学术投稿

COBAS EMIRA全自动生化仪多点定标的参数设置方法

邱河;方旭生

关键词:多点定标, 参数设置方法
摘要:瑞士罗氏公司生产的COBAS EMIRA 系列全自动生化分析仪在国内有众多的用户.而很多用户却不知道该仪器多点定标的设置方法,仪器说明书也没介绍,以致部分检验项目的开展受到限制.笔者根据多年的使用经验,摸索出该仪器多点定标的参数设置方法.现以HBAlc(糖化血红蛋白)为例,介绍上述方法的设置.
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    作者:冯琳琳;谈华;虞伟;武建国 刊期: 2000年第04期

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    作者:郭满盈;李谋深;李保仝;李越希;杨毓华 刊期: 2000年第04期

  • 双波长测定法中次波长毫摩尔消光系数的计算

    目前,有很多生化分析仪采用了双波长测量法进行酶活力浓度的测定.如果在样品的测量过程中全程用双波长读取吸光度,由于呈色物质在次波长上也有吸光度,所以在计算F(计算因子)时要用呈色物质在主波长上毫摩尔消光系数减去其在次波长上的毫摩尔消光系数[1].

    作者:马兆文;徐淑秋 刊期: 2000年第04期

  • 一种快速、简便的CRl检测法

    目的:建立一种快速、简便、准确的C3bR的检测法.方法:采用流式细胞术,以单克隆抗体分子作探针,检测68例正常成人红细胞膜CD 3 5(C3bR)的表达量并与传统C3bR花环率比较.结果:FCM检测正常成人红细胞膜C3bR的表达量为16.8%±5.2%与花环率法16.3%±6.1%无显著性差异(P>0.05).结论:FCM检测红细胞膜C3bR的表达量不仅准确度高、特异性强,且操作简便、快速,易于向临床推广使用.

    作者:梁何涛;刘晓平;刘凯 刊期: 2000年第04期

  • Coulter(x) Ac*T diffTM分析仪各参数误差及旗标原因分析

    Coulter○ R Ac*T diffTM分析仪具有分析速度快捷,预示报警等优点.但无论何种仪器目前仍不能完全代替手工检验,IC SH推荐手工法为临床血液学检验的参考方法,为了更加准确地为临床提供分析数据,我们总结了Coulter○ R Ac*T diffTM分析仪各参数误差及旗标原因,供同道参考.

    作者:张德忠 刊期: 2000年第04期

  • 康宁560型生化仪全波长不稳定故障排除

    美国汽巴康宁公司生产的康宁560型全自动生化分析仪性能良好,结果稳定可靠,速度较快,完全可以满足县市级医院的使用.我们在四年多的使用中,仪器相继出现了一些故障,其中全波长不稳定是困扰操作人员的大难题,经过摸索及请教代理商, 此故障均得以排除,现将具体做法介绍如下,仅供同行们参考.

    作者:陈琪;姚亚军;常虹 刊期: 2000年第04期

  • 腺苷脱氨酶和溶菌酶测定在胸腔积液鉴别诊断中的价值

    不同病因引起的胸膜腔积液,在进行鉴别诊断时必须对临床、实验室和X线检查资料进行综合分析.结核性胸膜炎患者只有10%~20%能从胸水中培养出结核杆菌,甚至多次胸膜活检仍有20%~30%的病例不能确诊.本文通过对胸水、血清中腺苷脱氨酶(ADA)和溶菌酶(LZM)测定来探讨其对结核性胸膜炎的鉴别诊断价值.

    作者:赵娟;毛达勇 刊期: 2000年第04期

  • 尿液分析仪检测血酮体的研究及应用

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    作者:杨玉;宠彩连;张伟;伍开锦;梁炎;张丹;韦明梅;王丁;刘浩铭 刊期: 2000年第04期

  • 胸腹水细胞DNA异倍体的诊断价值

    目的:用流式细胞仪对胸腹水细胞作DNA定量和细胞周期分析,探讨DNA异倍体对于肿瘤的诊断价值,为临床提供有用的资料.方法:针对临床上出现中等量以上胸水或腹水的25例患者,抽取胸水或腹水,分离其中的细胞,制备单细胞悬液,用流式细胞仪分析DNA异倍体,并探讨其与病理诊断及临床诊断的关系.结果:流式细胞分析结果表明:DNA异倍体在肿瘤细胞中出现率显著高于非肿瘤者,经统计学检验表明两者有显著性差异.结论:流式细胞术分析胸腹水细胞的DNA异倍体,对于恶性肿瘤的细胞学诊断有较大的意义,应在临床实验室推广应用.

    作者:殷缨;张盈华;郝晓柯;张利朝 刊期: 2000年第04期

  • MD-100型半自动生化分析仪K值的影响因素

    半自动生化分析仪在中、小型医院检验科已普遍使用,但在酶活性与体内代谢产物测定时由于不采用标准品绘制标准曲线,而通常应用酶动力学反应线性期中每分钟吸光度的变化值(A/min)乘以计算因数K值(即理论K值)的方法,求酶活性反应浓度或体内物质含量,因此常常存在理论K值的可靠性问题,通常情况下,酶活力的计算因子K值主要由郎伯-比尔定律推导(即A=E·C·L),而实际应用中仪器性能不同和操作人员加样是否手法一致准确等因素均可导致结果误差.本研究针对该现象,对仪器的K值进行了检查与较正,同时探讨了不同操作人员间加样对K值的影响,现报道如下.

