孙菲；孙欣；金荣
目的：分析医院口服药品账物不符率及报损率日渐升高的原因，提出解决措施。方法整理并分析医院2013年7月至12月的月末盘点记录，通过计算账物不符率及药品报损率，系统分析不符原因，提出解决方案。结果通过加强药品使用、人员素质、机器运行等各个环节的管理，医院口服药的账物相符率逐步得到提高。结论通过提高全体人员对药品管理的认识，努力协作，共同参与，可合理控制摆药机药品的报损，切实提高医院药学服务的整体水平。
作者：陈巧辉；陈德志；黄晓梅；杨舜娟；甘惠贞 刊期： 2016年第08期
目的：建立测定咳停合剂中吗啡含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Xtimate C8柱（Welch Xtimate，250 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为乙腈－0.025 mol/L磷酸二氢钾－0.0025 mol/L庚烷磺酸钠（30：85：85，V/ V/ V），检测波长为220 nm，流速为1.0 mL/min，进样量为20μL。结果吗啡质量浓度在1.008~20.16μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0.9997（ n=7），平均回收率为99.16%，RSD=1.28%（ n=9）。结论该方法检测结果准确可靠，灵敏度高，可作为咳停合剂中吗啡的含量测定方法。
作者：冯静；余孟君；欧阳冰；卢来春 刊期： 2016年第08期
目的：调研青岛地区中药材及中药饮片的质量状况，为监管提供科学依据。方法对青岛辖区内的中药材及中药饮片进行监督抽验和现场检查，依法定质量标准进行检验。统计2010年至2014年的检验结果，归纳汇总出现的质量问题，分析问题产生的根源，提出提升中药材及中药饮片质量的有效措施。结果5年中，抽验中药材及中药饮片共2109批次，不符合质量标准规定的有342批次，不合格率为16.22%，2010年至2014年连续5年的不合格率分别为18.16%，20.22%，14.55%，15.09%，13.82%。结论青岛地区中药材及中药饮片质量状况总体情况较好，但仍存在很多质量问题，需从生产、经营、使用、监管等方面大力贯彻和落实《药品管理法》，大力推行《药品生产质量管理规范》( GMP )、《药品经营质量管理规范》( GSP )管理，加大整治和规范中药材及中药饮片质量的力度，从根本上提高青岛地区中药材及中药饮片的质量。
作者：宿洁；杨龙华；吴爱英 刊期： 2016年第08期
目的：分析中药注射剂临床不合理用药情况，促进临床合理用药。方法随机抽取医院2011年11月至2015年4月使用中药注射剂患者的病历295份，对照中药说明书分析中药注射剂不合理使用情况。结果295例应用中药注射剂患者中，中药注射剂不合理使用86例（29.15%）；发生药品不良反应77例（26.10%），其中中药注射液合理使用11例（14.29%），不合理使用66例（85.71%），不合理使用者所致不良反应明显多于合理使用者（ P<0.05）。结论为减少不合理使用情况，应加强各科室中药注射剂临床应用的管理。
作者：陆斌 刊期： 2016年第08期
目的：比较5个厂家氯硝西泮片在4种溶出介质中的溶出曲线，为全面评价药品质量提供依据。方法采用桨法，以4种不同的溶出介质各900 mL为溶出介质，转速为50 r/min，采用高效液相色谱（HPLC）法测定溶出曲线，并采用均值( AV值)进行比较和分析。结果只有1个厂家的氯硝西泮片在醋酸盐缓冲液（pH=4.0）、磷酸盐缓冲液（pH=6.8）和水中的溶出曲线均与标准溶出曲线基本相似，其他4个厂家的氯硝西泮片在4种介质中的溶出曲线均与标准溶出曲线不相似。5个厂家的氯硝西泮片在盐酸溶液（pH=1.2）中10 min后测得含量均有降低，与标准溶出曲线有明显差异。结论仅有少数厂家的溶出曲线在4种介质中与标准溶出曲线相似，可能与处方工艺有关，建议与标准溶出曲线不一致的相关厂家改进制剂的处方工艺，以提高药品质量。
作者：范菲；李静静；刘鹏鸣；单敏 刊期： 2016年第08期
