学术投稿

大剂量盐酸氨溴索注射液治疗肺心病急性发作60例临床评价

乔部

关键词:氨溴索, 肺心病, 急性发作, 剂量
摘要:目的:探讨不同剂量盐酸氨溴索注射液治疗肺心病急性发作的效果及应用价值。方法选择医院收治的肺心病急性发作患者120例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。两组患者均采用西医常规治疗,盐酸氨溴索使用剂量对照组为7.5 mg,观察组为30 mg,均加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日3次。结果观察组总有效率为95.00%,明显高于对照组的76.67%( P<0.01)。治疗后,观察组患者C反应蛋白、肿瘤坏死因子α(TNF-α)降低幅度均明显高于对照组( P<0.01)。观察组心排血量和左心室射血分数提高幅度均明显大于对照组( P<0.01)。结论在西医常规治疗的基础上,采用大剂量盐酸氨溴索治疗肺心病急性发作,疗效可靠,能减轻患者的炎性反应程度,提高左心功能,值得临床推广。
中国药业杂志相关文献
  • 我院抗菌药物专项整治前后临床使用情况对比分析

    目的:分析医院抗菌药物专项整治前后抗菌药物临床应用情况的变化。方法对医院2011年至2013年抗菌药物的使用基本情况、用药金额、用药频度(DDDs)等进行分析。结果医院实行抗菌药物专项点评后,抗菌药物品种数及销售金额占总药品销售金额的构成比明显下降,门、急诊患者抗菌药物处方比例、住院患者抗菌药物使用率、Ⅰ类切口手术和介入治疗抗菌药物预防使用率、住院患者抗菌药物使用强度分别由整治前的20.75%,35.05%,57.22%,100.00%,82.69%,60.44 DDD降至整治后的7.08%,14.29%,45.4%,27.38%,5.37%,29.86DDD。接受抗菌药物治疗住院患者微生物检验样本送检率由整治前的21.90%增加至整治后的84.49%。结论该院开展抗菌药物专项整治活动后,抗菌药物临床应用更加规范。

    作者:李少玉 刊期: 2014年第22期

  • 我国医疗器械标准研究文献分析

    目的:分析近年医疗器械标准研究的相关文献,探讨我国医疗器械标准研究的现状和趋势。方法以“医疗器械”和“标准”为关键词,检索2000年至2013年的中国期刊全文数据库,并分析医疗器械标准研究年发文量、期刊分布、地区和作者分布、合著情况、机构分布等指标。结果医疗器械标准研究相关文献日益增多,期刊分布广泛,论文合著度高,地区和作者分布集中,已形成主要的研究团队。检验检测机构、技术审评机构和标准管理机构为文献的主要来源,研究机构广泛但不均衡,研究主题多样但深度不够,尤其理论研究基础薄弱。结论我国医疗器械标准研究已进入发展快车道,应用研究发展较快,理论研究有待拓展和突破,未来发展任重道远。

    作者:周冬;张弦;杨士友 刊期: 2014年第22期

  • 普米克令舒空气压缩泵雾化与氧气驱动雾化用于较小婴儿毛细支气管炎的效果比较

    目的:对比普米克令舒空气压缩泵雾化与氧气驱动雾化治疗较小婴儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将2012年9月至2013年5月收治的60例患儿随机分为对照组和试验组,各30例。两组患儿均接受常规治疗,对照组加用普米克令舒空气压缩泵雾化吸入法,试验组加用普米克令舒氧气驱动雾化吸入法。结果两组患儿治疗后的症状体征持续时间、住院时间、呼吸频率、血氧饱和度均有显著性差异( P<0.05);试验组患儿喘息、咳嗽、哮鸣音、湿罗音消失时间、住院时间均较对照组明显缩短( P<0.05);试验组呼吸频率显著低于对照组,血氧饱和度显著高于对照组( P<0.05)。结论普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗较小婴儿毛细支气管炎的效果明显优于普米克令舒空气压缩泵雾化吸入,且能显著提高患儿的血氧饱和度。

    作者:李翠玲 刊期: 2014年第22期

  • 暖宫孕子胶囊联合克罗米芬治疗排卵性不孕40例临床观察

    目的:比较暖宫孕子胶囊联合克罗米芬与补佳乐联合克罗米芬治疗排卵性不孕的临床疗效。方法将120例患者随机分为3组,各40例,共监测306周期。A组单用克罗米芬,B组予补佳乐联合克罗米芬,C组予暖宫孕子胶囊联合克罗米芬,于排卵前后阴道彩超监测卵泡大小、子宫内膜厚度及内膜类型,并随访临床妊娠率。结果3组在内膜厚度、类型、临床妊娠率等方面差异有统计学意义(P<0.05),B组和C组优于A组( P<0.05),但B组和C组之间无显著性差异。B组和C组妊娠率明显高于A组( P<0.05)。结论暖宫孕子胶囊联合克罗米芬能改善单用克罗米芬的高排卵低妊娠率现象,疗效与补佳乐联合克罗米芬相似,但无补佳乐所致雌激素相关不良反应,适用人群更广。

