学术投稿

比色法测定消癌平注射液中总酚酸的含量

刘峰群;曹红;靳守东;金城;崔燕

关键词:消癌平注射液, 含量测定, 总酚酸, 绿原酸, 比色法
摘要:目的建立消癌平注射液中总酚酸的含量测定方法.方法以绿原酸为对照品,比色法测定. 结果绿原酸回归方程为A=358.14×C-5.3879(r=0.9993,n =9).在20.5~328 μg范围内呈线性关系,平均回收率为100.48%,RSD=1.70%.结论所用方法简便、准确、快速,可作为该制剂的定量方法.
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    目的探讨姜黄素与抗癌药物长春新碱、阿霉素合用对KB及KBV200细胞的体外杀伤作用.方法采用MIT法测定药物的体外杀伤作用,用荧光分光光度法进行细胞内阿霉素蓄积测定.结果姜黄素与长春新碱、阿霉素合用,在KB及KBV200细胞中均有增敏作用.蓄积实验说明,在KBV200细胞,其增敏作用与增加细胞内阿霉素蓄积有关;而在KB细胞中的增敏作用与细胞内阿霉素蓄积量无关.结论姜黄素通过不同机理增敏抗癌药对敏感细胞KB及其耐药细胞KBV200的毒性.

    作者:张慧珠;杨林;李小娜;李兰香;任雷鸣 刊期: 2003年第03期

  • 固定化胰蛋白酶的制备

    目的制备一种高活力的固定化胰蛋白酶,通过优化其制备条件提高活力回收.方法将壳聚糖敷涂在硅胶的表面制成载体,以戊二醛为交联剂,通过交联反应将胰蛋白酶固定至载体上制得.对固定化后的滤液做回收再利用实验.结果优化后制得的固定化胰蛋白酶的活力单位(AU)高达6848.4 U*g-1,活力回收(AR)为21.8 %.回收再利用实验得到的固定化胰蛋白酶活力单位仍高达5907.20 U*g-1.结论制备的固定化胰蛋白酶活力单位高,活力回收也较高,有利于工业运用.

    作者:孙晓丰;余蓉;曾蓉;杨继虞 刊期: 2003年第03期

  • 脚气搽剂治疗足癣的疗效观察

    目的观察脚气搽剂治疗足癣的疗效.方法比较治疗组与对照组治疗7 d、15 d的疗效.结果 7 d内治疗组同对照组疗效无显著性差异(P>0.05),15 d后两组治愈率有极显著性差异(P<0.01),总有效率有显著性差异(P<0.05).结论脚气搽剂为一起效较快、治愈率较高的足癣药物.

    作者:徐雯宇;严炎中 刊期: 2003年第03期

  • HPLC测定替米沙坦的含量和有关物质

    目的建立新药替米沙坦含量测定和有关物质的检查方法,并对该药进行质量控制和稳定性研究.方法采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.03 mol*L-1磷酸二氢钾溶液(60∶40) 为流动相,并用磷酸调pH3.5,检测波长295 nm.结果在选定的色谱条件下,主要合成的中间体和降解产物可以完全分离.结论所用方法灵敏、准确、可靠.

    作者:丁雪琴;晁若冰;廖靓;李国川 刊期: 2003年第03期

  • 柱前衍生化RP-HPLC测定5-氨基水杨酸壳聚糖胶囊中5-ASA的含量

    目的采用RP-HPLC测定5-氨基水杨酸(5-ASA)壳聚糖胶囊的含量.方法衍生化使样品中5-ASA乙酰化,色谱柱为Nucleosil 100-5 C18,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈-四氢呋喃(85∶10∶5),流速0.9 ml*min-1,检测波长254 nm.结果 5-ASA在0.78~50 μg*ml-1范围内线性关系良好(r=0.9993),RSD=1.26 %(n=5).结论所用方法可测定5-ASA壳聚糖胶囊的含量.

    作者:晏媛;郭丹;李国锋 刊期: 2003年第03期

  • 欧普定合用甲孕酮及激素治疗化疗后食欲不振的疗效观察

    目的观察欧普定合用甲孕酮及地塞米松治疗化疗后食欲不振的疗效.方法病例随机分为4组.观察各组治疗方案对食欲不振及体重下降的治疗效果.结果化疗后第1、2、3天同时用欧普定和地塞米松治疗的实验组与单独应用欧普定或甲孕酮的实验组对于食欲不振的治疗效果有显著性差异(P<0.05).长期应用甲孕酮的实验组与没有使用甲孕酮的实验组相比较,食欲不振发生明显减少,有显著性差异(P<0.05).含甲孕酮实验组较不含甲孕酮实验组其体重增加有显著性差异(P<0.05). 结论欧普定合用甲孕酮及地塞米松治疗化疗后食欲不振及体重下降的效果显著.