    作者:王建平;李明;胡慧敏;雷忠英 刊期: 2000年第04期

  • SABA 18型全自动生化分析仪常见故障及排除

    SABA 18型全自动生化分析仪具有操作简便、价格低廉、试剂用量少、性能可靠等特点.非常适合在基层医院推广使用,在我科和其它一些医院使用后,检验质量和检测速度都得到了很大提高.经过二年多的使用,摸索到一些常见问题及排除方法,现将常见故障及处理措施介绍如下,供同行参考使用.

    作者:常若云;孙菊兰;韩平治 刊期: 2000年第04期

  • 嗜麦芽窄食单胞菌的鉴定与耐药性分析

    目的:探讨嗜麦芽窄食单胞菌的快速简易鉴定及其对常用抗生素的耐药性.方法:按氧化酶阴性革兰氏阴性杆菌的临床常规鉴定方法并结合对泰能耐药的特征鉴定嗜麦芽窄食单胞菌;应用Kirby-Bauer扩散法对10种抗生素的药敏情况进行检测.结果:此种快速简易的鉴定方法与API鉴定系统的结果一致;嗜麦芽窄食单胞菌对临床常用的抗生素广谱耐药,对泰能的耐药率为100%且无任何抑菌环;对庆大霉素、西力欣无敏感株; 对舒普深的敏感率高,达到74%;对百炎净、悉复欢和复达欣的敏感度相对较高,分别为5 9%,50%,37%.结论:此方法能准确鉴定嗜麦芽窄食单胞菌.嗜麦芽窄食单胞菌的耐药性极为严重,治疗该菌引起的感染时合理使用抗生素十分重要,现仍需进一步探讨该菌的耐药机理,这对开发新型高效抗生素尤其重要.

    作者:夏勇;潘树根;袁德辉 刊期: 2000年第04期

  • 斑点免疫结合实验用于乙酰胆碱受体抗体的检测

    抗乙酰胆碱受体抗体(AchR-AB)为重症肌无力(Mgasthemia graris,MG )特异的自身抗体,对辅助临床诊断、疗效观察及研究MG的发病机理有重要意义[1, 2].我们在原ELISA法的基础上,采用α-银环蛇毒素(α-BGT)包被硝酸纤维素膜(NC) 建立了检测AchR-Ab的斑点免疫结合实验(DIBA),对各类疾病患者进行了初步的临床观察, 现报告如下.

    作者:唐吟岫;虞伟;武建国 刊期: 2000年第04期

  • 中性粒细胞NA基因检测在粒细胞减少的临床应用

    粒细胞减少是临床上较为常见的一种疾病,主要有自身免疫性粒细胞减少、同种免疫性粒细胞减少等,这类病人通常血清中存在粒细胞抗体,导致患者粒细胞减少.

    作者:蒋冬玲;刘孟黎;郭菊莲;杜晓平 刊期: 2000年第04期

  • F-820血液分析仪持续出现AIR BUBBLES错误信息的处理

    我科在使用F-820血液分析仪过程中,遇到屏幕HGB栏持续出现(AIR BUBBLES),提示HGB流动比色池稀释液中有超标气泡这一错误信息,连续按FILL充灌键将新鲜稀释液吸入HGB液体通道无法排除.打开机盖,检查管道接口处无漏气,试剂量充足,发现HGB灯泡被灰尘覆盖.

    作者:陈丽;杨洁 刊期: 2000年第04期

  • 处理CIBA*CORNING 644 K+、Na+、Cl-分析仪常见故障的方法

    CIBA*CORNING 644 K+、Na+、Cl-电解质分析仪以标本用量少、测定速度快、结果准确度好、仪器性能稳定等等优点深受同行和临床科室的欢迎.但是我们在四年多的使用中也遇到一些故障,并摸索出一些处理的方法,现总结如下,供使用该仪器的同道参考.

    作者:宋大宇;刘晓华;陈武 刊期: 2000年第04期

  • Ⅱ型糖尿病患者血清TNF-α和NO的变化及相关性研究

    为探讨血清肿瘤坏死因子(TNF-α)和一氧化氮(NO)在Ⅱ型糖尿病(NIDDM)及其并发症中的变化,分别采用ELISA法和Griess法对76例NIDDM患者血清TNF-α及NO含量进行了检测,并与38例正常人进行比较.结果表明NIDDM患者血清TNF-α和NO代谢产物亚硝酸盐(NO2)含量显著高于正常对照组(P<0.01);有并发症组升高更为显著( P<0.01);血清TNF-α和NO水平与空腹血糖(FPG)不相关;TNF-α与病程、脂蛋白(a )[LP(a)]、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)呈正相关;NO与病程不相关,与LP(a)、TG 、LDL呈正相关;TNF-α和NO之间亦具有显著的相关性.结果提示TNF-α和NO共同参与糖尿病及其并发症的发生发展,动态检测血清TNF-α和NO含量可作为临床观察NIDDM病情变化的细胞因子指标.

    作者:张芬莲;胡永芳;刘艳芹;王建金;孙德军;刘建华 刊期: 2000年第04期

  • 视网膜色素变性视紫红质部分基因序列检测

    建立了重盐、异丙醇提取视紫红质(RHO)基因DNA序列检测方法. 结果显示正常人RHO第5外显子基因所选277碱基排列与Nathans-Hogness报道的基因密码一致.RHO基因直接提取法不能用于序列测定.该法与酚提取法相比,时间缩短数个小时,成本降低50%.

    作者:崔之础;杨玲;张冬雷;管怀进;白沂涛 刊期: 2000年第04期

现代检验医学杂志

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