学术投稿

胃蛋白酶合剂处方的改进比较

陈玉;陈英;马戎丽;潘晓鸥

关键词:胃蛋白酶合剂, 蛋白酶活力, 处方改进
摘要:对5个胃蛋白酶合剂处方中的蛋白酶活力、稀盐酸含量及pH值,进行测试比较.结果表明,只加入0.3%稀盐酸就能有效维持蛋白酶活力,且口感更佳;抑菌剂的加入可增强处方卫生学的稳定性.
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    作者:余琴;刘应才;彭永权;欧阳迎春 刊期: 2003年第03期

  • 聚明胶肽注射液细菌内毒素的检测

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    作者:尹银嘉;杜光;孙鹏晖 刊期: 2003年第03期

  • 高精度散射光度滴定法测定Al3+的含量

    目的探讨利用高精度散射光度滴定法测定Al3+含量的可行性.方法用氢氧化钠的标准溶液作滴定剂,采用高精度散射光度滴定法对Al3+的含量进行测定,并将测定的结果与络合滴定法的测定结果相比较.结果高精度散射光度滴定法的精密度可小于 0.2%,经 F 检验表明与络合滴定法相当;t 检验结果表明高精度散射光度滴定法的均值与络合滴定法无显著性差异.结论高精度散射光度滴定法可以用于Al3+的含量测定.

    作者:何宁;李成容;林涛;李琳丽;易涛;詹先成;陈钢 刊期: 2003年第03期

  • BET法检测盐酸雷尼替丁氯化钠注射液中的内毒素

    目的用BET法代替家兔法做盐酸雷尼替丁氯化钠注射液的热原检查.方法按中国药典方法操作.结果盐酸雷尼替丁氯化钠注射液稀释2倍后对BET法无干扰.结论对盐酸雷尼替丁氯化钠注射液可以使用BET法检测细菌内毒素,且灵敏、准确.

    作者:詹顺江;刘自欣 刊期: 2003年第03期

  • HPLC法测定西布曲明胶囊的含量

    目的建立测定西布曲明胶囊的含量.方法采用HPLC法,色谱柱为C[18],95%乙醇为流动相,检测波长223 nm. 结果在50~400 μg*ml-1浓度范围内与峰面积线性关系良好( r=0.9999),平均回收率99.9%,重复进样RSD=0.8%(n=6). 结论本法准确、可靠,能满足质量控制的要求.

    作者:常高翔 刊期: 2003年第03期

  • HPLC测定利巴韦林缓释片的含量

    目的建立利巴韦林缓释片的含量测定方法.方法采用HPLC,C18色谱柱,进口填料(5 μm,150 mm×4.6 mm),检测波长207 nm,流动相为水.结果进样量在0.2~0.8 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率平均值为99.1%,RSD=1.11%(n=9).结论所用方法简便,准确,重复性好.

    作者:李莉;李铜铃;许小红;王玮;孙健 刊期: 2003年第03期

  • 更年平颗粒的制备工艺研究

    目的确定更年平颗粒制备的佳工艺条件. 方法采用正交试验法,以有效成分淫羊藿苷的含量和浸膏收得率为指标, 对更年平颗粒的提取工艺进行优选.结果提取工艺为淫羊藿、当归、熟地黄、丹参等药材加10倍量水煎煮3次,每次1 h.结论该制备工艺生产的产品,质量稳定.

    作者:冯俭;谢萍 刊期: 2003年第03期

  • 柴葛口服液的抗菌作用

    目的研究柴葛口服液的抗菌效果.方法通过体外抗菌和杀菌、动物体内局部和全身感染模型的抗感染试验,观察柴葛口服液的抗菌效果.结果抗肺炎双球菌致大白鼠呼吸道感染的ED50及95%置信限分别为0.44 ml*kg-1和0.36~1.57 ml*kg-1;抗链球菌致全身感染的ED50及95%置信限分别为0.39 ml*kg-1和0.34~1.15 ml*kg-1.结论柴葛口服液具有较好的抗菌作用.