    作者:赖雪梅;顾华妍;谭莉娜;段素群 刊期: 2014年第22期

  • 达比加群酯中空微球的制备及溶剂选择

    目的:改变制备中空微球中所需有机溶剂的不同配比,探讨有机溶剂对中空微球形成的影响。方法采用以乙醇与二氯甲烷之比为1:1的优配比制备达比加群酯中空微球,并测定其含量、体外释放度。结果制备的达比加群酯中空微球具有明显空腔,体外漂浮性能良好,体外释放行为符合Higuchi方程,2 h和12 h时累积释放率分别为45.3%和61.4%。结论所制备的达比加群酯中空微球具有缓释效果,有利于减少给药次数。

    作者:刘元芬;丁亚飞;郑春丽 刊期: 2014年第22期

  • 小核酸制药产业发展模式探索

    目的:研究适合国内小核酸制药产业的发展模式。方法通过分析小核酸产业状况、国内外小核酸发展模式和企业专利技术特点,确定适合国内产业的发展模式。结果在对现有状况进行评价的基础上,确定了适合国内小核酸产业发展的多主体共同参与模式。产业创新联盟是生物医药领域多主体共同参与链式发展模式的主要形式。结论多主体共同参与的链式发展模式是国内小核酸产业发展较优的选择。

    作者:寿晶晶;刘姝晶;陈燕;孙全亮 刊期: 2014年第22期

  • 丹红注射液联合前列地尔治疗老年腔隙性脑梗死58例

    目的:观察丹红注射液联合前列地尔治疗老年腔隙性脑梗死的临床疗效。方法将116例老年腔隙性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,各58例。两组患者均采用丹红注射液治疗,治疗组患者加用前列地尔,15 d为1个疗程,服用2个疗程后对比两组患者的临床效果。结果治疗组患者的总有效率为93.10%,明显高于对照组的70.70%( P<0.05)。两组患者均未出现不良反应;两组患者的日常生活活动能力量表(ADL)与简易智能量表(MMSE)的评分存在显著差异( P<0.05)。结论丹红注射液联合前列地尔治疗老年腔隙性脑梗死疗效显著,并发症少,安全性较高,值得临床推广。

    作者:李杰;刘希云;张向君 刊期: 2014年第22期

  • 生脉注射液联合低分子肝素钠改善围生期心肌病患者心功能及血栓形成临床研究

    目的:观察低分子肝素钠和生脉注射液对围生期心肌病(PPCM)患者的抗凝治疗效果。方法将80例围生期心肌病患者随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采用常规抗心力衰竭治疗和阿司匹林进行抗凝治疗,观察组患者在对照组治疗方法的基础上加用低分子肝素钠和生脉注射液治疗,随访3至6个月。结果治疗后,两组患者的各项心功能指标均较治疗前显著改善( P<0.05),且观察组改善幅度显著高于对照组( P<0.05);两组患者的血浆D-二聚体( D-D )水平较治疗前显著下降( P<0.05),且观察组下降程度显著大于对照组( P<0.05);观察组患者中肺栓塞和深静脉血栓(DVT)的发生率显著低于对照组( P<0.05);两组患者出血发生率差异无显著性,在减少抗凝药物用量后出血症状均消失。结论应用低分子肝素钠联合生脉注射液可显著改善围生期心肌病患者的心功能,有效纠正血浆高凝状态和预防血栓形成,且不会增强出血倾向,具有较高的安全性。

    作者:韩宇 刊期: 2014年第22期

  • 临床药师参与儿科细菌感染性疾病会诊164例分析

    目的:了解临床药师参与儿科细菌感染性疾病会诊效果。方法对2013年医院临床药师参与儿科会诊的细菌感染性疾病164例患儿会诊记录单进行统计和分析,包括会诊目的、感染部位、微生物标本检测、抗菌药物应用情况、会诊意见采纳程度及会诊效果等。结果164例患儿中,调整抗菌药物治疗方案142例,占86.59%;会诊意见被临床全部采纳149例,占90.85%,部分采纳12例,占7.32%;呼吸系统感染112例,占68.29%;微生物检测阳性病例52例,阳性率为32.70%;会诊用药以单一用药为主142例,占86.59%;在使用抗菌药物防治的159例病例中,经验用药140例(88.05%),针对细菌培养及药物敏感性试验结果用药19例(11.95%);会诊意见被采纳的病例中,治疗有效率占91.30%。结论临床药师在参与儿科细菌感染性疾病治疗中起到了积极作用,会诊意见采纳率和治疗有效率均较高。