目的：探讨重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白联合心理干预治疗类风湿性关节炎患者的疗效及依从性。方法选择医院2014年3月至2015年3月收治的类风湿性关节炎患者70例，随机分为对照组和观察组，各35例。对照组患者给予重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白治疗，观察组患者在此基础上同时进行心理护理干预。比较两组患者的临床疗效，记录患者使用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白的依从性，统计患者的治疗费用、长期损益，观察治疗过程中不良反应的发生情况。结果观察组总有效率为85.71%，对照组总有效率为82.86%，两组差异无统计学意义（ P>0.05）。观察组治疗依从性5项得分均显著高于对照组（ P <0.05）。观察组平均治疗费用为（6869.25±1151.38）元，长期损益费用为（5883.25±1116.23）元，均显著低于对照组的（7395.61±1232.51）元和（6997.35±1036.12）元（ P<0.05）。观察组不良反应发生率为5.71%，与对照组的8.57%相比无明显差异（ P>0.05）。结论心理干预虽不能提高重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白治疗类风湿性关节炎患者的有效率，但能提高患者的治疗依从性，降低患者的治疗费用及长期损益，值得临床推广。
作者：谭颖 刊期： 2016年第08期
目的：建立测定复方党参片中丹酚酸B含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为迪马C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），以甲醇－0.1%磷酸（33：67）为流动相，检测波长为286 nm。结果丹酚酸B进样量在0.2096~4.1920μg范围内与峰面积呈良好线性关系，平均回收率为98.10%，RSD为0.89%（ n=6）。结论该法简便、准确，可用于制剂的质量控制。
作者：刘茹丽 刊期： 2016年第08期
目的：观察氟比洛芬酯联合地佐辛对开胸手术患者术后烦躁的缓解作用。方法选取2012年1月至2015年1月在医院接受开胸全身麻醉(简称全麻)手术的患者90例。随机分为氟比洛芬酯＋地佐辛组（A组）和芬太尼组（B组）、对照组（C组），各30例。3组患者采用相同的麻醉和维持方案。A组患者手术切皮前10 min给予50 mg氟比洛芬酯，手术结束前10 min给予5 mg地佐辛；B组患者给予0.01 mg/kg的芬太尼；C组患者给予等量的0.9%氯化钠注射液。观察3组患者苏醒期RSS躁动评分和躁动发生情况，以及术后2，4，8，24 h的Ramsay镇静评分。结果 A，B，C组分别出现躁动4例(13.33%)，3例(10.00%)和20例(66.67%)，3组躁动发生率比较，差异有显著性（χ2=28.89，P<0.01），A组与B组间无统计学差异（χ2=0.16，P=0.688），但两组均明显低于C组（χ2=17.78，P<0.01；χ2=20.38，P<0.01）。手术后2，4，8 h时，A组和B组患者的Ramsay镇静评分明显优于 C组（ P<0.01）；术后24 h时，3组患者的Ramsay镇静评分无明显差异（ P=0.17）。结论氟比洛芬酯联合地佐辛可缓解开胸手术患者出现的术后烦躁，值得临床推广。
作者：宁晓洪 刊期： 2016年第08期
目的：观察依折麦布联合氟伐他汀对冠心病高危患者的强化调脂作用。方法选择医院2014年收治的冠心病高危患者74例，随机分为观察组与对照组，各37例。两组均给予常规治疗，对照组加用2倍剂量（40 mg/d）的氟伐他汀，观察组加用1倍剂量（20 mg/d）的氟伐他汀和依折麦布(10 mg/d )，两组患者均治疗3个月。比较两组患者的临床疗效，检测超敏C反应蛋白（hs－CRP）浓度、血脂总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）水平，计算颈动脉斑块Crouse积分，记录不良反应的发生情况。结果治疗后，观察组总有效率为75.68%，与对照组的67.57%相当（ P>0.05）；两组患者TC，LDL－C水平均较治疗前下降（ P<0.05），HDL－C水平升高（ P<0.05），且观察组改善程度显著优于对照组（ P<0.05）；两组患者hs－CRP表达水平均降低，且观察组改善幅度显著优于对照组（ P<0.05）；两组患者Crouse积分均下降，且观察组下降的幅度显著大于对照组（ P<0.05）。观察组总不良反应发生率为10.81%，显著低于对照组的21.62%（ P<0.05）。结论依折麦布联合氟伐他汀能调节冠心病患者的血脂代谢，可在一定程度上延缓动脉硬化进程，耐受性较好，值得临床推广。
