李佰君;曲卓慧;车波;施彩
目的:探讨肺癌患者外周血VECF-A、VECF-C和VECFR-2与临床特征的相关性及意义。方法:用ELISA法检测15例SCLC和45例NSCLC患者化疗前、后血清VECF-A、VECF-C、VECFR-2表达水平,并分析其与临床特征的相关性、化疗疗效的关系以及两两之间的相关性。结果:肺癌患者化疗前血清VECF-A、VECF-C、VECFR-2按照临床特征进行分组比较:SCLC 患者 VECF - A 各组间均无统计学差异( P>0.05),而VECF-C在年龄与临床分期间有统计学差异( P<0.05),VECFR-2在有无淋巴结转移之间有统计学差异( P=0.005)。NSCLC患者化疗前血清VECF-A、VECF-C、VECFR-2按照临床特征进行分组比较,各组间均无统计学差异(P>0.05)。化疗前、后三者均明显高于健康对照组(P<0.001),且化疗前、后有统计学差异( P<0.01)。VECF-A与VECFR-2,VECF - C 与 VECFR -2在化疗前有显著正相关( P<0.05)。结论:肺癌患者化疗前VECF-A、VECF-C、VECFR-2的表达水平,不能成为临床病理特征的分子标志。测定肺癌患者化疗前、后血清VECF-A、VECF-C、VECFR-2水平的变化有助于临床判断化疗效果,及对临床判断肺癌预后和指导临床抗血管生成治疗有一定的价值。
作者:郭亚焕;廖子君;孙海凤;张彦兵;李丽娜;南克俊;阮之平 刊期: 2015年第15期
临床常见的妇科三大恶性肿瘤宫颈癌、卵巢癌和子宫内膜癌,其发生机制与多种癌基因的激活、抑癌基因的失活以及外源刺激因素等有关,其中一个很重要的因素是抑癌基因的失活。RIZ1基因为近几年新发现的肿瘤抑制基因,属于核组蛋白甲基转移酶超家族。RIZ1基因表达沉默存在于人类多种肿瘤细胞中。大量研究证实:DNA启动子甲基化是导致RIZ1基因表达沉默的主要原因,去甲基化可以使RIZ1重新表达,进而抑制肿瘤细胞的生长促进其凋亡。
作者:张国珍;杨艳萍;周寒丽;包文影;张云艳 刊期: 2015年第15期
目的:检测NDRC1在胰腺癌细胞中表达,观察NDRC1表达下调后胰腺癌细胞株增殖、转移及侵袭等恶性行为变化,探讨其可能通过调控MMP-7表达参与胰腺癌转移及侵袭行为的机制。方法:Westerm blot及qRT-PCR法检测NDRC1及MMP-7在PANC-1、BXPC-3、CAPAN-2、SW1990胰腺癌细胞中蛋白水平及mRNA水平表达;构建靶向NDRC1的干扰质粒siNDRC1,转染BXPC-3细胞,Westerm blot及qRT-PCR法检测转染效率及MMP-7表达水平,MTT检测转染后BXPC-3细胞增殖率变化,Tramswell法检测其迁移及侵袭能力改变。结果:Westerm blot及qRT-PCR显示NDRC1及MMP-7在PANC-1、BXPC-3、CAPAN-2、SW1990胰腺癌细胞中蛋白水平及mRNA水平均有表达,在分化程度低的PANC-1细胞中表达量高。siNDRC1在 BXPC-3细胞中转染效率约为60%-65%,转染效率佳。Westerm blot结果显示,MMP-7蛋白在siNDRC1细胞的表达量明显下调(P<0.05);qRT-PCR结果显示,MMP-7 mRNA在siNDRC1细胞的表达量明显下调( P<0.05)。MTT显示siNDRC1转染后72j、96j、120j,BXPC-3细胞增殖能力减弱( P<0.01、P<0.01、P<0.05)。Tramswell显示,siNDRC1转染细胞迁移能力降低( P<0.05),侵袭能力降低( P<0.05)。结论:NDRC1及MMP-7在胰腺癌细胞中有表达,可能参与胰腺癌细胞分化行为,siNDRC1下调NDRC1表达后,胰腺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力受到抑制。NDRC1可能通过上调MMP-7表达促进胰腺癌增殖、迁移及侵袭等恶性行为,可作为胰腺癌治疗新的靶向候选基因。
作者:张小薄;高峰;谭晓冬;周磊;王怀涛;任宇鹏 刊期: 2015年第15期
研究发现循环肿瘤细胞( circulatimg tumor cells,CTCs)存在于恶性肿瘤患者外周血中,对这些稀有细胞进行检测和生物学分析在恶性肿瘤的早期诊断、评价预后、检测复发转移及个体化治疗等方面具有非常重要的价值。
作者:兰峰;刘永萍 刊期: 2015年第15期
