郭子杰；黄儒强
目的 建立高效液相色谱法(HPLC法)并测定穿琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量.方法 采用C18柱,以0.05%磷酸二氢钾溶液-甲醇(3:7)为流动相,检测波长为251 nm.结果 脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯质量浓度在2.01～20.05 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.9%,RSD为0.7%.结论 HPLC法简便、快速,测定结果准确可靠.
作者：申颖；申和平 刊期： 2007年第07期
目的 促进临床合理使用抗菌药物.方法 根据细菌分离鉴定及药物敏感试验结果,按照革兰氏阳性(G+)菌、革兰氏阴性(G-)菌分类,并对各类细菌按菌名、菌株数及耐药情况进行分析.结果 共分离出微生物83株,其中细菌65株,真菌20株,G+菌以葡萄球菌、肠球菌、链球菌为主,G-菌以大肠杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌等为主,细菌耐药率较高.结论 应加强临床抗菌药物的应用管理,控制耐药菌产生.
作者：陈实 刊期： 2007年第07期
目的 用两种方法测定硫酸庆大霉素颗粒剂的生物效价,并对结果进行分析.方法 采用管碟法,用两种培养基测定效价;采用浊度法,以一剂量法测定线性、二剂量法测定效价.结果 管碟法测得的效价分别为127.2%和104.0%;浊度法测得的抗生素线性范围为0.16～0.39 μg/mL,二剂量法测得的效价为97.2%.结论 采用浊度法测定效价,影响因素较少,结果较准确.
作者：高燕霞；姜建国；李玉兰 刊期： 2007年第07期
目的 测定三七的不同溶剂浸提液中总皂苷的含量.方法 采用标准曲线法.结果 无水甲醇是浸提三七中皂苷类化合物的较理想溶剂,以三七皂苷R1为标准品测得该提取液中总皂苷含量为12.3%.结论 该方法简便,可作为三七中皂苷类物质的含量测定方法.
作者：郭子杰；黄儒强 刊期： 2007年第07期
目的 探讨抗病毒合剂的制备及质量控制.方法 取板蓝根、金银花、茵陈、大青叶、绵马贯众、连翘和甘草,煎煮提取并制备抗病毒合剂,并对处方中板蓝根、金银花、连翘、绵马贯众和大青叶进行鉴别.结果 制剂质量稳定,鉴别方法专属性强,重现性好.结论 该制备工艺及质控方法合理.
作者：胡海清；田宝成 刊期： 2007年第07期
目的 评价低分子肝素钙联合葛根素治疗混合型心绞痛的临床疗效.方法 将68例患者随机分为两组,在给予抗心绞痛药物治疗的基础上,对照组(32例)加用低分子肝素钙(6 100 U/次,皮下注射,每12 h注射1次),治疗组(36例)予皮下注射低分子肝素钙和静脉滴注葛根素注射液(500 mg/次,1次/d),7 d为1个疗程.结果 治疗后两组心绞痛发作次数、发作持续时间均显著下降(P＜0.05),治疗组更明显(P＜0.01).结论 低分子肝素钙联合葛根素治疗混合型心绞痛疗效满意.
作者：宋文信 刊期： 2007年第07期
目的 观察异丙酚的3种配伍方案用于人工流产术的麻醉效果、不良反应.方法 将3种配伍方案的异丙酚(1组为异丙酚+阿托品+氯胺酮,2组为异丙酚+咪唑安定+芬太尼,3组为异丙酚+芬太尼)用于人工流产的健康妇女,观察意识消失时间、苏醒时间、术中麻醉效果、宫口松弛度、出血量及人流综合征等.结果 3种配伍方案的麻醉效果差异无显著性(P＞0.05);2组意识消失时间短、苏醒时间较长,与其他两组比较有显著性差异(P＜0.05);宫口松弛度、术中出血量、人流综合征3组比较无显著性差异(P＞0.05).结论 异丙酚+咪唑安定+芬太尼方案苏醒时间较长,在门诊应用受到限制.异丙酚+芬太尼方案值得推广.