作者：白延平；刘智娜；赵莉；陈俊民；高智耀；王晨霞 刊期： 2016年第08期
目的：探讨金霉素药膜外贴联合中医方剂治疗口腔溃疡的临床疗效及安全性。方法选择医院收治的口腔溃疡患者96例，随机分为观察组和对照组，各48例，对照组患者给予金霉素药膜外贴治疗，观察组患者在对照组基础上联合中医方剂进行治疗，比较两组治疗的临床疗效及安全性。结果观察组总有效率为95.83%，显著高于对照组的77.08%（ P<0.05）；观察组3 d内愈合率为43.75%，显著高于对照组的25.00%，愈合平均时间及复发率均显著低于对照组，差异均有统计学意义（ P<0.05）。结论金霉素药膜外贴联合中医方剂治疗口腔溃疡，不仅可显著缩短溃疡时间，加快病情痊愈，且复发率较低，值得临床推广。
作者：李居武 刊期： 2016年第08期
目的：探索新的药品定价方法，为制订和调整药品价格提供参考。方法调查医师和药师对医院制剂复方盐酸丁卡因凝胶和类似适应证的市售药品价值评价，利用基因表达式编程，建立不同评价指标和价格之间的关系模型，作为治疗口腔溃疡药品的定价模型，进一步使用此模型为复方盐酸丁卡因凝胶定价。结果将复方盐酸丁卡因凝胶各项指标得分代入基因表达式编程确定的价格模型，计算出复方盐酸丁卡因凝胶价格为5.24元/日。结论使用新方法建立的模型能更准确地体现药品价值，从而为医院制剂制订更合理的价格。
作者：陈伟；杨珺；周海燕；杨瑾成；李国辉 刊期： 2016年第08期
目的：合成、制备高纯度布洛芬－伪麻黄碱衍生物，探讨其理化性质及波谱特征。方法以布洛芬和伪麻黄碱为起始原料，1－（3－二甲氨基丙基）－3－乙基碳二亚胺盐酸盐（EDC）为缩合剂，经柱层析及重结晶纯化，制备布洛芬－伪麻黄碱的酯化和酰胺衍生物，并对其结构进行检测。结果所得化合物纯度均大于99.5%，其波谱特征与目标化合物相符。结论该合成方法简单易行，产物纯度高，可作为杂质对照品，用于布洛芬－伪麻黄碱复方制剂的质量控制。
作者：孙丹；吕敏；吕振；李泉；易八贤 刊期： 2016年第08期
目的：探讨倍黄熏洗汤熏洗治疗吻合器固定术后肛门水肿、疼痛的疗效及应用价值。方法选择医院行吻合器固定术患者122例，按随机数字表法分为观察组和对照组，各61例。对照组患者给予聚维酮碘溶液清洗治疗，观察组患者在对照组基础上联合倍黄熏洗汤熏洗治疗，记录两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为93.44%，明显高于对照组的78.69%（ P<0.05）；治疗后，观察组视觉模拟疼痛评分( VAS )为（1.12±0.78）分，肛门水肿评分为（0.76±0.23）分，均明显低于对照组的（2.44±1.49）分和（1.56±0.54）分（ P<0.05）；观察组疼痛消失时间为（4.82±1.43）d，水肿症状消失时间为（5.23±1.27）d，创面愈合时间为（12.87±2.64）d，住院时间为（15.31±3.05）d，均明显短于对照组的（6.92±2.56）d，（7.31±2.68）d，（18.72±4.69）d，（20.98±5.41）d（ P<0.05）。结论倍黄熏洗汤熏洗治疗吻合器固定术后肛门水肿和疼痛能提高临床疗效，减轻患者水肿、疼痛症状，值得临床推广。
作者：田志勇；毕旭平 刊期： 2016年第08期
目的：促进教育产业管理中心在医药协同创新中更好地发挥作用。方法分析教育产业管理中心的现有功能和职责，揭示其现状。结果与结论以医药产业为背景，提出了完善教育产业管理中心的功能及促进医药“政产学研”协同创新的相应措施。
作者：张天骄 刊期： 2016年第08期
分析本轮食品药品监管体制改革中以浙江省为代表的“大部制”模式地区基层监管执法体系的现状，以及伴随机构改革出现的新问题。通过发放调查问卷、走访、座谈和汇总分析，同时查阅近年来食品药品监管执法体系方面的学术研究成果和观点，形成对采取“大部制”模式的食品药品监管执法体系现状的全面认识，为今后的机构改革与调整完善奠定研究基础。
作者：汤振宁；王丽芳；陈岳华；江莹 刊期： 2016年第08期
