马承梅；宋健
目的观察脚气搽剂治疗足癣的疗效.方法比较治疗组与对照组治疗7 d、15 d的疗效.结果 7 d内治疗组同对照组疗效无显著性差异(P＞0.05),15 d后两组治愈率有极显著性差异(P＜0.01),总有效率有显著性差异(P＜0.05).结论脚气搽剂为一起效较快、治愈率较高的足癣药物.
作者：徐雯宇；严炎中 刊期： 2003年第03期
目的采用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量.方法 Inertsil C18柱(5 μm,150 mm×4.6 mm );流动相为甲醇-0.05 mol*L-1磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调pH 3.0)(20∶80); 检测波长为280 nm.结果原儿茶醛进样量在0.0553～2.2130 μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为99.7%(n=9);方法精密度RSD=0.50% (n=6). 结论本方法操作简便、准确、重复性好,可作为该制剂中原儿茶醛的含量测定方法.
作者：王旭东；龙荣辉；刘兆雄；彭文 刊期： 2003年第03期
试验用平阳霉素加缩丙酮去炎松注射治疗小儿淋巴管瘤,疗效满意,无不良反应.
作者：徐振富；姚红伶；谢俐萍 刊期： 2003年第03期
采用培他啶治疗眩晕症,并与丹参注射液对照,临床观察有效,安全.
作者：沈斌；李明初 刊期： 2003年第03期
目的建立依达拉封原料的含量测定方法.方法分别采用非水滴定法、高效液相色谱法和紫外分光光度法测定,并将结果进行比较.结果 3种方法均具可行性.结论依达拉封原料的含量测定采用非水滴定法,简便、准确.
作者：付春梅；刘三康；李章万；熊春艳 刊期： 2003年第03期
目的建立双相紫外分光光度法同时定量测定盐酸普鲁卡因及其分解产物对氨基苯甲酸(PABA).方法根据普鲁卡因和PABA的不同溶解性,将盐酸普鲁卡因注射液置于水和氯仿组成的双相中 .分布平衡后,分别在265.5、296.5 nm处测定紫外吸光度.结果盐酸普鲁卡因和PABA线性范围分别是5～25 mg(r=0.9999)和20～800 μg*ml -1(r＝0.9999).盐酸普鲁卡因的回收率为99.97%,RSD＝0.35%;PABA为100.14%,RSD＝0.46%.结论双相紫外分光光度法具有设备简单、操作便捷的优点,尤其适用于具有不同数量级浓度或不同吸收系数的多组分定量分析.
作者：张铭穷；陈谊贞；吴桂云 刊期： 2003年第03期
目的建立消癌平注射液中总酚酸的含量测定方法.方法以绿原酸为对照品,比色法测定. 结果绿原酸回归方程为A＝358.14×C-5.3879(r＝0.9993,n =9).在20.5～328 μg范围内呈线性关系,平均回收率为100.48%,RSD=1.70%.结论所用方法简便、准确、快速,可作为该制剂的定量方法.
作者：刘峰群；曹红；靳守东；金城；崔燕 刊期： 2003年第03期
目的研究参麦注射液对血管平滑肌细胞增殖的影响和机理.方法以培养的大鼠主动脉血管平滑肌细胞为模型,通过细胞计数及测量3H-胸腺嘧啶核苷掺入量观察细胞增殖情况,同时测定培养液中超氧化物歧化酶(SOD)活性、脂质过氧化物、前列环素(PGI2)的含量,比较分析加入不同剂量参麦注射液后上述指标的变化和相互关系.结果不同剂量参麦注射液组的平滑肌细胞增殖及3H-胸腺嘧啶核苷掺入量均显著低于对照组,SOD活性及PGI2含量显著高于对照组,脂质过氧化程度显著降低.结论参麦注射液对血管平滑肌细胞增殖具有抑制作用,并呈剂量依赖关系,其作用可能与增加SOD活性、降低脂质过氧化物水平,升高PGI2/TXA2有关.