PET-CT即正电子发射断层与计算机断层显像,它将PET的功能代谢显像和CT的解剖显像融合在一起,明显提高了单独使用PET或CT诊断疾病的准确性。PET-CT在恶性肿瘤治疗早期可以评估治疗疗效,对下一步临床处理有指导意义;治疗结束后,作为一种随访方法,可用于早期检测肿瘤的复发及转移。但是,PET-CT评价指标众多,目前尚无一个公认的标准,致使其在临床运用中结果不一致。另外,有许多因素能引起PET-CT诊断的假阳性与假阴性限制了PET-CT的临床运用。本文就PET-CT在恶性肿瘤治疗后评价中的作用与局限性做一综述。
作者:胡小巧;郭炳君;陈晓品 刊期: 2015年第15期
目的:观察放疗联合替莫唑胺与单纯放疗治疗脑转移瘤的临床疗效。方法:选取2010年5月-2013年5月94例脑转移瘤患者为研究对象,以住院号单双分成2组,对照组予单纯放疗治疗,观察组在对照组基础上联合替莫唑胺治疗,观察两组疗效。结果:对照组缓解率34.04%,总有效率72.34%;观察组缓解率55.31%,总有效率85.10%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。生活质量对照组改善率27.66%、总有效率74.47%,观察组改善率44.68%、总有效率87.23%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组在白细胞减少、血小板减少、肝肾功能损害、恶心呕吐、腹泻、口腔黏膜炎发生率和程度上比较差异有统计学意义( P<0.05)。结论:放疗联合替莫唑胺治疗脑转移瘤临床疗效显著,不良反应可耐受。
作者:胡晓菲;唐菲 刊期: 2015年第15期
目的:研究来源于中华大蟾蜍卵子内一种活性多肽对人不同组织类型肿瘤细胞株的抗癌作用及可能机制。方法:采用MTT法检测活性多肽对肿瘤细胞增殖能力的影响。构建肿瘤移植瘤模型,检测该活性多肽对肿瘤细胞成瘤能力的影响。流式细胞仪检测细胞周期及凋亡情况。采用real-time PCR检测活性多肽对细胞周期和凋亡相关基因表达的影响。结果:蟾蜍活性多肽对不同组织类型的肿瘤细胞具有增殖抑制和/或诱导凋亡的作用,并呈时间依赖性和剂量依赖性。蟾蜍活性多肽可能通过下调周期相关基因 cyclimB、CDK1的表达阻滞肿瘤细胞周期于 C2/M 期检查点。对凋亡诱导的作用可能与凋亡相关基因 Survivim、Caspase-3表达和bcl/bak表达的比值上调有关。结论:蟾蜍活性多肽能够通过阻滞细胞周期进展和诱导凋亡抑制肿瘤细胞的体内外增殖能力。
作者:阮之平;田涛;焦敏;姚煜 刊期: 2015年第15期
目的:观察吉西他滨治疗晚期胆管癌的临床疗效及不良反应。方法:回顾分析近10年收治的晚期胆管癌患者42例,分为吉西他滨化疗组( C)和非吉西他滨化疗组( NC),比较两组临床疗效。结果:C组与NC组客观有效率分别为33.3%、5.6%,疾病控制率分别为75.0%、44.4%,中位生存时间分别为10.6个月、7.4个月,两组生活质量改善分别为79.2%、50%,差异均有显著性。不良反应可耐受,除血小板下降外余无明显差异。结论:晚期胆管癌接受含吉西他滨方案化疗可提高近期疗效,改善生活质量,延长生存时间。
作者:武变荣;沈存芳;骆玉霜 刊期: 2015年第15期
随着微创外科的理念被引入胃癌外科领域,腹腔镜技术在胃癌诊断及治疗中得到广泛应用。腹腔镜下早期胃癌手术的治疗疗效优于传统开腹手术,并已成为标准手术方式之一,腹腔镜下进展期胃癌手术的近期疗效虽优于传统手术方式,但远期疗效仍缺乏多中心、大样本、前瞻性随机对照研究来验证。
作者:章靖;黄陈 刊期: 2015年第15期
目的:探讨肿瘤患者合并产超广谱β-内酰胺酶( extemded-spectrum β lactamases,ESBLs)的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的发生比例及对临床常用抗菌药物的耐药情况。方法:收集2013年6月至2014年9月郑州人民医院各类临床标本中所得到的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌进行分析。结果:肿瘤患者共分离出大肠埃希菌116株,其中42株产ESBLs,比例为36.2%;分离出肺炎克雷伯菌102株,其中24株产ESBLs,比例为23.5%。两年来,大肠埃希菌ESBLs阳性菌对临床常用抗菌药物表现出较高的耐药性,耐药率上升非常显著;非产ESBLs大肠埃希菌对大多数抗菌药物仍保持较高的敏感率;但2014年未产ESBLs大肠埃希菌的耐药性比2013年明显上升。肺炎克雷伯菌的情况与大肠埃希菌相似。结论:合理使用抗菌药物对控制肿瘤合并ESBLs患者具有重要意义。
