学术投稿

好及施巴布剂治疗急性关节扭伤120例

邢立刚

关键词:好及施巴布剂, 急性关节扭伤, 临床疗效, 安全性
摘要:目的:探讨好及施巴布剂治疗急性关节扭伤的疗效。方法将120例患者随机分为对照组和观察组,各60例。对照组采用传统方案治疗,观察组采用好及施巴布剂治疗。结果观察组患者总有效率为73.33%,明显高于对照组的53.33%( P﹤0.05);两组患者治疗后疼痛视觉模拟评分( VAS )较治疗前均显著下降( P﹤0.05),但两组间未见明显差异( P﹥0.05);治疗后两组患者肿胀部位周长均较治疗前明显减少,且观察组减少程度更明显( P﹤0.05);观察组患者不良事件发生率较对照组明显降低( P﹤0.05)。结论好及施巴布剂能显著提高急性关节扭伤总体疗效,同时使用过程安全、不良反应少。
中国药业杂志相关文献
  • 植物精油缓释技术研究进展

    精油作为天然香精、香料的重要组成部分,应用广泛,但由于其稳定性较差而使应用受到一定限制,以包合为技术特点的缓释技术可有效解决挥发油稳定性的问题,并延缓释放速度使其作用更加持久。该文通过对近年来国内外精油缓释技术相关研究成果的总结,综述了不同精油缓释技术的研究方向及其存在的问题,为植物精油的开发利用提供借鉴。

    作者:李俊采;邓宁;黎茂;周洋;孟子晗;万军;周霞 刊期: 2015年第13期

  • 甲基强的松龙用于重症哮喘急性发作院前急救48例

    目的:探讨甲基强的松龙用于重症哮喘急性发作院前急救中的临床疗效。方法选取2010年7月至2013年11月收治的患者96例,随机分为观察组和对照组,各48例。对照组常规院前救治,观察组在此基础上加用甲基强的松龙救治。结果观察组患者离开现场和到达急诊科时的呼吸频率分别为(27.8205.48)次/分、(22.9504.82)次/分,与救治前相比均明显降低,且与对照组的(30.0105.41)次/分、(27.7404.69)次/分相比降低幅度更大( P﹤0.05);观察组患者离开现场和到达急诊科时的心率分别为(123.96010.24)次/分、(116.26010.71)次/分,与对照组的(129.52010.04)次/分、(124.59010.56)次/分相比,降低程度更显著( P﹤0.05);救治后15,30,45,60 min时观察组患者的疗效评分均优于对照组( P﹤0.05)。结论甲基强的松龙用于重症哮喘急性发作的院前急救,在缓解症状、改善支气管痉挛、提高救治效果等方面疗效突出。

    作者:袁玉莲;戴立华 刊期: 2015年第13期

  • 噻托溴铵吸入剂治疗稳定期D组慢性阻塞性肺疾病38例疗效评价

    目的:探讨稳定期D组慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者应用噻托溴铵吸入剂治疗后临床症状的变化及对肺功能的改善作用。方法采用随机单盲法将76例稳定期D组COPD患者均分为观察组和对照组,各38例。对照组给予沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察组在对照组基础上加用噻托溴铵吸入剂。结果两组治疗3,6,12个月时呼吸困难评分及运动耐量均明显优于治疗前( P﹤0.05),且观察组改善程度更显著( P﹤0.05);治疗3个月时两组肺功能观察指标均明显优于治疗前( P﹤0.05),观察组3,6,12个月时肺功能各项指标均明显优于对照组( P﹤0.05),对照组治疗3个月各指标情况明显优于治疗前、治疗6个月及12个月( P﹤0.05)。结论噻托溴铵吸入剂治疗稳定期D组慢性阻塞性肺疾病,不仅能显著改善呼吸困难及提高运动耐量,而且还能明显改善肺功能,提高患者生活质量,值得推广。

