学术投稿

我院小包装中药饮片使用情况分析

谷庆;王嵩;王家莉

关键词:中药饮片, 小包装, 用药分析
摘要:目的:为合理利用中药房小包装资源和中医临床用药提供参考。方法通过中药房信息管理系统对医院中药房2010年5月至2013年4月的中药饮片使用情况进行统计和分析。结果与结论自医院中药房开展小包装中药饮片业务以来,中药饮片的用量呈上升趋势。调查分析对中药房未来更好地开展小包装中药饮片业务有一定的借鉴意义。
中国药业杂志相关文献
  • 高效液相色谱法测定注射用头孢曲松钠含量的不确定度评定

    目的:对高效液相色谱法测定注射用头孢曲松钠含量的测量不确定度进行评定,以期找出影响不确定度的因素。方法按照测量步骤,并根据《测量不确定度评定与表示)(JJF1059-1999)中有关规定评估其不确定度。结果量化各不确定度分量,提出了该法的合成不确定度评估结果。结论计算出的扩展不确定度 U=1.3%,k=2。

    作者:董超琪;袁华峰;屈蓉 刊期: 2014年第22期

  • 细节管理对避免药患纠纷的重要性分析

    目的:减少药患纠纷,改善药患关系,提高药学服务质量。方法对药房窗口近年来发生的药患纠纷案例进行系统分析并归纳,找出药患纠纷发生的根本原因,对药房窗口进行1年的细节管理实践。结果细节管理包括服务细节、调配细节、沟通细节、沟通细节,是减少或避免药患纠纷不可忽视的重要因素。结论药患纠纷明显得到遏制,细节管理值得推广。

    作者:李连新;王秋良;付艳霞 刊期: 2014年第22期

  • 暖宫孕子胶囊联合克罗米芬治疗排卵性不孕40例临床观察

    目的:比较暖宫孕子胶囊联合克罗米芬与补佳乐联合克罗米芬治疗排卵性不孕的临床疗效。方法将120例患者随机分为3组,各40例,共监测306周期。A组单用克罗米芬,B组予补佳乐联合克罗米芬,C组予暖宫孕子胶囊联合克罗米芬,于排卵前后阴道彩超监测卵泡大小、子宫内膜厚度及内膜类型,并随访临床妊娠率。结果3组在内膜厚度、类型、临床妊娠率等方面差异有统计学意义(P<0.05),B组和C组优于A组( P<0.05),但B组和C组之间无显著性差异。B组和C组妊娠率明显高于A组( P<0.05)。结论暖宫孕子胶囊联合克罗米芬能改善单用克罗米芬的高排卵低妊娠率现象,疗效与补佳乐联合克罗米芬相似,但无补佳乐所致雌激素相关不良反应,适用人群更广。

    作者:赖雪梅;顾华妍;谭莉娜;段素群 刊期: 2014年第22期

  • 痛经宁颗粒微生物限度检查方法的验证

    目的:建立检查痛经宁颗粒微生物限度的方法,并对其进行方法学验证。方法按2010年版《中国药典(一部)》方法对3批痛经宁颗粒的微生物限度检查方法进行验证,细菌的计数方法和控制菌检查均采用培养基稀释法,霉菌和酵母菌计数采用薄膜过滤法。结果各试验菌的回收率和稀释液回收率均高于70%,控制菌检查具有专属性,满足2010年版《中国药典(一部)》验证试验的要求。结论该检查方法有效、可行,可用于痛经宁颗粒微生物限度的检查。

    作者:洪亮 刊期: 2014年第22期

  • 我国医疗器械标准研究文献分析

    目的:分析近年医疗器械标准研究的相关文献,探讨我国医疗器械标准研究的现状和趋势。方法以“医疗器械”和“标准”为关键词,检索2000年至2013年的中国期刊全文数据库,并分析医疗器械标准研究年发文量、期刊分布、地区和作者分布、合著情况、机构分布等指标。结果医疗器械标准研究相关文献日益增多,期刊分布广泛,论文合著度高,地区和作者分布集中,已形成主要的研究团队。检验检测机构、技术审评机构和标准管理机构为文献的主要来源,研究机构广泛但不均衡,研究主题多样但深度不够,尤其理论研究基础薄弱。结论我国医疗器械标准研究已进入发展快车道,应用研究发展较快,理论研究有待拓展和突破,未来发展任重道远。

    作者:周冬;张弦;杨士友 刊期: 2014年第22期

  • 医院临床药学工作的新内容及新进展

    目的:探讨国内外医院临床药学的新内容和新进展,为我国临床药学工作的开展提供借鉴。方法检索Cochrane library,PubMed, SCI,CNKI,Wanfang数据库,了解近年来有关医院临床药学的发展情况,特别是国外临床药学工作的新进展。结果近年来,国内外医院临床药学引进了不少新技术,开展了许多新工作,也取得了很大的成效;我国医院临床药学与国外相比,专业化和精细化不足。结论我国医院临床药学的发展,需壮大临床药师队伍,不断学习国外先进经验,结合自身实际开展工作。

