学术投稿

平阳霉素加缩丙酮去炎松治疗小儿淋巴管瘤

徐振富;姚红伶;谢俐萍

关键词:平阳霉素, 治疗, 淋巴管瘤
摘要:试验用平阳霉素加缩丙酮去炎松注射治疗小儿淋巴管瘤,疗效满意,无不良反应.
华西药学杂志相关文献
  • 胃蛋白酶合剂处方的改进比较

    对5个胃蛋白酶合剂处方中的蛋白酶活力、稀盐酸含量及pH值,进行测试比较.结果表明,只加入0.3%稀盐酸就能有效维持蛋白酶活力,且口感更佳;抑菌剂的加入可增强处方卫生学的稳定性.

    作者:陈玉;陈英;马戎丽;潘晓鸥 刊期: 2003年第03期

  • HPLC测定利巴韦林缓释片的含量

    目的建立利巴韦林缓释片的含量测定方法.方法采用HPLC,C18色谱柱,进口填料(5 μm,150 mm×4.6 mm),检测波长207 nm,流动相为水.结果进样量在0.2~0.8 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率平均值为99.1%,RSD=1.11%(n=9).结论所用方法简便,准确,重复性好.

    作者:李莉;李铜铃;许小红;王玮;孙健 刊期: 2003年第03期

  • 参麦注射液治疗冠心病心绞痛80例

    80例冠心病心绞痛患者随机分为参麦注射液组和丹参注射液对照组各40例.参麦注射液组的有效率和显效率分别为95%和70%,优于对照组的75%和40%.参麦注射液可以改善心肌缺血缺氧,是治疗冠心病心绞痛的有效药物.

    作者:王英 刊期: 2003年第03期

  • 药品说明书的问题点滴

    对药品说明书的内容提出质疑,并建议药政部门加强对说明书的管理.

    作者:苏明花 刊期: 2003年第03期

  • 高精度散射光度滴定法测定Al3+的含量

    目的探讨利用高精度散射光度滴定法测定Al3+含量的可行性.方法用氢氧化钠的标准溶液作滴定剂,采用高精度散射光度滴定法对Al3+的含量进行测定,并将测定的结果与络合滴定法的测定结果相比较.结果高精度散射光度滴定法的精密度可小于 0.2%,经 F 检验表明与络合滴定法相当;t 检验结果表明高精度散射光度滴定法的均值与络合滴定法无显著性差异.结论高精度散射光度滴定法可以用于Al3+的含量测定.

    作者:何宁;李成容;林涛;李琳丽;易涛;詹先成;陈钢 刊期: 2003年第03期

  • 比色法测定消癌平注射液中总酚酸的含量

    目的建立消癌平注射液中总酚酸的含量测定方法.方法以绿原酸为对照品,比色法测定. 结果绿原酸回归方程为A=358.14×C-5.3879(r=0.9993,n =9).在20.5~328 μg范围内呈线性关系,平均回收率为100.48%,RSD=1.70%.结论所用方法简便、准确、快速,可作为该制剂的定量方法.

    作者:刘峰群;曹红;靳守东;金城;崔燕 刊期: 2003年第03期

  • 平阳霉素加缩丙酮去炎松治疗小儿淋巴管瘤

    试验用平阳霉素加缩丙酮去炎松注射治疗小儿淋巴管瘤,疗效满意,无不良反应.