作者：蒲雪锦；罗昭国；刘丽萍 刊期： 2007年第07期
目的 研究舒筋活血止痛酊的制备工艺及临床应用.方法 制订制备工艺、质量控制指标,观察临床疗效.结果 该酊剂制备工艺简单,质量控制方法可行,临床治疗的总有效率为97.66%.结论 该制剂处方设计合理,制备工艺简单,质量可控,临床疗效显著.
作者：孟令疆；容维琪；杨建都 刊期： 2007年第07期
患儿男,11岁,因学习成绩不佳、多动、烦躁口服脑力宝丸(河南宛西制药股份有限公司),3次/d,每次2粒,共服近1月,疗效不佳.后经当地医院诊断为多动症,口服多动宁胶囊(河南灵佑药业有限公司),3次/d,每次3粒,服用10 d后病情未见好转.为增强疗效,听从当地医生建议同时口服脑力宝与多动宁,用法仍是3次/d,但每次各2粒.第2次服药(即两药共用8粒)后约2 h出现头后仰、双目上视、身体向左扭曲、双上肢抖动症状,在外未经治疗,急来我院就诊.
作者：张玮；王有森 刊期： 2007年第07期
目的 比较加替沙星两种治疗方案治疗尿路感染的疗效.方法 将82例尿路感染患者随机分成两组,序贯疗法组(40例)先用加替沙星注射液400 mg静脉滴注,每天1次,3～4 d后改为加替沙星片400 mg口服,每天1次,总疗程7～10 d;输液疗法组(42例)采用加替沙星注射液400 mg静脉滴注,每天1次,疗程7～10 d.结果 序贯疗法组和输液疗法组痊愈率分别为72.50%与73.81%,有效率分别为92.50%与92.86%,细菌清除率分别为89.47%与92.10%.两组比较,P均＞0.05,不良反应发生率分别为7.5%与9.5%,程度较轻.结论 两种治疗方案疗效都较好,序贯疗法更经济.
作者：张庆地 刊期： 2007年第07期
目的 了解前列康片治疗前列腺相关疾病的疗效及不良反应.方法 检索有关中文文献,应用系统性综述的方法分析和综合各原始研究的结果.结果 搜索到5篇文献,其中疗效性文章均为对照试验.结论 前列康为花粉制剂,用于补肾固本,治疗肾气不固、腰膝酸软、尿后余沥或失禁及慢性前列腺炎、前列腺增生有较好的疗效.
作者：阙建伟；王如伟 刊期： 2007年第07期
目的 评价氟罗沙星和氧氟沙星治疗泌尿系统感染的经济效果,促进合理用药,降低医疗费用.方法 将80例泌尿道感染的患者随机分为两组,氟罗沙星组给予氟罗沙星0.2～0.4 g,1次/d;氧氟沙星组给予氧氟沙星0.2～0.4 g,2次/d.疗程均为7～14 d.采用成本-效果分析进行评价.结果 氟罗沙星和氧氟沙星的治疗有效率分别为92.5%和82.5%(P＞0.05);不良反应发生率分别为7.5%和10.0%(P＞0.05),两组的成本-效果比分别为4.39和0.57.结论 与氟罗沙星比较,氧氟沙星治疗泌尿道感染更具成本-效果优势.
作者：张友婷；李菁 刊期： 2007年第07期
目的 观察氟西汀合并小剂量奥氮平(剂量≤5 mg/d)治疗抑郁症的临床疗效.方法 将60例抑郁症患者随机分成氟西汀组(单用组)和氟西汀合用奥氮平组(合用组),共观察8周,于治疗前及治疗后1,2,4,6,8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评定疗效及副反应,并随访1年观察其复发率.结果 合用组与单用组的显效率分别为80.00%和70.00%,差异有显著性(P＜0.05);两组治疗后1,2,4周末HAMD评分与治疗前比较,差异均有显著性(P＜0.05);两组的HAMD因子分在焦虑/躯体化和睡眠障碍方面差异有显著性(P＜0.05),TESS评分及1年内复发率差异无显著性(P＜0.05).结论 氟西汀合并小剂量奥氮平治疗抑郁症起效快,可提高疗效,并能迅速改善睡眠障碍和焦虑/躯体化症状,对复发率无明显影响.
