学术投稿

CT增强扫描中碘佛醇的不良反应及应对方法研究

李文尧;杨晓萌

关键词:CT增强扫描, 碘佛醇, 不良反应, 应对方法
摘要:目的:观察并探讨CT增强扫描中碘佛醇的不良反应及应对方法。方法选择2012年6月至2014年5月行CT增强扫描并应用碘佛醇为对比剂的患者1256例,统计所有CT增强扫描成功患者注射碘佛醇前及注射后48 h内血清学、肾功能、心电图以及其他不良反应情况。结果注射后48 h内有14例患者血肌酐值及尿素氮值均显著升高,与注射前血肌酐值、尿素氮值比较有显著性差异( P<0.05)。注射碘佛醇后Ⅱ导联、T波以及avF等心电图异常发生率为2.07%,一过性心率异常发生率为2.55%,一过性血压升高发生率为3.26%,一过性轻微热感发生率为3.82%,一过性面部潮红发生率为3.98%,头晕、恶心发生率为1.75%,注射部位即时肿胀发生率为2.71%,无中度、重度不良反应发生。结论 CT增强扫描中碘佛醇尽管不良反应发生率相对较低,但仍需引起重视,必须采取恰当的应对方法。
中国药业杂志相关文献
  • 反相高效液相色谱法同时测定大鼠血清中多索茶碱和甲泼尼龙的质量浓度

    目的:建立同时测定大鼠血清中多索茶碱和甲泼尼龙质量浓度的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法以氢化可的松为内标物,色谱柱为Diamonsil C18柱(150mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液(54:46),检测波长260 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量20μL。结果多索茶碱、甲泼尼龙及血清内源性物质分离良好,多索茶碱质量浓度线性范围是0.5~40μg/mL ( r=0.9995),甲泼尼龙质量浓度线性范围是0.3~24μg/mL( r=0.9996),两者日内和日间 RSD均小于10%( n=5),平均回收率分别为93.49%( RSD=2.88%)和91.10%( RSD=2.56%)。结论该法简便、灵敏、准确,可用于多索茶碱和甲泼尼龙药代动力学、药物相互作用的研究和临床治疗药物监测。

    作者:陈菲;王建美;盛柳青;裘颖儿 刊期: 2015年第09期

  • 福辛普利钠对糖耐量受损高血压患者多项指标的改善作用

    目的:探讨福辛普利钠治疗糖耐量受损高血压患者的疗效。方法选取2013年1月至2014年9月在医院诊治的原发性高血压合并糖耐量减低患者124例,随机均分为治疗组和对照组,各62例。治疗组给予福辛普利钠片治疗,对照组给予硝苯地平缓释片治疗,疗程均为24周,观察记录血压、心率、血糖、胰岛素及血脂变化,评价临床疗效及安全性。结果治疗2周后,治疗组总有效率为90.32%,对照组总有效率为88.71%,组间无明显差异( P>0.05);治疗24周后,两组患者收缩压( SBP )和舒张压( DBP )均较治疗前明显降低( P<0.05),而组间无明显差异( P>0.05),心率( HR )均较治疗前无明显变化( P>0.05);治疗组血糖、胰岛素、血脂等指标均较治疗前明显改善( P<0.05),且明显优于对照组( P<0.05);治疗组不良反应发生率4.84%与对照组的6.45%无明显差异( P>0.05)。结论福辛普利钠用于糖耐量受损高血压患者的治疗,疗效可靠,血压控制理想,且不增加心率,还能降低血糖、胰岛素及血脂水平,改善胰岛素抵抗,不良反应较少,值得临床推广。

    作者:郑美伶 刊期: 2015年第09期

  • 硫酸镁联合硝苯地平对妊娠高血压综合征患者血流动力学与肾功能的影响

    目的:探讨硫酸镁合硝苯地平对妊娠高血压综合征(简称妊高征)患者血流动力学与肾功能的影响。方法选取2009年11月至2013年9月收治的妊高征患者200例,采用随机数字表法将其分为两组,对照组给予硫酸镁治疗,观察组则给予硫酸镁联合硝苯地平治疗,观察两组患者治疗前后血流动力学与肾功能各项指标的变化情况。结果观察组治疗后的红细胞压积、血黏度、阻力指数( RI )和脐动脉舒张压血流峰速比值( S/ D )的改善情况均明显优于对照组( P<0.05),24 h尿蛋白量、24 h尿肌酐量的改善情况均明显优于对照组( P<0.05)。结论硫酸镁联合硝苯地平治疗妊高征较单用硫酸镁治疗更能有效地改善患者血流动力学与肾功能,疗效显著。