    作者:王华飞;贾萍 刊期: 2014年第22期

  • 动态浊度法测定阿奇霉素中细菌内毒素含量

    目的:建立测定阿奇霉素中细菌内毒素含量的方法。方法采用动态浊度法,通过测定供试液中外加内毒素的回收率进行干扰试验,确定样品检测质量浓度线性范围,并定量测定样品中的细菌内毒素。结果内毒素检测质量浓度线性范围为0.03125~2.0 EU/mL ( r=-0.9989);样品在2.5 g/L及以下质量浓度时,对试验无干扰,细菌内毒素回收率在50%~200%范围内,样品中内毒素的含量可定量测定。结论动态浊度法可用于阿奇霉素中细菌内毒素的定量检测。

    作者:张娟;祝清芬;范治云;魏霞;史国生 刊期: 2014年第22期

  • 痛经宁颗粒微生物限度检查方法的验证

    目的:建立检查痛经宁颗粒微生物限度的方法,并对其进行方法学验证。方法按2010年版《中国药典(一部)》方法对3批痛经宁颗粒的微生物限度检查方法进行验证,细菌的计数方法和控制菌检查均采用培养基稀释法,霉菌和酵母菌计数采用薄膜过滤法。结果各试验菌的回收率和稀释液回收率均高于70%,控制菌检查具有专属性,满足2010年版《中国药典(一部)》验证试验的要求。结论该检查方法有效、可行,可用于痛经宁颗粒微生物限度的检查。

    作者:洪亮 刊期: 2014年第22期

  • 我院小包装中药饮片使用情况分析

    目的:为合理利用中药房小包装资源和中医临床用药提供参考。方法通过中药房信息管理系统对医院中药房2010年5月至2013年4月的中药饮片使用情况进行统计和分析。结果与结论自医院中药房开展小包装中药饮片业务以来,中药饮片的用量呈上升趋势。调查分析对中药房未来更好地开展小包装中药饮片业务有一定的借鉴意义。

    作者:谷庆;王嵩;王家莉 刊期: 2014年第22期

  • 辽宁省医药制造业发展现状、问题与对策

    目的:促进辽宁省医药经济的发展,为辽宁省医药产业战略的实施提供参考。方法运用比较研究法和数据分析法,重点分析辽宁省2006年至2012年医药制造业的发展情况。结果与结论辽宁省医药制造业的主要经济指标增长速度快,已初具产业集群效应,形成了产业规模,但还存在科研投入不足、人才与科研成果流失、产学研结合松散、新产品数量不足、专利申请数量较少等问题。辽宁省应进一步扩大研发投入,增加新产品数量和知识产权的产出量,加强人才和科技成果引进,创新科技合作机制,进一步推动产学研战略联盟,政府也应积极帮助拓宽医药制造业的融资渠道。

    作者:姚志昆;陈玉文 刊期: 2014年第22期

  • “葛兰素史克事件”对我国医药企业危机管理的启示

    目的:提高我国医药企业的危机预防和危机应对能力。方法通过剖析葛兰素史克公司在行贿事件发生前后的危机预防和危机处理中的行为和做法,从中得到对我国医药企业危机管理的一些启示。结果与结论我国医药企业应提高危机意识,重视危机预防,危机爆发后应以负责任的态度及时回应和应对,采取有针对性的措施做好危机恢复工作,以保证企业的长久发展。

    作者:贾亚楠;陈玉文 刊期: 2014年第22期

  • 小柴胡颗粒治疗经行发热64例临床观察

    目的:探讨小柴胡颗粒治疗经行发热的临床疗效。方法将128例患者随机分为两组,各64例。对照组采用酚麻美敏片(泰诺)治疗,观察组采用小柴胡颗粒治疗。治疗结束后随访3个月,观察两组患者临床疗效及经期体温变化。结果治疗的前2个周期,对照组患者经期体温在较观察组患者体温下降明显( P<0.05),治疗第3个周期时两组患者经期体温无明显差异( P>0.05)。随访第1个月时,两组患者经期平均体温无明显差异( P>0.05),从第2个月起,观察组患者经期平均体温明显低于对照组( P<0.05)。随访第1个月时,两组患者治愈率及总有效率无明显差异( P>0.05);第2个月时,观察组患者总有效率明显高于对照组( P<0.05),但治愈率无明显差异( P>0.05);第3个月时,观察组治愈率及总有效率均明显高于对照组( P<0.05)。用药过程中观察组患者不良反应总发生率明显低于对照组( P<0.05)。结论小柴胡颗粒治疗经行发热疗效确切、稳定,使用过程安全,是临床有效的治疗方法。

