.治疗前、后测定全血黏度高切变率、全血黏度低切变率、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、红细胞压积、纤维蛋白原等血液流变学指标.结果:治疗前患者的血液流变学指标均明显高于正常人参考值(P<0.05);治疗后除红细胞压积与治疗前相比无显著性差异外,其它指标均明显低于治疗前(P<0.05).结论:丁咯地尔注射液配合后伸牵引及功能锻炼是治疗椎动脉型颈椎病的有效措施,对椎-基底动脉血液流变学异常有明显的改善作用.
作者：周淑群；周定球；韦柳华 刊期： 2009年第26期
目的:了解不同类别切口肿瘤患者围术期抗菌药物的应用情况.方法:随机抽取我院2007年7月～2008年6月各季度外科肿瘤手术患者出院病历15份,共60份,进行围术期抗菌药物应用统计、分析.结果:切口感染率为0%,抗菌药物应用率达100%,Ⅰ类切口手术平均用药1.5种,疗程4.8 d;Ⅱ类1.9种,疗程7.7 d.所选药物头孢菌素类占68.3%(41/60),喹诺酮类占41.7%(25/60).结论:我院不同类别切口手术感染控制较好,但是否都应预防性应用抗菌药物及品种选择有待根据药敏情况作进一步研究.给药时机、应用时间和联合用药情况还需改善.
作者：陈莲珍；贺飞；马金兰；戴媛媛；田振杰；张培春；盛明宇；蔡宇；刘毅；赵平 刊期： 2009年第26期
目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中阿伐斯汀浓度的方法,研究其在健康男性体内的药动学.方法:血浆样品经乙腈提取并浓缩后进样测定,外标法定量,色谱柱为Symmetry ShieldTM>PR18,流动相为乙腈-2%三乙胺水溶液(用稀磷酸调节pH值至6.8±0.2)=25:75,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃,紫外检测波长为250 am.结果:阿伐斯汀血药浓度在4.687 5～600 ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 4);方法回收率为96.14%～98.89%.日内RSD=1.60%～3.00%,日间RSD=2.03%～6.98%;口服阿伐斯汀胶囊后的药-时数据符合一室药动学模型.结论:本方法简便、灵敏、准确、回收率高,适用于阿伐斯汀的血药浓度测定及临床药动学研究.
作者：卢玲 刊期： 2009年第26期
目的:调查我院白内障患者围术期用药情况及合理性.方法:对我院2007年4月～2008年3月60例白内障手术患者病历的用药情况进行回顾性统计、分析.结果:白内障患者围术期用药包括抗菌药物(全身和局部)和辅助药(促凝血药、降低眼内压药、抗炎药和中成药).全身性应用抗菌药物均为预防用药,包括β-内酰胺类、克林霉素类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类和氯霉素类,存在药物选择不合理、单剂量用量不当、每日给药次数不当、用药时间不合理和联合用药不合理等问题;局部应用抗菌药物有氨基糖苷类、氟喹诺酮类、四环素类和林可霉素类,存在用药时间不当、更换药物不合理和联合用药不合理等问题.结论:我院白内障围术期用药的合理性有待提高.
作者：赵语；聂绩 刊期： 2009年第26期
目的:比较卡泊芬净与氟康唑治疗重症监护病房严重肺部真菌感染的有效性和安全性.方法:重症监护病房确诊的严重肺部真菌感染患者36例,随机分为2组,卡泊芬净组(18例)首剂使用70 mg,以后50 mg·d-1,加入250 mL生理盐水中静脉滴注,时间>1 h,治疗时间14 d;氟康唑组(18例)400mg·d-1,静脉滴注,治疗时间14d.观察2组的疗效和不良反应.结果:卡泊芬净组有效率达100.0%,不良反应发生率为22.2%;氟康唑组有效率为66.7%,不良反应发生率为72.2%.2组有效率有显著性差异(P<0.05),卡泊芬净组不良反应发生率显著低于氟康唑组(P<0.05).结论:对重症监护病房严重肺部真菌感染,卡泊芬净的有效性和安全性优于氟康唑.