    作者:宁红;杨敏;饶友义 刊期: 2014年第22期

  • 肌苷氯化钠注射液内控质量标准的制订

    目的:建立肌苷氯化钠注射液内控质量标准。方法依据该制剂法定质量标准,选择性状、鉴别、pH、肌苷含量作为内控质量检验项目,采用紫外分光光度法和高效液相色谱法对肌苷含量的测定进行比较性试验。结果该制剂中肌苷的2种方法含量测定结果差异无统计学意义,可用紫外分光光度法代替高效液相色谱法测定肌苷含量。结论该制剂内控质量标准简单、快速、准确,适合于注射液半成品的检验。

    作者:王丽军;刘栋 刊期: 2014年第22期

  • 汉桃叶总黄酮的提取及其镇痛抗炎活性研究

    目的:研究汉桃叶总黄酮的提取工艺及其镇痛抗炎活性。方法采用乙醇回流提取法,通过正交设计试验,确定总黄酮提取工艺的佳条件;用扭体法观察镇痛作用,用二甲苯使小鼠致炎法观察该药的抗炎作用。结果汉桃叶总黄酮提取的佳工艺条件为加8倍量80%乙醇提取2次,每次1.5 h;所得黄酮具有较强的镇痛抗炎活性。结论优选的提取工艺效率高,可增加汉桃叶的利用率。

    作者:黄婧;马健雄 刊期: 2014年第22期

  • 下肢关节置换术后下肢深静脉血栓形成的影响因素分析及防治对策

    目的:探讨下肢关节置换术后下肢深静脉血栓形成(DVT)的影响因素,并有针对性地提出临床防治对策。方法采用病例对照研究方法,选取医院2011年1月至2014年1月行全膝关节置换术与全髋关节置换术术后下肢DVT的患者106例作为研究对象( DVT组),选取同期行上述关节置换术术后无下肢DVT的120例患者为对照组(非DVT组),通过单因素分析及Logistic回归模型探求下肢关节置换术后发生下肢DVT的独立影响因素。结果单因素分析表明,DVT组与非DVT组在年龄、体重指数、是否糖尿病患者、凝血指标是否异常、手术类型、置换关节数、假体类型、术中出血量及术后机械抗凝类型等指标构成差异显著( P<0.05)。Logistic逐步回归模型显示年龄60岁以上、手术类型(全膝关节置换术)、合并糖尿病(、凝血指标异常、使用骨水泥型假体、术后物理抗凝类型(未使用下肢血液循环泵)等指标是术后下肢DVT的独立危险因素( P<0.05)。结论高龄、凝血功能异常、手术类型、糖尿病、假体类型、术后物理抗凝类型是下肢关节置换术后下肢DVT的独立危险因素,针对这些因素强化术前辅助检查与评估、术后监测与积极预防性抗凝治疗是预防下肢DVT的必要和有效措施。

    作者:尹向辉;张庆恩;张雪松;张艳蕊;孙健;戴士峰 刊期: 2014年第22期

  • 盐酸乙哌立松联合去瘀生新针法治疗老年脑出血患者术后痉挛性瘫痪42例

    目的:观察盐酸乙哌立松联合去瘀生新针法治疗老年脑出血患者术后痉挛性瘫痪的临床效果。方法按就诊顺序将收治的84例老年脑出血术后痉挛性瘫痪患者分为对照组和观察组,各42例。对照组仅给予盐酸乙哌立松(贝力斯)治疗,观察组除给予盐酸乙哌立松外还联合去瘀生新针法治疗,评定并比较两组患者的临床疗效。结果经Ashworth量表评定显示,治疗8周后观察组患者上、下肢体评分明显低于对照组( P<0.05);Barthel指数(BI)评分显示,治疗后观察组BI评分明显高于对照组( P<0.05)。结论盐酸乙哌立松联合去瘀生新针法治疗老年脑出血患者术后痉挛性瘫痪,可改善患者的痉挛程度,提高其生活质量,值得临床推广。

    作者:赵然;张勇;崔伟;任秀云;龚英峰 刊期: 2014年第22期

  • 药品冷链流通管理存在的问题及对策

    药品冷链是以保证易变质药品品质为目的,以保持低温环境为核心要求的供应链系统。易变质药品的时效性要求冷链各个环节具有更高的组织协调性,而药品冷链的运作始终是和能耗成本相关联的。这些特质决定了冷链物流不仅要具备渠道功能,更要形成完整的体系。而我国目前冷链物流存在的大问题在于完整、独立的药品冷链体系尚未形成,冷链缺乏上下游的整体规划和协调。药品流通环节在药品冷链保障体系建设运行中有着不可替代的作用和影响。其他国家目前建立的冷链物流协会值得推广。