作者：陈剑鸿；刘松青；卞修武 刊期： 2003年第03期
目的遵循传统医学的药物配伍理论,研究川芎与天麻不同配伍对正常及缺氧情况下神经元胞浆[Ca2+]i的影响,寻找中药配伍和创新中药的理论基础.方法采用体外培养4～6 d的大鼠皮层神经元,分为生理盐水空白对照,95%乙醇本底对照, 尼莫地平阳性对照,实验组(1～5号药对,川芎与天麻的比例分别为4∶1、1∶4、4∶0、0∶4、1∶1,各药对分别配制成50、100、150 μg*ml-1 3个浓度),再分为两部分,一部分持续通入94.5%N2和5.5%CO2的混合气体4 h制备缺氧模型,一部分在正常状态下孵育4 h,以特异性荧光探针Fluo-3为胞浆内Ca2+指示剂负载神经元,用激光扫描共聚焦显微镜动态监测药对对神经元胞浆[Ca2+]的影响.结果缺氧4 h后神经元胞浆内[Ca2+]较缺氧前明显增加,川芎的醇提部分、川芎与天麻以1∶4配伍作用时,较小剂量(50 μg*ml-1)对正常及缺氧时的神经元均有降低胞浆[Ca2+]的作用(P＜0.05),川芎的醇提部分100 μg*ml-1作用明显减轻缺氧神经元钙超载的同时不影响正常情况下神经元胞浆内外的钙离子平衡,与此同时其它川芎与天麻的配伍或只降低正常情况下的胞浆[Ca2+],或无作用,或在大剂量时出现反转作用.结论川芎醇提物以及川芎与天麻以一定比例配伍时具有拮抗神经元胞浆[Ca2+]增加的作用,与剂量相关,支持中药配伍理论,为创新中药的发展提供细胞学基础.
作者：廖松洁；周东 刊期： 2003年第03期
采用TLC法对清火片中大青叶、大黄、薄荷进行鉴别,效果良好.
作者：魏玉安 刊期： 2003年第03期
目的探讨万拉法新治疗抑郁症血药浓度与临床效应之间的相关性.方法利用HPLC对37例接受万拉法新治疗的抑郁症患者进行血药浓度测定,分析血药浓度与口服剂量和HAMD、HAMD减分率以及TESS评分之间的关系.结果万拉法新血药浓度与口服剂量之间存在正相关(r=0.5040, P<0.01);血药浓度与HAMD评分、HAMD减分率之间无相关性;血药浓度与TESS评分之间无相关性;口服剂量与HAMD评分、HAMD减分率之间无相关性;在观察的第一周末,口服剂量与TESS评分存在正相关(r=0.4860, P<0.05),其余时间未发现两者之间的相关性.结论万拉法新治疗抑郁症时,没有明确的浓-效关系,血药浓度监测的价值问题需结合其活性代谢产物作进一步的研究.
作者：况伟宏；李进；黄英 刊期： 2003年第03期
目的制备一种高活力的固定化胰蛋白酶,通过优化其制备条件提高活力回收.方法将壳聚糖敷涂在硅胶的表面制成载体,以戊二醛为交联剂,通过交联反应将胰蛋白酶固定至载体上制得.对固定化后的滤液做回收再利用实验.结果优化后制得的固定化胰蛋白酶的活力单位(AU)高达6848.4 U*g-1,活力回收(AR)为21.8 %.回收再利用实验得到的固定化胰蛋白酶活力单位仍高达5907.20 U*g-1.结论制备的固定化胰蛋白酶活力单位高,活力回收也较高,有利于工业运用.
作者：孙晓丰；余蓉；曾蓉；杨继虞 刊期： 2003年第03期
仪器实验课是基础课之一,需要不断研究,合理调配,大限度地提高其利用率,并不断完善实验室的条件,提高实验室的功能,使实验室在教学和科研上发挥更大的作用.
作者：孙健 刊期： 2003年第03期
采用TLC法,对复方大青叶片的主要成份大青叶、金银花、大黄进行鉴别,结果良好.
作者：孙雪；刘瑞东；耿红梅 刊期： 2003年第03期
目的用BET法代替家兔法做盐酸雷尼替丁氯化钠注射液的热原检查.方法按中国药典方法操作.结果盐酸雷尼替丁氯化钠注射液稀释2倍后对BET法无干扰.结论对盐酸雷尼替丁氯化钠注射液可以使用BET法检测细菌内毒素,且灵敏、准确.