目的：规范医院处方点评工作，提高合理用药水平。方法通过处方点评，分析存在或潜在的用药问题并提出整改意见。结果医院处方点评存在的问题：处方点评方法过于简单；药师审核处方存在局限性；不合理处方判定标准模糊；处方点评制度不够完善。结论处方点评应从工作流程各环节全面入手，加大药师对处方干预的力度，改变将处方审核置于处方流程末端的做法，完善计算机系统和处方点评制度，建立长效监管机制，促进临床合理用药。
作者：李连新；付燕霞；吴海燕 刊期： 2016年第08期
目的：考察丹参注射液对小牛血去蛋白提取物（DCBE）在0.9%氯化钠注射液中稳定性的影响。方法采用高效液相色谱法测定丹参注射液与小牛血去蛋白提取物注射液配伍液中氨基酸的含量变化，Folin－酚法测定多肽的含量，同时观察配伍液的外观、pH、微粒数变化。结果配伍液在6h内的外观、pH、含量均无明显变化；不溶性微粒在2h内符合药典规定，2h后不符合药典规定。结论在临床使用中，为了安全起见，丹参注射液和小牛血去蛋白提取物应分开在不同输液瓶中使用，且需使用间隔液。
作者：陈艳春；单爱云；李春红；颜晗 刊期： 2016年第08期
目的：为药品审评审批制度改革新形势下药品注册现场核查工作的顺利进行提供参考及建议。方法结合当前药品注册相关法律法规和药品审评审批制度改革对现场核查工作的新要求，分析药品注册核查工作的现状和核查中发现的问题，并提出有针对性的建议。结果与结论目前的药品注册现场核查判定原则条款简单，针对性不强，核查中存在数据不能溯源问题。为保证现场核查工作的高质量，建议增强法规的可操作性、建立优秀核查员队伍、建立健全的核查体系、细化核查标准、探索新核查模式，从源头确保药品安全、有效。
作者：黄森；汪丽 刊期： 2016年第08期
目的：探讨透明质酸钠联合复方苦参注射液治疗放射性膀胱炎的临床疗效。方法选取医院2011年4月至2015年4月收治的放射性膀胱炎患者86例，随机分为观察组与对照组，各43例。对照组患者采用静脉滴注复方苦参注射液治疗2个疗程，观察组患者在此基础上加用透明质酸钠溶液膀胱灌注，治疗3周。观察临床疗效，对比治疗前后疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分、膀胱过度活动症患者自我评价量表（OABSS）及生活质量评估（QOL）评分改善情况，并观察不良反应的发生情况。结果观察组患者的总有效率为74.42%，显著高于对照组的58.14%（ P<0.05）；两组治疗后VAS评分均较治疗前显著下降（ P<0.05），但两组间无统计学差异（ P>0.05）；观察组白天排尿次数、夜间排尿次数、尿急及急迫性尿失禁的OABSS评分降低，对照组白天排尿次数、尿急及急迫性尿失禁的OABSS评分降低，与本组治疗前比，差异均有统计学意义（ P<0.05），且观察组明显低于对照组（ P<0.05）；两组治疗后QOL评分均下降，且观察组明显低于对照组（ P<0.05）；两组患者均未出现药品相关不良反应，观察组患者出现黏膜损伤3例（6.98%），但不严重，给予简单治疗后缓解。结论透明质酸钠膀胱灌注联合复方苦参注射液静脉滴注可明显改善放射性膀胱炎患者的临床症状，减轻疼痛感，提高生存质量，值得临床推广。
作者：杨顺利；杨立杰 刊期： 2016年第08期
目的：观察罗库溴铵对不同类型肿瘤患者的肌肉松驰(简称肌松)时间的影响。方法选取拟在全身麻醉（简称全麻）下行头颈部肿瘤切除术患者68例，按肿瘤的严重程度分为A组（恶性）及B组（良性），各34例。两组患者均静脉注射丙泊酚、芬太尼、罗库溴铵行麻醉诱导；以成串刺激监测神经肌肉阻滞深度，在4个成串刺激中的第1个颤搐反应（T1）达低时行气管插管；T1恢复至10%开始输注罗库溴铵并维持在5%~10%，术毕停用罗库溴铵，用新斯的明拮抗肌松效应。记录罗库溴铵的肌松作用指标。结果与A组相比，B组起效时间明显缩短，大效应持续时间延长、T1恢复至10%的时间、T1自10%恢复至50%的时间、恢复指数均明显缩短（ P<0.05）；B组气管插管条件明显优于A组（ P<0.05）；两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（ P>0.05）。结论头颈部良性肿瘤患者的罗库溴铵肌松效应较恶性肿瘤患者敏感，头颈部良性肿瘤患者罗库溴铵起效时间和恢复时间均较恶性肿瘤患者缩短。
作者：公丕英 刊期： 2016年第08期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