    作者:徐振富;姚红伶;谢俐萍 刊期: 2003年第03期

  • 咽炎颗粒的抗炎作用及临床疗效

    目的观察咽炎颗粒对二甲苯所致小鼠耳肿胀的急性炎症、大鼠棉球肉芽肿的慢性炎症的影响,了解咽炎颗粒对金色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌等的体外抑菌作用.方法将59例急、慢性咽炎患者随机分为治疗组和对照组,其中急性咽炎治疗组(咽炎颗粒+氨苄青霉素,PGAN)19例,对照组(玄脉甘桔颗粒+氨苄青霉素,AMAN)10例;慢性咽炎治疗组(咽炎颗粒,PG)20例,对照组(玄脉甘桔颗粒,XM)10例.结果咽炎颗粒对肺炎链球菌、卡他萘瑟氏球菌、流感嗜血杆菌、乙型溶血性链球菌和大肠杆菌等有抑制作用;在高剂量组,对二甲苯所致小鼠耳肿胀的急性炎症有明显抑制作用(P<0.05); 咽炎颗粒在高、低剂量组对大鼠棉球肉芽肿的慢性炎症均有明显的抑制作用(P<0.05).急性咽炎治疗组总有效率84.21%,对照组总有效率60.0%;慢性咽炎治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率50.0%,急、慢性咽炎治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论咽炎颗粒具有抗急、慢性炎症和抗菌的药理作用,对急、慢性咽炎有肯定的治疗作用.

    作者:宋毅;周开源;陈洁;唐尧 刊期: 2003年第03期

  • 硝呋太尔工作参照品的含量测定

    目的建立测定硝呋太尔参照品含量的方法. 方法用国外参考品及测定方法进行传递测定.通过C18色谱柱反相分离,分别用流动相乙腈-02%碳酸铵(36:64),二极管阵列检测器(DAD)和流动相乙腈-水(40:60)及激光蒸发光检测器(ELSD)测定硝呋太尔及相关物质的含量. 结果传递测定硝呋太尔含量为99.6%.DAD法为99.9%,RSD=0.13%;E LSD法为100.0%,RSD=0.47%.结论两种测定方法,能互相印证,结果准确可靠,可作为硝呋太尔工作参照品含量控制的方法.

    作者:邹丽;杨蕾;刘仲义 刊期: 2003年第03期

  • 依达拉封原料药的含量测定

    目的建立依达拉封原料的含量测定方法.方法分别采用非水滴定法、高效液相色谱法和紫外分光光度法测定,并将结果进行比较.结果 3种方法均具可行性.结论依达拉封原料的含量测定采用非水滴定法,简便、准确.

    作者:付春梅;刘三康;李章万;熊春艳 刊期: 2003年第03期

  • 柱前衍生化RP-HPLC测定5-氨基水杨酸壳聚糖胶囊中5-ASA的含量

    目的采用RP-HPLC测定5-氨基水杨酸(5-ASA)壳聚糖胶囊的含量.方法衍生化使样品中5-ASA乙酰化,色谱柱为Nucleosil 100-5 C18,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈-四氢呋喃(85∶10∶5),流速0.9 ml*min-1,检测波长254 nm.结果 5-ASA在0.78~50 μg*ml-1范围内线性关系良好(r=0.9993),RSD=1.26 %(n=5).结论所用方法可测定5-ASA壳聚糖胶囊的含量.

    作者:晏媛;郭丹;李国锋 刊期: 2003年第03期

  • 转位法制备α-雌二醇的工艺

    目的制备α-雌二醇及其衍生物.方法以β-雌二醇及其3位衍生物为原料,制成17β-对甲苯磺酸酯,经醋解并转位,得到17α-乙酸酯和17α-羟基化合物.结果对雌二醇3-甲醚-17β-对甲苯磺酸酯进行醋解反应,分离得到了17α-乙酸酯和17α-羟基化合物.对雌二醇3,17β-双对甲苯磺酸酯进行醋解反应,分离得到了3位未醋解的转位产物17α-乙酸酯和17α-羟基化合物.结论以17β-雌二醇为原料,先制得17β-对甲苯磺酸酯,经醋解反应,17位除了发生消除反应外,还可以转位得到17α构型的化合物.

    作者:李晓莉;郑虎;翁玲玲 刊期: 2003年第03期

  • HPLC法测定西布曲明胶囊的含量

    目的建立测定西布曲明胶囊的含量.方法采用HPLC法,色谱柱为C[18],95%乙醇为流动相,检测波长223 nm. 结果在50~400 μg*ml-1浓度范围内与峰面积线性关系良好( r=0.9999),平均回收率99.9%,重复进样RSD=0.8%(n=6). 结论本法准确、可靠,能满足质量控制的要求.

