冯俭；谢萍
对5个胃蛋白酶合剂处方中的蛋白酶活力、稀盐酸含量及pH值,进行测试比较.结果表明,只加入0.3%稀盐酸就能有效维持蛋白酶活力,且口感更佳;抑菌剂的加入可增强处方卫生学的稳定性.
作者：陈玉；陈英；马戎丽；潘晓鸥 刊期： 2003年第03期
目的遵循传统医学的药物配伍理论,研究川芎与天麻不同配伍对正常及缺氧情况下神经元胞浆[Ca2+]i的影响,寻找中药配伍和创新中药的理论基础.方法采用体外培养4～6 d的大鼠皮层神经元,分为生理盐水空白对照,95%乙醇本底对照, 尼莫地平阳性对照,实验组(1～5号药对,川芎与天麻的比例分别为4∶1、1∶4、4∶0、0∶4、1∶1,各药对分别配制成50、100、150 μg*ml-1 3个浓度),再分为两部分,一部分持续通入94.5%N2和5.5%CO2的混合气体4 h制备缺氧模型,一部分在正常状态下孵育4 h,以特异性荧光探针Fluo-3为胞浆内Ca2+指示剂负载神经元,用激光扫描共聚焦显微镜动态监测药对对神经元胞浆[Ca2+]的影响.结果缺氧4 h后神经元胞浆内[Ca2+]较缺氧前明显增加,川芎的醇提部分、川芎与天麻以1∶4配伍作用时,较小剂量(50 μg*ml-1)对正常及缺氧时的神经元均有降低胞浆[Ca2+]的作用(P＜0.05),川芎的醇提部分100 μg*ml-1作用明显减轻缺氧神经元钙超载的同时不影响正常情况下神经元胞浆内外的钙离子平衡,与此同时其它川芎与天麻的配伍或只降低正常情况下的胞浆[Ca2+],或无作用,或在大剂量时出现反转作用.结论川芎醇提物以及川芎与天麻以一定比例配伍时具有拮抗神经元胞浆[Ca2+]增加的作用,与剂量相关,支持中药配伍理论,为创新中药的发展提供细胞学基础.
作者：廖松洁；周东 刊期： 2003年第03期
异烟肼为常用的一线抗结核病药,常与其他药物合用治疗各型结核病.近年来有关文献报道了临床新用途.
作者：马承梅；宋健 刊期： 2003年第03期
试验用平阳霉素加缩丙酮去炎松注射治疗小儿淋巴管瘤,疗效满意,无不良反应.
作者：徐振富；姚红伶；谢俐萍 刊期： 2003年第03期
目的观察脚气搽剂治疗足癣的疗效.方法比较治疗组与对照组治疗7 d、15 d的疗效.结果 7 d内治疗组同对照组疗效无显著性差异(P＞0.05),15 d后两组治愈率有极显著性差异(P＜0.01),总有效率有显著性差异(P＜0.05).结论脚气搽剂为一起效较快、治愈率较高的足癣药物.
作者：徐雯宇；严炎中 刊期： 2003年第03期
目的探讨利用高精度散射光度滴定法测定Al3+含量的可行性.方法用氢氧化钠的标准溶液作滴定剂,采用高精度散射光度滴定法对Al3+的含量进行测定,并将测定的结果与络合滴定法的测定结果相比较.结果高精度散射光度滴定法的精密度可小于 0.2%,经 F 检验表明与络合滴定法相当;t 检验结果表明高精度散射光度滴定法的均值与络合滴定法无显著性差异.结论高精度散射光度滴定法可以用于Al3+的含量测定.
作者：何宁；李成容；林涛；李琳丽；易涛；詹先成；陈钢 刊期： 2003年第03期
目的建立利巴韦林缓释片的含量测定方法.方法采用HPLC,C18色谱柱,进口填料(5 μm,150 mm×4.6 mm),检测波长207 nm,流动相为水.结果进样量在0.2～0.8 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率平均值为99.1%,RSD＝1.11%(n=9).结论所用方法简便,准确,重复性好.