    作者:蒋思维 刊期: 2014年第22期

  • 临床药师参与儿科细菌感染性疾病会诊164例分析

    目的:了解临床药师参与儿科细菌感染性疾病会诊效果。方法对2013年医院临床药师参与儿科会诊的细菌感染性疾病164例患儿会诊记录单进行统计和分析,包括会诊目的、感染部位、微生物标本检测、抗菌药物应用情况、会诊意见采纳程度及会诊效果等。结果164例患儿中,调整抗菌药物治疗方案142例,占86.59%;会诊意见被临床全部采纳149例,占90.85%,部分采纳12例,占7.32%;呼吸系统感染112例,占68.29%;微生物检测阳性病例52例,阳性率为32.70%;会诊用药以单一用药为主142例,占86.59%;在使用抗菌药物防治的159例病例中,经验用药140例(88.05%),针对细菌培养及药物敏感性试验结果用药19例(11.95%);会诊意见被采纳的病例中,治疗有效率占91.30%。结论临床药师在参与儿科细菌感染性疾病治疗中起到了积极作用,会诊意见采纳率和治疗有效率均较高。

    作者:王华飞;贾萍 刊期: 2014年第22期

  • 术中使用注射用复合辅酶的医保管理干预效果评价

    目的:采用医保管理干预方法促进手术中合理使用注射用复合辅酶。方法选取医院2013年3月至2014年3月手术患者200例,均分为对照组和医保干预组。对照组患者按照麻醉科常规用药习惯术中使用注射用复合辅酶;医保干预组术前对患者进行合理用药评估,对原有心脏疾病或存在潜在风险的患者使用注射用复合辅酶。结果与对照组比较,医保干预组患者术中次均药品费用和自付比例明显降低,统筹报销率明显提高( P<0.05)。结论医保管理干预对于术中注射用复合辅酶的合理使用具有显著促进作用,明显减轻了医保患者的经济负担,有利于医院对医保质量指标的控制。

    作者:袁忠烈 刊期: 2014年第22期

  • 甘海胃康胶囊联合兰索拉唑治疗慢性浅表性胃炎和胃脘痛64例

    目的:观察甘海胃康胶囊联合兰索拉唑治疗慢性浅表性胃炎(CSG)和胃脘痛的临床疗效。方法将医院收治的122例CSG患者按照随机数字表法分为观察组(64例)和对照组(58例),对照组给予兰索拉唑口服,幽门螺杆菌阳性者加服克拉霉素分散片,观察组在此基础上联用中成药甘海胃康胶囊。均以4周为1个疗程,连续治疗2个疗程后对比两组患者的临床疗效。结果两组患者临床疗效总体构成不同( Z=2.711,P=0.007)。观察组的治愈率为59.38%,明显高于对照组的37.93%( P<0.05);总有效率为95.31%,明显高于对照组的81.03%( P<0.05)。治疗2个疗程后,观察组中医证候积分为(6.3±1.9)分,明显低于对照组的(8.8±2.3)分( u=6.507, P<0.01)。两组患者服药期间均未出现肝肾功能损害及明显药品不良反应。结论甘海胃康胶囊联合兰索拉唑治疗CSG,能有效抑制胃酸分泌,加速胃黏膜修复,改善临床症状,且安全可靠。

    作者:张鑫 刊期: 2014年第22期

  • 茵陈蒿汤颗粒剂与汤剂治疗肝胆湿热型慢性乙型肝炎疗效比较

    目的:比较茵陈蒿汤颗粒剂与汤剂治疗肝胆湿热型慢性乙型肝炎(简称乙肝)的临床疗效。方法将72例患者随机分为治疗组和对照组,各36例。治疗组采用茵陈蒿汤汤剂治疗,对照组采用茵陈蒿汤颗粒剂治疗,观察两组患者临床症状、体征、肝功能及疗效等。结果两组患者治疗后症状体征均得到明显改善,丙氨酸氨基转移酶( ALT )、天门冬氨酸氨基转移酶( AST )、总胆红素( TBIL )、乙肝病毒DNA ( HBV-DNA )水平均显著下降( P<0.05或 P<0.01),但组间比较差异无显著性。临床总有效率和证候疗效组间比较,差异无显著性。结论茵陈蒿汤颗粒剂及其汤剂治疗肝胆湿热型慢性乙肝均具有保护肝脏、增加胆汁排泄的功效,且疗效相当,但颗粒剂较方便,值得临床推广。