    作者:李兆国;吴晓梅 刊期: 2015年第13期

  • 右佐匹克隆联合心理干预治疗慢性紧张型头痛59例

    目的:探讨右佐匹克隆治疗慢性紧张型头痛的临床疗效及心理干预对用药依从性的影响。方法将118例慢性紧张型头痛患者随机分为对照组和观察组,各59例。对照组予以萘普生治疗,观察组加用右佐匹克隆,均进行针对性心理干预,疗程均为8周。结果与对照组相比,观察组治疗总有效率显著提高( P﹤0.05);两组患者治疗后疼痛视觉模拟评分(VAS)。较治疗前均有明显下降,观察组患者自第4周起即较对照组下降显著( P﹤0.05);在疼痛发作持续次数评分方面,观察组自第4周开始评分较治疗前即有明显下降,而对照组在第6周时才出现显著下降,组间有显著性差异( P﹤0.05);在疼痛持续时间评分方面,观察组患者在第2周时出现明显下降,对照组则在第4周时出现明显下降,组间差异显著( P﹤0.05);两组患者服药依从率及药品不良反应发生率间未见明显差异( P﹥0.05)。结论右佐匹克隆治疗慢性紧张型头痛安全、有效,同时予针对性心理干预能显著提高患者的服药依从性,巩固治疗效果。

    作者:刘小苹 刊期: 2015年第13期

  • 我院70例药品不良反应分析和临床对策

    目的:探讨药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药。方法选取医院2012至2013年收集的70例ADR病例,对性别、年龄、药物种类、涉及的具体药品、临床表现等进行回顾性统计分析。结果70例ADR报告中,性别无明显差异;年龄以41~60岁和18岁以下发生率高;药物种类以营养药、中药制剂、抗菌药物3大类为主,涉及的具体药物品种以哌拉西林他唑巴坦、注射用脂溶性维生素I、参芎葡萄糖注射液为主;临床表现以过敏性皮疹多见,过敏性休克和重症药疹严重。结论临床应着重加强对营养药、中药制剂、抗菌药物以及联合用药的监管,以减少或避免ADR发生。

    作者:周文莉;李红刚;朱本淑;王旭 刊期: 2015年第13期

  • 甘露聚糖肽治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效评价

    目的:观察甘露聚糖肽胶囊用于老年慢性阻塞性肺疾病( COPD )稳定期的临床效果。方法将156例住院患者随机均分为试验组和对照组,各78例。在给予吸氧、平喘、解痉、抗感染(必要时)等常规治疗基础上,试验组给予甘露聚糖肽胶囊,对照组给予泛福舒,治疗后随访6个月。结果试验组COPD急性发作次数、发作持续天数均减少,但组间无显著性差异( P﹥0.05)。治疗结束后,两组患者症状积分较治疗前均有改善( P ﹤0.05),试验组改善更显著( P ﹤0.01);治疗结束后,两组患者第1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC )、第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%)均得到改善( P﹤0.05),且试验组FEV1显著改善( P﹤0.01)。试验组CD4+,CD4+/CD8+,IgA及补体C3水平较治疗前均显著提高( P﹤0.05),CD8+显著降低( P﹤0.05);对照组IgA明显升高( P﹤0.05),CD4+,CD4+/CD8+及补体C3均较治疗前有所上升( P﹥0.05),CD8+无明显变化( P﹥0.05);组间比较,治疗后试验组CD4+,CD4+/CD8+及补体C3较对照组升高( P﹤0.05),CD8+显著降低( P﹤0.05);两组IgA含量均升高,但差异无统计学意义( P﹥0.05)。结论甘露聚糖肽胶囊能全面提高COPD患者的免疫功能,改善临床症状和肺功能。

    作者:陈红;李为民;陈渤江;李小惠;刘扬渝 刊期: 2015年第13期

  • 高效液相色谱-质谱联用法检测抗鼻炎喷剂中非法添加盐酸萘甲唑林

    目的:建立检测抗鼻炎喷剂中非法添加盐酸萘甲唑林的高效液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)法。方法色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-3%醋酸-三乙胺(15:85:0.08,用醋酸或三乙胺调节pH=3.0),流速0.2 mL/min,柱温35℃;电喷雾电离,正离子模式,多重反应监测扫描( MRM )方式对盐酸萘甲唑林的母离子( m/ z 210)及其子离子( m/ z 140,115)进行检测。结果盐酸萘甲唑林检测限低于0.05 ng。24批次市售抗鼻炎喷剂中,17批次检出盐酸萘甲唑林。结论该法专属性强、灵敏度高,可用于抗鼻炎喷剂非法添加盐酸萘甲唑林的筛选与确证工作。

