吴苗；朱可建；周燕；马丽俐
目的 分析丘疹型皮肤念珠菌病的诊断和治疗.方法 通过临床表现、真菌镜检及真菌培养诊断为丘疹型皮肤念珠菌病2例.结果 选用伊曲康唑治疗,皮疹得到完全控制,无不良反应发生.结论 伊曲康唑治疗丘疹型皮肤念珠菌值得临床应用.
作者：苗国英；安静；魏改云；张西克；吴平 刊期： 2009年第03期
患者女,45岁.双小腿胫前出现红斑,中央呈凹陷的硬化萎缩性黄色斑块10年.否认糖尿病史.组织病理符合类脂质渐进性坏死.
作者：王希香；张信江；袁伟；胡洁；郑庭铭 刊期： 2009年第03期
目的 观察伊曲康唑联合碘化钾治疗孢子丝菌病的疗效与安全性.方法 采用随机对照、平行试验的方法,68例孢子丝菌病患者随机分为口服伊曲康唑组、口服碘化钾组以及联合用药组,治疗4周观察疗效及不良反应.结果 联合用药组临床有效率为91.67%,显著高于单用伊曲康唑组(64.00%)及单用碘化钾组(54.55%);联合用药组真菌清除率为87.50%,显著高于单用伊曲康唑组(54.29%)及碘化钾组(48.49%),不良反应与对照组差异无著性.结论 伊曲康唑联合碘化钾治疗孢子丝菌疗效明显优于单用药,安全性好.
作者：蒋忠民；王凯；姜日花；朱明姬 刊期： 2009年第03期
目的 探讨Th1细胞特异性转录因子T-bet和Th2细胞特异性转录因子GATA-3在寻常性银屑病发病机制中的意义.方法 采用免疫组化技术检测23例寻常性银屑病患者皮损和6例正常人皮肤中CD4和CD8以及T-bet和GATA-3的表达和分布.结果 寻常性银屑病患者皮损中CD4和T-bet的表达明显高于正常人皮肤(P＜0.01),且CD4表达较强的皮损中T-bet的表达也较强,但两者表达阳性的淋巴细胞分布并不一致;而银屑病患者皮损中CD8和GATA-3的表达与正常人皮肤差异无显著性.结论 寻常性银屑病皮损的形成和发展可能通过T-bet调控.
作者：吴苗；朱可建；周燕；马丽俐 刊期： 2009年第03期
患者男,27岁.全身皮肤起褐色皮疹3月余.查体见四肢、躯干散在米粒至绿豆大小圆形或椭圆形紫褐色斑,界清,中央略凹陷,表面有蜡样光泽,可见wickham纹.皮损组织病理:表皮角化过度,基底层及真皮浅层色素增多,基底细胞灶性液化变性,真皮浅层水肿,真皮浅层及血管周围淋巴细胞呈带状浸润.诊断:色素性扁平苔藓.
作者：吴蓓玲；孙洁；余土根 刊期： 2009年第03期
1 临床资料患者男,21岁.躯干及四肢紫褐色斑6月余.6个月前患者无明显诱因躯干出现数个蚕豆大小紫红色斑疹,伴瘙痒,逐渐增多并扩大,波及四肢近端.发病以来,一般情况可.发病前无服药史,否认化学品接触史,家族中无类似病史.系统检查无异常.皮肤科情况:躯干、四肢近端见散在粟粒至蚕豆大的圆形、椭圆形暗紫褐色斑疹,胸背部皮疹长轴与皮纹走行一致,边界清楚,部分皮疹表面光滑无鳞屑,部分皮疹中心覆有少许糠秕样鳞屑.
作者：黄莉宁；贾敏；廖跃；吴保华；凌淑清；何勤 刊期： 2009年第03期
患儿女,12岁,左小腿肿块6年,手术切除后再发2年.皮损组织病理显示表皮明显角化过度和棘层肥厚,真皮乳头有显著扩张的淋巴管,符合局限性淋巴管瘤.
作者：陈红玲；陈建民 刊期： 2009年第03期
患者男,26岁.阴囊湿疹样皮损伴瘙痒6月余,经组织病理检查及梅毒血清学检查确诊为二期梅毒.