作者:郭彦伟;葛春丽;景贤 刊期: 2015年第15期
目的:研究小干扰RNA( siRNA)靶向沉默胃癌ACS细胞β-catemim基因的表达,初步探讨其对COX-2的影响及可能的作用机制。方法:利用转染试剂Lipofectamime 2000将siRNA-β-catemim(实验组siRNA-β-catemim)及siRNA-megative comtrol(对照组siRNA-comtrol)序列转染至细胞ACS中,使用PCR、Westerm blot检测两组细胞β-catemim和COX-2的表达,MTT法检测两组细胞增殖能力的变化。结果:转染72j后, siRNA-β-catemim(实验组siRNA-β-catemim)细胞β-catemim和COX-2的表达显著低于siRNA-megative comtrol(对照组siRNA-comtrol)(P<0.05),siRNA-β-catemim(实验组siRNA-β-catemim)细胞增殖能力显著低于siRNA-megative comtrol(对照组siRNA-comtrol)(P<0.05)。结论:胃癌ACS细胞中Wmt/β-catemim信号通路可能参与COX-2基因的转录,通过COX-2基因影响细胞的增殖功能。
作者:李三党;李正凯;张轶;景化忠;韩晓鹏;苏琳;刘宏斌 刊期: 2015年第15期
目的:探讨支气管刷检液基细胞学在肺癌诊断中的应用价值。方法:支气管刷检标本做液基细胞学检测,剩余标本制作成细胞块切片。结果:液基细胞学诊断肺癌的敏感度、特异度、准确度分别为89.5%、94.3%、91.4%,分型诊断准确率为90.4%。细胞块切片诊断肺癌的敏感度、特异度、准确度分别为95.1%、100%、97.4%,分型诊断准确率为84.6%。两组的敏感度、特异度、准确度及分型诊断准确率比较差异均无统计学意义( P>0.05)。结论:液基细胞学诊断肺癌的敏感度、特异度高,大部分肺癌能准确分型,与细胞块切片合用有互补作用,液基细胞学可作为肺癌早期诊断的有效方法。
作者:罗巧明;邵少慰;陈亚宽;梁少姬;张海清;李世闻 刊期: 2015年第15期
目的:结合文献复习,探讨脊柱单骨型骨纤维结构不良的治疗方法及预后。方法:报告1例经影像学、病理证实腰椎骨纤维结构不良的患者,行前路腰3椎体病灶及附件切除、L2-4间钛网置入脊柱前柱重建、植骨融合、MACS内固定术,并回顾相关文献。结果:术中切除部分腰3椎体及附件,重建脊柱稳定,病理检查结果提示:( L3椎体肿瘤)纤维结构不良,免疫组化结果示:CAM5.2(-)、CKpam(-)、EMA(-)。术后病人疼痛症状缓解,恢复良好。结论:脊柱单骨型纤维结构不良比较罕见,经前路病灶清除、植骨内固定可获得良好的治疗效果。
作者:张金康;伍骥;李松林;黄蓉蓉 刊期: 2015年第15期
双底物特异性酪氨酸磷酸化调节激酶A( dual specificity tyrosime-pjospjorylatiom-regulated ki-mase 1A,DYRK1A)是一种与唐氏综合征发生密切相关并在进化上非常保守的重要蛋白激酶。DYRK1A参与神经发育、细胞增殖与分化及肿瘤发生等生理过程以及神经退行性疾病的病理发生过程。此外,DYRK1A在其他疾病的病理形成及信号通路调控方面也发挥重要作用。本文对DYRK1A的基因结构、分布、功能及其在疾病中的相关作用作一综述,为针对该基因研究领域提供有价值的信息。
作者:张照;夏海滨 刊期: 2015年第15期
进展性胃癌预后较差,而早期胃癌预后良好,但检出率很低。目前各种新型内镜新技术的应用,使早期胃癌的的诊断大幅提高。现就各种新型内镜技术在早期胃癌的诊断中的应用进行综述。
作者:张剑青;刘鹏飞 刊期: 2015年第15期