    作者:文朝;高剑华 刊期: 2015年第09期

  • 奥氮平治疗首发精神分裂症86例

    目的:观察奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效及对社会功能的影响。方法选择86例首发精神分裂症患者均接受奥氮平治疗8周,治疗开始和结束时采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价疗效,采用个人和社会功能评定量表(PSP)评价社会功能。结果治疗前后PANSS及PSP变化均存在显著性差异( P<0.05),且治疗过程中无严重不良反应发生。结论对于首发精神分裂症各项症状,奥氮平治疗效果确切、安全性高,并能有效改善患者的社会功能,值得临床推广。

    作者:吴胜;符巍 刊期: 2015年第09期

  • 磷酸西格列汀治疗早期糖尿病肾病52例疗效观察

    目的:观察磷酸西格列汀治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将105例2型糖尿病早期DN患者随机分为磷酸西格列汀组( A组)和阿卡波糖组( B组)。在使用胰岛素的基础上,A组(52例)口服磷酸西格列汀片,B组(53例)口服阿卡波糖片,疗程48周。观察2组治疗前后血压( BP )、空腹血糖( FPG )、糖化血红蛋白( HbA1C )、血清高敏C反应蛋白( hs-CRP )、尿白蛋白排泄率( UAER )的变化。结果2组患者FPG及HbA1C均显著下降,但在降低BP,hs-CRP,UAER方面,A组优于B组( P<0.05)。结论磷酸西格列汀在降糖的同时,也能降低尿白蛋白排泄率,对治疗早期DN有效。

    作者:郭全付;毛焕东;乌新春;刘欣;马新宇;吴丽娜;高书华 刊期: 2015年第09期

  • 含银抗菌凝胶联合胰岛素局部换药治疗糖尿病足34例

    目的:探讨含银抗菌凝胶局部换药治疗糖尿病足的临床疗效。方法选择2009年1月至2014年1月医院收治的的糖尿病足患者68例,随机分成治疗组和对照组,各34例。治疗组给予含银抗菌凝胶局部换药,对照组给予常规换药。结果治疗组的总有效率为97.06%,明显高于对照组的76.47%( P<0.05);治疗组创面愈合时间为(32.7±9.4)d,明显短于对照组的(52.2±10.6)d( P<0.05)。结论含银抗菌凝胶局部换药治疗糖尿病足疗效显著,抗感染效果好,还可减轻患者足部疼痛,较传统换药方法伤口愈合时间缩短。

    作者:李微;宁荣丽;王彦珍 刊期: 2015年第09期

  • 康复新液治疗联合健康教育干预慢性糜烂性胃炎74例

    目的:探讨康复新液联合健康教育干预治疗慢性糜烂性胃炎的临床效果。方法将收治的慢性糜烂性胃炎患者148例随机分为对照组和观察组,每组74例。对照组给予康复新液治疗,观察组在对照组基础上加强健康教育指导,比较两组患者临床疗效、临床症状积分和血清热休克蛋白(HSP)70 mRNA水平。结果观察组临床有效率为87.84%,显著高于对照组的68.92%( P<0.05);治疗后两组患者反酸、嗳气和上腹痛症状积分显著低于治疗前( P<0.05),且观察组显著低于对照组( P<0.05);两组患者治疗后HSP70 mRNA水平显著高于治疗前,且观察组显著高于对照组( P<0.05)。结论康复新液联合健康教育干预治疗慢性糜烂性胃炎效果显著,可有效改善临床症状,诱导HSP70表达,优于单用康复新液治疗。