    作者:王刚;谷容;梁荆芬;刘彬;吴季俭 刊期: 2003年第03期

  • 新复方大青叶片中主要成份的薄层鉴别

    采用TLC法,对复方大青叶片的主要成份大青叶、金银花、大黄进行鉴别,结果良好.

    作者:孙雪;刘瑞东;耿红梅 刊期: 2003年第03期

  • 平阳霉素加缩丙酮去炎松治疗小儿淋巴管瘤

    试验用平阳霉素加缩丙酮去炎松注射治疗小儿淋巴管瘤,疗效满意,无不良反应.

    作者:徐振富;姚红伶;谢俐萍 刊期: 2003年第03期

  • 依达拉封原料药的含量测定

    目的建立依达拉封原料的含量测定方法.方法分别采用非水滴定法、高效液相色谱法和紫外分光光度法测定,并将结果进行比较.结果 3种方法均具可行性.结论依达拉封原料的含量测定采用非水滴定法,简便、准确.

    作者:付春梅;刘三康;李章万;熊春艳 刊期: 2003年第03期

  • 脚气搽剂治疗足癣的疗效观察

    目的观察脚气搽剂治疗足癣的疗效.方法比较治疗组与对照组治疗7 d、15 d的疗效.结果 7 d内治疗组同对照组疗效无显著性差异(P>0.05),15 d后两组治愈率有极显著性差异(P<0.01),总有效率有显著性差异(P<0.05).结论脚气搽剂为一起效较快、治愈率较高的足癣药物.

    作者:徐雯宇;严炎中 刊期: 2003年第03期

  • HPLC测定能恩诺齐胶囊中人参皂苷Rg1的含量

    目的采用HPLC测定能恩诺齐胶囊中人参皂苷R g1的含量.方法用C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(19.4∶80.6),UV检测波长为203 nm.结果人参皂苷Rg1在所建方法的条件下线性关系良好,平均加样回收率为99.55% (n=6).结论所用方法分离效果良好、准确、可靠.

    作者:张赟华;向东;张雯洁 刊期: 2003年第03期

  • 参麦注射液治疗冠心病心绞痛80例

    80例冠心病心绞痛患者随机分为参麦注射液组和丹参注射液对照组各40例.参麦注射液组的有效率和显效率分别为95%和70%,优于对照组的75%和40%.参麦注射液可以改善心肌缺血缺氧,是治疗冠心病心绞痛的有效药物.

    作者:王英 刊期: 2003年第03期

  • 比色法测定消癌平注射液中总酚酸的含量

    目的建立消癌平注射液中总酚酸的含量测定方法.方法以绿原酸为对照品,比色法测定. 结果绿原酸回归方程为A=358.14×C-5.3879(r=0.9993,n =9).在20.5~328 μg范围内呈线性关系,平均回收率为100.48%,RSD=1.70%.结论所用方法简便、准确、快速,可作为该制剂的定量方法.

    作者:刘峰群;曹红;靳守东;金城;崔燕 刊期: 2003年第03期

  • 万拉法新治疗抑郁症血药浓度与临床效应之间关系的研究

    目的探讨万拉法新治疗抑郁症血药浓度与临床效应之间的相关性.方法利用HPLC对37例接受万拉法新治疗的抑郁症患者进行血药浓度测定,分析血药浓度与口服剂量和HAMD、HAMD减分率以及TESS评分之间的关系.结果万拉法新血药浓度与口服剂量之间存在正相关(r=0.5040, P<0.01);血药浓度与HAMD评分、HAMD减分率之间无相关性;血药浓度与TESS评分之间无相关性;口服剂量与HAMD评分、HAMD减分率之间无相关性;在观察的第一周末,口服剂量与TESS评分存在正相关(r=0.4860, P<0.05),其余时间未发现两者之间的相关性.结论万拉法新治疗抑郁症时,没有明确的浓-效关系,血药浓度监测的价值问题需结合其活性代谢产物作进一步的研究.