    作者:陈日檬;柯春文;万晓明;李德良;李蔚;谢立宇 刊期: 2015年第13期

  • 1例晚期胃癌危重患者静脉泵入给药方式的合理性分析

    目的:通过1例胃癌危重患者病例,探讨静脉泵入给药方式优化给药方案的合理性。方法通过检索相关文献并紧密结合1例晚期胃癌危重患者,分析多种治疗药物采用静脉泵入给药方式的合理性及临床意义。结果对晚期胃癌危重患者静脉泵入给药方式可控制给药速度、维持血药浓度稳定、限制液体摄入量、延长时间依赖性抗菌药物的低抑菌浓度( MIC)时间。结论应结合危重症患者情况及药物特性选择合理的给药方式,静脉泵入给药方式在优化给药方案中发挥着重要的作用。

    作者:谢婷婷;王伟兰;张超;郭俊荣 刊期: 2015年第13期

  • 参芎葡萄糖注射液中总酚酸含量测定方法研究

    目的:建立测定参芎葡萄糖注射液中总酚酸含量的紫外分光光度(UV)法。方法以原儿茶醛为对照品,对参芎葡萄糖注射液中总酚酸进行测定。结果原儿茶醛质量浓度在0.008~0.030 g/L范围内与吸光度呈良好线性关系,A=31.54104 C-0.10397( r=0.9996, n=5),平均回收率为103.61%,RSD为4.85%( n=9)。结论该方法操作简便、准确可靠,可作为参芎葡萄糖注射液的质量控制方法。

    作者:朱迪;谭丹;侯靖宇;王爱民;兰燕宇;郑林 刊期: 2015年第13期

  • 米非司酮联合米索前列醇及连续健康教育治疗子宫内膜不典型增生39例

    目的:观察连续健康教育、米司非酮联合米索前列醇治疗子宫内膜不典型增生患者的效果。方法将2012年4月至2014年4月接受治疗的78例患者均分为两组,两组患者均采用米司非酮联合米索前列醇药物治疗,试验组患者采用连续健康教育的护理方式。结果试验组不良反应少,治疗后的子宫内膜厚度为(2.7300.81)mm,均与对照组具有显著性差异( P﹤0.05)。结论连续健康教育、米非司酮联合米索前列醇治疗子宫内膜不典型增长疗效好、安全性高,值得临床推广。

    作者:汤桂丽 刊期: 2015年第13期

  • 硫酸镁湿热敷配合电动吸乳仪治疗初产妇产后乳汁淤积43例

    目的:观察硫酸镁湿热敷配合电动吸乳仪治疗初产妇产后乳汁淤积的临床疗效及护理措施。方法将收治的86例产后乳汁淤积症初产妇,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,观察组采用硫酸镁湿热敷配合电动吸乳仪治疗,并与仅采用硫酸镁湿热敷的对照组进行临床疗效比较。结果观察组的总有效率为95.35%,明显高于对照组的69.77%(χ2=6.54,P﹤0.05);观察组的乳腺炎发病率为6.98%,明显低于对照组的34.88%(χ2=10.12,P﹤0.05);观察组的泌乳时间为(32.65010.11)h,较对照组的(62.85012.65)h明显缩短( t=8.79,P﹤0.05)。结论硫酸镁湿热敷配合电动吸乳仪治疗初产妇产后乳汁淤积疗效显著,为婴儿母乳喂养提供了可靠的保证,值得临床推广。

    作者:龙建敏 刊期: 2015年第13期

  • 乳宁口服液治疗乳腺增生大鼠的药效学研究

    目的:研究乳宁口服液对大鼠乳腺增生的治疗作用。方法建立乳腺增生大鼠模型,灌胃给药乳宁口服液,观察低、中、高剂量[0.5,2.5,5.0 mL/( kg·d )]组大鼠的行为学改变、乳房情况,以及血液中激素水平的变化。结果低、中、高剂量乳宁口服液均能显著改善乳腺增生大鼠模型行为学异常、乳房情况,以及血液中雌二醇(E2)、孕酮(P )、催乳素(PRL )水平( P﹤0.01),且呈一定的量效关系。结论乳宁口服液对乳腺增生有一定治疗作用。