作者：李莉；李铜铃；许小红；王玮；孙健 刊期： 2003年第03期
目的建立一种注射用头孢呋辛钠含量的测定方法.方法以水为溶剂,采用旋光法测定.结果在2～10 mg*ml-1的头孢呋辛钠浓度范围内,浓度与旋光度值呈良好的线性关系.回归方程:C=14.7490α+0.1742 (r=0.9999).平均回收率100.4% ,RSD=1.36%.结论所用方法操作简便、快捷准确,适合于该制剂的含量测定.
作者：谢守霞；董淳 刊期： 2003年第03期
目的探讨氮酮、杜香萜烯两种渗透促进剂对复方骨质增生贴剂透皮渗透的影响.方法制备不同浓度氮酮、杜香萜烯及不含渗透促进剂的复方骨质增生贴剂,通过进行体外透皮实验,研究氮酮和杜香萜烯对该贴剂中的主要有效成分阿魏酸的渗透促进作用.结果不同浓度的氮酮和杜香萜烯均有渗透促进作用,在本实验中氮酮优于杜香萜烯,且氮酮的佳浓度为3%,此时氮酮的增渗倍数高,为8.1倍.结论以阿魏酸累积渗透量为指标,选择3%氮酮作为复方骨质增生贴剂的渗透促进剂更为适宜.
作者：许英爱；王雅君；李砥晖；李凤龙 刊期： 2003年第03期
目的建立测定西布曲明胶囊的含量.方法采用HPLC法,色谱柱为C[18],95%乙醇为流动相,检测波长223 nm. 结果在50～400 μg*ml-1浓度范围内与峰面积线性关系良好( r=0.9999),平均回收率99.9%,重复进样RSD=0.8%(n=6). 结论本法准确、可靠,能满足质量控制的要求.
作者：常高翔 刊期： 2003年第03期
目的研究参麦注射液对血管平滑肌细胞增殖的影响和机理.方法以培养的大鼠主动脉血管平滑肌细胞为模型,通过细胞计数及测量3H-胸腺嘧啶核苷掺入量观察细胞增殖情况,同时测定培养液中超氧化物歧化酶(SOD)活性、脂质过氧化物、前列环素(PGI2)的含量,比较分析加入不同剂量参麦注射液后上述指标的变化和相互关系.结果不同剂量参麦注射液组的平滑肌细胞增殖及3H-胸腺嘧啶核苷掺入量均显著低于对照组,SOD活性及PGI2含量显著高于对照组,脂质过氧化程度显著降低.结论参麦注射液对血管平滑肌细胞增殖具有抑制作用,并呈剂量依赖关系,其作用可能与增加SOD活性、降低脂质过氧化物水平,升高PGI2/TXA2有关.
作者：陈剑鸿；刘松青；卞修武 刊期： 2003年第03期
目的确定更年平颗粒制备的佳工艺条件. 方法采用正交试验法,以有效成分淫羊藿苷的含量和浸膏收得率为指标, 对更年平颗粒的提取工艺进行优选.结果提取工艺为淫羊藿、当归、熟地黄、丹参等药材加10倍量水煎煮3次,每次1 h.结论该制备工艺生产的产品,质量稳定.
作者：冯俭；谢萍 刊期： 2003年第03期
对药品说明书的内容提出质疑,并建议药政部门加强对说明书的管理.
作者：苏明花 刊期： 2003年第03期
目的建立甘草酸单铵脂质体含量及包封率的测定方法.方法使用RP-HPLC,YMC-Pack ODS-A柱(S-5 μm,150 mm×6.0 mm),流动相为甲醇-水-四氢呋喃-5%醋酸铵(5∶9∶3∶4),流速1 ml*min-1,柱温为室温,检测波长258 nm,用葡聚糖凝胶柱分离游离药物.结果甘草酸单铵与辅料及溶剂峰分离良好,线性范围为2.5～25 μg*ml-1(r=0.9999,n=5),加样回收率在99.4%～100.7%之间,RSD= 2.23%.结论所用方法准确,可用于甘草酸单铵脂质体的含量及包封率测定.