作者：詹顺江；刘自欣 刊期： 2003年第03期
目的观察咽炎颗粒对二甲苯所致小鼠耳肿胀的急性炎症、大鼠棉球肉芽肿的慢性炎症的影响,了解咽炎颗粒对金色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌等的体外抑菌作用.方法将59例急、慢性咽炎患者随机分为治疗组和对照组,其中急性咽炎治疗组(咽炎颗粒+氨苄青霉素,PGAN)19例,对照组(玄脉甘桔颗粒+氨苄青霉素,AMAN)10例;慢性咽炎治疗组(咽炎颗粒,PG)20例,对照组(玄脉甘桔颗粒,XM)10例.结果咽炎颗粒对肺炎链球菌、卡他萘瑟氏球菌、流感嗜血杆菌、乙型溶血性链球菌和大肠杆菌等有抑制作用;在高剂量组,对二甲苯所致小鼠耳肿胀的急性炎症有明显抑制作用(P＜0.05); 咽炎颗粒在高、低剂量组对大鼠棉球肉芽肿的慢性炎症均有明显的抑制作用(P＜0.05).急性咽炎治疗组总有效率84.21%,对照组总有效率60.0%;慢性咽炎治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率50.0%,急、慢性咽炎治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论咽炎颗粒具有抗急、慢性炎症和抗菌的药理作用,对急、慢性咽炎有肯定的治疗作用.
作者：宋毅；周开源；陈洁；唐尧 刊期： 2003年第03期
目的建立新药替米沙坦含量测定和有关物质的检查方法,并对该药进行质量控制和稳定性研究.方法采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.03 mol*L-1磷酸二氢钾溶液(60∶40) 为流动相,并用磷酸调pH3.5,检测波长295 nm.结果在选定的色谱条件下,主要合成的中间体和降解产物可以完全分离.结论所用方法灵敏、准确、可靠.
作者：丁雪琴；晁若冰；廖靓；李国川 刊期： 2003年第03期
目的建立测定硝呋太尔参照品含量的方法. 方法用国外参考品及测定方法进行传递测定.通过C18色谱柱反相分离,分别用流动相乙腈-02%碳酸铵(36:64),二极管阵列检测器(DAD)和流动相乙腈-水(40:60)及激光蒸发光检测器(ELSD)测定硝呋太尔及相关物质的含量. 结果传递测定硝呋太尔含量为99.6%.DAD法为99.9%,RSD=0.13%;E LSD法为100.0%,RSD=0.47%.结论两种测定方法,能互相印证,结果准确可靠,可作为硝呋太尔工作参照品含量控制的方法.
作者：邹丽；杨蕾；刘仲义 刊期： 2003年第03期
目的制备α-雌二醇及其衍生物.方法以β-雌二醇及其3位衍生物为原料,制成17β-对甲苯磺酸酯,经醋解并转位,得到17α-乙酸酯和17α-羟基化合物.结果对雌二醇3-甲醚-17β-对甲苯磺酸酯进行醋解反应,分离得到了17α-乙酸酯和17α-羟基化合物.对雌二醇3,17β-双对甲苯磺酸酯进行醋解反应,分离得到了3位未醋解的转位产物17α-乙酸酯和17α-羟基化合物.结论以17β-雌二醇为原料,先制得17β-对甲苯磺酸酯,经醋解反应,17位除了发生消除反应外,还可以转位得到17α构型的化合物.
作者：李晓莉；郑虎；翁玲玲 刊期： 2003年第03期
目的建立利巴韦林缓释片的含量测定方法.方法采用HPLC,C18色谱柱,进口填料(5 μm,150 mm×4.6 mm),检测波长207 nm,流动相为水.结果进样量在0.2～0.8 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率平均值为99.1%,RSD＝1.11%(n=9).结论所用方法简便,准确,重复性好.
作者：李莉；李铜铃；许小红；王玮；孙健 刊期： 2003年第03期
华西药学杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：四川大学,四川省药学会