作者：朱爱江；徐磊 刊期： 2009年第26期
目的:观察西甲硅油乳剂直接喷洒于肠腔内的祛泡效果.方法:在735例结肠内有过多泡沫影响结肠镜检查的患者中,423例以西甲硅油乳剂盐水喷洒,另312例则用生理盐水.结果:西甲硅油组100.0%显效,显著高于生理盐水组(72.8%);获得显效的冲洗液用量西甲硅油组为(72.6±15.4)mL,显著低于生理盐水组的(138.5±42.7)mL;西甲硅油组祛泡时间为(1.1±0.4)min,明显短于生理盐水组的(4.7±1.2)min,2组比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论:由结肠镜的器械通道内注入西甲硅油盐水溶液能够迅速消除肠内泡沫,提高结肠镜视野的清晰度,省时、省力.
作者：刘希双；刘玉爱；尹晓燕；刘华；鞠辉；毛涛 刊期： 2009年第26期
目的:了解我院特需门诊治疗骨性关节炎的用药情况.方法:调查我院特需门诊2007～2009年各年度1～6月治疗骨性关节炎中西药并用处方,采用用药频度法对药物的应用情况进行统计、分析.结果:西药以具有镇痛、抗炎作用的药物为主,并结合抑制骨吸收作用的二膦酸盐类及降钙素等;中药主要以具有补肾、强骨、抗风湿、抗骨质增生作用的药物为主.结论:我院特需门诊骨科专家治疗骨性关节炎用药合理,疗效确切,中西药结合治疗是比较有效也是值得进一步探讨的治疗方法.
作者：刘丹阳；胡慧华；许保海 刊期： 2009年第26期
目的:探讨我院开展药物警戒的工作模式.方法:分析我院2008年的179例药品不良反应(ADR)报告,介绍开展药物警戒的措施.结果:通过开展药物警戒,我院严重ADR发生率明显减少,由2005～2007年的8例下降至2008年的0例;药物合理使用率升高;ADR上报率上升.结论:为使我院保持较高的合理用药水平,开展药物警戒势在必行.
作者：任建业；王华；靳毅华；李建富 刊期： 2009年第26期
目的:探讨联合氧驱动雾化吸入沙丁胺醇雾化溶液、异丙托溴胺雾化吸入液、布地奈德混悬液对急性发作中、重度支气管哮喘的治疗作用.方法:将48例支气管哮喘患者随机分为对照组(22例)和治疗组(26例).在其他常规治疗相同的基础上,治疗组加用生理盐水1 mL+沙丁胺醇雾化溶液2 mL+异丙托溴胺雾化吸入液2 mL+布地奈德混悬液4 mL经高流量氧气驱动每6 h雾化吸入1次;对照组加用沙丁胺醇雾化溶液,每次2喷,每喷每次200μg,每6 h 1次.比较治疗3 d后2组患者临床症状缓解率;比较2组患者治疗3 h后和5 d后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF);比较2组患者治疗5 d后血糖、动脉血气指标;比较患者全身使用激素时间和住院时间.结果:治疗3 d后治疗组有效率(24/26)明显高于对照组(14/22),2组比较差异有显著性意义;治疗组经治疗3 h后与对照组比较,FEV1、PEF数值有显著性差异,FVC无显著性差异,治疗组经治疗5 d后与对照组比较,FEV1、FVC、PEF数值有显著性差异;治疗5 d后治疗组与对照组比较,PaO2、PaCO2、血糖的数值均有显著性差异;2组患者全身使用激素的天数和住院天数比较有显著性差异.结论:中、重度支气管哮喘急性发作时,使用沙丁胺醇雾化溶液、异丙托溴胺雾化吸入液、布地奈德混悬液联合吸入治疗能取得良好疗效.