    作者:唐君 刊期: 2015年第09期

  • 潜伏期应用间苯三酚对宫颈痉挛、水肿和宫口扩张的影响研究

    目的:探讨临产潜伏期产妇给予间苯三酚后对宫颈痉挛、水肿和宫口扩张的影响,分析不同给药量和方法的临床效果及应用价值。方法选择2010年1月至2014年7月分娩的548例产妇,随机分为对照组、观察1组、观察2组和观察3组,每组137例。对照组产妇给予宫颈局部注射阿托品0.5 mg,观察1组产妇给予宫颈局部注射间苯三酚80 mg,观察2组给予宫颈局部注射间苯三酚40 mg后采用静脉注射间苯三酚40 mg,观察3组静脉注射间苯三酚180 mg。结果对照组宫口扩张平均速度(1.69±1.02)cm/h,观察1,2,3组分别为(2.42±0.89)cm/h,(2.45±1.03)cm/h,(2.93±0.96)cm/h;对照组第一产程平均用时(17.82±2.02)h,观察组1,2,3组分别为(14.35±1.74)h,(14.20±1.83)h,(11.02±1.15)h;对照组产后平均出血量(200.58±50.48)mL,观察组1,2,3组分别为(180.43±45.82)mL,(179.98±46.83)mL,(162.37±30.21)mL;对照组宫颈水肿占29.93%,观察组1,2,3组分别为21.90%,21.17%,5.84%;对照组难产率占8.03%,观察组1,2,3组分别为2.92%,2.19%,0。以上指标组间比较,差异有统计学意义( P<0.05)。对照组新生儿窒息率为3.65%,观察组1,2,3组分别为2.19%,3.65%,2.92%,组间差异无统计学意义( P>0.05)。结论临产潜伏期采用宫颈局部注射或静脉注射间苯三酚,均能在短时间内增强宫口扩张的力度、缩短分娩时间,有效避免难产,值得推广。

    作者:邵长好;李爱乔 刊期: 2015年第09期

  • 含洛铂或顺铂方案经肝动脉化疗栓塞术治疗肝癌的疗效比较及护理体会

    目的:探讨不同方案经肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗肝癌的临床疗效,并总结护理经验。方法将40例行TACE原发性肝癌患者随机分为对照组和观察组,各20例。对照组化学治疗(简称化疗)方案为5-氟尿嘧啶+多柔比星+顺铂,观察组为5-氟尿嘧啶+多柔比星+洛铂,同时两组患者均给予针对性的围手术期护理。结果观察组患者总有效率为65.00%,显著高于对照组的45.00%( P<0.05);观察组治疗后卡氏生活质量评分(KPS评分)为(8.56±9.97)分,高于对照组的(71.83±10.12)分( P<0.05)。两组患者不良反应发生率均为85.00%,差异不明显( P>0.05)。结论加用洛铂的TACE能显著提高原发性肝癌总体疗效,与传统方案相比,不良反应发生率未见明显增加,适当的护理能保证治疗的顺利进行。

    作者:刘梅英 刊期: 2015年第09期

  • 霉酚酸酯与环磷酰胺治疗狼疮性肾炎的疗效及安全性比较

    目的:探讨霉酚酸酯( MMF )与环磷酰胺( CTX )联合激素治疗狼疮性肾炎的疗效及安全性差异。方法将75例狼疮性肾炎患者随机分为2组,CTX组38例采用CTX联合激素治疗,MMF组37例采用MMF联合激素治疗,疗程均为6个月。比较两组治疗总缓解率,检测治疗前后24 h尿蛋白定量、血清白蛋白水平、血清补体C3水平及血清抗核抗体( ANA )阳性率变化,观察治疗期间发生的不良反应。结果 MMF组治疗总缓解率为86.49%,明显高于CTX组的68.42%( P<0.05);两组患者治疗后24 h尿蛋白及血清抗核抗体( ANA )阳性率明显降低( P<0.05),且MMF组降低更显著( P<0.05),两组患者治疗后血清白蛋白及补体C3明显升高( P<0.05),且MMF组升高更显著( P<0.05);MMF组各系统感染、胃肠道症状及月经紊乱等不良反应发生率均明显低于CTX组( P<0.05)。结论MMF联合激素治疗狼疮性肾炎疗效显著,可明显改善24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、血清补体C3及血清ANA阳性率,且不良反应发生率较低。