    作者:陈文晟;李志彪;马磊;李卫东;金川;邓燕贞 刊期: 2003年第03期

  • 转位法制备α-雌二醇的工艺

    目的制备α-雌二醇及其衍生物.方法以β-雌二醇及其3位衍生物为原料,制成17β-对甲苯磺酸酯,经醋解并转位,得到17α-乙酸酯和17α-羟基化合物.结果对雌二醇3-甲醚-17β-对甲苯磺酸酯进行醋解反应,分离得到了17α-乙酸酯和17α-羟基化合物.对雌二醇3,17β-双对甲苯磺酸酯进行醋解反应,分离得到了3位未醋解的转位产物17α-乙酸酯和17α-羟基化合物.结论以17β-雌二醇为原料,先制得17β-对甲苯磺酸酯,经醋解反应,17位除了发生消除反应外,还可以转位得到17α构型的化合物.

    作者:李晓莉;郑虎;翁玲玲 刊期: 2003年第03期

  • 伊贝沙坦对高血压病左室肥厚患者QT离散度的影响

    目的研究伊贝沙坦(伊泰青)对高血压病患者左室肥厚(QTd)的影响.方法观察68例高血压病左室肥厚患者口服伊贝沙坦每日150 mg,平均4周后QTd的改变.结果用药后收缩压(SBP)和舒张压(DBP)显著降低(P<0.01),QTd明显缩小(P<0.05).且对高血压病向心性肥厚患者比离心性肥厚患者效果更显著.结论伊贝沙坦不仅具有良好的降压效果,还可降低QTd,减少恶性心律失常的发生,早期使用效果更显著.

    作者:余琴;刘应才;彭永权;欧阳迎春 刊期: 2003年第03期

  • HPLC测定利巴韦林缓释片的含量

    目的建立利巴韦林缓释片的含量测定方法.方法采用HPLC,C18色谱柱,进口填料(5 μm,150 mm×4.6 mm),检测波长207 nm,流动相为水.结果进样量在0.2~0.8 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率平均值为99.1%,RSD=1.11%(n=9).结论所用方法简便,准确,重复性好.

    作者:李莉;李铜铃;许小红;王玮;孙健 刊期: 2003年第03期

  • 3种选择性环氧合酶-2抑制剂对胰腺癌生长的影响

    目的比较3种不同选择性的环氧合酶-2(COX-2)抑制剂--美洛昔康、塞来昔布、罗非昔布对人胰腺癌细胞生长及凋亡的影响,观察罗非昔布对人裸鼠胰腺癌移植瘤生长的抑制作用.方法采用3H-胸腺嘧啶核苷掺入,了解细胞DNA合成;用免疫组化检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)及细胞COX-2的表达;用TUNEL染色法检测细胞凋亡.建立裸鼠胰腺癌移植瘤模型,给予罗非昔布8周,观察肿瘤大小、肿瘤组织的COX-2及PCNA的表达情况.结果 3种COX-2抑制剂均能抑制体外培养的胰腺癌细胞株BxPC-3的3H-胸腺嘧啶核苷掺入,其抑制效应与药物浓度呈显著正相关.COX-2抑制剂的选择性越高,对胰腺癌细胞生长的抑制作用越强.COX-2抑制剂均能诱导胰腺癌细胞的凋亡、降低胰腺癌细胞的COX-2、PCNA的表达.罗非昔布对裸鼠胰腺癌移植瘤的抑瘤率为87.7%;肿瘤组织的COX-2、PCNA表达均较对照组明显下降.结论 3种选择性COX-2抑制剂均能抑制人胰腺癌细胞的生长,并诱导其凋亡, 对COX-2的选择性越高,对胰腺癌的抑制作用越强.罗非昔布可显著抑制裸鼠胰腺癌移植瘤的生长.

    作者:周旭春;唐承薇;王春晖;刘纯伦 刊期: 2003年第03期

  • 黄心胶囊解热发汗作用的实验研究

    目的观察黄心胶囊(黄心粉)由致热剂所致动物发热的解热和发汗作用.方法以酵母和2,4-二硝基酚致大鼠发热,黄心粉灌服观察其解热作用和对大鼠足跖汗腺分泌的影响.结果大鼠灌服黄心粉0.375、0.5、0.625 g*kg-1后可显著抑制皮下注射酵母后的体温升高,0.25、0.5 g*kg-1给大鼠灌服对2,4-二硝基酚皮下注射的发热亦有解热作用;给大鼠灌服黄心粉0.125、0.25、0.5 g*kg-1后,可显著和非常显著促进大鼠足跖汗腺分泌的作用.结论黄心粉具有确切的解热和发汗作用.