作者：徐圣葆；刘丹丹；梅晓冬 刊期： 2009年第26期
目的:评估阿卡波糖治疗2型糖尿病的成本与效果.方法:运用CORE糖尿病模型评价阿卡波糖治疗2型糖尿病的长期成本与效果.结果:阿卡波糖可延长患者0.27 a期望寿命和0.26质量调整期望寿命,但需比对照组多支出17 081元.其增量成本一效果比为62 717元/生命年与66 633元/质量调整期望寿命.成本-效果接受度曲线显示,当支付意愿为100 000元时,将有76%的患者认为阿卡波糖治疗具有成本-效果.结论:阿卡波糖治疗2型糖尿病具有长期成本-效果.
作者：陈兴宝；陈璐 刊期： 2009年第26期
目的:建立以高效液相色谱-荧光法同时测定人血浆中文拉法辛、氟西汀、舍曲林浓度的方法.方法:以异丙嗪为内标,样品碱化后经液-液萃取,用Phenomenex-C18反相色谱柱进行分离,流动相为乙腈:磷酸盐缓冲液(50mmol·L-1磷酸二氢钠用磷酸调节pH值至2.5)=35:65,流速为1.2 mL·min-1,柱温为40℃.荧光检测文拉法辛,激发波长为276 nm,发射波长为598nm;紫外检测氟西汀和舍曲林,检测波长为200 nm.结果:文拉法辛、氟西汀、舍曲林血药浓度分别在5～1 000 μg·L-1(r=0.998 0)、40～1 000μg·L-1(r=0.999 0)、20～800 μg·L-1(r=0.998 0)范围内线性关系良好;日内、日间RSD均<10%,提取回收率均>70%,方法回收率均>90%.结论:本法简便、快速、灵敏、准确,可用于文拉法辛、氟西汀、舍由林的治疗药物监测、中毒分析及药动学研究.
作者：魏世杰；文友民；党宏万；杨小英；贾乐川；孙维红；徐卫国 刊期： 2009年第26期
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的一般情况及影响因素.方法:收集我院2007年6月～2008年12月上报的271例ADR报告.分别对患者的年龄、性别、上报科室分布、给药途径、药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现等进行统计、分析.结果:271例ADR中,共涉及药品14类91种,其中抗肿瘤药引发ADR多,有152例(占56.09%),其次是抗微生物药,有26例(占9.59%);给药途径以静脉滴注所占比例大,有247例(占91.14%);引发消化系统的ADR较多,有79例(占29.19%).结论:抗肿瘤药、抗微生物药应用及以静脉滴注给药方式是引发ADR的主要因素,临床应重点加强监管.
作者：蒋刚；骆伟；钟长珍；漆玲 刊期： 2009年第26期
目的:探讨吸入药物使用方法、剂量与不良反应发生的关系及药学服务效果.方法:从吸入药物的用法、用量出发,针对临床病例实施用药指导.结果:吸入药物不良反应的发生与患者不能正确掌握吸入制剂的使用方法有关.结论:临床药师通过对临床病例实施吸入药物用药指导,可取得很好的效果.
作者：赵晓红；朱立勤；蒋萍；黄庆华 刊期： 2009年第26期
目的:研究丹参类注射剂与不同品种的喹诺酮类注射剂配伍后的稳定性.方法:采用高效液相色谱法分别测定配伍后丹参类注射剂中丹参素钠、原儿茶醛、丹参酮ⅡA和各喹诺酮类药物的含量;用酸度计测定配伍液的pH值变化并观察配伍液性状变化.结果:配伍后,所有喹诺酮类药物输液均能反应产生浑浊;丹参素钠、原儿茶醛含量无变化,丹参酮ⅡA含量下降至几乎为0;喹诺酮类药物含量测得约为标示量的90%,略有下降;反应与pH值变化无关.结论:此两类注射剂不能混合在同一容器中,应用适宜的输液分隔,或分开时间段静脉滴注.
