盐酸西替利嗪凝胶剂的制备

田静；李兴德；周莉

关键词：盐酸西替利嗪, 凝胶剂, 紫外分光光度法, 制备, 含量

摘要：目的研制盐酸西替利嗪凝胶.方法拟订处方组成及制备工艺,建立紫外分光光度法(UV法)用于含量测定.结果该制剂pH值为6.40～6.50,含量测定方法平均回收率为99.51%,RSD=0.43%.结论凝胶的制备工艺可行,质量稳定.用UV法测定盐酸西替利嗪的含量,方法可行,重现性好,可用于医院制剂的质量控制.

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作者：朱齐兵；陈慧君；辛学俊刊期： 2006年第04期
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作者：李德刊期： 2006年第04期
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作者：李泽贵；余浩东；陈万林刊期： 2006年第04期
盐酸西替利嗪凝胶剂的制备

目的研制盐酸西替利嗪凝胶.方法拟订处方组成及制备工艺,建立紫外分光光度法(UV法)用于含量测定.结果该制剂pH值为6.40～6.50,含量测定方法平均回收率为99.51%,RSD=0.43%.结论凝胶的制备工艺可行,质量稳定.用UV法测定盐酸西替利嗪的含量,方法可行,重现性好,可用于医院制剂的质量控制.

作者：田静；李兴德；周莉刊期： 2006年第04期
48份《药品不良反应/事件报告表》的系统分析

目的评价某三甲医院<药品不良反应/事件报告表>.方法按内容对其进行整理和分类,采用系统分析的方法分析医院不良反应发生的一般规律或特性.结果收集不良反应/事件48例,患者男26例,女22例,性别无显著性差异(P>0.05);不良反应发生率,变态反应与其他器官和系统的比较,均具有非常显著性差异(P<0.01);皮肤及其附属器官不良反应发生率与神经系统、呼吸系统的比较具有显著性差异(P<0.05).结论不良反应/事件涉及面广,危害性大,应引起高度重视.

作者：李东；李建平；黄潇潇刊期： 2006年第04期
复感康颗粒提取工艺研究

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作者：覃伟；罗艳蓉；赵春景；蒋庆宇；林琳刊期： 2006年第04期
消化性溃疡致上消化道出血3种治疗方案的成本-效果分析

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作者：蓝锦富刊期： 2006年第04期
30/70混合重组人胰岛素与精蛋白生物合成人胰岛素治疗糖尿病的疗效比较

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作者：李凌；管吉宝；胡爱国；王世英刊期： 2006年第04期
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作者：唐延松刊期： 2006年第04期
清热利咽茶的薄层色谱鉴别

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作者：李义清刊期： 2006年第04期
米非司酮治疗围绝经期功血的临床研究

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作者：张建华；齐瑞玲；张艳玲；陶志敏；张素贞刊期： 2006年第04期
高效液相色谱法测定复方苦参洗剂中绿原酸含量

目的建立复方苦参洗剂中绿原酸的含量测定方法,以有效控制其内在质量.方法采用高效液相色谱法测定,以甲醇-水-冰醋酸(9:88:3)为流动相,色谱柱为Supelco C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为330 nm.结果绿原酸浓度线性范围为0.3～2.0μg/mL(r=0.999 5),平均回收率为99.2%,RSD=1.2%(n=6).结论该方法可作为该药品的质量控制方法.

作者：程爱平；陈益刊期： 2006年第04期
培菲康临床应用分析

目的促进培菲康临床合理应用.方法从浙江省衢州市人民医院门诊微机管理系统中收集2003年7月～2004年12月所有关于培菲康的处方并进行统计分析.结果该院门诊培菲康的合用情况中合理者较有限,而不合理或有争议的合用现象十分突出.结论药师应向临床医师宣传培菲康的合理使用知识,以提高用药水平.

作者：钟松阳；胡泽富刊期： 2006年第04期
高效液相色谱法测定理中汤配方颗粒中甘草酸含量

目的建立理中汤配方颗粒中甘草酸的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法(HPLC法),以Diamonsil-C18柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1),检测波长为250 nm,流速为1.00 mL/min,柱温为40℃.结果甘草酸进样量在0.573 6～4.015 2μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 8;平均回收率为99.12%,RSD=1.19%(n=9).结论该方法可靠、准确、简便.