作者：龚德轩；姚立林 刊期： 2007年第07期
目的 评价那格列奈治疗2型糖尿病的临床效果.方法 将94例饮食控制或加用二甲双胍药物控制疗效不满意的糖尿病惠者随机分为2组,治疗组(那格列奈)48例,对照组(格列波脲)46例,疗程8周,定期检测空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白、胰岛素及肝肾功能.结果 那格列奈组降低餐前、餐后血糖和糖化血红蛋白,促进胰岛素的分泌作用明显优于格列波脲组(P＜0.01).结论 那格列奈控制餐前、餐后血糖,降低糖化血红蛋白及促进胰岛素的分泌作用优于格列波脲.
作者：姚晓伟 刊期： 2007年第07期
目的 评价氯诺昔康用于无痛人工流产术的临床效果及安全性.方法 选择自愿实行无痛人工流产术的患者60例,随机分为氯诺昔康组(L组,n=30)和芬太尼组(F组,n=30),L组予氯诺昔康8 mg、F组予芬太尼1 μg/kg静脉注射后2 min,两组均复合丙泊酚静脉麻醉,比较两组的临床效果及不良反应.结果 两组患者的诱导时间、手术时间、苏醒时间、用药量经比较均无显著性差异(P＞0.05),但氯诺昔康术后止痛效果优于芬太尼(P＜0.05),对呼吸抑制作用较轻(P＜0.05),也不会增加术中出血量,无一例人流综合征发生.结论 氯诺昔康复合丙泊酚用于无痛人工流产术,可明显缓解术后宫缩疼痛,值得推广应用.
作者：何瑛；袁昌政 刊期： 2007年第07期
目的 提高医院制剂消炎止痒洗剂的质量标准.方法 用显微鉴定及薄层色谱定性鉴别替代原质量标准中的化学定性鉴别.结果 新的鉴别方法能特征性地鉴别出白鲜皮、地肤子、百部和蛇床子等药材,且试验设备、仪器、试剂简单,用时较短,符合医院制剂室药检工作的实际情况.结论 提高后的质量标准能更有效地控制消炎止痒洗剂的质量.
作者：裴蕾；柯颖川 刊期： 2007年第07期
目的 建立舒心通脉口服液的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中三七、延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC法)对制剂中主要成分丹参素钠和原儿茶醛进行含量测定.结果 薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;HPLC法精密度、重现性良好,丹参素钠进样量线性范围为0.8～4 μg(r=0.999 7),原儿茶醛进样量线性范围是0.16～0.8 μg(r=0.999 6),丹参素钠与原儿茶醛的加样回收率分别为102.1%和104.8%,RSD分别为0.79%和1.76%.结论 所用方法可有效控制舒心通脉口服液的质量.
作者：罗德祥；陈淑映；李子鸿；李怀国 刊期： 2007年第07期
目的 建立测定活骨胶囊中丹参酮ⅡA含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC法).方法 采用Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(80:20)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为室温.结果 丹参酮ⅡA进样量在0.08～0.80 μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=4 259 836.7 X-33 874.1,r=0.999 8,平均加样回收率为99.1%,RSD=1.5%(n=5).结论 RP-HPLC法简便、准确,重现性好,稳定可靠,可用于活骨胶囊的质量控制.
作者：孙彩华；钱松洋；陈水英 刊期： 2007年第07期
目的 调查分析医院门诊麻醉药品使用情况.方法 对福建医科大学附属协和医院门诊麻醉药品消耗量和限定量进行分析.结果 硫酸吗啡控释片使用频率高,为41.06%,用药频度大的是硫酸吗啡控释片.结论 该院门诊麻醉药品使用基本合理.
作者：詹邵萍 刊期： 2007年第07期
介绍抗癌药物紫杉醇的临床研究进展,阐述紫杉醇卓越的抗癌功效.
作者：张东萍；沈丹萍 刊期： 2007年第07期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