    作者:陈非;潘涛 刊期: 2014年第22期

  • 盐酸乙哌立松联合去瘀生新针法治疗老年脑出血患者术后痉挛性瘫痪42例

    目的:观察盐酸乙哌立松联合去瘀生新针法治疗老年脑出血患者术后痉挛性瘫痪的临床效果。方法按就诊顺序将收治的84例老年脑出血术后痉挛性瘫痪患者分为对照组和观察组,各42例。对照组仅给予盐酸乙哌立松(贝力斯)治疗,观察组除给予盐酸乙哌立松外还联合去瘀生新针法治疗,评定并比较两组患者的临床疗效。结果经Ashworth量表评定显示,治疗8周后观察组患者上、下肢体评分明显低于对照组( P<0.05);Barthel指数(BI)评分显示,治疗后观察组BI评分明显高于对照组( P<0.05)。结论盐酸乙哌立松联合去瘀生新针法治疗老年脑出血患者术后痉挛性瘫痪,可改善患者的痉挛程度,提高其生活质量,值得临床推广。

    作者:赵然;张勇;崔伟;任秀云;龚英峰 刊期: 2014年第22期

  • 术中使用注射用复合辅酶的医保管理干预效果评价

    目的:采用医保管理干预方法促进手术中合理使用注射用复合辅酶。方法选取医院2013年3月至2014年3月手术患者200例,均分为对照组和医保干预组。对照组患者按照麻醉科常规用药习惯术中使用注射用复合辅酶;医保干预组术前对患者进行合理用药评估,对原有心脏疾病或存在潜在风险的患者使用注射用复合辅酶。结果与对照组比较,医保干预组患者术中次均药品费用和自付比例明显降低,统筹报销率明显提高( P<0.05)。结论医保管理干预对于术中注射用复合辅酶的合理使用具有显著促进作用,明显减轻了医保患者的经济负担,有利于医院对医保质量指标的控制。

    作者:袁忠烈 刊期: 2014年第22期

  • 抗菌药物治疗儿童化脓性关节炎的药物经济学研究

    目的:探讨儿童化脓性关节炎的佳药物治疗方案,以低成本获得佳疗效。方法采用药物经济学方法分析医院2012年至2013年收治的65份儿童化脓性关节炎的病历,根据给药方案分成4组,进行成本-效果分析。结果4种治疗方案的有效率比较,差异无统计学意义( P>0.05),头孢替唑钠治疗方案成本小,成本-效果比值低。结论头孢替唑钠是治疗儿童化脓性关节炎的佳方案。

    作者:丁翔宇;张古英;冯卿;李瑞宏;支丽娟 刊期: 2014年第22期

  • 下肢关节置换术后下肢深静脉血栓形成的影响因素分析及防治对策

    目的:探讨下肢关节置换术后下肢深静脉血栓形成(DVT)的影响因素,并有针对性地提出临床防治对策。方法采用病例对照研究方法,选取医院2011年1月至2014年1月行全膝关节置换术与全髋关节置换术术后下肢DVT的患者106例作为研究对象( DVT组),选取同期行上述关节置换术术后无下肢DVT的120例患者为对照组(非DVT组),通过单因素分析及Logistic回归模型探求下肢关节置换术后发生下肢DVT的独立影响因素。结果单因素分析表明,DVT组与非DVT组在年龄、体重指数、是否糖尿病患者、凝血指标是否异常、手术类型、置换关节数、假体类型、术中出血量及术后机械抗凝类型等指标构成差异显著( P<0.05)。Logistic逐步回归模型显示年龄60岁以上、手术类型(全膝关节置换术)、合并糖尿病(、凝血指标异常、使用骨水泥型假体、术后物理抗凝类型(未使用下肢血液循环泵)等指标是术后下肢DVT的独立危险因素( P<0.05)。结论高龄、凝血功能异常、手术类型、糖尿病、假体类型、术后物理抗凝类型是下肢关节置换术后下肢DVT的独立危险因素,针对这些因素强化术前辅助检查与评估、术后监测与积极预防性抗凝治疗是预防下肢DVT的必要和有效措施。

    作者:尹向辉;张庆恩;张雪松;张艳蕊;孙健;戴士峰 刊期: 2014年第22期

  • 承德地区药品零售的季节性差异分析

    目的:调查河北省承德地区药品零售的季节性规律,为优化本地区药店运营管理提供参考。方法抽样调查承德地区零售药店近3年的药品销售情况,分析不同季节药品销售差异。结果承德地区春季以销售抗过敏药为主,夏季以消暑驱蚊药、抗肠炎痢疾药和皮炎外用药热卖,秋季去火、止血药多用,冬季主要销售抗感冒药,钙剂、维生素类等受季节影响不大。结论承德地区药品零售具有一定的季节性差异,只有小部分药品销售受季节影响不大。

    作者:杜鑫;陈玉文;党晓伟 刊期: 2014年第22期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局