    作者:常高翔 刊期: 2003年第03期

  • 复方青娜油对消炎痛/乙醇引起小鼠胃粘膜损伤的保护

    目的研究复方青娜油对小鼠胃粘膜损伤的保护作用.方法以消炎痛/乙醇致小鼠胃粘膜损伤,同时给予复方青娜油并观察其作用.结果复方青娜油0.5 ml*kg-1灌胃组与模型组比较P<0.001;0.25 ml*kg-1灌胃组与模型组比较P<0.01;0.125 ml*kg-1灌胃组与模型组比较无显著差异.结论复方青娜油对胃粘膜损伤有明显的保护作用,量效关系明显.

    作者:刘诣;陈淑杰;莫正纪;郭熹 刊期: 2003年第03期

  • 欧普定合用甲孕酮及激素治疗化疗后食欲不振的疗效观察

    目的观察欧普定合用甲孕酮及地塞米松治疗化疗后食欲不振的疗效.方法病例随机分为4组.观察各组治疗方案对食欲不振及体重下降的治疗效果.结果化疗后第1、2、3天同时用欧普定和地塞米松治疗的实验组与单独应用欧普定或甲孕酮的实验组对于食欲不振的治疗效果有显著性差异(P<0.05).长期应用甲孕酮的实验组与没有使用甲孕酮的实验组相比较,食欲不振发生明显减少,有显著性差异(P<0.05).含甲孕酮实验组较不含甲孕酮实验组其体重增加有显著性差异(P<0.05). 结论欧普定合用甲孕酮及地塞米松治疗化疗后食欲不振及体重下降的效果显著.

    作者:陈文晟;李志彪;马磊;李卫东;金川;邓燕贞 刊期: 2003年第03期

  • HPLC测定能恩诺齐胶囊中人参皂苷Rg1的含量

    目的采用HPLC测定能恩诺齐胶囊中人参皂苷R g1的含量.方法用C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(19.4∶80.6),UV检测波长为203 nm.结果人参皂苷Rg1在所建方法的条件下线性关系良好,平均加样回收率为99.55% (n=6).结论所用方法分离效果良好、准确、可靠.

    作者:张赟华;向东;张雯洁 刊期: 2003年第03期

  • 固定化胰蛋白酶的制备

    目的制备一种高活力的固定化胰蛋白酶,通过优化其制备条件提高活力回收.方法将壳聚糖敷涂在硅胶的表面制成载体,以戊二醛为交联剂,通过交联反应将胰蛋白酶固定至载体上制得.对固定化后的滤液做回收再利用实验.结果优化后制得的固定化胰蛋白酶的活力单位(AU)高达6848.4 U*g-1,活力回收(AR)为21.8 %.回收再利用实验得到的固定化胰蛋白酶活力单位仍高达5907.20 U*g-1.结论制备的固定化胰蛋白酶活力单位高,活力回收也较高,有利于工业运用.

    作者:孙晓丰;余蓉;曾蓉;杨继虞 刊期: 2003年第03期

  • HPLC测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量

    目的采用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量.方法 Inertsil C18柱(5 μm,150 mm×4.6 mm );流动相为甲醇-0.05 mol*L-1磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调pH 3.0)(20∶80); 检测波长为280 nm.结果原儿茶醛进样量在0.0553~2.2130 μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为99.7%(n=9);方法精密度RSD=0.50% (n=6). 结论本方法操作简便、准确、重复性好,可作为该制剂中原儿茶醛的含量测定方法.

    作者:王旭东;龙荣辉;刘兆雄;彭文 刊期: 2003年第03期

  • 新复方大青叶片中主要成份的薄层鉴别

    采用TLC法,对复方大青叶片的主要成份大青叶、金银花、大黄进行鉴别,结果良好.

    作者:孙雪;刘瑞东;耿红梅 刊期: 2003年第03期

  • 脚气搽剂治疗足癣的疗效观察

    目的观察脚气搽剂治疗足癣的疗效.方法比较治疗组与对照组治疗7 d、15 d的疗效.结果 7 d内治疗组同对照组疗效无显著性差异(P>0.05),15 d后两组治愈率有极显著性差异(P<0.01),总有效率有显著性差异(P<0.05).结论脚气搽剂为一起效较快、治愈率较高的足癣药物.

    作者:徐雯宇;严炎中 刊期: 2003年第03期

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