作者：胡昌江；李兴华；杨婷；吴平；李兴迎刊期： 2006年第04期
丙戊酸钠防治癫痫的血药浓度监测与分析

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作者：吴晓薇刊期： 2006年第04期
根除幽门螺杆菌在胃食管反流病药物治疗中的作用

目的探讨根除幽门螺杆菌(HP)对胃食管反流病(GERD)药物治疗效果的影响.方法选取诊断为GERD Ⅰ～Ⅱ级(胃镜检查)伴HP感染(快速尿素酶测定)的患者36例,随机分成两组.对照组口服奥美拉唑40 mg/d,观察组口服奥美拉唑40 mg/d+甲硝唑0.4g(2次/d)+克拉霉素0.25 g(2次/d),疗程均为14 d.于治疗前及治疗后1个月进行24 h食管内pH值监测及HP检测.结果所有患者均完成了研究.治疗后1个月两组24 h食管酸反流的各项参数均有改善,胃灼热和反流的症状评分总分显著降低(P<0.05),且观察组症状改善更明显,但是两组间差异不显著(P>0.05).结论在口服奥美拉唑的基础上根除HP 1个月,对GERD患者胃食管反流没有显著优越性,但可更明显地改善一些反流相关症状.

作者：夏春生；何松；沈薇刊期： 2006年第04期
甲磺酸齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状的临床评价

目的评价甲磺酸齐拉西酮注射液对精神分裂症急性激越症状的临床疗效及不良反应.方法选择住院患者60例,随机分配至治疗组(30例,予甲磺酸齐拉西酮注射液)与对照组(30例,予氟哌啶醇注射液),疗程3 d.用精神分裂症阳性与阴性症状评定量表(PANSS)减分率、临床疗效总评量表(CGl)评定疗效,治疗结束时用副反应量表(TESS)评定安全性.结果疗程结束时PANSS减分率治疗组为(67.18±25.29)%,对照组为(66.94±23.89)%,临床好转率治疗组为70.00%,对照组为63.33%,组间疗效均无显著性差异;不良反应发生率治疗组为40.00%,对照组为43.33%,组间无显著性差异(P>0.05),但对照组的锥体外系反应发生率(肌强直、震颤、静坐不能及扭转性痉挛)明显高于治疗组(P<0.05).结论甲磺酸齐拉西酮注射液能有效治疗精神分裂症的急性激越症状,疗效与氟哌啶醇注射液相当,且锥体外系反应明显少于后者.

作者：卢殿军；宁洁；钟晓妮刊期： 2006年第04期
反相高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中士的宁含量

目的建立骨筋丸胶囊中士的宁的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,以乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钠等比例混合溶液(20:80)为流动相,10%磷酸调pH=2.8,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果士的宁线性范围是0.571 2～1.3448μg,平均加样回收率为98.09%,RSD为0.72%.结论该方法快速,结果准确,操作简便,可用于产品的质量控制.

作者：齐晓丽；孙玉滨；南劲松；刘鹏飞；罗秀华刊期： 2006年第04期
山地柏搽剂的制备及质量控制

目的建立山地柏搽剂的制备及质量控制方法.方法采用薄层色谱法(TLC法)对该制剂中的山慈菇、地骨皮、黄柏进行定性鉴别,以薄层-紫外分光光度法测定样品中盐酸小檗碱的含量.结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别,空白无干扰.盐酸小檗碱浓度线性范围为3.2～9.6μg/mL,r=0.999 9,平均回收率为99.7%,RSD为0.84%.结论该方法简便、重现性、专属性、可靠性好,可用于该制剂的质量控制.

作者：于桂兰；王春艳；芦珊珊刊期： 2006年第04期
血凝酶在腹部外科手术中应用的疗效

目的比较血凝酶与酚磺乙胺、6-氨基己酸在腹部外科手术中的止血效果.方法将150例腹部外科手术(肝硬化门脉高压56例,肝癌94例)随机分成3组.A组50例,予血凝酶静脉注射,术前1 d 2 kU,术前30 min 1 kU,术后连续3 d,1 kU/d;B组50例,予酚磺乙胺静脉滴注,3.0 g/d;C组50例,予6-氨基己酸静脉滴注,6.0 g/d.结果3组止血显效率分别为96.0%,66.0%,62.0%.结论血凝酶止血效果明显优于酚磺乙胺、6-氨基己酸,能缩短止血时间、减少出血量,并且使用安全.

作者：袁逾喆刊期： 2006年第04期