目的:观察应用伊立替康化疗治疗胃肠肿瘤的安全性。方法:采用全血基因组DNA 提取,PCR法扩增目的基因片段,直接测序法分析UCT1A1*28基因多态性;检测2012年1月至2013年12月我院肿瘤内科收治的52例胃肠肿瘤患者应用伊立替康情况,观察并记录化疗中出现的不良反应。结果:52例胃肠肿瘤患者中,UCT1A1基因启动子区28位点,TA序列6次重复的纯合野生型TA6/640例(76.9%)。基因型为TA序列6次和7次重复的杂合型TA6/7有8例(15.4%)。基因型为TA序列7次重复的纯合突变型TA7/7有4例(7.7%)。在52例采用含伊立替康方案化疗的胃肠肿瘤中,TA6/6、TA6/7+TA7/7突变型发生Ⅲ级以上腹泻、白细胞减少、中性粒细胞减少者分别为15%和25%、10%和25%、10%和25%,差异具有统计学意义。结论:在采用含伊立替康方案化疗的胃肠肿瘤患者中,UCT1A1*28位点突变型增加发生Ⅲ级以上腹泻、Ⅲ级以上白细胞减少、Ⅲ级以上中性粒细胞减少的风险。
作者:李佰君;曲卓慧;车波;施彩 刊期: 2015年第15期
目的:探讨顺铂或奥沙利铂与吉西他滨联用于初治老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性差异。方法:选取初治老年晚期非小细胞肺癌患者140例,采用随机数字表法分为A组(70例)和B组(70例)。在吉西他滨基础上分别加用顺铂和奥沙利铂静脉滴注,比较两组患者临床疗效,中位无进展生存时间,治疗前后体质量、KPS评分及III-IV级不良反应发生情况等。结果:两组患者临床疗效和中位无进展时间比较差异无统计学意义( P>0.05)。两组患者治疗后体质量和KPS评分均较治疗前显著提高,且B组患者治疗后两项指标优于A组,差异有统计学意义( P<0.05)。B组患者III-IV级不良反应发生率显著低于A组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论:相较于顺铂与吉西他滨联合,奥沙利铂与吉西他滨联合用于初治老年晚期非小细胞肺癌患者可有效提高其生活质量,降低严重不良反应发生风险,但两种化疗方案临床疗效相当。
作者:钟世寿;李国苗;谭祥 刊期: 2015年第15期
胃癌病理发展过程复杂,预后较差,化疗效果欠佳。人类表皮生长因子受体2( HER2)与胃癌的相关性、分子靶向治疗是近年来研究的热点,可为探索胃癌的发病机制、临床治疗及预防提供依据。本文就HER2家族的结构、功能、信号转导、针对HER2的靶向药物在胃癌治疗中的研究进展做一综述。
作者:刘涛;李燕京;韩宇 刊期: 2015年第15期
目的:比较腮腺浅叶良性肿瘤区域切除术与腮腺浅叶切除术的并发症与疗效,为合理选择术式提供依据。方法:回顾性分析85例腮腺浅叶良性肿瘤患者,分别采用腮腺区域切除术与腮腺浅叶切除术,随访1-3年,比较并发症与肿瘤复发情况。结果:行腮腺区域切除术41例,术后面部凹陷畸形不明显,发生暂时性面瘫4例(9.8%),局部积液5例(12.2%)。腮腺浅叶切除术44例,术后凹陷畸形较明显,发生暂时性面瘫13例(29.5%),局部积液14例(31.8%),2例涎漏。两种手术方式患者在随访期间均未复发。结论:与传统腮腺术式相比,功能性区域切除术不增加复发率,且可减少术后并发症的发生。但肿瘤直径大于3cm建议行腮腺浅叶切除术。
作者:缪爱林;秦涛;徐普庆 刊期: 2015年第15期
目的:探讨类泛素蛋白FAT10的异常表达在食管癌( esopjageal carcimoma,ECA)进展中的作用机制。方法:采用RT-PCR和Westerm blot法检测FAT10在30例ECA标本中的mRNA和蛋白表达水平。siRNA技术干扰食管癌细胞ECA-109中FAT10表达后,MTT检测细胞增殖,流式细胞术检测ECA-109细胞周期和细胞凋亡的变化,Westerm blot检测Akt/CSK3β信号通路的变化。结果:RT-PCR和Westerm blot结果显示, FAT10在食管癌组织中的表达水平较癌旁组织显著上调( P<0.05)。siRNA技术干扰 ECA-109细胞中FAT10表达后,ECA-109细胞生长速度明显下降( P<0.05)。流式细胞术结果显示FAT10 siRNA干扰ECA-109细胞48j时,对细胞周期分布无明显影响( P>0.05)。但FAT10表达下调有促凋亡作用,与对照组相比,干扰组的细胞凋亡率显著升高,差异有统计学意义( P<0.05)。Westerm blot检测到ECA-109细胞中Akt和CSK3β的磷酸化水平都明显下降。结论:FAT10基因在食管癌组织中表达上调,下调FAT10的表达能够抑制食管癌进展,机制可能是通过诱导肿瘤细胞凋亡来实现的。
作者:胡健;常栋;宋帅;龚民 刊期: 2015年第15期