    作者:况伟宏;李进;黄英 刊期: 2003年第03期

  • 3种选择性环氧合酶-2抑制剂对胰腺癌生长的影响

    目的比较3种不同选择性的环氧合酶-2(COX-2)抑制剂--美洛昔康、塞来昔布、罗非昔布对人胰腺癌细胞生长及凋亡的影响,观察罗非昔布对人裸鼠胰腺癌移植瘤生长的抑制作用.方法采用3H-胸腺嘧啶核苷掺入,了解细胞DNA合成;用免疫组化检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)及细胞COX-2的表达;用TUNEL染色法检测细胞凋亡.建立裸鼠胰腺癌移植瘤模型,给予罗非昔布8周,观察肿瘤大小、肿瘤组织的COX-2及PCNA的表达情况.结果 3种COX-2抑制剂均能抑制体外培养的胰腺癌细胞株BxPC-3的3H-胸腺嘧啶核苷掺入,其抑制效应与药物浓度呈显著正相关.COX-2抑制剂的选择性越高,对胰腺癌细胞生长的抑制作用越强.COX-2抑制剂均能诱导胰腺癌细胞的凋亡、降低胰腺癌细胞的COX-2、PCNA的表达.罗非昔布对裸鼠胰腺癌移植瘤的抑瘤率为87.7%;肿瘤组织的COX-2、PCNA表达均较对照组明显下降.结论 3种选择性COX-2抑制剂均能抑制人胰腺癌细胞的生长,并诱导其凋亡, 对COX-2的选择性越高,对胰腺癌的抑制作用越强.罗非昔布可显著抑制裸鼠胰腺癌移植瘤的生长.

    作者:周旭春;唐承薇;王春晖;刘纯伦 刊期: 2003年第03期

  • 欧普定合用甲孕酮及激素治疗化疗后食欲不振的疗效观察

    目的观察欧普定合用甲孕酮及地塞米松治疗化疗后食欲不振的疗效.方法病例随机分为4组.观察各组治疗方案对食欲不振及体重下降的治疗效果.结果化疗后第1、2、3天同时用欧普定和地塞米松治疗的实验组与单独应用欧普定或甲孕酮的实验组对于食欲不振的治疗效果有显著性差异(P<0.05).长期应用甲孕酮的实验组与没有使用甲孕酮的实验组相比较,食欲不振发生明显减少,有显著性差异(P<0.05).含甲孕酮实验组较不含甲孕酮实验组其体重增加有显著性差异(P<0.05). 结论欧普定合用甲孕酮及地塞米松治疗化疗后食欲不振及体重下降的效果显著.

    作者:陈文晟;李志彪;马磊;李卫东;金川;邓燕贞 刊期: 2003年第03期

  • HPLC测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量

    目的采用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量.方法 Inertsil C18柱(5 μm,150 mm×4.6 mm );流动相为甲醇-0.05 mol*L-1磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调pH 3.0)(20∶80); 检测波长为280 nm.结果原儿茶醛进样量在0.0553~2.2130 μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为99.7%(n=9);方法精密度RSD=0.50% (n=6). 结论本方法操作简便、准确、重复性好,可作为该制剂中原儿茶醛的含量测定方法.

    作者:王旭东;龙荣辉;刘兆雄;彭文 刊期: 2003年第03期

  • 双相紫外分光光度法同时测定盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸

    目的建立双相紫外分光光度法同时定量测定盐酸普鲁卡因及其分解产物对氨基苯甲酸(PABA).方法根据普鲁卡因和PABA的不同溶解性,将盐酸普鲁卡因注射液置于水和氯仿组成的双相中 .分布平衡后,分别在265.5、296.5 nm处测定紫外吸光度.结果盐酸普鲁卡因和PABA线性范围分别是5~25 mg(r=0.9999)和20~800 μg*ml -1(r=0.9999).盐酸普鲁卡因的回收率为99.97%,RSD=0.35%;PABA为100.14%,RSD=0.46%.结论双相紫外分光光度法具有设备简单、操作便捷的优点,尤其适用于具有不同数量级浓度或不同吸收系数的多组分定量分析.

    作者:张铭穷;陈谊贞;吴桂云 刊期: 2003年第03期

华西药学杂志

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