作者：韦曦；钟清；刘雄海 刊期： 2009年第26期
目的:建立一种简便的茶碱口服多剂量个体化给药方案.方法:根据药动学参数,基于Excel函数,以茶碱为例设计单室模型血管外多剂量给药方案.结果:输入患者的生理和病理特征、茶碱每次给药剂量、间隔周期、吸收速率常数、药物清除率、吸收分数、表观分布容积,可计算出任意一次给药后t时刻的血药浓度、达峰时间、大稳态血药浓度、低稳态血药浓度、蓄积系数、达坪分数、坪幅,以及小儿和老人给药剂量,可绘制出血药浓度-时间曲线.结论:所采用方法可设计茶碱个体化给药方案,且简单、可靠、直观.
作者：袁进；吴新荣；浦金辉 刊期： 2009年第26期
目的:监测我院临床分离的洋葱伯克霍尔德菌的耐药性并分析临床抗菌药物治疗方案,为临床医师和临床药师更好地治疗该菌引起的感染提供依据.方法:分析我院2007年分离的17株洋葱伯克霍尔德菌对12种抗菌药物的药敏试验结果和临床治疗方案及效果.结果:该菌在我院临床分离细菌的阳性检出率为0.45%.药敏试验结果显示,体外抗菌药物敏感率高的为哌拉西林/他唑巴坦(88.2%),其次为头孢他啶(82.4%);对替卡西林/克拉维酸、替卡西林完全耐药.根据药敏试验结果选择抗菌药物治疗有效(复查未检出菌为标准)的有9例,占52.9%.结论:洋葱伯克霍尔德菌是一种重要的院内感染病原菌,该菌具有多重耐药性,治疗上可选用哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶.
作者：姚高琼；夏云 刊期： 2009年第26期
干扰素(IFN)是机体产生的一类免疫调节蛋白,具有广谱抗病毒作用.自1976年首次报道IFN用于治疗乙型肝炎后,全球很多实验室或研究中心就此展开大量动物实验和人体试验,为IFN的临床应用奠定了基础.
作者：张旭东；张淑慧；董占军 刊期： 2009年第26期
目的:观察半量激素联合霉酚酸酯(MMF)治疗扁桃体摘除术后IgA肾病的疗效及安全性.方法:选取我院经肾活检确诊IgA肾病患者共207例,分为手术组及对照组,2组均给予半量激素联合MMF,随访时间为1 a.观察2组蛋白尿水平、红细胞数量及血压、肾功能情况变化.结果:2组服药治疗3个月后,尿红细胞、尿蛋白定量均好转,且手术组优于对照组(P<0.05);手术组血压、内生肌酐清除率及对照组血压无明显变化,但对照组内生肌酐清除率下降(P<0.05).结论:半量激素联合MMF治疗扁桃体摘除术后IgA肾痛疗效肯定,对肾功能有保护作用.
作者：黄远航；范立明；童俊容；张虹 刊期： 2009年第26期
目的:探讨大环内酯类抗生素致过敏性休克的一般规律和特点.方法:利用中国知识基础设施工程(CNKI)检索1985～2009年收载的中文医药卫生科技期刊,筛选大环内酯类抗生素致过敏性休克78例,并查找原文,建立相关数据库进行统计、分析.结果:致过敏性休克涉及7种药品,阿奇霉素、红霉素、吉他霉素分列前3位;以静脉滴注方式给药的发生率高(88.46%);致死病例4例.结论:临床应高度重视大环内酯类抗生素引起的过敏性休克,以确保用药安全.
作者：许静；丁利；王爱宇；徐康康 刊期： 2009年第26期
目的:建立以高效液相色谱法测定人血清中甲氨蝶呤浓度的方法.方法:色谱柱为WatersC18,流动相为乙腈-pH7.2的磷酸盐缓冲液(12:88),柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为303nm.结果:甲氨蝶呤血药浓度在0.5～80μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9994);方法回收率均>90%,日内、日间RSD分别为3.03%～3.52%、2.57%～4.05%.结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,适用于甲氨蝶呤体内血药浓度测定和药动学研究.
作者：韩小年；乔宝安；何建伟 刊期： 2009年第26期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