    作者:王林丽;杨巧虹;李卓恒;卢来春;吕金胜 刊期: 2015年第13期

  • 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠致白细胞减少及高热1例

    患者,男,19岁,体重57 kg,因“反复咳嗽咳痰、发热10+月,复发伴抽搐,意识障碍10+天”入院。初步诊断“右肺脓肿;右侧气胸;胸腔脓肿?”,于2014年8月23日起使用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(Wyeth Lederle S. P. A.公司,批号为BXGHF43,国药准字J20110021,规格为每瓶4.5 g)4.5 g+0.9%氯化钠注射液100 mL静脉滴注,每8 h给药1次。8月28日体温36.8℃,查血常规示白细胞计数9.80×109/L,中性粒细胞百分比72.4%、绝对值7.10×109/L。9月5日出现高热,高39.2℃,急查血常规示白细胞计数5.70×109/L,中性粒细胞百分比45.0%、绝对值2.58×109/L,物理降温后体温恢复正常。9月6日再次出现高热,高38.6℃,急查血常规示白细胞计数3.53×109/L,中性粒细胞百分比53.0%、绝对值1.87×109/L,当日停用哌拉西林钠他唑巴坦钠,改为莫西沙星氯化钠注射液继续抗感染治疗,口服布洛芬混悬液解热,并物理降温后体温下降。9月9日复查血常规,白细胞计数5.77×109/L,中性粒细胞百分比62.3%、绝对值3.59×109/L,并未现发热(体温37.0℃)。9月10日再次复查血常规,血细胞计数6.46×109/L,中性粒细胞百分比54.9%、绝对值5.33×109/L,体温37.0℃。

    作者:刘静;严郁;徐珽 刊期: 2015年第13期

  • 抗肿瘤药物对卵巢癌患者血糖影响的回顾性分析

    目的:探讨化学治疗(简称化疗)药物对卵巢癌患者血糖的影响。方法回顾性分析初次接受化疗的100例卵巢癌患者临床病历资料,分析化疗药物对患者血糖水平的影响。结果30例患者出现空腹血糖升高,且血糖升高患者与其糖尿病家族史、体重指数( BMI )密切相关。结论化疗药物可能影响血糖代谢,化疗期间应重视对患者(特别是有糖尿病家族史及高BMI患者)监测血糖并及时对症处理。

    作者:张欣平;赵彩霞;别俊 刊期: 2015年第13期

  • 破伤风抗毒素脱敏注射致迟发型荨麻疹1例

    患者,男,25岁,于2014年9月17日因“被拳头击中左侧面部,致张口受限、面部肿痛及左侧耳廓出血,伴头晕,无伴昏迷、呕吐、呼吸困难等不适”就诊我院。急诊清创术后,予破伤风抗毒素(TAT)注射液(江西生物制品研究所,批号为20140428-3,规格每支1500 U )1500 U肌肉注射。皮肤过敏试验(简称皮试)前详细询问病史、用药史、过敏史均无异常。因皮试结果为阳性,故给予TAT常规脱敏注射,分4次间隔30 min于患者双上肢三角肌中部及双侧臀大肌外上1/4处分次肌肉注射,注射后观察30 min后无任何不适。当日转入口腔颌面外科继续治疗,住院后予以消炎、消肿等处理。9月23日自觉双侧肩部及髂部瘙痒,体格检查见双侧肩部及髂部散在风团,伴瘙痒。请皮肤科医生会诊后考虑为药物性荨麻疹,遂抗过敏治疗,给予10%葡萄糖酸钙注射液静脉注射、氯雷他定分散片口服及外用皮炎平涂抹。12 h后上述症状逐渐好转,次日未再出现任何不适。

    作者:黄阳;郭莹莹;赵莲英 刊期: 2015年第13期

  • 1824例莫西沙星不良反应报告分析

    目的:探讨莫西沙星不良反应发生的特点和规律,为临床合理应用提供依据。方法收集北京市2008年至2013年上报的疑为莫西沙星不良反应的报告1824例,按患者一般情况、用药情况、不良反应发生情况及转归等进行统计与分析。结果1824例报告中,患者超适应证用药较突出,不良反应主要表现在皮肤及其附件损害、神经系统症状、胃肠系统症状等;严重不良反应以全身系统损害、神经系统损害、肝胆系统损害为主。结论临床应重视莫西沙星的安全性,应在合理使用的基础上,加强用药过程监护,减少药品不良反应发生。