    作者:袁子馨;包小慧 刊期: 2015年第09期

  • 左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗功能性子宫出血及子宫内膜增生过长72例

    目的:探讨左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗功能性子宫出血(简称功血)及子宫内膜增生过长的疗效。方法对年龄31~50岁确诊为功血并有子宫内膜增生过长的72例患者,放置LNG-IUS进行治疗,对比治疗前后月经量、月经周期、血红蛋白水平、子宫内膜厚度等指标。结果放置LNG-IUS后,患者的月经量显著性减少,放置1年左右后降至(9±3)mL,子宫内膜厚度明显变小,由放置LNG-IUS前(0.76±0.15)cm降至(0.39±0.08)cm;放置6个月后,子宫内膜增生过长得到改善;同时,放置LNG-IUS后患者血红蛋白水平呈上升趋势,6个月后恢复至正常状态,差异具有统计学意义( P<0.05),但放置前后月经周期间的差异无显著性。结论 LNG-IUS能有效治疗功血,减少月经量,对子宫内膜增生过长也有疗效,值得推广。

    作者:蒋智 刊期: 2015年第09期

  • 异烟肼鞘内注射致一过性截瘫1例

    患者,男,31岁,因“头痛发热伴呕吐一周”入院。既往无食物、药物过敏史。入院诊断为结核性脑膜炎,给予HRZE强化抗结核方案,即异烟肼片600 mg顿服、每日1次,利福平片450 mg口服、每日1次,乙胺丁醇片750 mg口服、每日1次及吡嗪酰胺片500 mg口服、每日3次;同时给予布洛芬混悬剂及地塞米松注射液退热、抗炎治疗。治疗8d后,患者对抗结核方案耐受良好,病情有所好转。为巩固疗效,取腰3~4椎间隙处作为穿刺点,常规消毒铺巾,2%利多卡因局部麻醉后,给予异烟肼注射液(天津金耀氨基酸有限公司,规格为每支100 mg :2 mL,国药准字H12020970,批号为1405091)100 mg,为防止脑膜粘连,同时鞘内注射地塞米松磷酸钠注射液(天津金耀氨基酸有限公司,规格为每支5 mg,国药准字 H12020515,批号为14014181311)5 mg。患者对首次鞘内给药耐受好,无任何特殊不适,故4d后进行第2次鞘内注射,进针位置及药品用法、用量、品规及批次均不变。在给药至12 min时,患者突然出现肢体无力,痛觉明显减退。立即停止给药,予以维生素B60.1 g静脉滴注、维生素B1100 mg肌肉注射、甲钴胺0.5 mg肌肉注射、拮抗异烟肼毒性、营养神经。体格检查示双侧腹股沟以下深浅感觉明显减退,双下肢肌力1级,肌张力降低,双侧腱反射消失,病理征未引出。患者基本呈截瘫状态,密切观察病情变化。约25 min后,患者双下肢肌力开始恢复,可水平移动,约2级肌力,感觉障碍仍明显。1h后,患者双下肢肌力基本恢复,仍感双下肢麻木、痛觉减退。查见双侧腹股沟以下深浅感觉较前有所恢复,双下肢肌力5级,肌张力正常,生理反射存在,病理征未引出,腱反射对称。考虑为鞘内注射异烟肼所致药品不良反应,后未再鞘内注射药品。

    作者:李亚骞;官真水 刊期: 2015年第09期

  • 咖啡因与氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效比较及护理分析

    目的:对比分析枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效差异及护理措施。方法选取2013年1月至2014年2月医院新生儿重症监护室(NICU)收治的80例早产儿原发性呼吸暂停患儿,随机分成观察组(40例)与对照组(40例)。在常规治疗基础上,观察组患儿给予枸橼酸咖啡因治疗,对照组患儿给予氨茶碱治疗,两组均配合相应的护理措施,观察患儿发病情况、疗效及家长护理满意度。结果观察组患儿呼吸暂停发作次数、发作时间及症状消除用时均显著少于对照组( P<0.05),临床总有效率显著高于对照组(75.00%比50.00%),不良反应发生率显著低于对照组(5.00%比20.00%),所有患者的护理满意度为86.25%,组间无差异。结论配合相应护理措施,枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效显著,安全性好,具较高的临床价值,值得推广。