    作者:林伟豪;吴婵娟;田黎 刊期: 2014年第22期

  • 莫匹罗星软膏与夫西地酸软膏治疗细菌感染性皮肤病的疗效对比

    目的:比较莫匹罗星软膏与夫西地酸软膏治疗细菌感染性皮肤病的临床疗效及安全性。方法随机选取江苏省人民医院2010年7月至2013年8月收治的细菌感染性皮肤病患者94例,随机分为治疗组和对照组,各47例。治疗组采用2%夫西地酸软膏进行治疗,对照组采用2%莫匹罗星软膏进行治疗,比较两组患者治疗前与治疗2个疗程后的皮损面积及严重程度指数评分(EASI)变化、疗效及不良反应的差异。结果治疗后,治疗组和对照组的EASI和瘙痒程度评分较治疗前均显著降低( P<0.05);治疗组的EASI和瘙痒程度评分显著低于对照组( P<0.05)。治疗组的总有效率为95.74%,高于对照组的91.49%,但差异无统计学意义;治疗组的疗效分布上治愈率高于对照组,两组的疗效分布比较差异有统计学意义( P<0.05),疗效分布治疗组优于对照组。结论采用2%夫西地酸软膏治疗细菌感染性皮肤病患者能较好地缓解患者的临床症状,且临床疗效较好。

    作者:陈国富;张美华 刊期: 2014年第22期

  • 连花清瘟胶囊治疗流行性感冒Ⅱ期43例

    目的:观察连花清瘟胶囊治疗流行性感冒Ⅱ期的临床疗效。方法回顾性分析医院2011年9月至2013年9月收治的86例流行性感冒Ⅱ期患者的临床资料。结果治疗组治疗后的体温总有效率和症状总有效率分别为93.02%和90.70%,均明显高于对照组的76.74%和72.09%( P<0.05);治疗组的感冒痊愈平均时间和退热平均时间均明显少于对照组( P<0.05)。结论连花清瘟胶囊治疗流行性感冒Ⅱ期的临床疗效显著,值得临床推广。

    作者:高霞 刊期: 2014年第22期

  • 生脉注射液联合低分子肝素钠改善围生期心肌病患者心功能及血栓形成临床研究

    目的:观察低分子肝素钠和生脉注射液对围生期心肌病(PPCM)患者的抗凝治疗效果。方法将80例围生期心肌病患者随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采用常规抗心力衰竭治疗和阿司匹林进行抗凝治疗,观察组患者在对照组治疗方法的基础上加用低分子肝素钠和生脉注射液治疗,随访3至6个月。结果治疗后,两组患者的各项心功能指标均较治疗前显著改善( P<0.05),且观察组改善幅度显著高于对照组( P<0.05);两组患者的血浆D-二聚体( D-D )水平较治疗前显著下降( P<0.05),且观察组下降程度显著大于对照组( P<0.05);观察组患者中肺栓塞和深静脉血栓(DVT)的发生率显著低于对照组( P<0.05);两组患者出血发生率差异无显著性,在减少抗凝药物用量后出血症状均消失。结论应用低分子肝素钠联合生脉注射液可显著改善围生期心肌病患者的心功能,有效纠正血浆高凝状态和预防血栓形成,且不会增强出血倾向,具有较高的安全性。

    作者:韩宇 刊期: 2014年第22期

  • 白及多糖的提取与分析

    目的:探讨白及多糖的分离纯化、结构,研究理化性质。方法对白及多糖进行提取和分离纯化,对BR4进行纯度鉴定、相对分子质量测定,进行理化性质、单糖组分和红外光谱分析。结果白及多糖BR4是一种白色系纤维状物质,为中性,含有H元素和C元素,单一组分,相对分子质量为99658;含葡萄糖和甘露糖2种单糖,其相对含量为3:4.8,红外光谱分析存在吡喃型糖基和甘露糖基。结论通过对白及多糖的药物结构分析,使其医学和临床应用能有更好的前景。

    作者:台琪瑞;殷秀惠 刊期: 2014年第22期

  • 依达拉奉联合丹参多酚酸盐治疗急性脑梗死65例疗效评价

    目的:探讨依达拉奉联合丹参多酚酸盐治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取医院收治的急性脑梗死患者130例,随机分为观察组和对照组,各65例。对照组在急性脑梗死常规诊疗方案的基础上,加用注射用丹参多酚酸盐静脉滴注,观察组在对照组治疗方案的基础上加用依达拉奉注射液静脉滴注。治疗14 d后,采用神经功能缺损评分(NIHSS)量表评价两组患者的临床疗效。结果观察组治疗后的NIHSS评分为(12.92±3.18)分,明显低于对照组的(17.62±4.31)分( t=-4.163,P<0.05);观察组的总有效率为87.69%,明显高于对照组的69.23%(χ2=6.555,P<0.05)。结论依达拉奉联合丹参多酚酸盐能提高急性脑梗死患者的临床疗效,减轻患者的神经功能缺损症状,值得临床推广。

    作者:吴湘军 刊期: 2014年第22期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局