作者：高那；王爱平；涂平；李若瑜 刊期： 2009年第03期
1 临床资料 66例患者均来自本中心2006年10月～2007年11月皮肤科门诊,随机分为治疗组34例,男16例,女18例,平均年龄33.5岁(17～56岁),平均病程2年(8月～4年);对照组32例,男15例,女17例,平均年龄32.2岁(19～55岁),平均病程1.8年(6月～3.5年).
作者：梅震；张宏华 刊期： 2009年第03期
患者男,23岁.前因双下肢、右眼周溃疡伴疼痛6年经病理学检查确诊为坏疽性脓皮病,糖皮质激素治疗有效.半年前右眼周瘢痕牵拉致眼睑闭合困难视物不清,诊断为右眼暴露性角膜炎.予湿房等对症治疗明显好转.
作者：王强；李洪阳；李铁男 刊期： 2009年第03期
目的 研究缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及血管内皮生长因子(VEGF)在人黑素瘤组织中表达,探讨HIF-1α在黑素瘤血管生成中的作用.方法 应用免疫组织化学方法检测45例人黑素瘤标本HIF-1α,VEGF和第Ⅷ因子相关抗原(FⅧRAg),血管内皮细胞特异性染色计数肿瘤微血管密度(MVD).结果 HIF-1α在黑素瘤和色素痣中均有表达,但在黑素瘤中表达明显高于色素痣(P<0.01),36例(80.00%)黑素瘤组织表达VEGF,色素痣组织不表达VEGF;HIF-1α与VEGF的表达呈正相关(P<0.01),其与淋巴结转移密切相关(P<0.05);HIF-1α,VEGF的表达与黑素瘤MVD呈正相关(P均<0.01).结论 MVD随着HIF-1α和VEGF表达的增强而增加,表明两者可促进黑素瘤血管生成.HIF-1α在VEGF调节肿瘤间质内血管生成中可能具有重要作用.
作者：王琳；涂亚庭；刘业强；李延；杨井；陶娟 刊期： 2009年第03期
目的 观察冰黄肤乐软膏治疗神经性皮炎的疗效和安全性.方法 100例神经性皮炎患者随机分为治疗组、对照组各50例,两组均口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,同时治疗组外用冰黄肤乐软膏、对照组外用丁酸氢化可的松乳膏,均2次/d,治疗2周判效.结果 治疗组和对照组分别失访2例和1例,有效率分别为83.33%,85.71%,两组有效率、不良反应发生率比较差异均无显著性(P均＞0.5).结论 冰黄肤乐软膏治疗神经性皮炎疗效好、不良反应少,疗效与丁酸氢化可的松乳膏相当.
作者：王宏瑾；张江安；于建斌 刊期： 2009年第03期
目的 观察1%吡美莫司乳膏联合甲氧沙林片治疗白癜风的疗效. 方法根据随机数字表将90例患者分成两组,各45例,对照组口服甲氧沙林片0.3～0.6㎎/(㎏·d),每3天1次,服药1.5～2.0h后阳光照射,强度以发生轻度红斑为宜,治疗期间戴墨镜保护眼睛;试验组同时加用1%吡美莫司乳膏,两组均连续治疗3个月.结果 试验组和对照组有效率分别为75.6%和37.8%,差异有显著性(P＜0.01).试验组3例皮肤有烧灼感.结论 1%吡美莫司乳膏联合甲氧沙林片治疗白癜风临床疗效好.
作者：毛一斌；陈广雄；王迎林 刊期： 2009年第03期
目的 观察对氟康唑耐药的外阴阴道念珠菌病(VVC)白念珠菌对其他唑类药物的敏感性和交叉耐药性.方法 用CLSI颁布的M27-A2方案检测氟康唑(FLC)、伊曲康唑(ITC)、伏立康唑(VRC)及联苯苄唑(BIF)对VVC分离的耐FLC白念珠菌的低抑菌浓度(MIC).结果 19株VVC分离白念珠菌中有11株对FLC,ITC交叉耐药,有5株对FLC,ITC,VRC交叉耐药.结论 VVC分离白念珠菌对唑类药物存在交叉耐药性,尤其在FLC与ITC之间明显.