    作者:王素敏 刊期: 2015年第09期

  • 高效液相色谱法检测苯甲酸阿格列汀对映异构体的含量

    目的:建立检测苯甲酸阿格列汀对映异构体的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Chiralcel OJ-H手性柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为正己烷-乙醇-二乙胺(60:40:0.1),检测波长为225 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为25℃。结果阿格列汀与其对映异构体峰的分离良好,方法的准确度和精密度良好。结论该法简便、准确、灵敏度高,可用于苯甲酸阿格列汀对映异构体的含量测定。

    作者:邱思婕;郭燕玲 刊期: 2015年第09期

  • 辛伐他汀联合西地那非对慢性阻塞性肺疾病肺动脉高压患者心肺功能的影响

    目的:探讨辛伐他汀联合西地那非对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺动脉高压患者心肺功能及血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法选择医院2011年3月至2013年10月收治的COPD肺动脉高压患者70例,将其随机分为对照组和研究组,对照组35例给予常规治疗,研究组35例给予西地那非联合辛伐他汀治疗,均治疗3个月。采用超声心动图监测收缩期肺动脉压( SPAP )、右室内径( RVD ),测6 min步行距离(6-MWD),抽取静脉血,测定血清NT-proBNP及CRP水平。结果治疗后研究组SPAP及RVD明显低于对照组( P<0.05),6-MWD明显大于对照组( P<0.05);血清CRP及NT-proBNP水平明显低于对照组( P<0.05)。结论西地那非联合辛伐他汀治疗COPD肺动脉高压,能有效改善患者心肺功能,且能降低血清CRP及NT-proBNP水平,效果较好。

    作者:庞伯健 刊期: 2015年第09期

  • 不同注射方案甲氨蝶呤联合米非司酮治疗输卵管妊娠疗效对比

    目的:观察并对比甲氨蝶呤(MTX)按公斤体重多次肌肉注射与按体表面积单次肌肉注射,分别联合米非司酮治疗输卵管妊娠的疗效与安全性。方法选取2012年至2014年4月113例输卵管妊娠患者,随机分为A组(58例)与B组(55例)。A组方案为MTX 0.4 mg/(kg·d)肌肉注射,每天1次,连续5 d,同时口服米非司酮,每次25 mg,每天2次,连服3 d,治疗1~2个疗程;B组方案为MTX按照50 mg/m2肌肉注射,单次用药,其余同A组。结果 B组治疗1疗程治愈率为93.62%,高于B组的82.35%,A组治疗1~2疗程后治愈率为87.93%,略高于B组的85.45%,差异均无统计学意义( P>0.05);A组平均住院时间为(20.2±5.5)d,略长于B组的(18.7±4.8)d,盆腔包块完全消失时间为(29.3±6.7)d,略短于B组的(30.8±6.1)d,差异均无统计学意义( P>0.05)。A组治疗期间消化道反应(31.03%)、肝能功异常(12.07%)、骨髓轻度抑制(3.45%)、皮疹(6.90%)、口腔溃疡(3.45%)等不良反应发生率均高于B组(18.18%,7.27%,1.82%,1.82%,1.82%),差异均无统计学意义( P>0.05)。结论 MTX按体表面积单次肌肉注射联合米非司酮1个疗程,协同杀胚方案治疗成功率较MTX按公斤体重多次肌肉注射联合米非司酮方案有优势,后者1~2个疗程治疗成功率与前者相近,但疗程增加也带来药品不良反应的增加。