作者：李晓光；翟所迪 刊期： 2003年第03期
目的评价松龄血脉康胶囊合用火把花根片治疗有明显蛋白尿的IgA肾病的临床疗效.方法 64例经临床肾穿刺病理检查证实为IgA肾病,随机分两组.对照组31例,口服火把花根片,每次3片,tid;治疗组33例在此基础上加服松龄血脉康胶囊,一次3粒,tid.均观察两月.结果两组治疗后24 h,尿蛋白定量均较治疗前降低,其中治疗组较对照组降低更明显.两组治疗后血甘油三酯、总胆固醇较治疗前有降低.结论火把花根片合用松龄血脉康胶囊可明显降低尿蛋白量并可降低血甘油三酯、总胆固醇,对尿红细胞定性无影响.
作者：于伟；陈江华 刊期： 2003年第03期
目的观察黄心胶囊(黄心粉)由致热剂所致动物发热的解热和发汗作用.方法以酵母和2,4-二硝基酚致大鼠发热,黄心粉灌服观察其解热作用和对大鼠足跖汗腺分泌的影响.结果大鼠灌服黄心粉0.375、0.5、0.625 g*kg-1后可显著抑制皮下注射酵母后的体温升高,0.25、0.5 g*kg-1给大鼠灌服对2,4-二硝基酚皮下注射的发热亦有解热作用;给大鼠灌服黄心粉0.125、0.25、0.5 g*kg-1后,可显著和非常显著促进大鼠足跖汗腺分泌的作用.结论黄心粉具有确切的解热和发汗作用.
作者：包旭；陈淑杰；杨云霞；包定元；周群英 刊期： 2003年第03期
目的采用HPLC测定能恩诺齐胶囊中人参皂苷R g1的含量.方法用C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(19.4∶80.6),UV检测波长为203 nm.结果人参皂苷Rg1在所建方法的条件下线性关系良好,平均加样回收率为99.55% (n=6).结论所用方法分离效果良好、准确、可靠.
作者：张赟华；向东；张雯洁 刊期： 2003年第03期
目的研究伊贝沙坦(伊泰青)对高血压病患者左室肥厚(QTd)的影响.方法观察68例高血压病左室肥厚患者口服伊贝沙坦每日150 mg,平均4周后QTd的改变.结果用药后收缩压(SBP)和舒张压(DBP)显著降低(P＜0.01),QTd明显缩小(P＜0.05).且对高血压病向心性肥厚患者比离心性肥厚患者效果更显著.结论伊贝沙坦不仅具有良好的降压效果,还可降低QTd,减少恶性心律失常的发生,早期使用效果更显著.
作者：余琴；刘应才；彭永权；欧阳迎春 刊期： 2003年第03期
采用TLC法,对复方大青叶片的主要成份大青叶、金银花、大黄进行鉴别,结果良好.
作者：孙雪；刘瑞东；耿红梅 刊期： 2003年第03期
目的制备α-雌二醇及其衍生物.方法以β-雌二醇及其3位衍生物为原料,制成17β-对甲苯磺酸酯,经醋解并转位,得到17α-乙酸酯和17α-羟基化合物.结果对雌二醇3-甲醚-17β-对甲苯磺酸酯进行醋解反应,分离得到了17α-乙酸酯和17α-羟基化合物.对雌二醇3,17β-双对甲苯磺酸酯进行醋解反应,分离得到了3位未醋解的转位产物17α-乙酸酯和17α-羟基化合物.结论以17β-雌二醇为原料,先制得17β-对甲苯磺酸酯,经醋解反应,17位除了发生消除反应外,还可以转位得到17α构型的化合物.
作者：李晓莉；郑虎；翁玲玲 刊期： 2003年第03期
华西药学杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：四川大学,四川省药学会