作者：吴颖；刘伟；万哲；李若瑜 刊期： 2009年第03期
目的 观察不同剂量的刺蒺藜对C57BL/6J 小鼠毛囊黑皮素1 受体(MC-1R)表达的影响,探讨不同剂量刺蒺藜在毛囊黑素细胞活化过程中的作用 .方法 选择SPF 级C57BL/6J 小黑鼠为实验动物,采用免疫组化技术观察用不同剂量中药刺蒺藜的水提物灌服后小鼠皮肤中MC-1R水平的变化,以正常小黑鼠皮肤为对照.结果 MC-1R 的表达定位于表皮基底部黑素细胞、角质形成细胞胞浆; 在各组皮片中均呈阳性表达, 刺蒺藜用量越大表达越明显;MC-1R 在各组皮片中的表达与正常对照组皮肤比较差异均有显著性(P<0. 05) .结论 不同剂量刺蒺藜都能够有效上调MC-1R的表达, MC-1R在刺蒺藜作用下的表达可能是通过扩增生物学效应的方式使黑素合成增强,从而起到调节黑素代谢的作用.
作者：杨柳；杨波涛；路建伟；廖秋林 刊期： 2009年第03期
目的 探讨梅毒性颅内树胶肿的临床特征及其治疗和预后,以提高对该病的诊治水平.方法 结合检索Medline和中国生物医学文摘数据库(CBM),对1990年至今国内外文献中病理学确诊为梅毒性颅内树胶肿的病例资料进行回顾性分析.结果 纳入25例梅毒性颅内树胶肿患者(20篇文献),其临床特征包括:①急性或亚急性起病,进行性发展;②首发症状以头痛和癫痫多见;③有影像学占位;④血和CSF的梅毒抗体检查阳性,也可有特殊情况;⑤病理呈肉芽肿改变;⑥误诊率高,多数误诊手术;⑦青霉素疗效较好;⑧预后尚良好.结论 梅毒性颅内树胶肿并不罕见,单发较大病灶增多,其临床表现、实验室及影像学检查是诊断的重要依据.
作者：闫志华；孙晓东；施辛 刊期： 2009年第03期
目的 了解宜昌市孕产妇艾滋病病毒感染情况,以加强预防艾滋病母婴传播工作的开展.方法 回顾分析本市2004年7月～2007年12月间89 961例孕产妇HIV抗体检测情况.结果 发现HIV阳性孕妇7例,阳性率0.08‰,终止妊娠6例,继续妊娠1例.结论 宜昌市的孕产妇艾滋病病毒感染阳性率较低,对阳性者采取早发现、早干预可降低HIV母婴传播的几率.
作者：周小葵 刊期： 2009年第03期
1 临床资料 63例均为2006年1月～2007年5月本院皮肤科门诊患者,临床表现符合<临床皮肤病学>[1]诊断标准,病程在3天以内,皮损以丘疹、水疱为主,无溃烂,来院前未经过任何治疗,且心、肝、肺、肾无器质性病变,肝、肾功能、血尿常规正常.随机分为观察组32例,男19例,女13例,年龄18～46岁,平均31.36岁;对照组31例,男20例,女11例,年龄18～48岁,平均32.45岁.两组一般资料相似,具有可比性.
作者：袁华刚 刊期： 2009年第03期
患儿女, 4个半月.全身色素斑4个月,起水疱10天.查体:全身弥漫性灰褐色色素斑,表面见较多水疱、大疱及糜烂结痂,尼氏征阴性, Darier 征阳性.皮损组织病理检查显示真皮浅层及血管周围见较多单一核细胞浸润,Giemsa 染色阳性.诊断为大疱性色素性荨麻疹.
作者：杨建强；王培光；林达；张学军；杨森 刊期： 2009年第03期
目的 探讨系统性硬皮病(SSc)肢端型与弥漫型的临床特点及差异.方法 回顾性分析47例肢端型和26例弥漫型SSc患者的临床资料,并比较两型差异.结果 肢端型∶弥漫型≈1.81∶1;指趾骨吸收/溃疡、关节畸形/固定、趾雷诺现象、ACA(+)等发生率肢端型高于弥漫型(P<0.05～0.01);关节炎、肌炎、间质性肺炎、二/三尖瓣返流、肾脏受损等弥漫型高于肢端型(P<0.05～0.01);2例分别死于心衰和尿毒症,均属弥漫型.结论 两型除皮肤变硬部位不同外,肢端型SSc以指、趾骨吸收、溃疡、关节畸形、固定功能障碍为显著临床特点;弥漫型SSc则以关节炎、肌炎、肺、心脏受累为显著临床特点.心肾受损可能是SSc致死的主要因素.
作者：朱晓浚；方圣；何国华 刊期： 2009年第03期
中国皮肤性病学杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：西安交通大学