    作者:刘海杰;付冬华;王孝良 刊期: 2015年第09期

  • 戊酸雌二醇联合米非司酮用于生殖器萎缩妇女取环术前42例

    目的:观察戊酸雌二醇联合米非司酮用于生殖器萎缩妇女取环术前对取环效果的影响。方法选择要求取出宫内节育器绝经女性84例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,各42例。对照组开展常规取环手术,观察组取环前采用戊酸雌二醇和米非司酮综合治疗,记录并对比两组取环情况。结果观察组软化26例、部分软化14例、未软化2例,对照组软化11例、部分软化21例、未软化10例,组间对比差异有统计学意义( P<0.05)。观察组疼痛评分为(2.03±0.45)分、取环时间为(5.31±1.46)min、术中出血量为(4.33±1.23)mL、术后出血时间为(2.87±1.14)d,对照组疼痛评分为(3.86±1.18)分、取环时间为(9.64±2.95)min、术中出血量为(8.86±2.55)mL、术后出血时间为(4.53±2.61)d,组间对比差异有统计学意义( P<0.05)。观察组术后卵泡刺激素(FSH)为(70.53±5.35)μmol/L、雌二醇(E2)为(33.95±14.79)μmol/L,对照组术后FSH为(90.05±14.22)μmol/L、E2为(20.41±8.78)μmol/L,组间对比差异有统计学意义( P<0.05)。结论生殖器萎缩妇女取环前应用戊酸雌二醇、米非司酮能有效软化女性宫颈,提高取环成功率,减轻患者痛苦,缩短取环时间和术中出血,改善体内激素水平,值得临床推广。

    作者:杨海英;刘新英 刊期: 2015年第09期

  • 糖皮质激素不同给药方式治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效比较

    目的:观察糖皮质激素不同给药方式治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效。方法选取2013年6月至2014年6月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者58例,随机分为观察组(29例)和对照组(29例),分别给予口服甲泼尼龙片治疗和静脉滴注甲泼尼龙治疗,观察并比较两组疗效及并发症发生情况。结果治疗后,两组的氧分压(PaO2)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼吸困难量表(MMRC)评分、慢性阻塞性肺疾病评估测试量表(CAT)评分较本组治疗前均出现显著改善( P<0.05),但两组间比较差异均无统计学意义( P>0.05)。对照组的并发症发生率为68.97%,显著高于观察组的10.34%( P<0.05)。结论口服和静脉滴注甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,均能获得良好的治疗效果,但口服给药方式的并发症更少。

    作者:周蔚;沈燕;周亚平;李一 刊期: 2015年第09期

  • 异丙酚联合不同剂量地佐辛用于人工流产手术135例

    目的:观察异丙酚联合不同剂量地佐辛用于人工流产手术中的麻醉作用。方法回顾性分析135例人工流产患者的临床资料,根据手术麻醉使用地佐辛的不同剂量分为低剂量组、中剂量组和高剂量组,各45例,分别给予异丙酚和0.05,0.075,0.10 mg/kg的地佐辛进行麻醉,比较3组患者的麻醉效果、宫缩疼痛视觉模拟评分( VAS评分)以及不良反应发生情况。结果3组患者的总有效率均为100.00%,中剂量组和高剂量组患者的显效率均显著高于低剂量组( P<0.05);术后15,30 min中剂量组和高剂量组患者的宫缩疼痛VAS评分显著低于低剂量组( P<0.05);总不良反应发生率高剂量组患者显著高于低剂量组( P<0.05),而中剂量组与低剂量组无显著性差异( P>0.05)。结论异丙酚联合0.075 mg/kg地佐辛用于人工流产,麻醉效果好,且不良反应发生率低。

    作者:姜瑞芝 刊期: 2015年第09期

  • 来氟米特和硫酸羟氯喹对狼疮性肾炎患者血脂水平的影响比较

    目的:探讨来氟米特(LEF)和硫酸羟氯喹( HCQ )对狼疮性肾炎患者血脂水平影响的差异。方法选取2010年3月至2014年3月86例维持治疗期狼疮性肾炎患者,随机分为两组,各43例,分别予LEF和HCQ治疗,观察3个月,比较两组治疗前后血脂水平。结果 LEF组治疗前后血脂水平无显著差异( P>0.05);HCQ组治疗前后三酰甘油(TG)分别为(1.98±0.33)mmol/L比(1.74±0.36)mmol/L ( P<0.01),总胆固醇(TC)为(4.69±0.65)mmol/L比(4.39±0.58)mmol/L( P<0.05);治疗前两组间各血脂成分无显著差异( P>0.05),治疗后 LEF 组和 HCQ组 TG 分别为(1.91+0.35)mmol/L 比(1.74±0.36)mmol/L( P<0.05),TC 分别为(4.71±0.67) mmol/L 比(4.39±0.58)mmol/L( P<0.05)。结论硫酸羟氯喹和来氟米特均能缓解狼疮肾炎患者的病情,但前者可降低患者血脂水平,从而减少心血管事件发生的风险。

    作者:熊金河;何芳;尚华 刊期: 2015年第09期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局