学术投稿

用煎药机煎中药应有所选择

李永丰

关键词:煎药机, 高温高压, 中药有效成分, 区别对待
摘要:通过对煎药机煎药过程的认识和经验总结,指出用煎药机煎药的弊病,并提出针对性的措施.
中国药业杂志相关文献
  • 药品生产厂房空调系统的节能措施

    随着GMP即<药品生产质量管理规范>(1998年修订)的颁布实施,全国各地的药品生产企业陆续进行了GMP改造,以便在规定的期限内通过GMP认证,使自己的生产和质量管理水平上到一个新的台阶.但制药企业在花巨资对厂房、设备、空调等设施进行改造的时候,也应该意识到,以后维护空调系统的正常运行,将要消耗大量的电能而使生产成本增大.

    作者:许家伟 刊期: 2002年第03期

  • 吲满酰胺治疗原发性高血压病66例

    目的:观察吲满酰胺(压宁)的临床降压效果.方法:将132例原发性高血压患者随机分为两组,治疗组口服压宁2.5mg/d,对照组口服硝苯地平10mg,均每天3次,4周为一疗程.结果:压宁降压的显效率为87.88%,对照组为72.72%,有明显差异(P<0.01),且未见明显副作用.结论:压宁用于降压,服用方便、高效、长效,副作用轻.

    作者:孙东臣;徐勇;赵静 刊期: 2002年第03期

  • 连销药店:不怕起步慢,但求走得好--我国与美国药品零售连锁企业的比较与思考

    随着我国加入世界贸易组织,医药商业将面临着巨大的挑战.我国与美国签订的一项协议涉及到医药商业的有:2003年1月1日起,中国将开放药品分销服务.

    作者:宿凌;杨世民 刊期: 2002年第03期

  • 泽兰幽香报春晖

    作者:章小兵 刊期: 2002年第03期

  • 小儿用药剂型成人化现状堪忧

    有关资料表明,在我国大约3 500多个药物制剂品种中,小儿使用的药物剂型仅有近60种(含中成药),只占整个药物制剂品种的1.52%.儿童用药剂型少的现状应引起药物研究和生产者的足够重视.

    作者:孙英霞;孙建中 刊期: 2002年第03期

  • 用煎药机煎中药应有所选择

    通过对煎药机煎药过程的认识和经验总结,指出用煎药机煎药的弊病,并提出针对性的措施.

    作者:李永丰 刊期: 2002年第03期

  • 药品监督管理具体行政行为合法性问题的研究

    药品监督管理具体行政行为,是指药品监管行政执法主体实施行政管理活动,行使行政权力,履行职责,针对特定相对人或事项采取具体措施,作出具有药品监管法律意义的行为.

    作者:巴学伟 刊期: 2002年第03期

  • 聚维酮碘剂型进展及临床应用

    通过查阅近10年有关聚维酮碘(PVP-Ⅰ)的文献,综述了PVP-Ⅰ的剂型进展及临床应用.PVP-Ⅰ有溶液剂、凝胶剂、软膏剂、栓剂、涂膜剂、贴剂、气雾剂等多种剂型,临床上广泛用于手术的消毒、感染的预防和治疗等.PVP-Ⅰ剂型研制的发展,为其提供了广阔的临床应用前景.

    作者:李建平;赵青;温悦;冯靖雄 刊期: 2002年第03期

  • 人才竞争--入世的紧迫课题

    作者:俞观文 刊期: 2002年第03期

  • 大剂量雷米普利应用于心血管疾病高危病人的临床研究

    目的:评价雷米普利每日10mg应用于符合HOPE研究标准的心血管疾病高危病人的安全性.方法:无心力衰竭的病人开始口服雷米普利剂量为2.5mg/d,心衰病人初始剂量为1.25mg/d,以后逐渐增加剂量至10mg/d,持续1月.26例均在试验前后测量血压、心率、血生化及肾功能.结果:26例病人全部能耐受雷米普利每日10mg的剂量,15例轻中度高血压病人的收缩压从(157±10)mmHg降到(128±9)mmHg(t=8.35,P<0.001),6例心衰者心功能从Ⅲ级降至Ⅱ级,4例出现轻微咳嗽.结论:26例心血管疾病高危病人应用大剂量雷米普利是安全、有益的.

    作者:胡蓉;罗开良 刊期: 2002年第03期

  • 改进仓储和质检工作是中小医药经营企业GSP达标的重点

    医药商品质量检查及仓储设施要求是GSP认证的重要内容.共80条,对药品质量检查和仓储设施(备)要求有36条,占总条目的45%.<药品零售连锁企业GSP认证检查评定标准(试行)>检查项目共238项,其中涉及药品质量检查的项目有37项,涉及仓储规模设施(备)的受检项目有57项,两大受检项目共计94项(其中重点项20项),如重点项有一项不合格、一般项有超过10%的不合格即被否定,不予通过认证.