    作者:包旭;陈淑杰;杨云霞;包定元;周群英 刊期: 2003年第03期

  • 复方青娜油对消炎痛/乙醇引起小鼠胃粘膜损伤的保护

    目的研究复方青娜油对小鼠胃粘膜损伤的保护作用.方法以消炎痛/乙醇致小鼠胃粘膜损伤,同时给予复方青娜油并观察其作用.结果复方青娜油0.5 ml*kg-1灌胃组与模型组比较P<0.001;0.25 ml*kg-1灌胃组与模型组比较P<0.01;0.125 ml*kg-1灌胃组与模型组比较无显著差异.结论复方青娜油对胃粘膜损伤有明显的保护作用,量效关系明显.

    作者:刘诣;陈淑杰;莫正纪;郭熹 刊期: 2003年第03期

  • 异烟肼的临床新用途

    异烟肼为常用的一线抗结核病药,常与其他药物合用治疗各型结核病.近年来有关文献报道了临床新用途.

    作者:马承梅;宋健 刊期: 2003年第03期

  • 柴葛口服液的抗菌作用

    目的研究柴葛口服液的抗菌效果.方法通过体外抗菌和杀菌、动物体内局部和全身感染模型的抗感染试验,观察柴葛口服液的抗菌效果.结果抗肺炎双球菌致大白鼠呼吸道感染的ED50及95%置信限分别为0.44 ml*kg-1和0.36~1.57 ml*kg-1;抗链球菌致全身感染的ED50及95%置信限分别为0.39 ml*kg-1和0.34~1.15 ml*kg-1.结论柴葛口服液具有较好的抗菌作用.

    作者:王刚;谷容;梁荆芬;刘彬;吴季俭 刊期: 2003年第03期

  • 更年平颗粒的制备工艺研究

    目的确定更年平颗粒制备的佳工艺条件. 方法采用正交试验法,以有效成分淫羊藿苷的含量和浸膏收得率为指标, 对更年平颗粒的提取工艺进行优选.结果提取工艺为淫羊藿、当归、熟地黄、丹参等药材加10倍量水煎煮3次,每次1 h.结论该制备工艺生产的产品,质量稳定.

    作者:冯俭;谢萍 刊期: 2003年第03期

  • 旋光法测定注射用头孢呋辛钠的含量

    目的建立一种注射用头孢呋辛钠含量的测定方法.方法以水为溶剂,采用旋光法测定.结果在2~10 mg*ml-1的头孢呋辛钠浓度范围内,浓度与旋光度值呈良好的线性关系.回归方程:C=14.7490α+0.1742 (r=0.9999).平均回收率100.4% ,RSD=1.36%.结论所用方法操作简便、快捷准确,适合于该制剂的含量测定.

    作者:谢守霞;董淳 刊期: 2003年第03期

  • RP-HPLC测定甘草酸单铵脂质体的含量及包封率

    目的建立甘草酸单铵脂质体含量及包封率的测定方法.方法使用RP-HPLC,YMC-Pack ODS-A柱(S-5 μm,150 mm×6.0 mm),流动相为甲醇-水-四氢呋喃-5%醋酸铵(5∶9∶3∶4),流速1 ml*min-1,柱温为室温,检测波长258 nm,用葡聚糖凝胶柱分离游离药物.结果甘草酸单铵与辅料及溶剂峰分离良好,线性范围为2.5~25 μg*ml-1(r=0.9999,n=5),加样回收率在99.4%~100.7%之间,RSD= 2.23%.结论所用方法准确,可用于甘草酸单铵脂质体的含量及包封率测定.

    作者:李晓光;翟所迪 刊期: 2003年第03期

  • 聚明胶肽注射液细菌内毒素的检测

    目的建立快速的聚明胶肽注射液细菌内毒素检查法,从而取代热原检查法.方法用不同厂家的鲎试剂对不同批号的聚明胶肽注射液分别进行干扰试验,考察确立聚明胶肽注射液的内毒素检查法.结果将聚明胶肽注射液稀释16倍可消除干扰作用,结果准确可靠.结论利用细菌内毒素检查法代替聚明胶肽注射液热原检查是可行的.

    作者:尹银嘉;杜光;孙鹏晖 刊期: 2003年第03期

  • HPLC测定能恩诺齐胶囊中人参皂苷Rg1的含量

    目的采用HPLC测定能恩诺齐胶囊中人参皂苷R g1的含量.方法用C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(19.4∶80.6),UV检测波长为203 nm.结果人参皂苷Rg1在所建方法的条件下线性关系良好,平均加样回收率为99.55% (n=6).结论所用方法分离效果良好、准确、可靠.

    作者:张赟华;向东;张雯洁 刊期: 2003年第03期

  • 清火片中主要成分的薄层鉴别

    采用TLC法对清火片中大青叶、大黄、薄荷进行鉴别,效果良好.

    作者:魏玉安 刊期: 2003年第03期

华西药学杂志

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