    作者:刘宪军 刊期: 2015年第13期

  • 氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利治疗功能性消化不良87例

    目的:观察氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利治疗功能性消化不良( FD )的疗效。方法将174例患者随机分成治疗组和对照组,各87例。治疗组采用氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利联合治疗,对照组单用莫沙必利治疗,对比两组患者的临床症状变化、不良反应,采用胃肠症状评分法(GSRS)评估疗效。结果治疗后治疗组GSRS评分为(3.102.6)分,明显低于对照组的(9.703.4)分( P﹤0.05);治疗组总有效率为95.41%,优于对照组的73.57%( P﹤0.05);两组不良反应较轻,不影响治疗。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效显著,安全性好。

    作者:倪扬;任黔玲 刊期: 2015年第13期

  • 小剂量甲巯咪唑联合加味知柏地黄汤治疗甲状腺功能亢进的成本及疗效分析

    目的:探讨小剂量甲巯咪唑联合加味知柏地黄汤治疗甲状腺功能亢进的治疗总成本及临床疗效。方法根据随机数字表法将80例患者随机分为治疗组和对照组,各40例。对照组应用常规剂量甲巯咪唑治疗,治疗组给予小剂量甲巯咪唑联合加味知柏地黄汤治疗,疗程均为6个月,且于治疗后随访6个月。结果治疗组总有效率为95.00%,显著高于对照组的72.50%( P﹤0.05);治疗后,治疗组总三碘甲状腺原氨酸( TT3),血清总甲状腺素( TT4),血清游离甲状腺素T3( FT3)、FT4水平显著低于对照组,促卵泡成熟激素( FSH )显著高于对照组( P﹤0.05);治疗过程中治疗组不良反应发生率为7.50%,显著低于对照组的27.50%( P﹤0.05);治疗后随访6个月治疗组复发率为2.50%,显著低于对照组的20.00%( P﹤0.05);治疗总成本治疗组显著低于对照组( P﹤0.05)。结论小剂量甲巯咪唑联合加味知柏地黄汤治疗甲状腺功能亢进的治疗总成本低,疗效显著,具有临床应用价值。

    作者:林玉燕;吴春光;李汉荣;王冬梅;潘日兴 刊期: 2015年第13期

  • 丙泊酚与盐酸右美托咪定对重症患者术后延迟拔管镇静效果比较

    目的:比较丙泊酚与盐酸右美托咪定对重症患者术后延迟拔管期间的镇静效果。方法选取医院接受手术治疗后需行机械通气并延迟拔管的重症患者80例,随机均分为对照组和试验组。对照组应用丙泊酚镇静,试验组应用盐酸右美托咪定镇静。结果试验组拔管后5 min的镇静评分为(2.8200.91)分,明显高于对照组的(2.2000.62)分;试验组的呛咳评分为(1.2500.39)分,躁动评分为(0.3700.11)分,明显低于对照组(1.8200.59)分和(0.9200.29)分( P﹤0.05)。结论对于重症患者术后延迟拔管,盐酸右美托咪定延迟拔管期间的镇静效果较好,值得推广。

    作者:王勇;耿燕 刊期: 2015年第13期

  • 替吉奥联合三维适形放射治疗中晚期食管癌27例

    目的:观察替吉奥联合三维适形放射治疗中晚期食管癌的近期临床疗效及毒副反应。方法将54例不能或不愿接受手术治疗的中晚期食管癌患者随机分为观察组和对照组,各27例。两组患者均采用三维适形放射治疗,每次2.0 Gy,5次/周,总剂量60~66 Gy;观察组在此基础上自放疗第1天开始加服替吉奥胶囊60 mg/(m2·d),分2次餐后口服,14 d为1个疗程,休息2周后继续口服第2个疗程。结果观察组有效率为85.19%,明显高于对照组的59.26%( P﹤0.05);两组患者治疗主要的毒副反应为放射性损伤、骨髓抑制及胃肠道反应,观察组骨髓移植和胃肠道反应的发生率明显高于对照组( P﹤0.05),但多为Ⅰ~Ⅱ级,经过临床对症处理后均可缓解,未见严重毒副反应。结论替吉奥联合三维适形放射治疗,可显著提高中晚期食管癌患者的近期疗效,毒副反应发生率虽高于单纯放射治疗,但患者均可耐受。

    作者:邵亮;李春田 刊期: 2015年第13期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局