    作者:陈应时 刊期: 2002年第03期

  • 氧氟沙星耳用滴丸的制备

    目的:研究氧氟沙星耳用滴丸的制备方法.方法:以PEG等为基质制备氧氟沙星耳用滴丸,并建立其质量控制标准.结果:本品制备工艺可行,质控方法可行.结论:本剂型具有局部药物浓度高,药效时间长等优点,是治疗耳科疾病较理想的新剂型.

    作者:杜永华;王海燕;杨宏图;常翠 刊期: 2002年第03期

  • 高效无腐蚀防锈消毒精的研究

    目的:解决金属医疗器械、织物、橡胶制品等的快速、广谱、彻底、持久杀菌消毒及不被腐蚀、锈蚀的难题.方法:将优氯净与缓释防锈杀菌增效剂等配伍,制成高效无腐蚀防锈消毒精,并观察其防锈防腐蚀、杀菌灭活病毒效果.结果:该产品杀菌灭活病毒、防锈防腐蚀效果可靠,作用迅速持久.浓度增加,其防锈防腐蚀、杀菌灭活病毒作用增强.结论:产品组方合理,使用方便,用途广泛,防锈防腐蚀、杀菌灭活病毒效果可靠.

    作者:刘顺良;张新春;王剑;罗本周 刊期: 2002年第03期

  • 努力推进药品不良反应报告的制度化

    国家药监局和卫生部已明确了在我国要逐步建立和完善药品不良反应监测报告制度.我们基层医疗单位应积极参与.为确保这项工作制度化的顺利实施,我们认为应当做好以下几个方面的工作:

    作者:林文婷;王如伟;丁汀 刊期: 2002年第03期

  • 药源性耳聋及其预防

    目的:重视耳毒性药物的致聋作用.方法:综述药源性耳聋的发生机制、常见致聋药物、遗传因素及预防措施.结果:常见的致聋药物有氨基糖苷类抗生素、利尿剂(利尿酸)、抗肿瘤药物(氮芥、顺铂、卡铂等)等,药源性耳聋不仅与药物的直接毒性作用有关,还与遗传因素有关.结论:应重视药源性耳聋的预防,防止耳毒性药物的滥用.

    作者:段明珍;徐章荫;徐喆 刊期: 2002年第03期

  • 复方卡托普利片的药代动力学及生物等效性评价

    目的:研究两种复方卡托普利片的药代动力学及生物等效性.方法:采用柱前衍生化高效液相色谱法测定10名志愿受试者单剂量口服50mg两种复方卡托普利片后血中卡托普利血药浓度的变化情况,数据经3p87药代动力学程序处理.结果:两种片剂药时曲线下面积分别是(864.30±169.99)(ng/mL)×h与(853.38±165.77)(ng/mL)×h,达峰时间分别为(0.91±0.27)h与(0.91±0.26)h,峰浓度分别是(285.00±37.36)ng/mL与(279.80±32.77)ng/mL.结论:配对t检验与双单侧t检验结果表明:二者药时曲线下面积、峰浓度及达峰时间均无显著性差异(P>0.05),为生物等效制剂.

    作者:吴正中;童荣生;孙世明;曾明辉;谢玉琼 刊期: 2002年第03期

  • 复方甲硝唑含漱液的高效液相色谱分析及其稳定性考察

    目的:探讨高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑含漱液中醋酸氯己定和甲硝唑含量的可行性,观察含漱液的稳定性.方法:以Shim-pack CLC-ODS C1 8柱(6.0mm×150mm)为分离柱,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(55:45),检测波长为254nm,按外标法测量峰面积,以温度加速实验法观察浓度和pH值变化情况.结果:醋酸氯己定和甲硝唑的浓度均在2.5~40μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,日内及日间差均小于4%.含漱液中醋酸氯己定和甲硝唑在高温下不稳定.结论:方法简单、迅速、准确.

    作者:贺敏;宋纯;郭小兰;冯利君 刊期: 2002年第03期

  • 复方生化口服液的薄层色谱鉴别

    用薄层色谱法鉴别复方生化口服液中当归、益母草,具有简便、灵敏、可靠等优点,该法不但适用于医院实验室鉴别,也可用于本品质量控制.

    作者:杨丽姣 刊期: 2002年第03期

  • 也谈医院开设零售药房的优势和可行性

    药品分类管理制度的实施,我国OTC市场的形成,将对药品生产、经营、销售格局产生巨大的影响.与此同时,医院开设零售药房也是医院服务大众的一种具有现实意义的改革.

    作者:李春学 刊期: 2002年第03期

  • 美国处方药的DTC广告管理

    作者:陈敬;陈锦新 刊期: 2002年第03期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

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